Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.155

Автор(ы) : Biagi, Giuliana, Giorgi, Irene, Livi, Oreste, Scartoni, Valerio, Lucacchini, Antonio, Senatore, Generoso, Barili, Pier Luigi
Заглавие : 1,2,3,-trazole[4,5-d] pyridazines . III : Synthesis of new 4-amino derivatives and their affinity toward adenosine receptor
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - С. 357-362
Аннотация: Описывают синтез новых 1-бензил-4-аминозамещенных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов. Сродство к A[1]-рецепторам мембран коры мозга овец и к A[2]-рецепторам мембран стриатума крыс оценивали методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]N(6)-циклогексиладенозина и {3}H-2-п-[(2-карбоксиэтил)-фенетил]-амино-5'- N-этилкарбоксамидоаденозина соотв. В конц-ии 20 мкМ соединения ингибировали взаимодействия радиолиганда с A[1]-рецепторами на 5,7 - 94% и c A[2]-рецепторами - на 0,6 - 51% соотв. Обсуждают связь между структурой синтезированных соединений и их сродством к подтипам рецепторов аденозина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛ [4,5-D] ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ * 4
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КОРА МОЗГА
ОВЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.192

Автор(ы) : Alvarez, Rosa, Velazques, Sonsoles, San-Felix, Ana, Aquaro, Stefano, De, Clercq Erik, Perno, Carlo-Federico, Karlsson, Anna, Balzarini, Jan, Camarasa, Maria Jose
Заглавие : 1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - С. 4185-4194
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.272

Автор(ы) : Alvarez, Rosa, Velazques, Sonsoles, San-Felix, Ana, Aquaro, Stefano, De, Clercq Erik, Perno, Carlo-Federico, Karlsson, Anna, Balzarini, Jan, Camarasa, Maria Jose
Заглавие : 1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - С. 4185-4194
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.106

Автор(ы) : Biagi, Giuliana, Giorgi, Irene, Livi, Oreste, Scartoni, Valerio, Martini, Claudia, Tacchi, Paolo, Merlino, Stefano, Pasero, Marco
Заглавие : 1,2,3-Triazole[4,5-d]pyridazines . II : New derivatives tested on adenosine receptors
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - С. 175-181
Аннотация: Сродство синтезированных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов, содержащих липофильные заместители в положении 1, к А[1]-рецепторам изолированных мембран коры мозга овцы и к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы оценивали по ингибированию связывания {3}H-СРА и {3}H-CGS соотв. В конц-ии 20 мкМ полученные соединения ингибировали связывание радиолиганда с А[1]рецепторами на 3-96% и с А[2]-рецептором - на 1-54%. Обсуждена роль структуры заместителя у атома N, связанного с атомом C{4}, в формировании селективности по отношению к А[1]- и А[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa 56126 Pisa. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ* 1,2,3-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.157

Автор(ы) : Biagi, Giuliana, Ferretti, Maria, Giorgi, Irene, Livi, Oreste, Scartoni, Valerio, Lucacchini, Antonio
Заглавие : 1,2,3-triazole[4,5-d]pyridazines . 1 : Analogues of prostaglandin synthesis inhibitors
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - С. 1159-1165
Аннотация: Описан синтез новых производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазина с кислотными заместителями в положении 1. Существ. ингибирующего действия соединений в конц-ии 200 мкМ на индуцированное арахидоновой к-той образование малонового диальдегида в тромбоцитах человека in vitro не обнаружено. Италия, Ist. di chimica farmaceutica e tossicologica, fac. di farmacia, via bonanno. 6, 56100 PISA. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.282

Автор(ы) : Sanna, Paolo, Carta, Antonio, Paglietti, Giuseppe, Zanetti, Stefania, Fadda, Giovanni
Заглавие : 1,2,3-Triazolo[4,5-h]quinolines . III : Preparation and antimicrobial evaluation of 4-ethyl-4,7-dihydro-1(2)-R-1(2)Нtriazolo[4,5-h]-quinolin-7-one-6-carboxylic acids as anti-infectives of the urinary tract
Источник статьи : Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 7-8. - С. 1001-1019
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ[4,5-H]ХИНОЛИНЫ* 1,2,3-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.089

Автор(ы) : Bradbury Robert H., Rivett Janet E.
Заглавие : 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine Derivatives with Human Renin Inhibitory Activity . 3 : Synthesis and Biological Properties of Aminodeoxystatine and Difluorostatone Derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 151-157
Аннотация: Синтезировали две серии производных 1,2,4-триазол[4,3-а]пиразина. Некоторые соединения из этих серий обладали высокой ингибиторной активностью в отношении ренина человека (IC[5][0]-1,4-3,9 нМ) и при в/в введении обезьянам в дозе 3 мг/кг вызывали значит. уменьшение АД, но аналогичный эффект при введении внутрь (30 мг/кг) не наблюдался. Великобритания, ICI Pharmaceuticals, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕНИНА ИНГИБИТОРЫ
АМИНОДЕЗОКСИСТАТИНЫ
ДИФТОРСТАТОНЫ
ТРИАЗОЛ[4,3-A]ПИРАЗИНЫ*1,2,4-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 3906771 DB, МКИ C 07 D 249/08.

Автор(ы) : Baus, Ulf, Reuther, Wolfgang, Lorenz, Gisela, Ammermann, Eberhard
Заглавие : 1-Hydroxi-1,2,4-triazolverbindungen und diese enthaltende Fungizide .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : BASF AG
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.556

Автор(ы) : Kane John M., Baron Bruce M., Dudley Mark W., Sorensen Stephen M., Staeger Michael A., Miller Francis P.
Заглавие : 2,4-Dihydro-3Н-1,2,4-triazol-3-ones as anticonvulsant agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - С. 2772-2777
Аннотация: Описан синтез и изучена противосудорожная активность серии 5-арил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-онов. Некоторые соединения проявляли противосудорожную активность у мышей при судорогах, вызванных макс. электрошоком или пентилентетразолом. Изучение рецепторного связывания показало, что эффект не опосредован активацией бензодиазепиновых или NMDA-рецепторов. Одно соединение обладало противосудорожным действием при судорогах, вызванных 3-меркаптопропионовой к-той, бикукуллином и хинолиновой к-той (I), и предупреждало дегенерацию нейронов гиппокампа у песчанок при гипоксии или введении в стриатум I. США, Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-3Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОНЫ* 2,4-
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1888-В97


Автор(ы) : Козьминых Е.Н., Широнина Т.М., Козьминых В.О.
Заглавие : 4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол и его производные: синтез, строение и свойства : деп. Перм. гос. фармац. акад. 19970609, N 1888-В97 .- Введ. с 19970609
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :13 с.
Коллективы : Перм. гос. фармац. акад. (Пермь)
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4923885 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 213/04.

Автор(ы) : Haupe, Donald, Wyvratt Matthew J.
Заглавие : 5-Amino-1-(4-naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs as antiproliferative agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck and Co., Inc.
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.12-04В3.76

Автор(ы) : Ito, Shinsaku, Kitahata, Nobutaka, Umehara, Mikihisa, Hanada, Atsushi, Kato, Atsutaka, Ueno, Kotomi, Mashiguchi, Kiyoshi, Kyozuka, Junko, Yoneyama, Koichi, Yamaguchi, Shinjiro
Заглавие : A new lead chemical for strigolactone biosynthesis inhibitors
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2010. - Vol. 51, N 7. - С. 1143-1150
Аннотация: Триазолное соединение TUS 13 [2,2-диметил-7-фенокси-4-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гептан-3-ол] ингибировало биосинтез стриголактона в молодых растениях риса. Предложено использовать TIS 13 в качестве нового соединения для получения специфических ингибиторов биосинтеза стриголактона. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 40
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: СТРИГАЛАКТОН
БИОСИНТЕЗ
РИС
ИНГИБИТОРЫ
ТРИАЗОЛ
TIS 13
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.02-04Т5.111

Автор(ы) : Escarabajal, Dolores, Miquel, Marta, Aragon Carlos M.G.
Заглавие : A psychopharmacological study of the relationship between brain catalase activity and ethanol-induced locomotor activity in mice
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 2000. - Vol. 61, N 4. - С. 493-498
Аннотация: Изучали влияние ингибитора каталазы мозга 3-амино-1,2,4-триазола (I) на двигательную активность, вызванную этанолом. В 1-м эксперименте мышам CD1 в/б вводили или I (0,5 г/кг) или физиологический раствор за 5 ч до инъекции этанола (0, 0,8, 1,6, 2,4, 3,2 или 4 г/кг). Во 2-м эксперименте мыши 5 различных групп получали инъекции I (0, 0,010, 0,030, 0,060, 0,125, 0,250 или 0,500 г/кг) за 5 ч до введения 1,6 г/кг этанола. В 3-м эксперименте мышам, разделенным на 6 групп, одновременно вводили I (0,5 г/кг) за 2,5, 5, 10 или 20 ч перед инъекцией 1,6 г/кг этанола. Немедленно после инъекции этанола каждую мышь помещали в аппарат "открытое поле" на 20 мин. В других сериях экспериментов изучали влияние I на активность каталазы мозга. Животным вводили I в дозе 0,010, 0,030, 0,060, 0,125, 0,250 или 0,500 г/кг и через 5, 10 или 20 ч извлекали мозг. Установлено, что I уменьшает вызванную этанолом двигательную активность (1,6, 2,4 и 3,2 г/кг) без изменения спонтанной подвижности. Предварительное введение I (от 0,125 до 0,5 г/кг) приводило к выраженному, зависимому от дозы снижению вызванной этанолом двигательной активности и активности каталазы мозга. Влияние I наблюдалось через 5 и 10 ч после введения и исчезало через 20 ч. Т. обр., введение I приводит и к зависимому от дозы и времени снижению активности каталазы мозга, и к снижению вызванной этанолом подвижности. Испания, Area de Psicobiol., Univ. Jaume I, Castello, Spain 12080. Ил. 4. Табл. 12. Библ. 30
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
КАТАЛАЗА
3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.103

Автор(ы) : Kurahashi, Kouzirou
Заглавие : A study of the effect of DL-'альфа'tocopherol on mercury exhalation and organ distribution in mice injected with mercuric ion. Experiments of the oxidation or reduction of mercury in vitro and vivo
Источник статьи : Окаяма игаккай дзасси. - 1989. - Vol. 101, N 5-6. - С. 613-627
Аннотация: У мышей после предварит. введения п/к вит. Е и в/б Hg{2}+ и 3-амино-1,2,4-триазола (I; 1-я гр.) определяли выделение Hg легкими и ее распределение в органах по сравн. с мышами без инъекции не получавшими вит. Е (2-я гр.). Установлено более значимое выделение легкими Hg у мышей 1-й гр. Конц-ии Hg в почках мышей 1-й гр. были достоверно выше, чем во 2-й гр., а в скелете и подкожной жировой клетчатке - достоверно ниже. Полагают, что вит. Е проявляет блокирующий эффект, способствующий накоплению Hg в жировой ткани, более выраженное в почках. Кол-во выдыхаемой через легкие Hg и ее содержание в моче у мышей, получавших I были выше, чем в контрольной гр. Полагают, что у мышей, получавших I, степень реокисления Hg (Hg{0} Hg{2}+) была ниже, чем в контрольной гр., и что в результате большее кол-во Hg{0}, к-рая могла бы удаляться легкими, накапливалось в почках. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: РТУТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
ВИТАМИН Е
АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.186

Автор(ы) : Volpini, Roasaria, Camaioni, Emidio, Lupid, Giulio, Vittori, Sauro, Cristalli, Gloria
Заглавие : Adenosine deaminase inhibitors: Synthesis, diastereoisomeric resolution and biological activity of 1-(2-hydroxy-3-nonyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide
Источник статьи : Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 6-7. - С. 429-433
Аннотация: Проведен синтез и выделены диастереоизомеры 1-(2-гидрокси-3-нонил)-1,2,4-триазол-3-карбоксамида (эритро- и трео-соотв.). Ингибиторная активность эритро-изомера была выше, чем у трео-изомера (K[i]=0,11 мкМ и K[i]=1,4 мкМ соотв.). В то же время активность производных триазола не превышала действия ранее описанного аналога имидазола с K[i]=0,035 мкМ. Италия, Dip. di Scienze Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-НОНИЛ)1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИД* 1-(2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.26

Автор(ы) : Greenblatt David J., Harmatz Jerold S., von Moltke Lisa L., Wright C.Eugene, Shader Richard I.
Заглавие : Age and gender effects on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of triazolam, a cytochrome P450 3A substrate
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 5. - С. 467-479
Аннотация: Здоровым добровольцам (61 чел.) давали внутрь триазолам (TZ; доза 0,25 мг) и изучали его фармакокинетику. У мужчин выявили возрастание показателя AUC с их возрастом. Не выявили влияния пола на фармакокинетику TZ. Сочетание более высоких уровней TZ в плазме крови и повышенной внутренней чувствительности у пожилых мужчин объясняют более значительными фармакодинамическими эффектами. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 58
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P4503A
УЧАСТИЕ В
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТНЫЕ И ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.103

Автор(ы) : Greenblatt David J., Harmatz Jerold S., von Moltke Lisa L., Wright C.Eugene, Shader Richard I.
Заглавие : Age and gender effects on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of triazolam, a cytochrome P450 3A substrate
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 5. - С. 467-479
Аннотация: Здоровым добровольцам (61 чел.) давали внутрь триазолам (TZ; доза 0,25 мг) и изучали его фармакокинетику. У мужчин выявили возрастание показателя AUC с их возрастом. Не выявили влияния пола на фармакокинетику TZ. Сочетание более высоких уровней TZ в плазме крови и повышенной внутренней чувствительности у пожилых мужчин объясняют более значительными фармакодинамическими эффектами. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 58
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P4503A
УЧАСТИЕ В
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТНЫЕ И ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4895865 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/653.

Автор(ы) : Shaber Steven H., Fujimoto Ted T.
Заглавие : Alpha-(2-alkoxyphenyl)-alpha-alkyl-1Н-1,2,4-triazole-1-propanenitriles and derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Rohm. and Haas. Co.
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4920139 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/653.

Автор(ы) : Fujimoto Ted T.
Заглавие : Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Rohm and Haas Co.
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.20

Автор(ы) : Williams J.A., Horton C., Mann F.M., Maden M., Brown N.A.
Заглавие : Alteration of endogenous retinoid status as a potential mechanism of triazole teratogenicity : Abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996
Источник статьи : Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - С. 21
Аннотация: Авт. высказано предположение, что тератогенное действие производных триазола обусловлено изменением эндогенного ретиноидного статуса у эмбрионов и сходно с действием избытка ретиноевой к-ты (РК). Измеряли образование РК из {3}H-ретинола при инкубации 10,5-дневных эмбрионов крыс (ЭК). В конц-ии, к-рая вызывала дисморфогенез глоточных дуг у ЭК (150 мкМ), триазол уменьшал образование РК на 44%. Это ингибирование РК было неожиданным и находилось в противоречии с эффектом прототипа ингибитора P 450 - кетоконазола (65%-ное увеличение образования РК при конц-ии 25 мкМ). Проводится дальнейшее исследование уровня ретиноидов у 10,5-дневных ЭК в точке приложения тератогенного действия триазола (задний мозг и глоточный район). Великобритания, Dep. Anat. & Dev. Biol., St George's Hosp. Med. Schl., & Dev. Biol. Res. Cntr., King's Coll., London
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭМБРИОН
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)