СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.25

Автор(ы) : Imamura, Takahiro, Kiguchi, Sumiyoshi, Kobayashi, Kumi, Ichikawa, Kiyoshi, Yamazaki, Yoshinobu, Kojima, Masami
Заглавие : Effect of ozagrel, a selective thromboxane A[2]-synthetase inhibitor, on cerebral infarction in rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2003. - Vol. 53, N 10. - С. 688-694
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали развитие инфаркта мозга прекращением кровотока в средней артерии мозга в течение 2 ч. Введение крысам натрия (E)-3-[п-(1H-имидазол-1-илметил)фенил]-2-пропионата(озагрел, I) в дозе 3 мг/кг в/в снижало объем инфаркта с 130 до 40 мм{3}. При снижении дозы I до 1 мг/кг этот эффект отсутствовал. Взятый в кач-ве препарата сравнения ингибитор свободных радикалов, норфеназон, аналогичного эффекта не оказывал. На модели развития микротромбозов при введении наркотизированным крысам 100 мкг натрия лаурата в общую сонную артерию обнаружено, что I снижал выраженность неврологических нарушений. Обсуждены возможности клинического применения I при мозговых инсультах. Япония, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Nagano 399-8304. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОЗАГРЕЛ
ИНФАРКТ МОЗГА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ТРОМБОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.107

Автор(ы) : Imamura, Takahiro, Kiguchi, Sumiyoshi, Kobayashi, Kumi, Ichikawa, Kiyoshi, Yamazaki, Yoshinobu, Kojima, Masami
Заглавие : Effect of ozagrel, a selective thromboxane A[2]-synthetase inhibitor, on cerebral infarction in rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2003. - Vol. 53, N 10. - С. 688-694
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали развитие инфаркта мозга прекращением кровотока в средней артерии мозга в течение 2 ч. Введение крысам натрия (E)-3-[п-(1H-имидазол-1-илметил)фенил]-2-пропионата(озагрел, I) в дозе 3 мг/кг в/в снижало объем инфаркта с 130 до 40 мм{3}. При снижении дозы I до 1 мг/кг этот эффект отсутствовал. Взятый в кач-ве препарата сравнения ингибитор свободных радикалов, норфеназон, аналогичного эффекта не оказывал. На модели развития микротромбозов при введении наркотизированным крысам 100 мкг натрия лаурата в общую сонную артерию обнаружено, что I снижал выраженность неврологических нарушений. Обсуждены возможности клинического применения I при мозговых инсультах. Япония, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Nagano 399-8304. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОЗАГРЕЛ
ИНФАРКТ МОЗГА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ТРОМБОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.19

Автор(ы) : Спасов А.А., Стуковина А.Ю., Черников М.В., Гречко О.Ю., Анисимова В.А.
Заглавие : Антитромботические свойства нового антагониста пуриновых P2Y[1]-рецепторов
Источник статьи : Бюл. Волгоград. науч. центра РАМН и Администрации Волгоград. обл. - 2006. - N 4. - С. 9-11
Аннотация: Для оценки влияния на ионотропные P2X[1]-рецепторы проводилось изучение подавления активации тромбоцитов в кальциевой среде. Эффект соединения РУ-286 превышал таковой у Basilen blue, но был значительно меньше, чем у неселективного P2X-антагониста PPADS. Сравнивая полученные результаты влияния соединений для кальциевой и безкальциевой сред, можно отметить, что долевое участие взаимодействия соединения РУ-286 с P2X[1]-рецепторами тромбоцитов для активации в кальциевой среде незначительно, подавление активации реализуется преимущественно за счет влияния на пуриновые P2Y[1]-рецепторы. Т. обр., можно утверждать, что в условиях in vitro соединение РУ-286 эффективно подавляет функциональную активность тромбоцитов путем блокирования P2Y[1]- и P2Y[12]-подтипов рецепторов. Для изучения антитромботической активности в условиях целостного организма использовался метод, основанный на способности коллагена и адреналина при совместном в/в введении лабораторным животным вызывать глобальную внутрисосудистую агрегацию тромбоцитов, приводящую к множественному тромбозу паренхиматозных органов. При пероральном введении соединения РУ-286 гибель животных уменьшалась в 11,2 раза по сравнению с контролем и в 2,3 раза по сравнению с группой, получавших тиклопидин. По сравнению с клопидогрелем смертность в группе крыс, получивших соединение РУ-286, была выше на 20%, однако различия не были статистически достоверны. Животные были более активны, наблюдалось уменьшение выраженности двигательных нарушений. Можно также отметить, что внешние проявления генерализованного тромбоза развивались постепенно в отличие от контрольной группы. Макроскопическая оценка при морфологическом исследовании легких показала сокращение площади массивного тромбоза, легкие в целом имели нормальную светло-розовую окраску. Россия, ВНЦ РАМН, Волгоград. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PY-286
ПУРИНОВЫЕ P2Y[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска