Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.188

Автор(ы) : Chang, Ta-min, Hossain, Altaf, Chang Cecilia H.L.
Заглавие : Effect of rate of intracellular transport and diacytosis on cytotoxicity of hybrid toxins. Study with hybrids using hepatic asialoglycoprotein receptor-mediated endocytosis
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 1. - С. 77-88
Аннотация: The effects of diacytosis and intracellular transport rate on cytotoxicity of hybrid toxins were studied with conjugates of diphtheria toxin fragment A (DTA) to asialoorosomucoid (ASOR) and its reduced and carboxymethylated cyanogen bromide fragment I (RC-ASCNBr-I) in cultured rat hepatocytes. In the hepatocytes the kinetics of uptake of the conjugate of asialoorosomucoid (DTA-ASOR) and that of the conjugate of the cyanogen bromide fragment (DTA-RC-ASCNBr-I) were quite similar, but the rate of accumulation of DTA moiety into the lysosomes, as determined by Percoll density gradient centrifugation, was found to be greater for the latter than the former. However, after internalization, DTA-RC-ASCNBr-I was diacytosed to a lesser extent than that of DTA-ASOR, particularly when colchicine was present during internalization. Analysis of the subunits of DTA-ASOR internalized by the hepatocytes indicated that they were accumulated disproportionately in a time-dependent manner so that the glycoprotein moiety was accumulated progressively more than the toxin moiety. Cytotoxicity of DTA-ASOR toward the hepatocytes was 2-times as much as that of DTA-RC-ASCNBr-I. Colchicine enhanced the toxicity of DTA-RC-ASCNBr-I (33-fold) to a greater extent than that of DTA-ASOR (12-fold). The difference in enhancement by colchicine was also observed in the rate of cell intoxication by the conjugates. Both conjugates were more toxic to the hepatocytes after incubation with the cells at 18'ГРАДУС'C than at 37'ГРАДУС'C. In the presence of vanadate (0.2 mM), which enhanced diacytosis, toxicity of DTA-ASOR decreased by 5-fold. After incubation with the hepatocytes, a partial dissociation of DTA-ASOR was found to occur independently of the receptor-mediated endocytosis. Taken together, these results indicate that diacytosis, subunit dissociation and rapid transport of conjugate toward lysosomes affect kinetically the rate of accumulation of the conjugate into a yet unidentified compartment of toxin translocation. США, Center Digestive Liver Diseases, Dep. Med., Univ. Rochester Sch. Med. Dentistry, Box Med, 601 Elmwood Ave., Rochester, New York 14642. Библ. 50
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
СКОРОСТЬ
ДИАЦИТОЗ
ТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНА
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.289

Автор(ы) : Kobilka, Brian, Zastow, Mark von, Daunt, David, Link, Richard
Заглавие : Intracellular transport and targeting of adrenergic receptors : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Dev. Biol. Cardiovasc. Syst., Taos, N.M., March 24-31, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 192
Аннотация: С помощью одновременной иммунохимической колокализации адренергического рецептора субтипов 'бета'2 и меченных по этитопу 'альфа'2 установлено, что эти рецепторы различаются друг от друга по их субклеточному положению и регуляции их движения внутри клетки агонистами. Показано, что рецепторы 'альфа'2A и 'альфа'2B локализуются вместе с рецептором 'бета'2 в плазматической мембране, и могут быть различимы по их интернализации, опосредуемой агонистом. Обнаружено, что как рецептор 'гамма'2, рецептор 'альфа'2B быстро интернализуется во внутриклеточные везикулы после добавления агониста. Рецептор 'альфа'2C локализован, главным образом, во внутриклеточных везикулах даже в отсутствии агониста. При совместной экспрессии рецепторов 'альфа'2C и 'бета'2 они локализуются в различных компартментах клетки. Таким образом, структурно схожие адренергические рецепторы сортируются субтип-специфичным образом, и такое субтипичное сортирование является другим параметром, в дополнение к сродству с лигандами и сопряженной с G-белками специфичностью, который может функционально дифференцировать субтипы рецепторов. США, Dep. of Mol. and Cellular Physiol., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.409

Автор(ы) : Kuge, Osamu
Заглавие : COP-"опушенные" везикулы включены во внутриклеточный транспорт белка
Источник статьи : Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 9. - С. 1245-1250
Аннотация: Краткий обзор. Приводится схема и объяснение транспорта белков из эндоплазматич. сети через цис-сеть, цистерны и транс-сеть аппарата Гольджи. Этот транспорт осуществляется путем таргеттинга, т. е. направленного движения и акцепции пузырьков, опушенных специфическими белками COP (coat protein), позволяющие передавать от цистерны к цистерне содержащиеся в пузырьках белки; белки COP при этом рециркулируют, т. е. возвращаются на предыдущие цистерны. Приведены названия и краткая функция известных COP. Рассмотрено участие ГТФ в рецепции COP цистернами и образовании выпячиваний в мембране цистерны (участвуют также т. наз. коатомеры) с дальнейшим образованием пузырьков (процесс энергозависимый, требуется Ацил-КоА). Япония, Dep. Biochem. Cell Biol., Nat. Inst. Health, 1-23-1 Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 21?
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
COP-ОПУШЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.385

Автор(ы) : Mundy William R., Kodavanti Prasada Rao S., Dulchinos Victoria F., Tilson Hugh A.
Заглавие : Aluminum alters calcium transport in plasma membrane and endoplasmic reticulum from rat brain
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 17-23
Аннотация: Ca активно транспортируется во внутриклеточные органеллы и выходит в цитоплазму при помощи Ca{2+}/Mg{2+}-АТФаз, расположенных в эндоплазматической сети и плазматических мембранах. Показано, что АТФ-зависимое поглощение {45}Ca{2+} микро- и синаптосомами, выделенными из лобной доли и мозжечка самцов крыс Long-Evans, одинаково в обоих объектах; при этом AlCl[3] (50-800 мкМ) в обоих случаях подобным образом ингибирует этот процесс. Mg{2+}-зависимая активность Ca{2+}-АТФазы существенно ниже в синаптосомах в сравнении с микросомами (в обоих объектах); при этом AlCl[3] во всех случаях активирует эту АТФазу. При увеличении конц-ии Mg{2+} максимальная активность АТФазы наблюдается при 3-6 мМ. Замена Mg{2+} на Al[2]Cl[3] действовала аналогичным образом, но более "растянуто". Авт. полагают, что Al{3+} действует, увеличивая активность Ca{2+}-АТФазы, но нарушая транспорт Ca{2+}. США, Neurotoxicol. Division, MD-74B, U. S. EPA, Res. Triangle Park, NC 27711. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
CA{2+}/MG{2+}-АТФАЗА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОСОМЫ
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.102

Автор(ы) : Mundy William R., Kodavanti Prasada Rao S., Dulchinos Victoria F., Tilson Hugh A.
Заглавие : Aluminum alters calcium transport in plasma membrane and endoplasmic reticulum from rat brain
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 17-23
Аннотация: Ca активно транспортируется во внутриклеточные органеллы и выходит в цитоплазму при помощи Ca{2+}/Mg{2+}-АТФаз, расположенных в эндоплазматической сети и плазматических мембранах. Показано, что АТФ-зависимое поглощение {45}Ca{2+} микро- и синаптосомами, выделенными из лобной доли и мозжечка самцов крыс Long-Evans, одинаково в обоих объектах; при этом AlCl[3] (50-800 мкМ) в обоих случаях подобным образом ингибирует этот процесс. Mg{2+}-зависимая активность Ca{2+}-АТФазы существенно ниже в синаптосомах в сравнении с микросомами (в обоих объектах); при этом AlCl[3] во всех случаях активирует эту АТФазу. При увеличении конц-ии Mg{2+} максимальная активность АТФазы наблюдается при 3-6 мМ. Замена Mg{2+} на Al[2]Cl[3] действовала аналогичным образом, но более "растянуто". Авт. полагают, что Al{3+} действует, увеличивая активность Ca{2+}-АТФазы, но нарушая транспорт Ca{2+}. США, Neurotoxicol. Division, MD-74B, U. S. EPA, Res. Triangle Park, NC 27711. Библ. 45
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
CA{2+}/MG{2+}-АТФАЗА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОСОМЫ
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.106

Автор(ы) : Hechtberger, Petra, Daum, Gunther
Заглавие : Intracellular transport of inositol-containing sphingolipids in the yeast, Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : FEBS Lett. - 1995. - Vol. 367, N 2. - С. 201-204
Аннотация: Изучали внутриклеточный транспорт дрожжевых сфинголипидов - инозитфосфорилцерамида (ИФ), маннозилинозитфосфорилцерамида (МИ) и маннозилдиинозитфосфорилцерамида (ДИ). Найдено, что циклогексимид и нокодазол не блокируют их биосинтез и транспорт по эндоплазматическому ретикулуму к аппарату Гольджи. Но обработка дрожжевых клеток брефельдином А, разрушающим целостность аппарата Гольджи, снижает образование ИФ, МИ и ДИ. Температурозависимый блок секреции у дрожжевых мутантов препятствует транспорту сфинголипидов от аппарата Гольджи к плазматической мембране клетки. Австрия, Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
МАННОЗИЛИНОЗИТФОСФОРИЛЦЕРАМИД
МАННОЗИЛДИИНОЗИТФОСФОРИЛЦЕРАМИД
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.8

Автор(ы) : Mundy William R., Kodavanti Prasada Rao S., Dulchinos Victoria F., Tilson Hugh A.
Заглавие : Aluminum alters calcium transport in plasma membrane and endoplasmic reticulum from rat brain
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 17-23
Аннотация: Ca активно транспортируется во внутриклеточные органеллы и выходит в цитоплазму при помощи Ca{2+}/Mg{2+}-АТФаз, расположенных в эндоплазматической сети и плазматических мембранах. Показано, что АТФ-зависимое поглощение {45}Ca{2+} микро- и синаптосомами, выделенными из лобной доли и мозжечка самцов крыс Long-Evans, одинаково в обоих объектах; при этом AlCl[3] (50-800 мкМ) в обоих случаях подобным образом ингибирует этот процесс. Mg{2+}-зависимая активность Ca{2+}-АТФазы существенно ниже в синаптосомах в сравнении с микросомами (в обоих объектах); при этом AlCl[3] во всех случаях активирует эту АТФазу. При увеличении конц-ии Mg{2+} максимальная активность АТФазы наблюдается при 3-6 мМ. Замена Mg{2+} на Al[2]Cl[3] действовала аналогичным образом, но более "растянуто". Авт. полагают, что Al{3+} действует, увеличивая активность Ca{2+}-АТФазы, но нарушая транспорт Ca{2+}. США, Neurotoxicol. Division, MD-74B, U. S. EPA, Res. Triangle Park, NC 27711. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
CA{2+}/MG{2+}-АТФАЗА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОСОМЫ
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.80

Автор(ы) : Wang, Huei-Rong, Kania, Mary, Baumeister, Wolfgang, Nederlof Petra M.
Заглавие : Import of human and Thermoplasma 20S proteasomes into nuclei of HeLa cells requires functional NLS sequences
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 73, N 2. - С. 105-113
Аннотация: Протеасомы (ПС) 20 s, выделенные из эритроцитов человека, окрашивали флуорохромом и инкубировали с Кл HeLa, предварительно пермеабилизованными дигитонином. Наблюдали накопление ПС в ядрах Кл. Этот процесс АТФ-зависим и осуществляется через ядерные поры. Таким же образом происходит транспорт в ядро ПС из архебактерии Thermoplasma acidophilum. Мутантные ПС, лишенные сигнала ядерной локализации (NLS), не переносятся в ядро и обнаруживаются только в цитоплазме. Дефект же ПС по кислым комплементарным последовательностям, к-рые способны маскировать и демаскировать NLS, не изменяет кинетики транспорта ПС в ядра Кл. Германия, [P. M. N.], Max-Planck-Inst. fur Biochemie, Abt. Mol. Strukturbiol., Am Klopferspitz 18A, D-82152 Martinsried. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК-АРХЕБАКТЕРИИ
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.216

Автор(ы) : Mironov Alexander A., Weidman, Peggy, Luini, Alberto
Заглавие : Variations on the intracellular transport theme: Maturing cisternae and trafficking tubules
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 3. - С. 481-484
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.45

Автор(ы) : Elliott, Gollian, O'Hare, Peter
Заглавие : Intercellular trafficking and protein delivery by a herpesvirus structural protein
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 88, N 2. - С. 223-233
Аннотация: Показано, что структурный белок VP22 вируса герпеса 1 обладает свойствами для межклеточного транспорта. Эти свойства так эффективны, что после экспрессии в субпопуляции белок распространяется во все клетки монослоя, где он концентрируется в ядре и связывает хроматин. Движение VP22 наблюдали после доставки ДНК с помощью трансфекции или микроинъекции и в процессе вирусной инфекции. Показано, что движение VP22 происходит через неклассический механизм, независимый от аппарата Гольджи. Движение VP22 чувствительно к действию цитохалазина D, т. е. белок VP22 использует новый путь движения, включающий актиновый цитоскелет. Обнаружен межклеточный транспорт слитого белка VP22 после эндогенного синтеза или экзогенного введения. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 OTL. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
БЕЛОК VP22
ТРАНСПОРТ МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.184

Автор(ы) : Ley Steven C., Tan, Kut-Nie, Kubo, Ralph, Sv, Man-Sun, Terhorst, Cox
Заглавие : Surface expression of CD3 in the absence of T cell receptor (TcR): evidence for sorting of partial TcR/CD3 complex in a post-endoplasmic reticulum compartment
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 12. - С. 2309-2317
Аннотация: Использованы 2 клет. линии тимомы мышей, продуцирующие неполный комплекс T-клет. рецептора (ТКР) с CD3 при низкой поверхн. экспресии CD3 антигена без цепей ТКР. В составе м-л присутствовали метаболически стабильные CD3 'гамма'- и 'эпсилон'-СЕ. Эффективный переход част. комплекса ТКР/CD3 из эндоплазм. ретикулума в аппарат Гольджи был таким же как транспорт полного рецепторного комплекса. Однако нарушался транспорт неполного рецептора на уровне перехода от аппарата Гольджи в плазм. мембрану. Предположили, что в Т-клетках имеется мех-м, сохраняющий внутриклет. част. комплекс ТКР/CD3 в эндоплазм. ретикулуме и на посл. этапах внутриклет. синтеза. Данный мех-м м. б. неполноценным о чем свидетельствует транспорт част. комплекса ТКР/CD3. Антитела к 'эпсилон'-СЕ. CD3 неполного ТКР/CD3 комплекса не стимулировали продукцию клет. линиями тимомы интерлейкина-2. Возможно, неполноценный комплекс ТКР/CD3 участвует в процессах клет. активации без стимуляции продукции лимфокина. Библ.47. Lab. Molec. Immunol., Danna-Farber Cancer Inst., Boston, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD3
НЕПОЛНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.229

Автор(ы) : Maheshwari R.K., Sidhu G.S., Bhartiya D., Friedman R.M.
Заглавие : Interferon inhibits the transport of VSV-G protein: a possible role of intracellular : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91
Источник статьи : J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - С. 174
Аннотация: Иммунофлуоресцентными исследованиями с использованием дублированной метки и фракционным анализом вирусных белков установили, что интерферон (Ин) ингибирует, возможно, транспорт гликопротеина G к плазменной мембране. G аккумулировался в транс-Гольджи сетке (ТГС). С помощью чувствительных внутриклеточных индикаторов pH обнаружили значит. повышение его уровня после обработки Ин. Амилорид ингибировал индуцированное Ин повышение pH и сопутствующее увеличение содержания ионов Na{+}. Это свидетельствует о том, что Ин индуцирует цитоплазмическую алканизацию активированием Na{+}/Н{+} антитранспортной системы. Предположили, что индуцированное Ин повышение внутриклеточного pH ответственно за аккумуляцию G белка в ТГС, вследствие чего продуцируются G-дефектные частицы с пониженной инфекционностью. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК G
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ИНТЕРФЕРОН
ИНГИБИЦИЯ ТРАНСПОРТА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.351

Автор(ы) : Schwarzmann G., Sandhoff K.
Заглавие : Metabolism and intracellular transport of glycosphingolipids
Источник статьи : Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 49. - С. 10865- 10871
Аннотация: Обзор. Обсуждаются современные данные по биосинтезу в аппарате Гольджи, регуляции биосинтеза и внутриклеточным путем транспорта, гликозилированию и обмену, экзоцитозу и эндоцитозу гликосфинголипидов в культивируемых Кл животных. Библ. 93.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)