СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.1

Автор(ы) : Nakamura, Shohei, Shirahase, Hiroaki, Kanda, Mamoru, Wada, Katsuo, Kamiya, Shoji, Matsui, Hiroshi, Kurahashi, Kazuyoshi
Заглавие : Effects of 1-)(3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)propyl]-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid with thromboxane A[2] synthetase inhibitory and H[1]-blocking activities on anaphylactic bronchospasm
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - С. 1067-1071
Аннотация: 1-[3-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl]-3-(1H-imidazol-1- ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid (CAS 172544-75-1, KY-234) was characterized pharmacologically. KY-234 (10{-9}-10{-6} mol/l) and ozagrel (10{-8}-10{-5} mol/l) inhibited the production of thromboxane A[2] (TXA[2]) in rabbit platelets. KY-234 and pyrilamine at concentrations of 10{-9}-10{-6} mol/l relaxed the isolated guinea pig trachea contracted with histamine, while neither drug attenuated the heart rate increased by histamine. Cimetidine antagonized histamine in the right atrium but not in the trachea. KY-234 (10{-8}-10{-5} mol/l) and ozagrel (10{-7}-10{-4} mol/l), but not pyrilamine, attenuated the contraction induced by leukotriene D[4] (LTD[4]) and plateletactivating factor in the lung paranchymal strips. In anesthetized guinea pigs, KY-234 (1-10 mg/kg p.o.) inhibited the LTD[4{-}] and histamine-induced bronchoconstriction. Ozagrel and terfenadine inhibited only the LTD[4{-}] and histamine-induced constrictions. KY-234 (3-30 mg/kg p.o.) inhibited the anaphylactic bronchoconstriction continuously for 15 min after antigen-challenge. Terfenadine (3-30 mg/kg p.o.) inhibited the constriction more strongly within the first 5 min (fast phase) than it did within 5 to 15 min (slow phase) after the challenge. Ozagrel (100 mg/kg p.o.) slightly attenuated only the constriction during the slow phase. These findings demonstrated that KY-234 has a selective TXA[2] synthetase-inhibitor and H[2]-blocking activity and protects against anaphylactic bronchospasm more effectively than a TXA[2] synthetase inhibitor or H[1]-blocker alone. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
KY-234
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА
БЛОКАТОР * H[1]-
БРОНХОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 4851413 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/42.

Автор(ы) : Terso, Shinji, Nishikawa, Kohel
Заглавие : Certain benzoquinones naphthoquinones, corresponding hydroquinones which exhibit thromboxane A[2] synthetase inhibition or receptor antagonism and the like .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Takeda Chemical Ind., Ltd.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска