Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.322

Автор(ы) : Saito, Takehisa, Yamamoto, Takehito, Zhang, Zhi Jian, Yamada, Takechiyo, Manabe, Yasuhiro, Saito, Hitoshi
Заглавие : Transplatin blocks voltage-dependent calcium current in isolated cochlear outer hair cells but is not ototoxic in vivo
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - С. 276-279
Аннотация: The effects of cisplatin (cis-DDP) and transplatin (trans-DDP) on the voltage-dependent calcium current (I[C[a]]) of outer hair cells isolated from the guinea pig cochlea were compared using the whole-cell patch-clamp technique. Both cis-DDP and trans-DDP blocked I[C[a]] in a concentration-dependent manner. Trans-DDP did not show ototoxicity or nephrotoxicity in vivo. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПЛАТИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.226

Автор(ы) : Saito, Takehisa, Yamamoto, Takehito, Zhang, Zhi Jian, Yamada, Takechiyo, Manabe, Yasuhiro, Saito, Hitoshi
Заглавие : Transplatin blocks voltage-dependent calcium current in isolated cochlear outer hair cells but is not ototoxic in vivo
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - С. 276-279
Аннотация: The effects of cisplatin (cis-DDP) and transplatin (trans-DDP) on the voltage-dependent calcium current (I[C[a]]) of outer hair cells isolated from the guinea pig cochlea were compared using the whole-cell patch-clamp technique. Both cis-DDP and trans-DDP blocked I[C[a]] in a concentration-dependent manner. Trans-DDP did not show ototoxicity or nephrotoxicity in vivo. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПЛАТИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.125

Автор(ы) : Saito, Takehisa, Zhang, Zhi Jian, Yamada, Takechiyo, Yamamoto, Takehito, Shibamori, Yoshiyuki, Saito, Hitoshi
Заглавие : Similar pharmacokinetics and differential ototoxicity after administration with cisplatin and transplatin in guinea pigs
Источник статьи : Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 1. - С. 61-65
Аннотация: Морским свинкам вводили цисплатин (I) в дозе 7,5 мг/кг в/м дважды с интервалом в 5 дн или трансплатин (II) в дозе 30 мг/кг в/м дважды с интервалом в 5 дн. Через 24 ч после последнего введения I в опытах на изолированной in sito улитке внутреннего уха с помощью микроэлектродной техники показано, что порог сложного потенциала действия волосковых клеток при звуковом раздражении возрастал с 13,2 до 55,1 дб, а после введения II не изменялся. Введение I вызывало повышение в крови конц-ии N мочевины и креатинина с 19,9 до 109,9 и с 0,3 до 1,5 мг/100 мл соотв. При введении II эти показатели практически не отличались от нормы. При введении I и II в эквимолярных дозах различий в их конц-ии в сыворотке не обнаружено. Обсуждена роль стереохимических различий I и II в их ототоксичности. Япония, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.54

Автор(ы) : Colombier C., Lippert B., Leng M.
Заглавие : Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.161

Автор(ы) : Olas, Beata, Wachowicz, Barbara
Заглавие : Zmiany aktywacji plytek krwi wywolane dzialaniem leku antynowotworowego - Cisplatyny
Источник статьи : Acta UL. Folia biochim. et biophys. - 1997. - N 12. - С. 53-60
Аннотация: В системе in vitro исследовали влияние цисплатина и трансплатина на индуцированную АДР (10 мкМ) агрегацию и секрецию тромбоцитов. Выявлено, что платиновые соединения ингибируют индуцированную АДР агрегацию тромбоцитов и секрецию ими адениннуклеотидов и белков. Цисплатин и трансплатин изменяют также метаболизм эндогенного арахидоната в тромбоцитах и стимулированный тромбином синтез тромбоксана A[2]. Польша, Univ. Lodzki. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ТРОМБОКСАН
IN VITRO
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.92

Автор(ы) : Colombier C., Lippert B., Leng M.
Заглавие : Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.99

Автор(ы) : Olas, Beata, Wachowicz, Barbara
Заглавие : Zmiany aktywacji plytek krwi wywolane dzialaniem leku antynowotworowego - Cisplatyny
Источник статьи : Acta UL. Folia biochim. et biophys. - 1997. - N 12. - С. 53-60
Аннотация: В системе in vitro исследовали влияние цисплатина и трансплатина на индуцированную АДР (10 мкМ) агрегацию и секрецию тромбоцитов. Выявлено, что платиновые соединения ингибируют индуцированную АДР агрегацию тромбоцитов и секрецию ими адениннуклеотидов и белков. Цисплатин и трансплатин изменяют также метаболизм эндогенного арахидоната в тромбоцитах и стимулированный тромбином синтез тромбоксана A[2]. Польша, Univ. Lodzki. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ТРОМБОКСАН
IN VITRO
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.131

Автор(ы) : Coste F., Malinge J.M., Hervouet N., Leng M., Zelwer Ch.
Заглавие : Crystallization of a DNA dodecamer containing an interstrand trans-diammine-dichloroplatinum(II) adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Образование межнитевой сшивки (МНС) между G и комплементарным C при взаимодействии трансплатина и ДНК сопровождается изгибом дуплекса (DP) на 'ЭКВИВ'26'ГРАДУС' и его расплетанием на 'ЭКВИВ'12'ГРАДУС'. Получили кристалл (0,03*0,03*0,1 мм) модифицированного DP d[(CT)[2]CG{*}AG(TC)[2]]*d[(GA)[2]CTC{*}(GA)[2]G], содержащего МНС между N-7 G[6] и N-3 C[18]. Кристаллизацию осуществили диффузным испарением из какодилатного буфера pH 6-7 при вариациях т-ры, ионной силы р-ра, отношения MgCl[2]/спермин. Обсуждаются данные рентгеновской дифракции полученного кристалла. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ДОДЕКАМЕР
ТРАНСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВОЙ АДДУКТ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.101

Автор(ы) : Coste F., Malinge J.M., Hervouet N., Leng M., Zelwer Ch.
Заглавие : Crystallization of a DNA dodecamer containing an interstrand trans-diammine-dichloroplatinum(II) adduct : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 48
Аннотация: Образование межнитевой сшивки (МНС) между G и комплементарным C при взаимодействии трансплатина и ДНК сопровождается изгибом дуплекса (DP) на 'ЭКВИВ'26'ГРАДУС' и его расплетанием на 'ЭКВИВ'12'ГРАДУС'. Получили кристалл (0,03*0,03*0,1 мм) модифицированного DP d[(CT)[2]CG{*}AG(TC)[2]]*d[(GA)[2]CTC{*}(GA)[2]G], содержащего МНС между N-7 G[6] и N-3 C[18]. Кристаллизацию осуществили диффузным испарением из какодилатного буфера pH 6-7 при вариациях т-ры, ионной силы р-ра, отношения MgCl[2]/спермин. Обсуждаются данные рентгеновской дифракции полученного кристалла. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ДОДЕКАМЕР
ТРАНСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВОЙ АДДУКТ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.64

Автор(ы) : Kasyanenko, Nina, Bogdanov, Alexei, Kosmotynskaia, Yulia
Заглавие : Investigation of the influence of dimethylsulphoxide on the DNA interaction with platinum compounds in solution : Abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - С. 249
Аннотация: Сравнили образование комплексов ДНК с цисплатином (цис-Pt), транс-Pt при их раздельном, одновременном добавлении в реакционную смесь и в присутствии диметилсульфоксида (DMSO). Взаимодействие ДНК с цис-Pt осуществляется независимо от того, добавляется ли цис-Pt к ДНК-транс-Pt комплексу или к изолированной ДНК. Сходные результаты были получены для транс-Pt. В то же время из анализа спектральных свойств ДНК следует определенная конкуренция между цис- и транс-Pt за ДНК-связывание. По данным оптической анизотропии комплексов и гидродинамических измерений, транс-Pt индуцирует значительные конформационные изменения ДНК, на которые не влияют последующие контакты комплекса с цис-Pt. Проанализировали также влияние DMSO на конкуренцию между цис- и транс-Pt за сайты связывания на ДНК. Россия, С.-Петербург 198904, Гос. ун-т, отд. мол. биол
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.114

Автор(ы) : Wainford, Richard David, Weaver Richard J., Hawksworth Gabrielle M.
Заглавие : The immediate early genes, c-fos, c-jun and AP-1, are early markers of platinum analogue toxicity in human proximal tubular cell primary cultures
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 5. - С. 780-788
Аннотация: При воздействии производных Pt на клетки проксимальных канальцев почки человека и крысы в первичной культуре их цитотоксичность снижалась в ряду: цисплатин трансплатин карбоплатин. Через 2 часа после воздействия цитотоксичность коррелировала с экспрессией белка, детерминированного геном c-fos. При воздействии цисплатина максимальный уровень его экспрессии в клетках крысы и человека отмечен через 4 и 8 час. соотв. Макс. экспрессия генов c-jun и АР-1 в клетках проксимальных канальцев человека обнаружена через 4 и 8 час. после начала воздействия цисплатина. Присутствия в культуре клеток крысы белков c-jun и АР-1 не обнаружено. Сделан вывод, что культура клеток проксимальных канальцев почки человека явлется адекватной моделью для оценки цитотоксичности производных Pt, а c-fos и c-jun ее ранними маркерами
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПЛАТИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
КЛЕТКИ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
C-FOS
C-JUN
АР-1
ГЕНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.398

Автор(ы) : Swinnen Lode J., Fisher Susan G., Erickson Leonard C.
Заглавие : Ultraviolet irradiation produced cytotoxic synergy and increased DNA interstrand crosslinking with cis- and transdiamminedichloroplatinum(II)
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - С. 1465-1470
Аннотация: В эксперименте с культурой клеток рака толстой кишки человека изучен сочетанный эффект УФ-света и препаратов платины на повреждаемость ДНК. Установлено выраженное синергичное повреждающее действие обоих агентов на ДНК, интенсивность к-рого возрастала с увеличением дозы. Синергичный эффект наблюдался до определенной дозы, после чего дальнейшее усиление действия осуществлялось за счет простой суммации действия. При одновременном действии обоих агентов кол-во повреждений ДНК увеличивалось вдвое по сравнению с действием только платины. Установлена разница в характере цитотоксичного эффекта для цисплатины и трансплатины. США, Univ. Chicago. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДНК
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.160

Автор(ы) : Hannemann, Jorg, Baumann, Karl
Заглавие : Nephrotoxicity of cisplatin, carboplatin and transplatin. A comparative in vitro study
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - С. 393-400
Аннотация: Срезы коры почек крыс и кроликов инкубировали в течение 3-5 ч с противоопухолевым препаратом цисплатином (I) или его аналогами-карбоплатином (II) и трансплатином (III) - в конц-иях 0,42 или 1,67 мМ. Исследовали содержание в клетках Pt, накопление в них тетраэтиламмония (ТЭА) и п-аминогиппуровой к-ты (ПАГ), глюконеогенез, содержание малонового диальдегида (МДА). В др. опыте микросомы почек крыс в течение 6 ч инкубировали с I-III в конц-ии 1,67 мМ и определяли активность глюкозо-6-фосфатазы (ГФ). Во всех опытах оценивали также влияние антиоксиданта N,N'-дифенил-п-фенилендиамина (IV). II при всех условиях опытов не оказывал влияния на изучавшиеся показатели, за исключением небольшого снижения активности ГФ. I значительно угнетал накопление ТЭА и ПАГ, глюконеогенез и активность ГФ. Эти эффекты зависели от конц-ии I. Продукция МДА усиливалась в последовательности IIIIII. IV снижал этот эффект для всех в-в и оказывал защитное действие в отношении вызываемого I снижения накопления ТЭА и ПАГ, но не влиял на изменения глюконеогенеза и активности ГФ, а также на накопление в срезах Pt. Сделан вывод о связи нефротоксичности I с перекисным окислением липидов и о защитном эффекте антиоксидантов. ФРГ, Inst. of Physiol., Univ. of Hamburg. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ДИФЕНИЛПАРАФЕНИЛЕНДИАМИН
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.297

Автор(ы) : Hannemann, Jorg, Baumann, Karl
Заглавие : Nephrotoxicity of cisplatin, carboplatin and transplatin. A comparative in vitro study
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - С. 393-400
Аннотация: Срезы коры почек крыс и кроликов инкубировали в течение 3-5 ч с цисплатином (I) или его аналогами - карбоплатином (II) и трансплатином (III) - в конц-иях 0,42 или 1,67 мМ. Исследовали содержание в клетках Pt, накопление в них тетраэтиламмония (ТЭА) и п-аминогиппуровой к-ты (ПАГ), глюконеогенез, содержание малонового диальдегида (МДА). В др. опыте микросомы почек крыс в течение 6 ч инкубировали с I-III в конц-ии 1,67 мМ и определяли активность глюкозо-6-фосфатазы (ГФ). Во всех опытах оценивали также влияние антиоксиданта N,N'-дифенил-п-фенилендиамина (IV. II при всех условиях опытов не оказывал влияния на изучавшиеся показатели, за исключением небольшого снижения активности ГФ. I значительно угнетал накопление ТЭА и ПАГ, глюконеогенез и активность ГФ. Эти эффекты зависели от конц-ии I. Продукция МДА усиливалась в последовательности IIIIII. IV снижал этот эффект для всех в-в и оказывал защитное действие в отношении вызываемого I снижения накопления ТЭА и ПАГ, но не влиял на изменения глюконеогенеза и активности ГФ, а также на накопление в срезах Pt. Сделан вывод о связи нефротоксичности I с перекисным окислением липидов и о защитном эффекте антиоксидантов. ФРГ, Inst. of Physiol., Univ. of Hamburg. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.122

Автор(ы) : Wood R.D.
Заглавие : Repair of damaged DNA in vitro by extracts from human cell lines
Источник статьи : Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 341
Аннотация: Экстракты из клеточной лини человека могут быть использованы для исследования in vitro репарации утраченных нуклеотидов при инкубации с поврежденной кольцевой плазмидной ДНК. Реакционная смесь включет 4 дезоксинуклеозида и {3}{2}P-АТР. Количественная оценка репаративного синтеза ведется по выходу радиоактивного материала. В качестве контроля используется неповрежденная ДНК. Показано, что клеточные экстракты могут репарировать повреждения ДНК, вызванные цисплатином, трансплатином, ультрафиолетовым светом, псораленом и ацетиламинофлуореном. Эксперименты с двунитевой м-лой ДНК показали, что при нарушении в одном основании репарируемый сегмент локализуется в короткой области, ограниченной местом модификации. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Laboratories, South Mimms, Herts EN6 3LD, UK.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
IN VITRO
ЭКСТРАКТЫ ИЗ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.032

Автор(ы) : Астахова О.В., Смирнов А.Ю.
Заглавие : Применение метода флуоресцентных зондов для изучения влияния противоопухолевых соединений платины на плазматические мембраны клеток саркомы-37
Коллективы :
Источник статьи : Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 171-172
Аннотация: Показано, что цисплатин отличается по мембранотропной активности от своего неактивного изомера трансплантина. Считают исследование изомеров важными для установления взаимосвязи структура-активность. Россия, НИИ ЭД и ТО ОНЦ РАМН, Москва.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕМБРАНОТРОПНОСТЬ
САРКОМА 45
ТРАНСПЛАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.041

Автор(ы) : Murray, Vincent, Motyka, Halina, England Phillip R., Wickham, Geoffrey, Lee Ho H., Denny William A., McFadyen W.David
Заглавие : The use of Taq DNA polymerase to determine the sequence specificity of DNA damage caused by cis-diamminedichloroplatinum (II), acridine-tethered platinum(II) diammine complexes or two analogues
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - С. 18805-18809
Аннотация: Плазмиду pUC8 обрабатывали цисплатином и подвергали линейной амплификации с помощью ДНК-полимеразы Taq, прямых и обратных праймеров. Полимеризация продуктов, инициированных с праймеров. терминируется в сайтах аддуктов, после секвенирования определии их структуру. Наиболее активными сайтами для присоединения цисплатина являются блоки dG[n], где n=4-5, далее следуют динуклеотиды G и, наконец, сайты GA, AG и GC с единственным G. Для динуклеотидов ДНК-полимераза останавливается на любом из двух G, в блоке dG[n] - посередине блока. Характер модификации плазмиды с помощью PtenCl[2], (дихлор(этилендиамин)Pt{2}{+}) аналогичен цисплатину, трансплатин обладает той же специфичностью к GC и CG сайтам, однако эффективность модификации, в целом, ниже. Соединение N-[3-N-(этилендиаммин)пропил]-акридин-2карбоксамиддихлор-Pt{2}{+}, связанные с акридином, и 4-карбоксамид пр-ное сохранили высокое сродство к наиболее активным сайтам, но имеют значительный "шумовой" (неспецифич.) фон. Считают, что использованный метод выявления аддуктов более удобен, чем картирование с помощью экзонуклеазы III или ДНК-полимеразы I. Австралия, Sch. Biochem., Univ. New South Wales, Kensington, NSW, 2033. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТРАНСПЛАТИН
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.305

Автор(ы) : Tran, Mai Thanh Quynh, Furger, Evelyne, Alberto, Roger
Заглавие : Two-step activation prodrugs: Transplatin mediated binding of chemotherapeutic agents to vitamin B[12]
Источник статьи : Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 19. - С. 3247-3254
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
БИОКОНЪЮГАТЫ
ТРАНСПЛАТИН
ВИТАМИН В12
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.230

Автор(ы) : Tran, Mai Thanh Quynh, Furger, Evelyne, Alberto, Roger
Заглавие : Two-step activation prodrugs: Transplatin mediated binding of chemotherapeutic agents to vitamin B[12]
Источник статьи : Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 19. - С. 3247-3254
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
БИОКОНЪЮГАТЫ
ТРАНСПЛАТИН
ВИТАМИН В12
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)