Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИПЛЕКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.159

Автор(ы) : Bouziane, Mohammed, Cherny Dmitry I., Mouscadet, Jean-Francois, Auclair, Christian
Заглавие : Alternate strand DNA triple helix-mediated inhibition of HIV-1 U5 long terminal repeat integration in vitro
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 17. - С. 10359-10364
Аннотация: Одним из подходов к избирательному ингибированию интеграции ВИЧ в геном хозяина является блокирование интеграза (IN)-связывающего сайта, к-рый в U5 длинном концевом повторе (LTR) ВИЧ-1 включает 2 соседствующих Pur-блока в параллельной и антипараллельной ориентации на противоположных нитях ДНК. Синтезировали олигонуклеотид (ON), к-рый способен взаимодействовать с Pur-блоками и образовывать непрерывные триплексы с чередующейся 3-й нитью ДНК, для стабилизации триплекса к концу ON лигировали интеркалятор оксазолопиридокарбазол. В инкубационной системе с ON и синтетическими 21- или 42-членными LTR U5 субстратами стабильные триплексы в параллельной и антипараллельной ориентации образуются при нейтральных pH и 30'ГРАДУС'. Формирование триплекса детектировали ДНКазным футпринтингом и непосредственной эл-микр. визуализацией комплекса. Триплекс ингибирует in vitro обе IN-опосредованные реакции - эндонуклеолитическое отщепление динуклеотида и последующую интеграцию субстратов в адресную ДНК. Обсуждаются перспективы адресного ингибирования интеграции ВИЧ. Франция, Lab. Physicochim. CNRS URA 147, Inst. G. Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ДНК
U5 ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ДУПЛЕКС
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ТРИПЛЕКСЫ С ЧЕРЕДУЮЩЕЙСЯ НИТЬЮ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ВИЧ-1
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.461

Автор(ы) : Agazie, Yehenew Mekonnen, Lee Jeremy S., Burkholder Gary D.
Заглавие : Characterization of a new monoclonal antibody to triplex DNA and immunofluorescent staining of mammalian chromosomes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - С. 7019-7023
Аннотация: Для анализа распространенности триплексов in vivo получили моноклональные антитела Jel466, способные избирательно реагировать только с трехнитевой структурой. Это достигнуто благодаря использованию в кач-ве иммуногена поли [d(Tm{5}C)]*поли[d(GA)], а не поли[d(m{5}С)]*поли[d(G)]. Jel466 не способен связываться с одно-, двунитевой ДНК, имеет макс. сродство к триплексу поли[d(TC)]*поли[d(GA)], меньшую - к поли[d(G)]*поли[d(C)] и нулевую - к поли[d(T)]*поли[d(A)]*поли[d(T)], что отличает его от полученных ранее. Jel318, специфично именно к последнему триплексу. Гомология белковой последовательности Jel466 и Jel318 минимальна. При иммунофлуоресцентном контрастировании хромосом клеток LM мыши и лимфоцитов человека Jel466 реагирует только с R-полосами, а Jel318 (а также Hoechst 33258, реагент на АТ-богатый конститутивный гетерохроматин) - только с С- и G-полосами. Делают вывод, что триплекс-образующие участки хромосом имеют различное GC-содержание и отличаются от домена к домену, а распределение триплексов по хромосоме носит неслучайный характер. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Sask. S7N 0W0. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.46

Автор(ы) : Teulade-Fichou, Marie-Paule, Perrin, David, Boutorine, Alexandre, Polverari, David, Vigneron, Jean-Pierre, Lehn, Jean-Marie, Sun, Jian-Sheng, Garestier, Therese, Helene, Claude
Заглавие : Direct photocleavage of HIV - DNA by quinacridine derivatives triggered by triplex formation
Источник статьи : J. Amer. Chem. Soc. - 2001. - Vol. 123, N 38. - С. 9283-9292
Аннотация: Соединения амино-n-хинакридина, или хинакридины (PQs), кроме стабилизации триплекса (TP), способны расщеплять ДНК при фотохимической активации; последнее свойство использовали для адресного разрыва поли Pur-блока (PPT) 16 п. н. провирусной ДНК ВИЧ при формировании на нем TP. Наиболее активный из PQs, PQ[3], содержащий в качестве радикала пиперидинил, расщепляет модельную двунитевую плазмиду pf47 в окрестности встроенного PPT ВИЧ. PQ[3]- опосредованное фотоиндуцированное расщепление осуществляется только в присутствии TP, происходит с эффективностью 'ЭКВИВ'60% и реализуется на остатках G, отстоящих от конца TP на 6-9 н. Реакция фоторасщепления полностью блокируется при использовании TP-образующего олигонуклеотида, конъюгированного либо с интеркалятором акридином, либо с трипептидом Lys-Trp-Lys. Обсуждают возможный механизм PQ-опосредованного фоторасщепления и факторы помехи - конкурентное связывание, тушение электронного переноса. Франция, Coll. France, CNRS UPR 285, 75005 Paris. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ДНК
ВИЧ-ДНК
ПОЛИПУРИНОВЫЙ БЛОК
ФОТОИНДУЦИРОВАННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ХИНАКРИДИНЫ
ТРИПЛЕКСЫ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.112

Автор(ы) : Srivastava, Seema, Gupta V.D., Tandom, Poonam, Singh, Shyam, Katti S.B.
Заглавие : Drug binding and order-order and order-disorder transitions in the DNA triple helices
Источник статьи : J. Macromol. Sci. B. - 1999. - Vol. 38, N 4. - С. 349-366
Аннотация: Экспериментальный 2-стадийный переход триплекс (TP)'-'(дуплекс+нить)'-'(нить+нить+нить) при повышении т-ры описан в терминах известного подхода Зимма-Брэгга для перехода спираль-клубок, успешно применяемого к ДНК с 1959 г. (работа в J. Chem. Phys., 31, 526). Рассмотрены варианты свободного TP и TP, связанного с нетропсином (Net), в термодинамических соотношениях использованы только 2 "подгоночных" (из эксперимента с TP Y[15]*U[21]*Y[21]) параметра - фактор нуклеации 'сигма' и фактор влияния конечности длины (последний получен из независимых опытов с фрагментами дуплексов разной длины). В случае TP-Net 'сигма' включает эффект связывания Net с малым желобком спирали, перераспределение связанных лигандов, а для свободного TP - новое равновесное состояние для протонированных C-содержащих TP, последствия вариации pH. Обсуждаются особенности обоих переходов, оцененные значения энтальпий, хорошее согласие с экспериментом для полуширины переходов. Индия, Div. Biopolymers, Ctr. Drug. Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
НЕТРОПСИН
КОМПЛЕКС
КОНФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ТЕРМОДИНАМИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.47

Автор(ы) : Sehlstedt, Ulrica, Aich, Palok, Bergman, Jan, vallberg, Hans, Norden, Bengt, Graslund, Astrid
Заглавие : Interactions of the antiviral quinoxaline derivative 9-OH-B220 {2,3-dimethy-6-(dimethylaminoethy)-9-hydroxy-6H-indolo-[2,3-b]quinoxaline} with duplex and triplex forms of synthetic DNA and RNA
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 1. - С. 31-56
Аннотация: Для анализа использовали методы линейного и кругового дихроизма, флуоресцентной спектроскопии и термической денатурации. С синтетическими поли(rA)*поли(rU) и поли(rA)*2 поли(rU) хиноксалиновое производное 9-OH-B220 взаимодействует с той же аффинностью, что и с дезоксирибонуклеотидными аналогами. При связывании с дуплексами/триплексами происходит интеркаляция кольцевой системы хромофоров между парами/триплетами, что приводит к повышению стабильности комплексов. Последний эффект наиболее выражен для ДНК триплексов, где отмечено макс. повышение термостабильности на 52,5'ГРАДУС' в 10 мМ Na-какодилатном буфере с 100 мМ NaCl, степень стабилизации зависит от валентности противоионов (Na{+} или Mg{2+}). Обсуждается модель связывания 9-OH-B220 с нуклеиновыми к-тами и возможность его использования в антигенной терапии в качестве антиретровирусного агента. Швеция, Dep. Biophys., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 107
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ДУПЛЕКСЫ И ТРИПЛЕКСЫ
ХИНОКСАЛИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ 9-OH-B220
ИНТЕРКАЛЯЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСОВ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.54

Автор(ы) : Colombier C., Lippert B., Leng M.
Заглавие : Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.92

Автор(ы) : Colombier C., Lippert B., Leng M.
Заглавие : Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.127

Автор(ы) : Rao Jason E., Craig Nancy L.
Заглавие : Selective recognition of pyrimidine motif triplexes by a protein encoded by the bacterial transposon Tn7
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 307, N 5. - С. 1161-1170
Аннотация: Транспозон Tn7 способен избирательно встраиваться рядом с тройными спиралями ДНК. Связывание белка TnsC, кодируемого Tn7, с триплексной ДНК приводит к транспозиции Tn7 в участок, прилегающий к меж- или внутримолекулярным пиримидиновым триплексным мотивам (ПТМ). Установили, что TnsC преимущественно связывается с пиримидиновыми, но не с пуриновыми межмолекулярными триплексами. Специфичность связывания TnsC и встраивания Tn7 определили с использованием содержащих псорален, образующих триплексы олигонуклеотидов, отожженных на плазмидной ДНК. Наличие псоралена не требуется для узнавания ДНК белком TnsC, его положение в ПТМ изменяет место встраивания Tn7 по отношению к ПТМ. Т. обр., прокариотический белок TnsC, участвующий в выборе места встраивания и регуляции транслокации Tn7, может избирательно узнавать ПТМ. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Molec. Biol. Genet. Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore MD 21205. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TNSC
ПИРИМИДИНОВЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
УЗНАВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
TN7
ТРАНСПОЗИЦИЯ
УЧАСТКИ ВСТРАИВАНИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.84

Автор(ы) : Svinarchuk, Fedor, Monnot, Monique, Merle, Aurelie, Malvy, Claude, Fermandjian, Serge
Заглавие : The high stability of the triple helices formed between short purine oligonucleotides and SIV/HIV-2 vpx genes is determined by the targeted DNA structure
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - С. 3831-3836
Аннотация: В генах vpx вируса иммунодефицита обезьян и ВИЧ-2 имеется высококонсервативный пурин-пиримидиновый тракт длиной 20 п. н. (ППТ-20). Изучена способность 4 пуриновых олигонуклеотидов (I) длиной 11, 14, 17 или 20 н. (IA-ID) образовывать триплексы с этим ППТ-20. Футпринтинг диметилсульфатом обнаружил антипараллельную ориентацию третьей нити триплекса относительно пуриновой нити дуплекса ДНК. Уровень защиты остатков G на концах мишенной ДНК уменьшается при увеличении длины I. Измерение т-ры плавления обнаружило только 1 переход для всех комплексов I-ДНК vpx. Т-ра плавления триплексов с IA и IB такая же, как у мишенного дуплекса, а для триплексов с IC и ID соотв. на 4 и 8'ГРАДУС' выше. Кривые плавления при нагревании и охлаждении обратимы для всех триплексов, кроме комплекса с ID. Спектры кругового дихроизма указывают на способность мишенной ДНК принимать конформацию A-типа. После образования триплексов A-форма ДНК становится еще более заметной. Этот эффект зависит от длины нити I: "классическая" A-форма преобладает в случае ID. Это не наблюдается в случае ППТ ВИЧ-1, к-рый остается в B-форме даже после образования триплекса. Высказанно предположение, что A-форма биспиральной ДНК требуется для образования стабильных триплексов пурин*(пурин*пиримидин). Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., Inst. Gustave Ronssy, 94809 Villejnif. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕЦИФИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ГЕНЫ
ГЕН VPX
ПУРИНОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ СТАБИЛЬНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.059

Автор(ы) : Trus B.L., Newcomb W.W., Booy F.P., Brown J.C., Steven A.C.
Заглавие : The triplexes on the outer surface of HSV capsid are most likely composed of Vp19 and Vp23, and serve to stabilize the capsid structure : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 315
Аннотация: Изучали структуру капсида вируса герпеса простого (ВГП) методами криоэлектронной микроскопии, трехмерной реконструкции изображения и кол-венной биохимии. "Триплексы" - треугольные утолщения на наружной поверхности капсида, к-рые расположены между гексонами и между гексонами и пентонами. Установили методами экстракции и реконструкции, что "триплексы" состоят из Vp19 и Vp23. Возможны комплексы из 2-х копий Vp23 и 1 копии Vp19. США, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КАПСИД
СТРУКТУРА
ТРИПЛЕКСЫ
СОСТАВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.91

Автор(ы) : Faria, Marcella, Wood Chris D., White Mike R.H., Helene, Claude, Giovannangeli, Carine
Заглавие : Transcription inhibition induced by modified triple helix-forming oligonucleotides: A quantitative assay for evaluation in cells
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 306, N 1. - С. 15-24
Аннотация: Сконструировали систему Luc-экспрессии репортерного гена со спейсерной промотор-Luc вставкой, представляющей полиPur тракт (PPT) ВИЧ-1. В качестве триплекс (TP)-образующих олигонуклеотидов (TFO), адресных к PPT, использовали 15-членные олигомеры с фосфоамидатной модификацией, ковалентные TP формировались благодаря TFO-конъюгатам с фотоактивируемым псораленом. По степени Luc-активности репортерного гена установили, что степень ингибирования транскрипции коррелирует с эффективностью образования ковалентных TP на PPT. В разработанной экспериментальной системе оценили варианты образования нековалентных TP (без фотоиндукции) при различных способах внутриклеточной доставки TFO. Полное ингибирование Luc-транскрипции получено только при коинъекции репортерной плазмиды и TFO в виде преформированного TP. Обсуждается аспект образования TP в задачах генной терапии. Франция, Museum Nat. d'Histoire Natur., INSERM U201-CNRS UMP 8646. 75005 Paris. Библ. 30
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКС-ОБРАЗУЮЩИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.278

Автор(ы) : Ross, Celia, Samuel, Manoj, Broitman Steven L.
Заглавие : Transcriptional inhibition of the bacteriophage T7 early promoter region by oligonucleotide triple helix formation
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 3. - С. 1674-1680
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ПРОМОТОРЫ
ТРИПЛЕКСЫ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.090

Автор(ы) : Firulli Anthony B., Maibenco Douglas C., Kinniburgh Alan J.
Заглавие : Triplex forming ability of a c-myc promoter element predicts promoter strength
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - С. 236-242
Аннотация: Ранее авт. высказали гипотезу о прямой зависимости между промоторной активностью нуклеаза-чувствительных элементов (NSE) и их потенциалом формирования неВ-ДНК. Для проверки сконструировали набор мутантов, в к-рых осуществляли делеции/замены в 4 основных повторах промоторного NSE-мотива АСССТСССС. Любые мутации, нарушающие потенциал образования триплексной структуры, (внутримолек., так и межмолек.) приводят к 2-5-кратному снижению активности промотора протоонкогена c-myc. Число повторов, их позиция (прямая или инвертная) или кол-во мутантных замен не являются, сами по себе, заметным определяющим фактором промоторного потенциала c-myc. США, Dep. Human Genet., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТРИПЛЕКСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.153

Автор(ы) : Boulware Stephen B., Christensen Laura A., Thames, Howard, Coghlan, Lezlee, Vasquez Karen M., Finch Rick A.
Заглавие : Triplex-forming oligonucleotides targeting c-MYC potentiate the anti-tumor activity of gemcitabine in a mouse model of human cancer
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2014. - Vol. 53, N 9. - С. 744-752
Примечания : 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.82

Автор(ы) : Boulware Stephen B., Christensen Laura A., Thames, Howard, Coghlan, Lezlee, Vasquez Karen M., Finch Rick A.
Заглавие : Triplex-forming oligonucleotides targeting c-MYC potentiate the anti-tumor activity of gemcitabine in a mouse model of human cancer
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2014. - Vol. 53, N 9. - С. 744-752
Примечания : 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.36

Автор(ы) : Лиманська О.Ю.
Заглавие : Полiпуриновi/полiпiримiдиновi послiдовностi з потенцiалом утворянн триплексiв у провiруснiй ДНК ретровiрусiв великоi рогатi худоби
Источник статьи : Цитол. и генет. - 2010. - Vol. 44, N 1. - С. 10-18
Аннотация: Определены совершенные межцепочечные триплексы, которые потенциально могут возникать в провирусной ДНК широко распространенных ретровирусов крупного рогатого скота (КРС) - вируса лейкоза (ВЛ) и вируса иммунодефицита (ВИ). В геноме ВЛ КРС и ВИ КРС найдено 5 и 10 фрагментов соответственно, которые при кислых значениях рН могут образовывать тройные спирали. Один из этих фрагментов (локализованный в гене gag ВЛ КРС), может существовать и как часть крестообразной структуры. Экспериментально существование триплексов подтверждено с помощью атомно-силовой микроскопии посредством визуализации суперспиральной ДНК pGEMEX, в геноме коорой найдено шесть зеркально-симметричных фрагментов, необходимых для образования внутримолекулярных триплексов. Созданы карты локализации триплексов (которые являются одной из цепей сигнальных механизмов функционирования генома) на геноме ретровирусов КРС. Украина, Ин-т микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, Харьков. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
МЕЖЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 11.10-04И8.92

Автор(ы) : Лиманська О.Ю.
Заглавие : Полiпуриновi/полiпiримiдиновi послiдовностi з потенцiалом утворянн триплексiв у провiруснiй ДНК ретровiрусiв великоi рогатi худоби
Источник статьи : Цитол. и генет. - 2010. - Vol. 44, N 1. - С. 10-18
Аннотация: Определены совершенные межцепочечные триплексы, которые потенциально могут возникать в провирусной ДНК широко распространенных ретровирусов крупного рогатого скота (КРС) - вируса лейкоза (ВЛ) и вируса иммунодефицита (ВИ). В геноме ВЛ КРС и ВИ КРС найдено 5 и 10 фрагментов соответственно, которые при кислых значениях рН могут образовывать тройные спирали. Один из этих фрагментов (локализованный в гене gag ВЛ КРС), может существовать и как часть крестообразной структуры. Экспериментально существование триплексов подтверждено с помощью атомно-силовой микроскопии посредством визуализации суперспиральной ДНК pGEMEX, в геноме коорой найдено шесть зеркально-симметричных фрагментов, необходимых для образования внутримолекулярных триплексов. Созданы карты локализации триплексов (которые являются одной из цепей сигнальных механизмов функционирования генома) на геноме ретровирусов КРС. Украина, Ин-т микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, Харьков. Библ. 35
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
МЕЖЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)