СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОЗОН TN501<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.420

Автор(ы) : Ning, Linfu, Zng, Rongsun, Kuang, Jianwei, Cen, Yinghua
Заглавие : Перенос pRP1::Tn501 среди Rhizobia, Agrobacterium tumefaciens и Escherichia coli
Источник статьи : Ичуань. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 28-30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОН TN501
ПЕРЕНОС
RHIZOBIA (BACT.)
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.228

Автор(ы) : Shewchuk Lisa M., Verdine Gregory L., Hash Huw., Walsh Christopher T.
Заглавие : Mutagenesis of the cysteines in the metalloregulatory protein merR indicates that a metal-bridged dimer activates transcription
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 15. - С. 6140-6145
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза заменены 4 остатка цис в металлорегуляторном белке MerR (I) транспозона Tn501, являющемся транскрипционным репрессором и зависящим от Hg{2}+ активатором оперона mer. Сконструированные мутации вызывают замены цис[8][2] ала, цис[1][2][6] сер, цис[1][1][8] ала или цис[1][1][7] ала. Первые 2 замены устраняют транскрипционную активацию (ТА) in vivo, третья замена слегка усиливает ТА, а четвертая - значительно понижает ТА. Все 4 мутантных I способны в разной степени репрессировать транскрипцию оперона mer. Изучение 4-х очищенных мутантных I in vitro показало, что замена цис[1][2][6] сер вызывает дефект по стехиометрическому связыванию Hg{2}+. Все мутантные I имеют одинаковую способность связываться с ДНК. Замена цис[8][2] ала наиболее сильно влияет на способность I образовывать стабильные димеры. Т. к. в димере I содержится один ион Hg{2}+, то можно предположить, что активирующая транскрипцию форма I является димером, связанным мостиком Hg{2}+. Наиболее вероятно, что один остаток цис[1][2][6] в каждой субъединице I является димером, связанным мостиком Hg{2}+. Наиболее вероятно, что один остаток цис[1][2][6] в каждой субъединице I является лигандом в линейном бискоординационном комплексе (цис)[2]''g{2}+. Возможно, однако, и образование тетра-координационного комплекса Hg{2}+ с участием 2 остатков цис[8][2]. Библ. 20. США, Dept. of Biol. Chem. and Molecular Pharmacology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115, C. Walsh.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОН TN501
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОРЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК MERR
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
ОСТАТКИ ЦИСТЕИНА
ИОНЫ РТУТИ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.358

Автор(ы) : Parkhill, Julian, Brown Nigel L.
Заглавие : Site-specific insertion and deletion mutants in the mer promoter-operator region of Tn501; the nineteen base-pair spacer is essential for normal induction of the promoter by MerR
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 17. - С. 5157-5162
Аннотация: В промоторно-операторной области оперона mer устойчивости к Hg в транспозоне Tn501 сконструированы мутации, изменяющие расстояние между блоками - 10 и -35 промотора, но не затрагивающие участок диадной симметрии (УДС) длиной 7 п. н., являющийся сайтом связывания регуляторного белка MerR (I). Изучена транскрипция с мутантных промоторов in vivo в присутствии или в отсутствии I и Hg{2}+. Показано, что для правильной индукции или репрессии оперона mer необходим спейсер длиной 19 п. н. При длине спейсера 20 или 21 п. н. предотвращается индукция, а при длине спейсера 18 или 17 п. н. промотор очень активен в любых условиях. Двойные мутации, изменяющие положение УДС относительно блоков -10 и -35 без изменения длины спейсера, блокируют индукцию комплексом I - Hg{2}+. Эти данные согласуются с моделью, согласно которой I-Hg{2}+ вызывает локальные изменения конформации ДНК. Библ. 26. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT, N. Brown.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN501
СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
РТУТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ MER
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.457

Автор(ы) : Barkay, Tamar, Gillman, Mark, Liebert, Cynthia
Заглавие : Genes encoding mercuric reductases from selected gram-negative aquatic bacteria have a low degree of homology with merA of transposon Tn501
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 6. - С. 1695-1701
Аннотация: При гибридизации в нестрогих условиях, допускающих образование гибридов между генами merA меркурийредуктазы (I) грамположительных и грамотрицательных бактерий, последовательности merA обнаружены в геномах 4 пресноводных и 4 морских бактерий, устойчивых к Hg{2}+. У всех 8 бактерий продемонстрирован индуцибельный переход Hg{2}+ в летучую форму. У 6 бактерий в неочищенных клеточных экстрактах содержится НАДФ-Н[2]-зависимая I. Эти данные позволяют предположить, что ген merA кодирует общий молекулярный механизм устойчивости к Hg{2}+ в аэробных гетеротрофных водных сообществах. Библ. 42. США, Microbial Ecology and Biotechnology Braanch, US Environmental Protection Agency, Gulf Breeze, FL 32561.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN501
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕРКУРИЙРЕДУКТАЗЫ MERA
ВОДНЫЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РТУТЬ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска