Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.53

Автор(ы) : Gibellini, Davide, Caputo, Antonella, Celeghini, Claudio, Bassini, Alessandra, Placa, Michele la, Capitani, Silvano, Zauli, Giorgio
Заглавие : Tat-expressing Jurkat cells show an increased resistance to different apoptotic stimuli, including acute human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) infection
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 1. - С. 24-32
Аннотация: Стабильно трансфецировали Т-лимфобластоидные клетки CD4{+} человека Jurkat двумя различными плазмидами, к-рые содержали ген tat кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) под контролем промотора SV40(pRPneo/tat) или области длинных концевых повторов (LTR) SL3 вируса лейкоза мышей (pRPneo/SL3/tat). Обе трансфецированные линии клеток Jurkat обладали постоянной и высокой продукцией биологически активного белка Tat в преходящей котрансфекции индикаторной плазмидой, к-рая содержала LTR ВИЧ-1 и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Трансфецированные геном tat и контрольные клетки Jurkat культивировали с различными агентами-фактор некроза опухоли, моноклональные антитела (МА) против fas или МА против CD4, к-рые были связаны с прогрессивной утратой Т-лимфоцитов CD4, характерной для инфекции ВИЧ-1. Через 24-72 часа процент апоптоза в трансфецированных tat клетках был ниже (p0,05). В течение 15 дней культивирования сохранялось больше жизнеспособных клеток при экспрессии Tat. Показана большая выживаемость таких клеток при заражении высокими дозами вирулентного штамма IIIB ВИЧ-1 или инактивированного нагреванием вируса. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СТИМУЛЯТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.590

Автор(ы) : Gibellini, Davide, Caputo, Antonella, Celeghini, Claudio, Bassini, Alessandra, Placa, Michele la, Capitani, Silvano, Zauli, Giorgio
Заглавие : Tat-expressing Jurkat cells show an increased resistance to different apoptotic stimuli, including acute human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) infection
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 1. - С. 24-32
Аннотация: Стабильно трансфецировали Т-лимфобластоидные клетки CD4{+} человека Jurkat двумя различными плазмидами, к-рые содержали ген tat кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) под контролем промотора SV40(pRPneo/tat) или области длинных концевых повторов (LTR) SL3 вируса лейкоза мышей (pRPneo/SL3/tat). Обе трансфецированные линии клеток Jurkat обладали постоянной и высокой продукцией биологически активного белка Tat в преходящей котрансфекции индикаторной плазмидой, к-рая содержала LTR ВИЧ-1 и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Трансфецированные геном tat и контрольные клетки Jurkat культивировали с различными агентами-фактор некроза опухоли, моноклональные антитела (МА) против fas или МА против CD4, к-рые были связаны с прогрессивной утратой Т-лимфоцитов CD4, характерной для инфекции ВИЧ-1. Через 24-72 часа процент апоптоза в трансфецированных tat клетках был ниже (p0,05). В течение 15 дней культивирования сохранялось больше жизнеспособных клеток при экспрессии Tat. Показана большая выживаемость таких клеток при заражении высокими дозами вирулентного штамма IIIB ВИЧ-1 или инактивированного нагреванием вируса. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СТИМУЛЯТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.05-04И8.611

Автор(ы) : Kawaguchi Y., Tohya Y., Horimoto T., Maeda K., Miyazawa T., Mikami T.
Заглавие : Carrier-state infection of feline T-lymphoblastoid cells with feline calicivirus
Источник статьи : Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 3-4. - С. 379-386
Аннотация: Чувствительность кошачьих Т-лимфоцитов к калицивирусу кошек (FCV) in vitro исследовали, используя линии Т-лимфобластоидных клеток (Кл) кошек - MYA-1 и FL74. Титры вируса в культуральных жидкостях инфицированных FCV культур Кл MYA-1 и FL74 быстро увеличивались, а антигены FCV выявлялись также в Кл, инфицированных FCV. Отмечены небольшие различия мол. м. капсидных белков, экспрессированных инфицированными FCV Кл MYA-1, FL74 и Кл почки кошки Крэнделл. Кл MYA-1 и FL74 был продуктивно и персистентно инфицированы FCV, а антигены FCV наблюдали в инфицированных FCV Кл в течение более одного месяца. Через 3 мес после заражения инфицированные FCV Кл FL74, прекратившие образование инфекционного FCV, м. б. реинфицированы FCV. Однако ЦПД не отмечали. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШКИ
СОСТОЯНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.452

Автор(ы) : Kawaguchi Y., Tohya Y., Horimoto T., Maeda K., Miyazawa T., Mikami T.
Заглавие : Carrier-state infection of feline T-lymphoblastoid cells with feline calicivirus
Источник статьи : Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 3-4. - С. 379-386
Аннотация: Чувствительность кошачьих Т-лимфоцитов к калицивирусу кошек (FCV) in vitro исследовали, используя линии Т-лимфобластоидных клеток (Кл) кошек - MYA-1 и FL74. Титры вируса в культуральных жидкостях инфицированных FCV культур Кл MYA-1 и FL74 быстро увеличивались, а антигены FCV выявлялись также в Кл, инфицированных FCV. Отмечены небольшие различия мол. м. капсидных белков, экспрессированных инфицированными FCV Кл MYA-1, FL74 и Кл почки кошки Крэнделл. Кл MYA-1 и FL74 был продуктивно и персистентно инфицированы FCV, а антигены FCV наблюдали в инфицированных FCV Кл в течение более одного месяца. Через 3 мес после заражения инфицированные FCV Кл FL74, прекратившие образование инфекционного FCV, м. б. реинфицированы FCV. Однако ЦПД не отмечали. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШКИ
СОСТОЯНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.62

Автор(ы) : Cote-Maurais, Guillaume, Bernier, Jacques
Заглавие : Silver and fullerene nanoparticles' effect on interleukin-2-dependent proliferation of CD4 (+) T cells
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2014. - Vol. 28, N 8. - С. 1474-1481
Аннотация: Воздействие наночастиц Ag(I) в конц-ии 100 мкг/мл оказывало более выраженное токсическое воздействие на Т-лимфобластоидные клетки WE17/10 по сравнению с наночастицами фуллерена C[60](II). Методом поточной цитометрии показано, что захват клетками I по сравнению с захватом II был повышен. Инкубация клеток в течение 72 час. с I приводила к снижению их пролиферации, а инкубация с II незначительно повышала ее. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что наночастицы обоих типов не влияли на активируемое рецептором интерлейкина-2 фосфорилирование сигнальных белков Stat5 и JNK. Фосфорилирование ERK1/2 незначительно возрастало в присутствии I и не изменялось при воздействии II. Сделан вывод о хорошей биосовместимости II и об отсутствии их влияния на зависимую от интерлейкина-2 пролиферацию клеток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: СЕРЕБРО
НАНОЧАСТИЦЫ
ФУЛЛЕРЕН
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)