СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.46

Автор(ы) : Мутин И.Н., Титов И.А., Муляр А.Г., Крылов Ю.Ф.
Заглавие : Перспективы поиска высокоэффективных и малотоксичных лекарственных препаратов среди новых производных триазола
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 594
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКРИНИНГ
АМИДОТРИАЗОЛ
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.391

Автор(ы) : Rezaei, Zahra, Khabnadideh, Soghra, Pakshir, Keyvan, Hossaini, Zahra, Amiri, Fatemeh, Assadpour, Elham
Заглавие : Design, synthesis, and antifungal activity of triazole and benzotriazole derivatives
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 44, N 7. - С. 3064-3067
Аннотация: На клинических изолятах T. mentagrophyte, T. rubrum, M. canis и E. floccosum показано, что величина МИК синтезированных производных триазола и бензотриазола составляла 16-64, 16-64, 16-64 и 1-64 мкг/мл. соотв. Нек-рые производные бензотриазола проявляли ингибиторную активность в отношении C. albicans. Значения МИК, взятых в кач-ве препаратов сравнения клотримазола и флуконазола, были снижены до 0,05-4 и 0,25-32 мкг/мл соотв. Иран, Shiraz Univ. of Med. Dci. Shiraz. Табл.2. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕНЗОТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.10

Автор(ы) : Jadhav, Ganesh Rajaram, Shaikh, Mohammad Usman, Kale, Rajesh Prabhakar, Shiradkar, Mahendra Ramesh, Gill, Charansingh Harnamsingh
Заглавие : SAR study of clubbed [1,2,4]-triazolyl with fluorobenzimidazoles as antimicrobial and antituberculosis agents
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 44, N 7. - С. 2930-2935
Аннотация: Описан синтез 2-[4-(1H-[1,2,4]-триазол-1-ил)фенил]-1-замещенных-4,6-дифтор-1Н-бензо[d]имидазоловых производных, величина МИК к-рые в отношении M. tuberculosis H37Rv составляла 6,25 мкг/мл. Для рифампицина, взятого в каче-ве препарата сравнения эта величина была снижена до 0,015-0,125 мкг/мл. Наибольшей ингибиторной активностью характеризовался 2-[1H-(1H-[1,2,4]-триазол-1-ил)фенил]-1-(3-фторбензил)-4,6-дифтор-1Н-бензо[d]имидазол, для к-рого величина МИК составляла 0,36 мкг/мл. В отношении E. coli значения МИК синтезированных производных составляли 15-24 мкг/мл. Индия, Dr. Babasahed Ambedkar Marathwada Univ., Aurangabad 431 004, Maharashtra. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска