СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.427

Автор(ы) : Abraham Lawrence J., Berryman David I., Rood Julian I.
Заглавие : Hybridization analysis of the class P tetracycline resistance determinant from the Clostridium perfringens R-plasmid, pCW3
Источник статьи : Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 2. - С. 113-120
Аннотация: С помощью субклонирования и мутагенеза транспозоном Tn1725 детерминант tetP устойчивости к тетрациклину (I) конъюгативной плазмиды pCW3 C. perfringens картирован на сегменте длиной 1400 п. н. (координаты 46700 - 1300 п. н. на карте pCW3). Методом гибридизации с внутренним фрагментом гена tetP (800 п. н.) показано, что гомологичные детерминанты устойчивости к I имеют 8 неконъюгативных устойчивых к I шт. C. perfringens. Не обнаружено гомологии с ДНК устойчивых к I шт. S. sporogenes и C. difficile. Однако, 1 шт. C. paraputrificum содержит гомологичный детерминант. Локус tetP негомологичен ни одному из описанных ранее классов детерминантов устойчивости к I. Т. обр. детерминант tetP относится к новой гибридизационной группе - классу Р. Библ. 36. Австралия, Dept. of Microbiol., Monash Univ., Clayton, Victoria 3168, J. I. Rood.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CLOSTRIDIUUM PERFRIGENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНАЯ ПЛАЗМИДА PCW3
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TETP
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДНК - ЗОНДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.270

Автор(ы) : Ward Lawrence J.H., Rockman Eva S., Ball, Philippa, Jarvis Brion D.W., Scott D.Barry
Заглавие : Isolation and characterization of a Rhizobium loti gene required for effective nodulation of Lotus pedunculatus
Источник статьи : Mol. Plant-Microbe Interact. - 1989. - Vol. 2, N 5. - С. 224-232
Аннотация: С помощью вставок транспозона Tn5 идентифицирован ген Rhizobium loti, обозначенный inv (от invasion), требующийся для эффективной инвазии бактерий в Lotus pedunculatus. Путем комплементации in planta идентифицированы космиды, включившие ген inv. Такие космиды комплементировали ранее изолированную мутацию inv-239 и использованы для конструкции физической карты района гена inv. Сайт вставки Tn5 в мутант PN239 картирован в EcoRI-фрагменте 7,5 т. п. н., к-рый при субклонировании в космидном векторе pLAFRI комелементирует мутацию inv-239. В последующем Tn5мутагенез этого фрагмента проводили в E. coli с помощью фага 'лямбда' 467 изолированы 3 дополнительных мутации Fix картированные сцепленно с мутацией inv-239 в мутанте PN239. Все другие вставки Tn5 в фрагмент 7,5 т. п. н. давали фенотип Fix+ на L. pedunculatus. Анализ клубеньков L. pedunculatus, индуцированных выделенными мутантами Fix под ЭМ выявил, что бактерии либо дефектны по высвобождению из инфекционных нитей, либо неспособны к формированию нормальных бактероидов. Проведено секвенирование локуса inv, в к-ром выявлена открытая рамка считывания из 576 п. н., соответствующая полипептиду 21,3 кД. Положение и ориентация этой рамки совпадает с данными о вставках Tn5, ведущих к мутациям Fix Ил. 5. Табл. 1. Библ. 65. Новая Зеландия, Massey Univ., Palmerston North.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM LOTI (BACT.)
БАКТЕРИИ- РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
LOTUS PEDUNCULATUS (PLANT.)
ИНВАЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ИНВАЗИИ INV
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.432

Автор(ы) : Singer John T., Earley, Scott
Заглавие : Identification of polypeptides encoded by cloned pJM1 iron uptake DNA isolated from Vibrio anguillarum 775
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2293-2302
Аннотация: Из Vibrio anguillarum 775 выделен и клонирован в pBR 322 фрагмент XhoI, содержащий большую часть области плазмиды pJM1, отвечающей за поглощение железа. Полипептиды (П), кодируемые плазмидой, исследовались в максиклетках-E. coli, транспозонный мутагенез использовался для картирования инсерционных мутаций в структурной ДНК, кодирующей белок ОМ12. Вставки Tn1000, блокирующие экспрессию ОМ2, приводили к потере функции железо-ангвибактинового рецептора, содержащего Fe(3+). У E. coli SS 201 обнаружены два регулируемых железом П. П размером 20 кД экспрессировался в SS201, выращенных при ограниченном содержании железа, и практически не обнаружен в SS201, при высоком содержании железа. П размером 46 кД экспрессировался с высоким уровнем в SS201, выращенных при высоком содержании железа, но при лимите железа синтез подавлялся. Железо-регулируемая экспрессия обоих белков ослаблялась при делеции 4,9 т. п. н. SalI- XhoI фрагмента ДНК pJM1. Предположительно регуляция белка размером 20 кД важна для биосинтеза сидерофоров и функциональной экспрессии ОМ2. Регуляция белка 46 кД предполагает, что этот белок играет негативную регуляторную роль в биосинтезе сидерофоров. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Maine, Orono, Maine 04469.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PJM1
VIBRIO AN GUILLARIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ ЖЕЛЕЗО-АНГВИБАКТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска