СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТКИ CD4{+}<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.209

Автор(ы) : Gulizia Richard J., Collman Ronald G., Levy Jay A., Trono, Didier, Mosier Donald E.
Заглавие : Deletion of nef slows but does not prevent CD4-positive T-cell depletion in human immunodeficiency virus type 1-infected human-PBL-SCID mice
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - С. 4161-4164
Аннотация: На мышах SCID, к-рым были введены лейкоциты периферической крови человека (human-PBL-SCID), исследовали патогенез 4 изолятов HIV-1 с разной цитопатичностью, кинетикой репликации и клеточным тропизмом (Т-клетки, макрофаги, двойной тропизм), у к-рых был делетирован ген nef. У всех изолятов делеция nef приводила к заметному уменьшению истощения по Т-клеткам CD4{+} и замедленной (на 1-2 недели) кинетике плазменной виремии. По мнению авторов, в данной животной модели инфекции HIV-1 делеция гена nef влияет как на эффективность первичной инфекции, так и на цитопатичность вируса в отношении инфицированных Т-клеток CD4{+}. США, Dep. of Immunol.-IMM7, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ВИРЕМИЯ
SCID-МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.302

Автор(ы) : Gulizia Richard J., Collman Ronald G., Levy Jay A., Trono, Didier, Mosier Donald E.
Заглавие : Deletion of nef slows but does not prevent CD4-positive T-cell depletion in human immunodeficiency virus type 1-infected human-PBL-SCID mice
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - С. 4161-4164
Аннотация: На мышах SCID, к-рым были введены лейкоциты периферической крови человека (human-PBL-SCID), исследовали патогенез 4 изолятов HIV-1 с разной цитопатичностью, кинетикой репликации и клеточным тропизмом (Т-клетки, макрофаги, двойной тропизм), у к-рых был делетирован ген nef. У всех изолятов делеция nef приводила к заметному уменьшению истощения по Т-клеткам CD4{+} и замедленной (на 1-2 недели) кинетике плазменной виремии. По мнению авторов, в данной животной модели инфекции HIV-1 делеция гена nef влияет как на эффективность первичной инфекции, так и на цитопатичность вируса в отношении инфицированных Т-клеток CD4{+}. США, Dep. of Immunol.-IMM7, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ВИРЕМИЯ
SCID-МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.194

Автор(ы) : Diepolder Helmut M., Gerlach, Jorn-Tilman, Zachoval, Reinhart, Hoffmann Robert M., Jung, Maria-Christina, Wierenga Eddy A., Scholz, Siegfried, Santantonio, Teresa, Houghton, Michael, Southwood, Scott, Sette, Alessandro, Pape Gerd R.
Заглавие : Immunodominant CD4{+} T-cell epitope within nonstructural protein 3 in acute hepatitis C virus infection
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 6011-6019
Аннотация: Идентифицирован иммунодоминантный эпитоп Т-клеток CD4{+} (аминок-ты 1248-1261), к-рый узнавался бол-вом (14 из 23) NS3-специфических CD4{+} T-клеточных клонов от 4 из 5 б-ных острой инфекцией ВГС. Этот эпитоп мог презентироваться Т-клеткам CD4{+} аллелями HLA-DR4, -DR11, -DR12, -DR13 и DR16. Исследования по HLA-связыванию выявили высокий аффининет для 10 из 13 общераспространенных аллелей HLA-DR. Два других эпитопа Т-клеток CD4{+} (аминок-ты 1388-1407 и 1450-1469) обнаружили очень узкий спектр связывания с отдельными аллелями HLA-DR. Полученные рез-ты свидетельствуют, что в NS3-специфичном ответе Т-клеток CD4{+} при острой инфекции ВГС доминирует один "неразборчивый в связях" эпитоп, к-рый может стать перспективным кандидатом в Т-клеточную вакцину. Германия, Dep. of Med. II, Klinikum GroSShadern, Univ. of Munich, 81377 Munich. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 3
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.12-04А4.48

Автор(ы) : Bender, Jeremy, Mitchell, Tom, Kappler, John, Marrack, Philippa
Заглавие : CD4{+} T cell division in irradiated mice requires peptides distinct from those responsible for thymic selection
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 3. - С. 367-373
Аннотация: Т-лимфоциты (Т-Кл), выделенные из лимфоузлов мышей B6.PL-Thy1a/Cy (Thy1.1{+}) и меченные карбоксифлуоресцеиндиацетатсукцинимидиловым эфиром вводили в/в мышам C57BL/6NtacfBR (Thy 1.2{+}). Показано, что у интактных реципиентов деления донорских CD4{+} и CD8{+} Т-Кл не происходит, в отличие от облученных в дозе 450 рад. Деление донорских Т-Кл наблюдали у необлученных, лишенных Т-Кл вследствие генетического дефекта мышей-реципиентов линии DO TCR{+}RAG2KO BALB/c при трансплантации лимфоцитов от BALB/cByJ или у животных линии TCR-'бета'KO при пересадке клеток от B6.PL-Thy1a/Cy. Следовательно, деление донорских CD4{+} и CD8{+} Т-Кл происходит при дефиците в организме 'альфа'/'бета' Т-Кл. Однако деления донорских CD4{+} Т-Кл не наблюдали у облученных реципиентов, экспрессирующих MHC-молекулы II класса. Авторы пришли к выводу, что белки II класса участвуют в поддержании численности Т-Кл на нормальном уровне. США, Philippa Marrack, Howard Hughes Med. Inst., Dep. of Med., K512, Natl. Juish Center, 1400 Jackson St., Denver, CO 80206. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ДЕЛЕНИЕ
НЕОБХОДИМОСТЬ БЕЛКОВ II КЛАССА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.195

Автор(ы) : Bender, Jeremy, Mitchell, Tom, Kappler, John, Marrack, Philippa
Заглавие : CD4{+} T cell division in irradiated mice requires peptides distinct from those responsible for thymic selection
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 3. - С. 367-373
Аннотация: Т-лимфоциты (Т-Кл), выделенные из лимфоузлов мышей B6.PL-Thy1a/Cy (Thy1.1{+}) и меченные карбоксифлуоресцеиндиацетатсукцинимидиловым эфиром вводили в/в мышам C57BL/6NtacfBR (Thy 1.2{+}). Показано, что у интактных реципиентов деления донорских CD4{+} и CD8{+} Т-Кл не происходит, в отличие от облученных в дозе 450 рад. Деление донорских Т-Кл наблюдали у необлученных, лишенных Т-Кл вследствие генетического дефекта мышей-реципиентов линии DO TCR{+}RAG2KO BALB/c при трансплантации лимфоцитов от BALB/cByJ или у животных линии TCR-'бета'KO при пересадке клеток от B6.PL-Thy1a/Cy. Следовательно, деление донорских CD4{+} и CD8{+} Т-Кл происходит при дефиците в организме 'альфа'/'бета' Т-Кл. Однако деления донорских CD4{+} Т-Кл не наблюдали у облученных реципиентов, экспрессирующих MHC-молекулы II класса. Авторы пришли к выводу, что белки II класса участвуют в поддержании численности Т-Кл на нормальном уровне. США, Philippa Marrack, Howard Hughes Med. Inst., Dep. of Med., K512, Natl. Juish Center, 1400 Jackson St., Denver, CO 80206. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ДЕЛЕНИЕ
НЕОБХОДИМОСТЬ БЕЛКОВ II КЛАССА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.123

Автор(ы) : Monteiro J.P., Bonomo A.
Заглавие : Linking immunity and hematopoiesis by bone marrow T cell activity : Докл. [8 Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and 3 International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, 27-30 Sept., 2004]
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2005. - Vol. 38, N 10. - С. 1475-1486
Аннотация: Обзор. Предполагается существование различных уровней контроля над кроветворением в костном мозге (КМ). С одной стороны нормальное распределение клеток (Кл) крови у здоровых субъектов поддерживается "врожденной" кроветворной активностью, т. е. исходной свойственной КМ активностью. С др. стороны "адаптивный" кроветворный статус развивается в ответ на стимулы, индуцированные стрессом. Этот адаптивный гемопоэз направлен на амплификацию специфических линий дифференцировки в зависимости от природы стимула. Неожиданно недавние данные показали, что процесс, называемый "нормальным кроветворением" является индуцированным стрессом состоянием, обеспечиваемым активированными Т-Кл CD4{+} КМ. Эта популяция Т-Кл включает большинство недавно стимулированных Кл у нормальных мышей, для примирования к-рых необходимо присутствие родственных антигенов. В отсутствие Т-Кл с CD4{+} или родственных им антигенов кроветворение поддерживается на низком уровне. Далее суммируются современные данные о биологии Т-Кл, к-рые объясняют, как Т-Кл CD4{+} стимулируют кроветворение, как они примируются у мышей, к-рые не были специально иммунизированы и какие механизмы поддерживают их в активном состоянии в КМ. Бразилия [A. Bonomo], (e-mail:abonomo@inca.gov.br). Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АДАПТИВНЫЙ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АКТИВНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.07-04М1.160

Автор(ы) : Monteiro J.P., Bonomo A.
Заглавие : Linking immunity and hematopoiesis by bone marrow T cell activity : Докл. [8 Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and 3 International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, 27-30 Sept., 2004]
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2005. - Vol. 38, N 10. - С. 1475-1486
Аннотация: Обзор. Предполагается существование различных уровней контроля над кроветворением в костном мозге (КМ). С одной стороны нормальное распределение клеток (Кл) крови у здоровых субъектов поддерживается "врожденной" кроветворной активностью, т. е. исходной свойственной КМ активностью. С др. стороны "адаптивный" кроветворный статус развивается в ответ на стимулы, индуцированные стрессом. Этот адаптивный гемопоэз направлен на амплификацию специфических линий дифференцировки в зависимости от природы стимула. Неожиданно недавние данные показали, что процесс, называемый "нормальным кроветворением" является индуцированным стрессом состоянием, обеспечиваемым активированными Т-Кл CD4{+} КМ. Эта популяция Т-Кл включает большинство недавно стимулированных Кл у нормальных мышей, для примирования к-рых необходимо присутствие родственных антигенов. В отсутствие Т-Кл с CD4{+} или родственных им антигенов кроветворение поддерживается на низком уровне. Далее суммируются современные данные о биологии Т-Кл, к-рые объясняют, как Т-Кл CD4{+} стимулируют кроветворение, как они примируются у мышей, к-рые не были специально иммунизированы и какие механизмы поддерживают их в активном состоянии в КМ. Бразилия [A. Bonomo], (e-mail:abonomo@inca.gov.br). Библ. 60
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АДАПТИВНЫЙ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АКТИВНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.12-04М6.120

Автор(ы) : Tritt, Michael, Sgouroudis, Evridiki, d'Hennezel, Eva, Albanese, Alexandre, Piccirillo Ciriaco A.
Заглавие : Functional waning of naturally occurring CD4{+} regulatory T-cells contributes to the onset of autoimmune diabetes
Источник статьи : Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 1. - С. 113-123
Аннотация: Показали полное сохранение in vivo функциональной активности T=Кл CD4{+} CD25{+} из тимуса и периферической крови мышей NOD. Показали также, что Кл nT[reg] влияют на дифференцировку диабетогенных антигено-специфических T-Кл в лимфоузлах поджелудочной железы. Позднее CD4{+} Foxp3{+} nT[reg] предпочтительно локализуются в поджелудочной железе, подавляя накопление и функцию эффекторных T-Кл. Канада, McGill Univ., Montreal QC H3A 2B4
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
МЫШИ NOD
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.172

Автор(ы) : Tritt, Michael, Sgouroudis, Evridiki, d'Hennezel, Eva, Albanese, Alexandre, Piccirillo Ciriaco A.
Заглавие : Functional waning of naturally occurring CD4{+} regulatory T-cells contributes to the onset of autoimmune diabetes
Источник статьи : Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 1. - С. 113-123
Аннотация: Показали полное сохранение in vivo функциональной активности T=Кл CD4{+} CD25{+} из тимуса и периферической крови мышей NOD. Показали также, что Кл nT[reg] влияют на дифференцировку диабетогенных антигено-специфических T-Кл в лимфоузлах поджелудочной железы. Позднее CD4{+} Foxp3{+} nT[reg] предпочтительно локализуются в поджелудочной железе, подавляя накопление и функцию эффекторных T-Кл. Канада, McGill Univ., Montreal QC H3A 2B4
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
МЫШИ NOD
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.05-04К1.27

Автор(ы) : Okada, Ryo, Kondo, Takaaki, Matsuki, Fumichika, Takata, Hiroshi, Takiguchi, Masafumi
Заглавие : Phenotypic classification of human CD4{+} T cell subsets and their differentiation
Источник статьи : Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 9. - С. 1189-1199
Аннотация: Использовали 7 и 8 цветный цитометрический анализ для исследования функции субпопуляций Т-хелперов, классифицированных по 4 маркерам: CD27, CD28, CD45RA и CCR7. Идентифицировали 5 основных субпопуляций клеток с различными образцами вырабатываемых цитокинов после стимуляции форболмиристатацетатом и иономицином. На основании профиля цитокинов предположили, что CCR7{+}CD45RA{+}CD27{+}CD28{+}, CCR7{+}CD45RA{-}CD27{+}CD28{+} и CCR7{-}CD45RA{-}CD27{+}CD28{+} клетки являются наивными, центральной памяти и эффекторной памяти Т-клетки, соответственно, тогда как CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{+} и CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{-} субпопуляций включают Th1 и Th2 клетки. Выработка интерферона-'гамма' в ответ на стимуляцию выше в субпопуляции CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{-} клеток, тогда как клетки CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{+} и CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{-} вырабатывают более высокое количество интерлейкина 4. Считают, что клетки с фенотипом CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{-} принадлежат к Th1 клеткам, а среди CCR7{-}CD45RA{-}CD27{-}CD28{+} имеются Th1 и Th2 клетки эффекторной памяти и эффекторные клетки. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ФЕНОТИП
СУБПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.282

Автор(ы) : Li, Weidang, Murthy Ashlesh K., Guentzel M.Neal, Seshu J., Forsthuber Thomas G., Zhong, Guangming, Arulanandam Bernard P.
Заглавие : Antigen-specific CD4{+} T cells produce sufficient IFN-'гамма' to mediate robust protective immunity against genital Chlamydia muridarum infection
Источник статьи : J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - С. 3375-3382
Аннотация: Использовали мышей, дефицитных по интерферону-'гамма' (ИФ'гамма') или рецептору ИФ'гамма', для вакцинации через нос секретируемым хламидиальным антигеном, фактором активности, подобной протеазы хламидий (CPAF), вместе с CpG, и исследовали роль ИФ'гамма', происходящего из адоптивно перенесенных антиген-специфических СD4 T-клеток, в протективном иммунитете против генитальной Chlamydia muridarum инфекции. Ранняя антиген-специфическая индукция ИФ'гамма' и инфильтрация CD4 Т-клетками коррелируют с началом выведения хламидий из гениталий. Адоптивно перенесенные продуцирующие ИФ'гамма' CD4 Т-клетки, специфичные к CPAF, не повышают разрешение генитальной хламидийной инфекции у мышей реципиентов, дефицитных по рецептору ИФ'гамма'. Подобный эффект отсутствовал на модели мышей, дефицитных по ИФ'гамма'. Считают, что сигналы через рецепторы ИФ'гамма' играют важную роль в индукции сильного протективного эффекта иммунитета против C. muridarum. США, Univ. Texas, San Antonio, TX 78249. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
CHLAMYDIA MURIDARUM
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЫРАБОТКА
ИНДУКЦИЯ ОТВЕТА
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.192

Автор(ы) : Haring Jodie S., Jing, Xuefang, Bollenbacher-Reilley, Julie, Xue, Hai-Hui, Leonard Warren J., Harty John T.
Заглавие : Constitutive expression of IL-7 receptor 'альфа' does not support increased expansion or prevent contraction of antigen-specific CD4 or CD8 T cells following Listeria monocytogenes infection
Источник статьи : J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - С. 2855-2862
Аннотация: Постоянная экспрессия 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 7 (ИЛ-7РА) недостаточна для увеличения или преимущественной выживаемости CD8 Т-клеток, отвечающих на Listeria monocytogenes инфекцию, у трансгенных по ИЛ-7РА мышей и не повышает число CD8 Т-клеток памяти, по сравнению с контрольными мышами дикого типа. Однако постоянная экспрессия ИЛ-7РА способствует длительному увеличению антиген-специфических CD4 Т-клеток, но не изменяет контрактивную фазу или защищает против снижения количества Т-клеток памяти в поздние сроки после инфекции. CD4 и CD8 Т-клетки памяти после повторной инфекции развивались сходным образом у трансгенных и контрольных мышей. Мыши, трансгенные по ИЛ-7РА, оказывались полностью защищенными против летальной бактериальной инфекции. США, Carver Sch. Medicine, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 7
'АЛЬФА'-ЦЕПЬ
ЭКСПРЕССИЯ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНФЕКЦИЯ LISTERIA MONOCYTOGENES
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.73

Автор(ы) : Lambers C., Hacker S., Posch M., Hoetzenecker K., Pollreisz A., Lichtenauer M., Klepetko W., Ankersmit H.Jan
Заглавие : T cell senescence and contraction of T cell repertoire diversity in patients with chronic obstructive pulmonary disease
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 2009. - Vol. 155, N 3. - С. 466-475
Аннотация: У больных (64) хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОЗЛ) в периферической крови повышено число CD4{+} Т-клеток, лишенных поверхностных костимулирующих CD28 молекул. При этом возрастают экспрессия Т-клетками рецепторов подобных нормальным киллерам (CD94, 158), и внутриклеточный уровень перфорина и гранзима В. У больных ХОЗЛ на ранней стадии заболевания возрастает выработка интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли 'альфа' стимулированными мононуклеарными клетками периферической крови. Присутствие CD4{+} Т-клеток, лишенных CD28 молекул, имеет важное диагностическое значение у больных ХОЗЛ. Считают, что обнаружение повышенного уровня CD4{+}CD28{-} Т-клеток у больных ХОЗЛ указывает на то, что хроническое воздействие антигена, например, через компоненты дыма табака, приводит к утрате CD28 молекул и увеличению рецепторов нормальных киллеров на Т-клетках у чувствительных больных. Австрия, Med. Iniv. Vienna, Viennf. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ CD4{+}
РЕЦЕПТОРЫ ПОДОБНЫЕ НОРМАЛЬНЫМ КИЛЛЕРАМ
УРОВЕНЬ
ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
ГЕНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.181

Автор(ы) : Kordasti Shahram Y., Afzali, Behdad, Lim, Ziyi, Ingram, Wendy, Hayden, Janet, Barber, Linda, Matthews, Katie, Chelliah, Rajani, Guinn, Barbara, Lombardi, Giovanna
Заглавие : IL-17-producing CD4{+} T cells, pro-inflammatory cytokines and apoptosis are increased in low risk myelodysplastic syndrome
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 1. - С. 64-72
Аннотация: Число CD3{+}CD4{+} интерлейкин 17 (ИЛ-17) вырабатывающих Т-клеток (Th17) повышено у больных с низким риском миелодистрофического синдрома (МДС). У больных наблюдается обратное соотношение между числом Th17 и естественных CD4{+}CD25{много}FoxP3{+} регуляторных Т-клеток (РТК). Соотношение Th17:РТК значительно выше у больных с низким риском МДС, по сравнению с больными с высоким риском МДС и коррелирует с повышенным апоптозом клеток костного мозга. РТК больных МДС подавляют выработку интерферона-'гамма' эффекторными CD4 T-клетками, но не влияют на выработку ИЛ-17. У больных с низким риском МДС в сыворотке повышены уровни интерферона-'гамма', ИЛ-7, ИЛ-12 и RANTES, тогда как уровни ИЛ-2 и ИЛ-10 выше при высоком риске МДС. Считают, что высокое соотношение Th17:РТК может иметь значение в патогенезе аутоиммунитета при низком риске МДС. Великобритания, King's Coll. London, Rayne Inst., London. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 17
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.77

Автор(ы) : Kordasti Shahram Y., Afzali, Behdad, Lim, Ziyi, Ingram, Wendy, Hayden, Janet, Barber, Linda, Matthews, Katie, Chelliah, Rajani, Guinn, Barbara, Lombardi, Giovanna
Заглавие : IL-17-producing CD4{+} T cells, pro-inflammatory cytokines and apoptosis are increased in low risk myelodysplastic syndrome
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 1. - С. 64-72
Аннотация: Число CD3{+}CD4{+} интерлейкин 17 (ИЛ-17) вырабатывающих Т-клеток (Th17) повышено у больных с низким риском миелодистрофического синдрома (МДС). У больных наблюдается обратное соотношение между числом Th17 и естественных CD4{+}CD25{много}FoxP3{+} регуляторных Т-клеток (РТК). Соотношение Th17:РТК значительно выше у больных с низким риском МДС, по сравнению с больными с высоким риском МДС и коррелирует с повышенным апоптозом клеток костного мозга. РТК больных МДС подавляют выработку интерферона-'гамма' эффекторными CD4 T-клетками, но не влияют на выработку ИЛ-17. У больных с низким риском МДС в сыворотке повышены уровни интерферона-'гамма', ИЛ-7, ИЛ-12 и RANTES, тогда как уровни ИЛ-2 и ИЛ-10 выше при высоком риске МДС. Считают, что высокое соотношение Th17:РТК может иметь значение в патогенезе аутоиммунитета при низком риске МДС. Великобритания, King's Coll. London, Rayne Inst., London. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 17
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.22

Автор(ы) : Han, Young Woo, Aleyas Abi G., George Junu A., Kim, Seon Ju, Kim, Hye Kyung, Yoo, Dong Ji, Kang, Seong Ho, Eo, Seong Kug
Заглавие : Genetic co-transfer of CCR7 ligands enhances immunity and prolongs survival against virulent challenge of pseudorabies virus
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 1. - С. 91-99
Аннотация: Оценивали возможность повышения иммуногенности ДНК вакцины, экспрессирующей гликопротеин В вируса псевдобешенства (ВПБ). При одновременной трансфекции лигандов CCR7 и иммунизации ВПБ ДНК вакциной возрастает уровень ВПБ-специфического IgG в сыворотке. При этом повышение уровня ВПБ-специфических антител IgG2a изотипа указывает на развитие гуморального иммунитета с вовлечением Т-хелперов 1. Котрансфекция ДНК CCR7 лигандов сопровождается возрастанием уровня цитокинов Т-хелперов 1, интерлейкина-2 и интерферона- 'гамма', вырабатываемых стимулированными иммунными клетками, по сравнению с уровнем, регистрируемым у нетрансгенных мышей, получавших ВПБ ДНК вакцину. При генетическом переносе ДНК лигандов CCR7 с ВПБ ДНК вакциной возрастает количество зрелых дендритных клеток во вторичных лимфоидных тканях, что приводит к усилению пролиферации ВПБ-специфических СД{+} Т-клеток. Корея, Dep., Microbiol., Coll. Vet. Med., Bio-Safety Res. Inst., Chonbuk Nat. Univ., Jeonju. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН В
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.12-04Б1.31

Автор(ы) : Benlahrech, Adel, Harris, Julian, Meiser, Andrea, Papagatsias, Timos, Hornig, Julia, Hayes, Peter, Lieber, Andre, Athanasopoulos, Takis, Bachy, Veronique, Csomor, Eszter
Заглавие : Adenovirus vector vaccination induces expansion of memory CD4 T cells with a mucosal homing phenotype that are readily susceptible to HIV-1
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - С. 19940-19945
Аннотация: Определили титры антител у 20 здоровых добровольцев против аденовирусов Ad5 и Ad11. Дендритные клетки этих индивидов нагружали дефектными по пролиферации Ad5 или Ad11 и культивировали их совместно с аутологичными лимфоцитами. Стимуляция Т-клеток здоровых Ad5 серопозитивных, но Ad11 серонегативных, индивидов с Ad5, или с серологически различными Aбвекторами вызывает преимущественное увеличение CD4 Т-клеток памяти, специфичных для аденовируса, экспрессирующих 'альфа'[4]'бета'[7] интегрины и CCR9 рецептор хемокинов, что характеризует их фенотип, определяющий хоминг в слизистые ткани. Пролиферация CD4 Т-клеток и выработка ими интерферона-'гамма' в ответ на стимуляцию Ad коррелирует с титрами антител против Ad5. Однако, Ad5 серологический статус не коррелирует с общей выработкой цитокинов в ответ на воздействие Ad5 или Ad11. Увеличение числа Ad5 и Ad11 CD4 Т-клеток памяти связано с повышенной экспрессией CCR5 хемокинового рецептора и более высокой чувствительностью к инфицицированию ВИЧ-1 штамма R5. Считают, что вакцинация на основе аденовирусного вектора у индивидов с пресуществующим иммунитетом против Ad5 приводит к преимущественному увеличению числа чувствительных к ВИЧ-1 активированных CD4 Т-клеток, которые мигрируют в слизистые ткани и служат мишенью для ВИЧ-1, приводя к распространению инфекции. Великобритания, Imperial Coll. Liondon, Chelsea and Westminster Hospital. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИЧ-1
ИНФИЦИРОВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АДЕНОВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.103

Автор(ы) : Benlahrech, Adel, Harris, Julian, Meiser, Andrea, Papagatsias, Timos, Hornig, Julia, Hayes, Peter, Lieber, Andre, Athanasopoulos, Takis, Bachy, Veronique, Csomor, Eszter
Заглавие : Adenovirus vector vaccination induces expansion of memory CD4 T cells with a mucosal homing phenotype that are readily susceptible to HIV-1
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - С. 19940-19945
Аннотация: Определили титры антител у 20 здоровых добровольцев против аденовирусов Ad5 и Ad11. Дендритные клетки этих индивидов нагружали дефектными по пролиферации Ad5 или Ad11 и культивировали их совместно с аутологичными лимфоцитами. Стимуляция Т-клеток здоровых Ad5 серопозитивных, но Ad11 серонегативных, индивидов с Ad5, или с серологически различными Aбвекторами вызывает преимущественное увеличение CD4 Т-клеток памяти, специфичных для аденовируса, экспрессирующих 'альфа'[4]'бета'[7] интегрины и CCR9 рецептор хемокинов, что характеризует их фенотип, определяющий хоминг в слизистые ткани. Пролиферация CD4 Т-клеток и выработка ими интерферона-'гамма' в ответ на стимуляцию Ad коррелирует с титрами антител против Ad5. Однако, Ad5 серологический статус не коррелирует с общей выработкой цитокинов в ответ на воздействие Ad5 или Ad11. Увеличение числа Ad5 и Ad11 CD4 Т-клеток памяти связано с повышенной экспрессией CCR5 хемокинового рецептора и более высокой чувствительностью к инфицицированию ВИЧ-1 штамма R5. Считают, что вакцинация на основе аденовирусного вектора у индивидов с пресуществующим иммунитетом против Ad5 приводит к преимущественному увеличению числа чувствительных к ВИЧ-1 активированных CD4 Т-клеток, которые мигрируют в слизистые ткани и служат мишенью для ВИЧ-1, приводя к распространению инфекции. Великобритания, Imperial Coll. Liondon, Chelsea and Westminster Hospital. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИЧ-1
ИНФИЦИРОВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
АДЕНОВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.270

Автор(ы) : Svensson M., Russell K., Mack M., Else K.J.
Заглавие : CD4{+} T-cell localization to the large intestinal mucosa during Trichuris muris infection is mediated by G'альфа'[i]-coupled receptors but is CCR6- and CXCR3-independent
Источник статьи : Immunology. - 2010. - Vol. 129, N 2. - С. 257-267
Аннотация: Охарактеризовали CD4 Т-клетки, к-рые опосредуют противоглистный эффект при пассивном переносе иммунодефицитным SCID мышам, инфицированным нематодой Trichuris muris. Защитный эффект CD4 Т-клеток связан со снижением уровня CD62L молекул. Эти клетки могут быть выделены из мезентеральных лимфатических узлов (МЛУ), дренирующих толстый кишечник, с 14 суток после инфицирования мышей T. muris, но отсутствуют в селезенке после инфекции и в нормальных МЛУ. Среди CD4{+}CD62L{мало} клеток МЛУ присутствуют субпопуляции с высокой экспрессией CCR6 и CXCR3 хемокиновых рецепторов. Миграционная активность CD4{+}CD62L{мало} Т-клеток в слизистую толстого кишечника зависит от семейства рецепторов, связанных с G'альфа'[i], но не от CCR6 и CXCR3 рецепторов. Великобритания, Univ. Manchester, Manchester. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ CD4{+}
МИГРАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИЯ
SCID МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.114

Автор(ы) : Svensson M., Russell K., Mack M., Else K.J.
Заглавие : CD4{+} T-cell localization to the large intestinal mucosa during Trichuris muris infection is mediated by G'альфа'[i]-coupled receptors but is CCR6- and CXCR3-independent
Источник статьи : Immunology. - 2010. - Vol. 129, N 2. - С. 257-267
Аннотация: Охарактеризовали CD4 Т-клетки, к-рые опосредуют противоглистный эффект при пассивном переносе иммунодефицитным SCID мышам, инфицированным нематодой Trichuris muris. Защитный эффект CD4 Т-клеток связан со снижением уровня CD62L молекул. Эти клетки могут быть выделены из мезентеральных лимфатических узлов (МЛУ), дренирующих толстый кишечник, с 14 суток после инфицирования мышей T. muris, но отсутствуют в селезенке после инфекции и в нормальных МЛУ. Среди CD4{+}CD62L{мало} клеток МЛУ присутствуют субпопуляции с высокой экспрессией CCR6 и CXCR3 хемокиновых рецепторов. Миграционная активность CD4{+}CD62L{мало} Т-клеток в слизистую толстого кишечника зависит от семейства рецепторов, связанных с G'альфа'[i], но не от CCR6 и CXCR3 рецепторов. Великобритания, Univ. Manchester, Manchester. Библ. 25
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ CD4{+}
МИГРАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ГЛИСТНАЯ ИНВАЗИЯ
SCID МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска