Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.292

Автор(ы) : Fernando Germain J.P., Tindle Robert W., Frazer Ian H.
Заглавие : T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18)
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.357

Автор(ы) : Fernando Germain J.P., Tindle Robert W., Frazer Ian H.
Заглавие : T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18)
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.87

Автор(ы) : Glenn Gary M., Eckhart, Walter
Заглавие : Amino-terminal regions of polyomavirus middle T antigen are required for interactions with protein phosphatase 2A
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - С. 3729-3736
Аннотация: Средний Т-антиген (СТ) вируса полиомы(ВП) является основным трансформирующим белком вируса. Он взаимодействует с рядом клеточных белков, участвующих в клеточной пролиферации СТ образует комплексы с протеинфосфатазой 2А(ПФ-2А), pp60{c-src} (гомолог, содержащий src домена 2). Получили делеционные и точечные мутации в трех областях СТ и изучили их способность к связыванию с ПФ-2А и pp60{c-src}. Первые 25 аминокислотных остатков СТ были необходимы для связывания с тем и другим белками. Аминокислоты 105-111, содержащие последовательность цис-орг-мет-про-лей-тре-цис, были также необходимы для комплекса с СТ и ПФ-2А. Однако последовательность асп-лиз-гли-гли (аминокислоты 44-47), к-рая находилась в субмолекуле В ПФ-2А, была необязательна для формирования комплекса между СТ и ПФ-2А. Выявлена определенная корреляция между способностью СТ к формированию комплекса с ПФ-2А и его способностью взаимодействовать с pp60{c-src}. Один мутант L5E взаимодействует с фосфатазой, отличающейся от ПФ-2А, pp60{c-src} и фосфатидилинозитол-3-киназой исходного вируса, но обладает пониженной способностью трансформировать клетки NIH 3T3. США, Mol. Biol. and Virol. Lab., The Salk Inst. for Biol. Studies, San Diego, CA 92186-5800. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН Т СРЕДНИЙ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.175

Автор(ы) : Staebler, Annette, Pierce Jacalyn H., Brazinski, Scott, Heidaran Mohammad A., Li, Weiqun, Schlegel, Richard, Goldstein David J.
Заглавие : Mutational analysis of the 'бета'-type platelet-derived growth factor receptor defines the site of interaction with the bovine papillomavirus type 1 E5 transforming protein
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - С. 6507-6517
Аннотация: Белок Е5 (I) папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 кооперируется с трансфицированным рецептором тромбоцитарного фактора роста типа 'бета' ('бета'-II) и индуцирует не зависящий от интерлейкина-3 (III) рост мышиной линии 32D предшественника миелоидных клеток, не экспрессирующей большинство известных рецепторов факторов роста. Высококонсервативный 'альфа'-II и др. родственные рецепторы не взаимодействуют с I физически и функционально в клетках 32D. Анализ химерных белков - гибридов 'альфа'-II и 'бета'-II - подтвердил, что короткой области 'бета'-II, содержащей трансмембранный домен, достаточно для образования комплекса с I, автофосфорилирования II и пролиферации клеток 32D в отсутствие III. Делеционный мутант 'бета'-II, лишенный всего внеклеточного домена, связывает I и индуцирует рост клеток в отсутствие III. Эти данные показали, что во взаимодействии I с 'бета'-II участвует трансмембранная область 'бета'-II (остатки 531-556) и что это взаимодействие важно для активации сигнального комплекса II. США, Dep. of Pathol., Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D. C. 20007. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.161

Автор(ы) : David-Pfeuty, Therese, Nouvian-Dooghe, Yolande
Заглавие : Highly specific antibody to Rous sarcoma virus src gene product recognizes nuclear and nucleolar antigens in human cells
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - С. 1699-1713
Аннотация: Антисыворотка (АС) 'альфа'p60 к трансформирующему белку pp60{v-src} (I) вируса саркомы Рауса (ВСР), полученная при иммунизации кроликов продуцированным в бактериальных клетках белком 'альфа'p60, узнает I и pp60{c-src} (II), ассоциированные с ядерными мембранами нормальных и зараженных ВСР клеток птиц и млекопитающих. АС обнаруживает эти антигены в ядре и ядрышках всех изученных линий клеток человека и 2 линиях клеток гепатомы мыши и крысы, но не в перевиваемых линиях клеток мыши и крысы, трансформированных или нетрансформированных онкогенами src и ras. Предынкубация АС с очищенным II цыпленка устраняет окрашивание ядрышка. Распределение реагирующих с АС белков между целым ядром и ядрышком зависит от 2 параметров: положения в клеточном цикле и конфлюентности роста клеток. Эти данные позволяют предположить, что в дифференцированных клетках II и родственные белки участвуют не только в передаче митогенных сигналов на уровне плазматической мембраны, но и в контроле движения по клеточному циклу и вхождения в митоз за счет взаимодействия с регуляторными компонентами клеточного деления на ядерном уровне. Франция, Section de Biol., Inst. Curie, Centre Univ., 91405 Orsay. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЯДРЫШКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.191

Автор(ы) : Weiss Robert S., Lee S.Sylvia, Prasad B.V.Venkataram, Javier Ronald T.
Заглавие : Human adenovirus early region 4 open reading frame 1 genes encode growth-transforming proteins that may be distantly related to dUTP pyrophosphatase enzymes
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 1857-1870
Аннотация: Избирательной онкогенной детерминантой аденовируса человека (Ад) группу D (Ад9), к-рая уникально вызывает зависящие от эстрогена опухоли молочной железы у крыс, является кодируемая ранней областью 4 открытая рамка считывания (ОРС) 1 (Е4ОРС). В то время, как Е4 ОРС1 Ад9 эффективно формирует фокусы трансформации в перевиваемой культуре фибробластов эмбрионов крысы (линия CREF), родственные ОРС1 Ад12 из подгруппы А и Ад5 из подгруппы C неспособны на это. Установили, что отсутствие трансформирующей активности в клетках CREF у этих вирусов не связано с ОРС1, а коррелирует с заметным уменьшением уровня белка по сравнению с Е4 ОРС1 Ад9. В линии клеток человека TE85, наоборот, Ад, не принадлежащие к подгруппе D, продуцируют более высокий уровень белка, чем в клетках CREF, и обладают трансформирующей активностью. Считают, что все полипептиды ОРС Е4 Ад9 обладают способностью трансформировать клетки. Эти новые трансформирующие белки Е4 обладают слабой гомологией с другими участками по длине полипептидов ОРС Е4 с различными дезоксиуридинтрипирофосфатазами (I) организма и вирусов. Хотя белки, кодируемые ОРС Е4, не содержат консервативные участки ферментов I, или определяемую ферментативную активность, белки ОРСЕ4 и I должны, по расчетам, обладать сходной вторичной структурой. Белок Ад птиц, кодируемый участком генома, аналогичным ОРС1 Е4 в Ад человека, содержит подлинный фермент I. Обсуждают связь белков, кодируемых ОРС1 Е4 и I в структурном каркасе, для развития новой трансформирующей активности. США, Div. of Molecular Virol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 92
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
СВОЙСТВА
ГОМОЛОГИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.6

Заглавие : Trois genes pour une tumeur
Источник статьи : Biofutur. - 1999. - Vol. 186. - С. 13
Аннотация: Обзор. Для трансформации различных типов клеток человека пришлось экспрессировать в них последовательности, кодирующие 3 белка: каталитическую субъединицу теломеразы и 2 трансформирующих белка. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
БЕЛОК
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.501

Автор(ы) : Mayer Bruce J., Hanafusa, Hidesaburo
Заглавие : Association of the v-crk oncgene product with phosphotyrosinecontaining proteins and protein kinase activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - С. 2638-2642
Аннотация: Сконструирован экспрессирующий вектор, содержащий последовательности онкогена crk, обнаруженного в вирусе саркомы птиц СТ 10. Этот белок продуцировали в бактериях, а затем использовали для получения кроличьих антисывороток. Св затем использовали для анализа белков, связывающихся с продуктом гена crk, - белком P47{g}{a}{g}c}{r}{k}. В иммунопреципитатах, получ. с помощью этой Св, в киназном тесте in vitro идентифицировано 4 фосфорилирующихся белка. При этом фосфорилируются 3 аминокислоты - тирозин, серин и треонин. Кол-во тирозин-фосфорилированных белков идентифицировали в анти-crk иммунопреципитатах Кл, меченных {3}{2}P. В зараженных СТ 10 Кл выявлено 3 основных фосфотирозин-содержащих белка. Эти белки способны связываться также с белком crk, к-рый синтезировался в бактериальных Кл. Вероятно, crk-трансформирующий белок способен стабильно ассоциироваться как с эндогенными, так и клеточными субстратами для киназ. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-CRK
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.215

Автор(ы) : Tindle Robert W., Fernando Germain J.P., Sterling Jane C., Frazer Ian H.
Заглавие : A "public" T-helper epitope of the E7 transforming protein of human papillomavirus 16 provides cognate help for several E7 B-cell epitopes from cervical cancer-associated human papillomavirus genotypes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 13. - С. 5887-5891
Аннотация: В кодируемом открытой рамкой считывания Е7 белке (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) идентифицирован главный Т-клеточный эпитоп DRAHYNI (II). Клетки лимфатич. узлов мышей, иммунизированных синтетич., содержащими II пептидами, пролиферируют и продуцируют интерлейкин при обработке II или целым составным I ВПЧ-16 in vitro. II узнается в ассоциации со всеми пятью испытанными аллелями I-A и I-Е главного комплекса гистосовместимости класса II. Синтетич. пептиды, состоящие из II, связанного с главными В-клеточными эпитопами I, являются иммуногенами, способными вызывать сильный иммунный ответ на I ВПЧ-16. II может также помогать продуцировать антитела к нескольким В-эпитопам одновременно, включая В-эпитопы I ВПЧ-18. Мыши, к-рых иммунизировали содержащими II и В-эпитопы пептидами, а затем заражали экспрессирующим I рекомбинантным вирусом осповакцины, проявляют вторичный иммунный ответ на I. Австралия, Univ. of Queensland, Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Queensland 4102. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.075

Автор(ы) : Javier Ronald T.
Заглавие : Adenovirus type 9 Е4 open reading frame 1 encodes a transforming protein required for the production of mammary tumors in rats
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 3917-3924
Аннотация: Область Е4 аденовируса человека типа 9 (Ад9) трансформирует перевиваемую линию фибробластов эмбриона крысы и кодирует необходимую детерминанту для зависящих от эстрогена опухолей грудной железы крыс. Определили способность семи индивидуальных открытых рамок считывания (ОРС) гена Е4 Ад9 вызывать трансформацию перевиваемых фибробластов эмбриона крысы (линия CREF). Установили, что трансформирующей активностью обладает только ОРС-1. ОРС генов Е4 Ад5 и Ад12 не обладали трансформирующей активностью. Линии клеток, выделенные из фокусов трансформации под действием ОРС-1 Е4 Ад9, экспрессировали белок с мол. массой 14 кД и формировали колонии в полужидком агаре. Белок 14К оказался необходимым для онкогенеза грудных желез in vivo: мутанты вируса, дефектные по ОРС-1, не вызывали опухоли, а дефектные по ОРС-2 и ОРС-3 гена Е4 - вызывали их. Все 100% индуцированных Ад9 опухолей грудных желез экспрессировали белок, кодируемый ОРС-1 Е4. Тем самым обнаружен еще один онкобелок Ад9. США, Div. of Molec. Virol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ОНКОБЕЛКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)