Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИЛОСТАН<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.069

Автор(ы) : Fu, Chuan-Gang, Zhong, Jian-Ping, Zhang, Ya-Fei, Xu, Ren-Bao
Заглавие : Влияние трилостана и дексаметазона на содержание аминокислот и фактора некроза опухоли в сыворотке крови крыс с эндотоксемией
Источник статьи : Shengli xuebao. - 1993. - Vol. 45, N 4. - С. 368-374
Аннотация: У крыс с экспериментальной эндотоксемией отмечена отрицательная корреляция между содержанием глюкокортикоидов (Гл) в плазме крови и максимальной концентрацией в ней фактора некроза опухоли. Корреляция между содержанием Гл, с одной стороны, содержанием аминокислот, концентрацией глюкозы в сыворотке крови и активностью тирозинтрансаминазы в печени, с другой стороны, носила (например, при торможении биосинтеза Гл трилостанолом) положительный характер. С повышением содержания Гл (в частности, содержания дексаметазона) в сыворотке крови ослабевали связанные с эндотоксемией патологические изменения в стенках ЖКТ, в печени и в легких. КНР, Changhai Hospital, Second Military Medical Univ., Shanghai 200433. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИЛОСТАН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АМИНОКИСЛОТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.04-04И8.589

Автор(ы) : Neiger R., Hurley K.
Заглавие : 24-hour cortisol values in dogs with hyperadrenocorticism on trilostane : Докл.[BSAVA Congress,2001]
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 2001. - Vol. 42, N 8. - С. 376
Аннотация: Тест стимуляции АКТГ проводили в конце каждого 24-часового периода. Дозы трилостана (раз в день, в течение 10 дней) составляли 6,3'+-'4,5 мг/кг. Уровень кортизола в сыворотке заметно снижался в интервале 2-13 ч (3,5'+-'2,3 часа) после назначения лекарства, но находился в пределах нормы (50-250 нмоль/л) в течение отдыха. Средний 24-часовой уровень кортизола в сыворотке незначительно различался в периоды перед (135'+-'47,7 нмоль/л) и после введения трилостана (115'+-'87,9 нмоль/л). Великобритания, The Royal Vet. College, Univ. of London, Hawksshead Lane, Hatfield AL9 7TA
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
КРОВЬ
КОРТИЗОЛ
СОБАКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.278

Автор(ы) : Puddefoot John R., Barker, Stewart, Glover Hilary R., Malouitre Sylvanie D.M., Vinson Gavin P.
Заглавие : Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - С. 17-22
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.360

Автор(ы) : Puddefoot John R., Barker, Stewart, Glover Hilary R., Malouitre Sylvanie D.M., Vinson Gavin P.
Заглавие : Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - С. 17-22
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.33

Автор(ы) : Puddefoot John R., Barker, Stewart, Glover Hilary R., Malouitre Sylvanie D.M., Vinson Gavin P.
Заглавие : Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - С. 17-22
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.125

Автор(ы) : Puddefoot John R., Barker, Stewart, Glover Hilary R., Malouitre Sylvanie D.M., Vinson Gavin P.
Заглавие : Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - С. 17-22
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2375958 Великобритания, МКИ A61K 31/58.

Автор(ы) : Margetts, George, Wood, Christopher Barry
Заглавие : Use of agents to cause intermittent lowering of levels of cortisol and other adrenal hormones .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2375958 Великобритания, МКИ A61K 31/58.

Автор(ы) : Margetts, George, Wood, Christopher Barry
Заглавие : Use of agents to cause intermittent lowering of levels of cortisol and other adrenal hormones .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2375958 Великобритания, МКИ A61K 31/58.

Автор(ы) : Margetts, George, Wood, Christopher Barry
Заглавие : Use of agents to cause intermittent lowering of levels of cortisol and other adrenal hormones .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.414

Автор(ы) : Boag A.K., Neiger R., Church D.B.
Заглавие : Trilostane treatment of bilateral adrenal enlargement and excessive sex steroid hormone production in a cat
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 5. - С. 263-266
Аннотация: Великобритания, Dep. of Veterinary Clinical Sci., Royal Veterinary Coll., Hawkshead Lane, North Nymms, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 21
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ КОШЕК
ГИПЕРТРОФИЯ НАДПОЧЕЧНИКА
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.431

Автор(ы) : Chapman P.S., Kelly D.F., Archer J., Brockman D.J., Neiger R.
Заглавие : Adrenal necrosis in a dog receiving trilostane for the treatment of hyperadrenocorticism
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 6. - С. 307-310
Аннотация: У 10-летнего стаффордширского буль-терьера установлен гипоадренокортицизм вскоре после начала лечения трилостаном. При лапаротомии получен биоптат левой железы. При гистопатологическом анализе установлен кортикальный некроз с реактивным воспалением и фиброзом. Заключили, что лечение трилостаном может вызвать некроз надпочечников, но короткая и быстрая обработка может снять угрозу для жизни. США, Univ. of Pennsylvania, 3900 Delancey Street, Philadelphia, PA 19104. Библ. 24
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
НЕКРОЗ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.07-04И8.72

Автор(ы) : Tebb A.J., Arteaga A., Evans H., Ramsey I.K.
Заглавие : Canine hyperadrenocorticism: Effects of trilostane on parathyroid hormone, calcium and phosphate concentrations
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 2005. - Vol. 46, N 11. - С. 537-542
Аннотация: Исследовали 22 собаки с гиперадренокортицизмом (ГАК) до и через 'ЭКВИВ'210 дней после обработки всех животных трилостаном. Конц-ия паратгормона и P в сыворотке была значительно выше у собак с ГАК, чем у контрольных собак. Конц-ия паратгормона значительно снижалась в течение опыта и разница с контролем уменьшалась. Конц-ия P в сыворотке также значительно снижалась с ходом опыта, но разница с контролем была еще значительной. Конц-ия Ca в сыворотке значительно увеличивалась в течение опыта. Заключили, что адреналовый вторичный ГАК исчезает после обработки трилостаном. Уровень Ca и P играет роль в патогенезе ГАК. Великобритания, Dep. of Vet. Clinical Studies, Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
КРОВЬ
ПАРАТГОРМОН
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ОБРАБОТКА
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.06-04И8.268

Автор(ы) : Reusch C.E.
Заглавие : Therapeutic monitoring of canine hyperadrenocorticism
Источник статьи : 49 Annual Congress of the Britisch Small Animal Veterinary Association (BSAVA Congress 2006), Birmingham, 20-23 Apr., 2006. - Gloucester, 2006. - С. 283-285
Аннотация: Стандартным методом лечения собак больных гиперадренокортицизмом является обработка их митотаном в течение длительного времени, эффективным против гипофизарно-зависимого гиперадренокортицизма, который поражает более 80% собак. Однако в Европе в последние годы наибольшей популярностью пользуется препарат трилостан. Швейцария, Clinic for Small Animal Internal Med., Vet. fac., Univ. of Zurich, creusch@vetclinics.unizh.ch
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИТОТАН
ТРИЛОСТАН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.137

Автор(ы) : Barker, Stewart, Malouitre Sylvanie D.M., Glover Hilary R., Puddefoot John R., Vinson Gavin P.
Заглавие : Comparison of effects of 4-hydroxy tamoxifen and trilostane on oestrogen-regulated gene expression in MCF-7 cells: Up-regulation of oestrogen receptor beta
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 100, N 4-5. - С. 141-151
Аннотация: 4-гидрокси-тамоксифен (ОНТ) и трилостан по-разному взаимодействуют с рецепторами эстрогенов (ER). ОНТ является конкурентным ингибитором, а трилостан обладает прямым, но неконкурентным действием на ER. Сравнили действие ОНТ и трилостана на экспрессию генов в клетках рака молочной железы MCF-7 в присутствии 17'бета'-эстрадиола (E2), используя микрочипы с зондами более чем на 20000 генов человека. Выявили разительные отличия в наборах генов, экспрессия которых меняется под действием ОНТ и трилостана. Оба ингибитора влияют на транскрипцию генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, клеточной адгезии и формирования межклеточного матрикса, однако лишь 12,5% генов, репрессируемых, и 9,2% генов, активируемых трилостаном, регулируются сходным образом под действием ОНТ. Обнаружили избирательную активацию гена Er'бета' под действием трилостана, но не ОНТ. В матке крыс, обработанных трилостаном (4 мг/кг, 7 дней), также обнаружили увеличение содержания мРНК Er'бета' в 3 раза и белка Er'бета' в 10 раз. Т. обр. показано, что трилостан и ОНТ регулируют экспрессию разных наборов генов. Активация гена ER'бета' под действием трилостана объясняет его положительный эффект в случае приобретенной устойчивости к тамоксифену. Великобритания, Sch. Biol. Chem. Sci., Queen mary, Univ. London, London E1 4 NS. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРИЛОСТАН
4-ГИДРОКСИ-ТАМОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.10-04И4.198

Автор(ы) : Ankley Gerald T., Cavallin Jenna E., Durhan Elizabeth J., Jensen Kathleen M., Kahl Michael D., Makynen Elizabeth A., Martinovic-Weigelt, Dalma, Wehmas Leah C., Villeneuve Daniel L.
Заглавие : Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - С. 2094-2102
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 15.01-04И8.64

Автор(ы) : Ankley Gerald T., Cavallin Jenna E., Durhan Elizabeth J., Jensen Kathleen M., Kahl Michael D., Makynen Elizabeth A., Martinovic-Weigelt, Dalma, Wehmas Leah C., Villeneuve Daniel L.
Заглавие : Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - С. 2094-2102
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.277

Автор(ы) : Chu Ping S., Buzdar Aman U., Hortobagyi Gabriel N.
Заглавие : Trilostane with hydrocortisone in treatment of metastatic breast cancer
Источник статьи : Breat Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 13, N 2. - С. 117-121
Аннотация: У 26 б-ных метастазирующим раком молочной железы, ранее отвечавшим на гормонотерапию, применяли трилостан (4'альфа', 5'альфа'-эпокси-3,17'бета'-дигидрокси-андрост-2-ен-2карбонитрил, I) - ингибитор ферментов, участвующих в синтезе прогестерона и эстрогенов. Одновременно назначали гидрокортизон 40 мг/сут. Дозу I в течение 9 дней повышали от 60 до 240 мг/сут и с 10-го дня б-ные получали 240 мг/сут I. Полная ремиссия (Рм) достигнута у 1 б-ной (4%), частичная Рм - у 5 б-ных (19%). Среднее время до прогрессирования чувствительных к I б-ных - 6 мес (4-32+ мес). Побочные действия - тошнота, рвота, покраснение лица, схваткообразные боли в животе, парестезии во рту. У 4 б-ных (15%) лечение было прервано из-за непереносимости I. 14 б-ных, резистентных к I, были переведены на лечение аминоглутетимидом, причем у 6 из них отмечена частичная или миним. ремиссия. США, Anderson Cancer Center, Dept. Medical Oncology, Box 78, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
РЕМИССИИ
ГОРМОНОТЕРАПИЯ
АМИНОГЛУТЕМИД
ТРИЛОСТАН
ГИДРОКОРТИЗОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.676

Автор(ы) : Winterberg B., Stiebler H., Tenschert W., Winterberg G., Dorst K.G., Vetter H.
Заглавие : Regulation of aldosterone biosynthesis in treated primary aldosteronism
Источник статьи : Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1989. - Vol. 11, N 4. - С. 693
Аннотация: Регуляция биосинтеза альдостерона (БА) изучалась у б-ных после односторонней адреналэктомии (синдром Конна) и у б-ных с первичным альдостеронизмом, получавших ингибитор 3-'бета'-дегидрогеназы - трилостан (I). Активность ренина, конц-ия альдостерона (Ал) и кортизола в плазме определяли в положении лежа, в ортостатич. положении и после введения АКТГ. Показано, что у здоровых испытуемых АКТГ и ангиотензин II (II) в равной степени влияли на БА. У всех б-ных АКТГ являлся более сильным стимулятором БА, чем II. У б-ных с синдромом Конна в ортостатич. положении отмечалось увеличение конц-ии Ал и кортизола, что, очевидно, обусловлено увеличением АКТГ. У б-ных, не получавших I, zona glomerulosa менее чувствительна к действию II за счет длит. угнетения рениновой системы. Т. обр., баланс между 2 стимуляторами БА в коре надпочечников сдвигается в сторону АКТГ; это установлено даже для б-ных после нормализации конц-ии Ал в плазме в результате адреналэктомии или введения I. ФРГ, Univ. of Muenster.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРИЛОСТАН
АЛЬДОСТЕРОН
КОРТИЗОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СИНДРОМ КОННА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.213

Автор(ы) : Iino, Yuichi, Izuo, Masaru, Takikawa, Hiroo
Заглавие : Effects of trilostane on 7,12-dimethylbenz['альфа']anthracene-induced rat mammary cancers and body weight of rats in relation to estrogen receptors
Источник статьи : Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 5. - С. 301-305
Аннотация: У 103 крыс Спрейг-Доули индуцировали рак молочной железы (РМЖ) ДМБА, часть Оп удаляли для определения рецепторов эстрогенов (РЭ), после чего крысам, Оп к-рых содержали РЭ (3 фмоль/мг белка), или не имели РЭ (0-3 фмоль/мг белка), вводили ингибитор 3'бета'-оксистероиддегидрогеназы трилостан (I; 20, 100, 300 и 500 мг/кг, внутрь). Установлено высокое ингибирующее действие I на рост индуцированного РМЖ, особенно в дозах 300 и 500 мг/кг. Наблюдалась тенденция к усилению терапевтич. эффективности I в дозе 500 мг/кг у крыс с РМЖ не имеющим РЭ, по сравнению с РМЖ, содержащим РЭ. Предполагают, что механизм действия I обусловлен гормональными изменениями, вызванными подавлением биосинтеза стероидов, и что наличие РЭ не имеет существенного значения для эффекта I. Рассматривают I как безопасный препарат, даже при введении его в высокой дозе в течение длительного времени. Япония, Dept Surgery, Gunma University School of Medicine, Maebashi. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МАССА ТЕЛА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТРИЛОСТАН
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.440

Автор(ы) : Griffing George T., Melby James C.
Заглавие : Reversal of diuretic-induced secondary hyperaldosteronism and hypokalemia by trilostane, an inhibitor of adrenal steroidogenesis
Источник статьи : Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 4. - С. 353-356
Аннотация: Изучали влияние трилостана (I) - препарата, ингибирующего синтез альдостерона в надпочечниках, на индуцированную диуретиками (гипотиазид) гипокаемию ('='3,5 мэкв/л) и вторичный гиперальдостеронизм (ГАС) у 17 б-ных гипертонией. После 12 нед приема у б-ных, получавших плацебо, сохранялась гипокалиемия и ГАС (экскреция с мочой тетрагидроальдостерона 50 мг/сут). У б-ных, получавших I в дозе 240 мг/сут, в крови повысилось содержание К, уменьшилась экскреция альдостерона и снизилось диастол. АД. У б-ных, принимавших 60 мг/сут I, гипокалемия сохранялась, оставалась повышенной экскреция альдостерона, а гипотензивный эффект не превышал такового при приеме гипотиадиза. У 3 б-ных на высоких дозах I развилась диарея. Т. обр., с помощью I возможна коррекция, вызванной диуретиками гипокалемии и ГАС. Последнее способно усилить гипотенз. действие диуретиков. США, Univ. Hospital, Boston, MA 02118-2393. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)