Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.01-04Т4.40

Автор(ы) : Clement John G., Erhardt, Nancy
Заглавие : Serum carboxylesterase activity in various strains of rats: sensitivity to inhibition by CBDP (2-/o-cresycl/4Н:1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide)
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - С. 414-416
Аннотация: Активность карбоксилэстеразы (КЭ) с сыворотке крови (СК), определявшаяся спектрофотометрически (субстрат п-нитрофенилацетат), у крыс Sprague-Dawley, Long Evans и Fischer 344 составляла в ср. 6158, 5589 и 5010 ммолей/мл в 1 мин соотв. 2-(о-крезил) 4Н:1:3:2-бензодиоксафосфорин-2оксид (I) ингибировал на 50% активность КЭ в СК у крыс этих линий в конц-ии 78, 339 и 437 мкМ соотв. Считают, что обнаруженные различия в активности КЭ лежат в основе ранее описанных особенностей нейротоксич. действия на крыс разных линий три-о-крезилфосфата, активным метаболитом к-рого является I. Канада, Defence Res. Establishment Suffield. Ralston, Alta. TOJ 2NO. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МЕТАБОЛИТЫ
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.108

Автор(ы) : Barrett D.S., Oehme F.W., Kruckenberg S.M., Smith J.E.
Заглавие : Clinical manifestations and leukocyte neurotoxic esterase and red blood cell and plasma acetylcholinesterase activities in swine foolowing a single oral dose of tri-O-cresyl phosphate
Источник статьи : Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 103-109
Аннотация: Однократное введение свиньям три-о-крезилфосфата (I) в дозе 400, 800 или 1000 мг/кг внутрь вызывало снижение прироста массы тела в течение последующих 3 нед. с 0,67 до 0,46, 0,49 и 0,057 кг соотв. Отмечено возникновение парезов задних конечностей после введения I. Через 3-48 ч после введения I отмечено возникновение симптомов возбуждения холинергических систем (тремор, саливация и др.). Активность ХЭ плазмы крови в зависимости от дозы была снижена через 6 ч до 16-23% по сравнению с контролем. Аналогичное снижение активности АХЭ эритроцитов отмечено через 24 ч после введения I. В течение первых 48 ч после введения I отмечено снижение активности нейротоксической эстеразы лейкоцитов, ингибирование к-рой достигало '=' 70%. США, Kansas State Univ., Manhattan, Kansas. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
СВИНЬИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.08-04Т4.30

Автор(ы) : Emerick Guilherme L., Peccinini Rosangela G., de Oliveira Georgino H.
Заглавие : Organophosphorus-induced delayed neuropathy: A simple and efficient therapeutic strategy
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2010. - Vol. 192, N 2. - С. 238-244
Аннотация: Введение курам трио-о-крезилфосфата (I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 6 час. падение активности нейропатической эстеразы, ингибирование к-рой достигало максимума через 24 часа, превышая 80%. Содержание Ca{2+} в седалищном нерве кур через 24 час. после введения I было снижено до 56,4%, а активность Са-активируемой нейтрапротеазы повышена до 308,7%. Введение нимодипина и Са-глюконата в дозах 1 мг/кг в/м и 5 мг/кг в/в соотв. после I предотвращало развитие отставленной нейропатии. Считают, что для лечения отравлений фосфорорганическими соединениями, вызывающими у людей отставленную нейропатию, следует использовать нимодипин и Са-глюконат
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КАЛЬЦИЙ
НИМОДИПИН
ГЛЮКОНАТ КАЛЬЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.088

Автор(ы) : Fathy Fowzy A., Bursian Steve J.
Заглавие : The effect of triorthocresyl phosphate, a delayed neurotoxin, on the testes of young broilers
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 56, N 1-2. - С. 7-12
Аннотация: Цыплятам-бройлерам в возрасте 6 нед однократно внутрь вводили триортокрезилфосфат в дозе 500 мг/кг. Через 21 сут исследовали семенники (См) с помощью светового и электронного микроскопа. Выявили нарушения процессов созревания эпителия См, уменьшение размеров извитых семенных канальцев. Ультраструктурные исследования показали гипоплазию и изменение формы ядер клеток, уменьшение размеров митохондрий, атрофию клеток Сертоли. США, Dep. Animal Science, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.139

Автор(ы) : Glynn, Paul
Заглавие : A mechanism for organophosphate-induced delayed neuropathy : Докл. [42 Congress of the European Societies of Toxicology, Cracow, 11-14 Sept., 2005]
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 162, N 1. - С. 94-97
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы изучения нейротоксической эстеразы (НЭс) как мишени воздействия ряда фосфорорганических соединений (триортокрезилфосфат, мипафокс и др.), приводящего к дегенерации двигательных нервов и развитию отставленной нейропатии. Приведены данные о структуре НЭс и ее функциональной роли. Отмечена умеренная структурная гомология НЭс и Ca-независимой фосфолипазы A[2], что обеспечивает возможность в процессах деацилирования фосфолипидов в положении sn-2. Показано, что у позвоночных фосфоорганические соединения, способные вызывать отставленную нейропатию, ингибируют НЭс, что сопровождается нарушением гомеостаза мембранных фосфолипидов, приводящим к повреждениям аксонального транспорта. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester Le1 9HN. Библ. 24
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МИПАФОКС
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.11-04Т4.44

Автор(ы) : Hou, Wei-Yuan, Long, Ding-Xin, Wu, Yi-Jun
Заглавие : The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - С. 276-285
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.79

Автор(ы) : Hou, Wei-Yuan, Long, Ding-Xin, Wu, Yi-Jun
Заглавие : The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - С. 276-285
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.76

Автор(ы) : Hou, Wei-Yuan, Long, Ding-Xin, Wu, Yi-Jun
Заглавие : The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - С. 276-285
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.118

Автор(ы) : Chen, Jia-Xiang, Xu, Lin-Lin, Mei, Jin-Hong, Yu, Xu-Bo, Kuang, Hai-Bin, Liu, Hong-Yu, Wu, Yi-Jun, Wang, Jing-Lei
Заглавие : Involvement of neuropathy target esterase in tri-ortho-cresyl phosphate-induced testicular spermatogenesis failure and growth inhibition of spermatogonial stem cells in mice
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2012. - Vol. 211, N 1. - С. 54-61
Аннотация: Воздействие на мышей три-орто-крезилфосфата (I) вызывало нарушения эпителия семявыводящих канальцев семенников и снижало кол-во сперматозоидов в придатке яичка. Активность нейропатической целевой эстеразы (Эс) в сперматогониальных стволовых клетках при воздействии I значительно снижалась. Аналогичный эффект вызывал салигенин-цикло-о-толилфосфат, активный метаболит I. Обсуждена роль Эс в регуляции сперматогониальных стволовых клеток мыши
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.089

Автор(ы) : Somkuti Stephen G., Lapadula Daniel M., Chapin Robert E., Abou-Donia Mohamed B.
Заглавие : Light and electron microscopic evidence of tri-o-cresyl phosphate (TOCP)-mediated testicular toxicity in Fischer 344 rats
Источник статьи : Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 107, N 1. - С. 35-46
Аннотация: Крысам ежедневно вводили триортокрезилфосфат (I) в дозе 150 мг/кг в течение 1, 3, 5, 7, 10, 14 и 21 сут. Семенники исследовали с помощью световой и электронной микроскопии. Изменения наблюдали после 5 сут введения I. Нарушались форма хвоста и головки сперматозоидов, отмечены вакуолизация эпителиальных клеток, нарушения базальных мембран, изменения в клетках Сертоли. С 7-х сут наблюдали образование резидуальных телец и гигантских клеток на VIII стадии сперматогенеза. Вакуолизация эпителия и др. нарушения нарастали по мере увеличения времени воздействия. 90% извитых семенных канальцев запустевали к 14-м сут, что, по мнению авт., является доказательством повреждающего действия I на клетки Сертоли и сперматогенез. США, Dep. Pharmacol. Dep. of Obstetrics and Gynecol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.05-04Т4.340

Автор(ы) : Lu, Xirong, Zhang, Shoulin, Zhang, Zhemin
Заглавие : Клиническое наблюдение исхода отравления триортокрезилфосфатом
Источник статьи : Weisheng Yanjiu. - 1992. - Vol. 21, N 5. - С. 268-271
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.169

Автор(ы) : Mikhailov G.M., Kolchin A.A.
Заглавие : The effects of the monooxygenase system inducers on the toxicity of triorthocresylphosphate and natrium fluoreacetate
Источник статьи : 7-th Int. Conf. "Biochem. and Biophys. Cytochrome P-450; Struct. and Funct., Biotechnol. and Ecol. Aspects", Moscow, July 28-Aug. 2, 1991 Satell. Meet. 15-th JUB Congr. Biochem., Jerusalem, Aug. 4-9, 1991. - S. l., 1991. - С. 184
Аннотация: Триортокрезилфосфат (I), вводимый животным в летальной дозе, значительно повышал содержание цитохрома Р-450 и восст. глутатиона и снижал активность глутатионтрансферазы. Фторацетат Na (II) в аналогичной дозе не влиял на эти показатели. Предв. индукция монооксигеназ фенобарбиталом, зиксорином, перфтораном или перфтордекалином приводила к резкому усилению токсичности I. Токсическое действие II снижалось под влиянием указанных индукторов. Еще более выраженное защитное действие при интоксикации II оказывало введение индукторов типа фенобарбитала в комбинации с этанолом, 'альфа'-кетоглутаратом или глюконатом Са. Предобработка животных 3-метилхолантреном не влияла на клин. признаки интоксикации I или II. Различный характер вызываемых индукторами изменений токсичности I и II связывают с различиями в их метаболизме.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ФТОРАЦЕТАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ИНДУКТОРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.118

Автор(ы) : Veronesi, Bellina, Papilla, Stephanie, Blackmon, Kate, Pope, Carey
Заглавие : Murine susceptibility to organophosphorus-induced delayed neuropathy (OPIDN)
Источник статьи : Toxicol. and Appl Pharmacol. - 1991. - Vol. 107, N 2. - С. 311-324
Аннотация: Через 24 ч после введения мышам CD-1 три-окрезилфосфата (I) в дозах 580, 1160 или 2320 мг/кг внутрь активность нейротоксич. эстеразы (НЭ) в гомогенатах цельного мозга снижалась на 45%, 55% и 65% соотв. Различий в степени ингибирования НЭ через 24 или 44 ч после воздействия I не обнаружено. Чувствительность НЭ гомогената мозга мышей и кур к активному метаболиту I, толил-салигенинфосфату, in vitro оказалась одинаковой (IC[5][0] 0,15 и 0,13 мкМ соотв.). Гистологически обнаружено, что введение мышам I вызывало аксональную дегенерацию спинного мозга преимущественно в латеральных и вентральных столбах верхнего шейного отдела. В отличие от крыс, у мышей наблюдали миним. изменения дорзальных столбов шейного отдела. Считают, что длина и диам. аксонов не являются единственным критерием повреждения нервных трактов при отставленной нейропатии. США, U. S. Environ Prot. Agency, Health Effects Res. Lab., Research Triangle Park, NC 27711. Библ. 65.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕЙРОЭСТЕРАЗА
АКСОНЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.91

Автор(ы) : Muzardo G.A., Machado R.G.P., de Oliveira G.Honorato
Заглавие : Effects of calcium gluconate and PMSF in the treatment of acute intoxication of chicken by TOCP
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - С. 247-252
Аннотация: Введение курам триортокрезилфосфата (ТОКФ; I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 24 часа снижение в плазме конц-ии Ca{2+} в среднем на 30% с последующим восстановлением к 8-му дню и повторное снижение через 28 дн. на 30%. При введении кальция глюконата (II) в дозе 5 мг/кг в/в через 12 и 24 часа после I конц-ия Ca{2+} через 48 часов была снижена на 25%, к 8-му дню восстанавливалась и далее не изменялась. Активность специфической эстеразы лимфоцитов, сопряженной с развитием отставленной нейропатии, через 24 часа после введения I была снижена до 10%. При одновременном с I введении II в дозе 5 мг/кг и фенилметансульфонилфторида (ФМСФ; III) в дозе 90 мг/кг в/м и последующем введении II через 12 час. после I ее активность через 24 часа составляла 20% от исходного уровня. Через 28 дней показатель выраженности нейротоксического эффекта I (атаксия, устойчивость позы) составлял 10 баллов, а в результате двухкратного введения II отдельно или совместно с III снижался до 5 баллов. Обсуждена связь актвности нейротоксической эстеразы при интоксикации I с уровнем Ca{2+} в плазме и возможные мех-мы лечебных эффектов II и III. Бразилия, State Univ. Sao Paulo, 14801-902 Araraquara, Sao Paulo. Ил.2. Табл.1. Библ. 22
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.107

Автор(ы) : Nanda, Sajalendu, Tapaswi, Pranab Kumar
Заглавие : Tri-ortho-cresyl phosphate induced neurotarget esterase inhibition in brain and peripheral nerve effectively monitored by lymphocytes
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - С. 356-359
Аннотация: В тканях кур определяли активность нейротоксической эстеразы (НЭ) спектрофотометрическим методом в различные сроки после введения триортокрезилфосфата (I) в дозе 10-100 мг/кг внутрь. Через 24 ч после введения I в дозе 10 мг/кг активность НЭ в мозгу, ткани периферических нервов и в изолированных лимфоцитах крови была ингибирована на 25-30%. При повышении дозы I до 100 мг/кг активность НЭ во всех исследованных образцах была ингибирована на 70% в среднем. Считают, что определение в лимфоцитах крови активности НЭ может быть использовано для мониторинга воздействия фосфорорганических ингибиторов, вызывающих аксонопатию. Индия, Bangur Inst. of Neurology, Calcutta 700 025. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.222

Автор(ы) : Piao, Fengyuan, Yamauchi, Toru, Ma, Ning
Заглавие : The effect of Calcicol{R} as calcium tonic on delayed neurotoxicity induced by organophosphorus compounds
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 143, N 1. - С. 65-71
Аннотация: Через 7 дней после введения курам лептофоса (I) или триортокрезилфосфата (II) в дозе 30 и 40 мг/кг в/в конц-ия Ca{2+} в сыворотке была снижена с 29,08 до 20,85 и 21,18 мг/100 мл, а через 15 дней - с 30,43 до 13,05 и 14,15 мг/100 мл соотв. Введение I или II приводило через 25 дней к падению массы тела на 22,49% в среднем, а при введении кальцикола{(R)} (III) как источника Ca в дозе 2,4 мг/кг в/в за 24 ч до или через 24 ч после I и II - на 11,26 и 11,28% соотв. Выраженность проявлений отставленной нейропатии, вызываемой I и II, в результате воздействия III снижалась с 4,2 до 2,4-2,5 баллов в среднем. Обсуждена связь между снижением в организме у кур содержания Ca{2+}, вызванным I и II, и развитием отставленной нейропатии. Япония, Mie Univ., Tsu, Mie-Pref. 514-8507. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 18
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЛЕПТОФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИКОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.107

Автор(ы) : Suwita, Elizabeth, Abou-Donia Mohamed B.
Заглавие : Pharmacokinetics and metabolism of a single subneurotoxic oral dose of tri-o-cresyl phosphate in hens
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - С. 237-241
Аннотация: Курам вводили однократно внутрь 50 мг (4,6 мк Ки/кг) {1}{4}C-три-о-крезил фосфата (I). Наивысшая конц-ия в плазме крови (ПК) отмечена между 0,5 и 1 дн. Выведение I из ПК происходило по моноэкспоненциальной кинетике с периодом полувыведения 2 и 2,2 дня. Ощутимые конц-ии салигенин циклического -о-толил фосфата (II; активный нейротоксичный метаболит I) определялись в ПК, печени, почках и легких в различные промежутки времени и имели период полувыведения 2,06, 1,36, 1,11 и 4,44 дня соотв. II вызывал отставленную нейротоксическую р-цию. Др. продукты метаболизма I также обнаруживались в тканях. США, Dep. Pharmacol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.085

Автор(ы) : Mehl, Anna, Schanke Tore M., Johnsen Bjorn A., Fonnum, Frode
Заглавие : The effect of trichlorfon and other organophosphates on prenatal brain development in the guinea pig
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 5. - С. 569-574
Аннотация: Трихлорфон (I), дихлорфос (II), диметоат, зоман, триортокрезилфосфат, этилтрихлорфон (III) вводили морским свинкам в различных дозах 2-3 раза в период 40-46-й день беременности. У потомства I-II вызывали значительное уменьшение общей массы мозга, наиболее выраженное для мозжечка, medulla oblongata, таламуса/гипоталамуса, четверохолмия. В меньшей степени эффект был выражен для коры головного мозга и гиппокампа. При этом I-III не влияли на активность глутаматдекарбоксилазы, холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы в различных отделах мозга (мозжечок, medulla, кора). Норвегия, Univ. of Oslo, Inst. of Biol., Dept. of Molecular Cell Biol., 1050 Blindern, N-0316 Oslo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРИХЛОРФОН
ДИХЛОРФОС
ЗОМАН
ДИМЕТОАТ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЭТИЛТРИХЛОРФОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.05-04Т4.068

Автор(ы) : Mikhailov G.M., Varykhanov A.A., Kolchin A.A., Filatov B.N.
Заглавие : The effects of the mooxigenase system inducers on the toxicity of triorthocresylphosphate and natrium fluoroacetate
Источник статьи : Cytochrome P-450 Biochem. and Biophys. - Moscow, 1992. - С. 573-576
Аннотация: Показана способность фенобарбитала (I), зиксорина, кровезамещающей эмульсии перфторана и ее главного компонента перфтордекалина, являющихся индукторами I-типа, индуцировать ферментные системы, к-рые осуществляют как 1-ю, так и 2-ю фазу детоксикации. Под действием этих I-индукторов токсический эффект триорто-крезилфосфата (DL[3][0]) усиливался, а фторацетата-Na (DL[7][0]) ослабевал, но 3-метилхолантрен (40 мг/кг в/б) влияния не оказывал. I-индукторы, особенно зиксорин (200 мг/кг), повышали эффективность протекторного действия соединений против токсичности фторацетата (этанол, 'альфа'-кетоглутарат, глюконат Ca). Триортокрезилфосфат увеличивал содержание Р-450 и b[5], но снижал уровень Г-SH и активность глутатион-S-трансферазы. I (60 мг/кг) и перфторан (8 мл/кг) индуцировали преимущественно Р-450, а зиксорин - глутатион-S-трансферазу. Россия, Волгоград, Ин-т гигиены, токсикол. и проф. патол. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ФТОРАЦЕТАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ЗИКСОРИН
ПЕРФТОРАН
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.125

Автор(ы) : Sales K.M., Doyle K.M., Kingston S.T., Atterwill C.K., Purcell W.M.
Заглавие : The use of hen embryo brains spheroids to investigate the delayed toxicity of the organophosphates : Pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - С. 515
Аннотация: Опыты поставлены на культуре сфероидов, полученных из мозга куриных эмбрионов. Добавление к культуральной среде три-ортокрезилфосфата, диизопропилфосфата, лептофоса, лептофоса оксона, малатиона или малаоксона в конц-ии 3,15*10{-3}, 2,7*10{-2}, 1,28*10{-8}, 1,28*10{-8}, 4,2*10{-3} и 4,2*10{-3} М соотв. приводило к падению в сфероидах активности АХЭ максимально на 35,1, 31,1, 62,2, 67,7, 93,9 и 98,2% соотв., а активности нейротоксической эстеразы - максимально на 72,8, 89,3, 69,2, 73,9, 7,3 и 96,7% соотв. Считают, что сфероиды из мозга куриных эмбрионов являются удобной моделью для выявления у фосфорорганических соединений способности ингибировать нейротоксическую эстеразу и, следовательно, вызывать состояние отставленной нейротоксичности. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hartfield, Herts AL10 30T. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ДИИЗОПРОПИЛФОСФАТ
ЛЕПТОФОС
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
СФЕРОИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
Дата ввода:
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)