Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.211

Автор(ы) : Davey Diane D., Patil Shivanand R., Echternacht, Harriet, Fatemi, Cheryl, Dick Fred R.
Заглавие : 8;21 translocation in acute nonlymphocytic leukemia. Occurrence in M1 and M2 FAB subtypes
Источник статьи : Drvna Ind. - 1989. - Vol. 40, N 9-10. - С. 172-176
Аннотация: Обследовали 10 б-ных в возрасте 4-66 лет, у к-рых выявлена транслокация t(8;21). У всех б-ных имелась типичная транслокация t(8;21)(q22; q22). У 4 из 6 б-ных с типом М2 имелась также потеря половой Хр. У 9 б-ных достигнута полная ремиссия, продолжающаяся у 3 из них 3-39 мес. У 5 б-ных наблюдался Рц, развившийся в течение 3,5- 12 мес после установления диагноза. У 3 б-ных имелся тип М1, у 1 пограничный подтип М1/М2. Получ. данные указывают, что транслокация t(8;21) не является специфич. признаком какого-либо типа ОНЛ и достаточно часто встречается при типах М2 и М1 ОНЛ. США, Dep. of Pathol., 6227В RCP, Univ. of Iowa Hosp. nad Clinical, Iowa City, IO 52242. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.150

Автор(ы) : Knottenbelt, Elaine, Hellett, Janet, Jacobs, Peter
Заглавие : 8;21 translocation in myelodysplasia secondary to essential thrombocythemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - С. 233-235
Аннотация: Б-ная 73 лет получала бусульфан по поводу эссенциальной тромбоцитопении в течение 11 мес, после чего на основании результатов гематол. исследований установлен диагноз миелодисплазии - рефрактерной анемии в соотв. с ФАБ классификацией. При цитогенетич. исследовании выявлен кариотип 46,XX,t(8;21)(q22;q22) во всех 20 метафазах подвергшихся исследованию. Ранее транслокация 8;21 при вторичных миелодисплазиях не описана. У данной б-ной специфич. транслокация 8;21 возможно являлась предвестником трансформации в острый нелимфобластный лейкоз, к-рая произошла, спустя 1 мес. Течение заболевания, в отличие от первичных нелимфобластных лейкозов с транслокацией 8;21, носило агрессивный характер и б-ная умерла, 2 мес спустя. Авт. считают, что возможно в этом случае транслокация затронула стволовую Кл-предшественницу, что объясняло агрессивный характер течения заболевания и особенности в клинич., лабораторных и морфол. параметрах заболевания. ЮАР, Prof. Peter Jacobs, Univ. of Cape Town Med. Sch., Anzio Road, Observatory 7925. Cape. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЧЕЛОВЕК
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.205

Автор(ы) : Auger Martin J., Ross Fiona M., Mackie Michael J.
Заглавие : 8;21 Translocation with duplication of the der(21) in a patient with myelomonocytic leukemia
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 51, N 1. - С. 139-141
Аннотация: Наблюдали б-ного 72 лет. В нестимулиров. клетках периферич. крови и костного мозга обнаружен кариотип 46, X, - Y, t(8,21)(q22; q22), +der(21)(8;21)(q22; q22). Прогрессия в острый миелоидный лейкоз произошла в течение 1 мес после постановки диагноза. Обсуждается возможное прогностич. значение транслокации t(8;21) при миелодисплазии. Великобритания, Western Gen. Hosp., Edinburgh. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ДУПЛИКАЦИЯ DER(21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.75

Автор(ы) : Sun, Xiao-Jian, Wang, Zhanxin, Wang, Lan, Jiang, Yanwen, Kost, Nils, Soong T.David, Chen, Wei-Yi, Tang, Zhanyun, Nakadai, Tomoyoshi, Elemento, Olivier, Fischle, Wolfgang, Melnick, Ari, Patel Dinshaw J.
Заглавие : A stable transcription factor complex nucleated by oligomeric AML1-ETO controls leukaemogenesis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2013. - Vol. 500, N 7460. - С. 93-97
Аннотация: Слитый белок AML1-ЕТО (I), генерированный в AML t(8; 21) транслокацией, подвержен олигомеризации, опосредованной NHR2-доменом ЕТО. В анализе критичности олигомеризации для участия I в лейкозогенезе за счет промоцирования ДНК-связывания либо улучшения привлечения кофакторов оценили компоненты I-содержащего комплекса клеток Kasumi-1 AML человека. Установили, что в состав комплекса, обозначенного AETFC, входит несколько кроветворных (ко)факторов транскрипции, к-рые стабилизируют AERFC за счет мультивалентных взаимодействий, что обеспечивает комплексу присутствие многочисленных ДНК-связывающих доменов для разнообразных мишеней. Олигомеризация I, само по себе. необходима для специфичной ассоциации между NHR2-доменом ETO и новым NHR2-связывающим (N2B) мотивом E-белков. Именно взаимодействие между пептидом N2B и боковыми цепями двух NHR2-доменов в виде димера обеспечивает формирование нового белок-связывающего интерфейса за счет ди-/олигомеризации. Нарушение взаимодействия NHR2-N2B подавляет I-индуцированное самообновление кроветворных стволовых/предшествующих клеток и лейкозогенез. США, Lab. Biochem., Rockefeller Univ., New York, NY 10065. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ KASUMI-1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
БЕЛОК
СЛИТЫЙ AML1-ETO
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЛЕКС AETFC
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.208

Заглавие : Acute myelogenous leukemia with an 8;21 translocation. A report on 148 cases from the groupe francais de цытогdенdетиэуе шdематологиэуе
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 44, N 2. - С. 169-179
Аннотация: Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.167

Автор(ы) : Sun, Guoxian, Sparkes Robert S., Wormsley, Susan, Naeim, Faramarz, Champlin, Richard, Gale, Robert Peter
Заглавие : Are some cases of acute leukemia with t(8;21) hybrid leukemias?
Источник статьи : Cancer Genet- and Cytogenet. - 1990. - Vol. 49, N 2. - С. 177-184
Аннотация: Изучали 2 случая острого лейкоза с транслокацией t(8;21) с помощью иммунного фенотипирования и анализа перестройки гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора. В обоих случаях доля бластов в костном мозге 50% имелись тельца Ауэра и признаки гранулоцитарного созревания. Бласты обоих б-ных выражали антиген CD19(В4), В-клеточный антиген, а также миелоидные антигены, включая CD13(My7) и CD33(My9). Резко положит. р-ция на антигены HLA-DR, CD34 и концевую дезоксинуклеотидилтрансферазу. Сделан вывод, что некоторые случаи острых лейкозов с транслокацией t(8;21) могут иметь гибридную морфологию благодаря трансформации полипотенциальных стволовых клеток. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.225

Автор(ы) : Sweetser David A., Peniket Andrew J., Haaland, Christina, Blomberg Adam A., Zhang, Yuntian, Zaidi, Syed Tanweer, Dayyani, Farshid, Zhao, Zheng, Heerema Nyla A., Boultwood, Jacqueline, Dewald Gordon W.
Заглавие : Delineation of the minimal commonly deleted segment and identification of candidate tumor-suppressor genes in del(9q) acute myeloid leukemia
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 3. - С. 279-291
Аннотация: Рекуррентной хромосомной аберрацией при остром миелогенном лейкозе (AML), ассоциированной с транслокацией t(8;21), является делеция длинного плеча хромосомы 9, del(9q). С использованием набора микросателлитных маркеров в 43 AML-препаратах с del(9q) определили общую делетированную область (CDR) протяженностью 'ПРИБЛ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ДЕЛЕЦИЯ DEL(9Q)
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.122

Автор(ы) : Misawa, Shinichi, Yashige, Hiromi, Horiike, Shigeo, Taniwaki, Masafumi, Nishigaki, Hikari, Okuda, Isukasa, Yokota, Shouhei, Tsuda, Shoichiro, Edagawa, Junichi, Imanishi, Hitoshi, Takino, Tatsuro, Inazawa, Johji Abe Tatsuo, Nakanishi, Shinobu, Nakagawa, Masao, Kobayashi, Hiroshi, Maekawa, Taira, Fujii, Hiroshi, Akaogi, Teruaki, Hayashi, Hideo, Fujiyama, Yoshihide, Kohsaki, Masatoshi
Заглавие : Detection of karyotypic abnormalities in most patients with acute nonlymphocytic leukemia by adding ethidium bromide to short-term cultures
Источник статьи : Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 9. - С. 719-729
Аннотация: Проведено изучение 70 б-ных с использованием указ. модифициров. метода кратковрем. культивирования Кл костного мозга. Клональные перестройки обнаружены у 60 б-ных, причем у 35 б-ных отмечены только структурные перестройки. Транслокации t(15;19), t(8;21), t(9;11) и инверсия inv(16) присутствовали у 20, 6, 4 и 5 б-ных, соотв. Отмечена тесная взаимосвязь между специфич. изменениями кариотипа и клинич. прогнозом. Наличие транслокации t(8;21) или единичных дефектов Хр коррелировало с благоприятным прогнозом; присутствие транслокации t(9;11) или многочисл. перестроек Хр сопровождалось неблагоприятным прогнозом. У 10 б-ных обнаружены цитогенетически норм. кариотипы, однако это не было связано с благоприятным прогнозом. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(15;19)
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)
ИНВЕРСИЯ INV(16)
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРАТКОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЭТИДИУМБРОМИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.294

Автор(ы) : Lenny, Noel, Meyers, Shari, Hiebert Scott W.
Заглавие : Functional domains of the t(8;21) fusion protein, AML-1/ETO
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 9. - С. 1761-1769
Аннотация: Транслокация хромосом (Хс) t(8;21), вторая по частоте в клетках острого миелоидного лейкоза, ведет к слиянию генов AML-1/ETO и синтезу слитого белка (СБ) - продукта экспрессии этого нового гена. В составе СБ ДНК-связывающий домен AML-1 объединен с геном ETO, функции к-рого неизвестны. В последовательности AML-1, слитой с ETO, содержатся 6 'бета'-тяжей, 2 'альфа'-спирали и нуклеотид-связывающий мотив. Мутации этого домена угнетают взаимодействие СБ с фактором CBF'бета' и его ДНК-связывающую активность. Точковая мутация в АТФ-связывающем мотиве (позиция 144) имеет следствием блок связывания СБ с ДНК и не влияет на его связывание с CBF'бета'. Обе функции СБ зависят от гидрофобной поверхности амфипатической 5-й 'бета'-цепи, прилежащей к АТФ-связывающему мотиву СБ. C-концевой домен AML-1 в СБ, в частности, остаток 540, обладает репрессорными функциями. США, Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Childrens Hosp., Momphis, TN 38101. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ГЕНЫ
AML-1
ETO
СЛИЯНИЕ
БЕЛОК AML-1/ETO
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.196

Автор(ы) : Sugimoto, Takeshi, Das, Hiranmoy, Imoto, Shion, Murayama, Tohru, Gomyo, Hiroshi, Chakraborty, Sanjoy, Taniguchi, Rika, Isobe, Takashi, Nakagawa, Toshitaro, Nishimura, Ryuichiro, Koizumi, Tamio
Заглавие : Quantitation of minimal residual disease in t(8;21)-positive acute myelogenous leukemia patients using real-time quantitative RT-PCR
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 2. - С. 101-106
Аннотация: Транслокация t(8;21) - одна из наиболее частых хромосомных аномалий при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ). У 7 больных ОМЛ с t(8;21) в различные периоды течения заболевания проводили с помощью ревертазной транскриптазно-полимеразной цепной реакции (RT-PCR) в реальном времени оценку остаточного опухолевого клона. У 4 больных проведены химиотерапия и аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ), у 3 - только химиотерапия. У 2 больных после АТКМ развился рецидив и повысилось количество AML1-MTG8 mRNA. После курса реиндукции и инфузии лимфоцитов доноров получена ремиссия, а уровень экспрессии транскриптов снизился. У 2 других больных после АТКМ получена ремиссия и экспрессия AML1-MTG8 mRNA находилась ниже определяемого уровня. У 3 больных после химиотерапии получена гематологическая и цитогенетическая ремиссия. Однако в костном мозгу определялся низкий уровень остаточного опухолевого клона. Количественная RT-PCR в реальном времени является полезным тестом в мониторинге минимальной остаточной болезни и выявлении раннего рецидива. Япония, Kobe Univ. School of Med. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВ
ИНФУЗИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РЕИНДУКЦИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.01-04Н2.111

Автор(ы) : Sugimoto, Takeshi, Das, Hiranmoy, Imoto, Shion, Murayama, Tohru, Gomyo, Hiroshi, Chakraborty, Sanjoy, Taniguchi, Rika, Isobe, Takashi, Nakagawa, Toshitaro, Nishimura, Ryuichiro, Koizumi, Tamio
Заглавие : Quantitation of minimal residual disease in t(8;21)-positive acute myelogenous leukemia patients using real-time quantitative RT-PCR
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 2. - С. 101-106
Аннотация: Транслокация t(8;21) - одна из наиболее частых хромосомных аномалий при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ). У 7 больных ОМЛ с t(8;21) в различные периоды течения заболевания проводили с помощью ревертазной транскриптазно-полимеразной цепной реакции (RT-PCR) в реальном времени оценку остаточного опухолевого клона. У 4 больных проведены химиотерапия и аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ), у 3 - только химиотерапия. У 2 больных после АТКМ развился рецидив и повысилось количество AML1-MTG8 mRNA. После курса реиндукции и инфузии лимфоцитов доноров получена ремиссия, а уровень экспрессии транскриптов снизился. У 2 других больных после АТКМ получена ремиссия и экспрессия AML1-MTG8 mRNA находилась ниже определяемого уровня. У 3 больных после химиотерапии получена гематологическая и цитогенетическая ремиссия. Однако в костном мозгу определялся низкий уровень остаточного опухолевого клона. Количественная RT-PCR в реальном времени является полезным тестом в мониторинге минимальной остаточной болезни и выявлении раннего рецидива. Япония, Kobe Univ. School of Med. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВ
ИНФУЗИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РЕИНДУКЦИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.215

Автор(ы) : Dallorso, Sandro, Sessarego, Mario, Garre, Maria Luisa, Haupt, Riccardo, Pasino, Mirella, Sansone, Raffaele
Заглавие : Secondary acute promyelocytic leukemia with t(8;21) and t(9;22) at onset and loss of the Philadelphia chromosome at relapse
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 47, N 1. - С. 41-46
Аннотация: Представлен случай (б-ной 7 лет) вторичного острого промиелоцитарного лейкоза с кариотипом 46,XY, t(8;21), t(9;22) в начале заболевания. Во время рецидива филадельфийская хромосома оказалась утраченной, а транслокация t(8;21) сохранялась и была единств. перестройкой кариотипа. Нормальные кариотипы в популяции опухолевых клеток отсутствовали. Италия, Univ. of Genova. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ТРАНСПЛОКАЦИЯ T(9;22)
ПОТЕРЯ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.209

Автор(ы) : Melnick Ari M., Westendorf Jennifer J., Polinger, Adam, Carlile Graeme W., Arai, Sally, Ball Helen J., Lutterbach, Bart, Hiebert Scott W., Licht Jonathan D.
Заглавие : The ETO protein disrupted in t(8;21)-associated acute myeloid leukemia is a corepressor for the promyelocytic leukemia zinc finger protein
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 6. - С. 2075-2086
Аннотация: Показано, что ETO является одним из корепрессоров, активируемых белком промиелоцитарного лейкоза, содержащего цинковые пальцы (PLZF). Белки PLZF и ETO взаимосвязаны in vivo и in vitro. ETO потенцирует репрессию транскрипции, обусловленную PLZF. N-концевая часть ETO формирует комплекс с PLZF, в то время как C-концевая область, к-рая связывается с N-CoR и SMRT, необходима для того, чтобы ETO увеличивал репрессию транскрипции, опосредованную PLZF. Второй репрессорный домен PLZF (RD2), но не домен POZ/BTB, необходим для связывания с ETO. Корепрессия ETO полностью отменяется ингибиторами гистондеацетилазы. Т. обр., ETO - это кофактор последовательность-специфического фактора транскрипции и, подобно др. корепрессорам, оказывает свое влияние через гистондеацетилазу. США, Box 1130, Mount Sinai Sch. Medicine, One Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 68
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
БЕЛОК
ETO
БЕЛОК PLZF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.083

Автор(ы) : Nisson P.E., Watkins P.C., Sacchi N.
Заглавие : Transcriptionally active chimeric gene derived from the fusion of the AML1 gene and novel gene on chromosome 8 in t(8;21) leukemic cells
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 63, N 2. - С. 81-88
Аннотация: В остром миелогенном лейкозе (ОМЛ) t(8;21)(q22;q22) точка разрыва в хромосоме 21 в гене AML1 оказывается обычно в интроне между экзонами 5 и 6. Природа вовлеченного в транслокацию гена в хромосоме 8 остается невыясненной. Для выделения слитых транскриптов гена AML1 и гена хромосомы 8 использовали метод быстрой амплификации концов кДНК с праймерами для экзонов 5 и 6 AML1 и обнаружили такой слитый транскрипт среди РНК лейкозных клеток t(8;21) на фоне нормальных транскриптов AML1. Выделенный транскрипт соответствует 5'-концу гена AML1 и 3'-концу гена хромосомы 8, к-рый обладает гомологией с геном циклина D2 и получил название CDR (родственный D-циклину ген). Италия, Dep. Biol. and Genet., Sch. Med., 20133 Milan. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
ГЕН АМL1
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.165

Автор(ы) : Minamihisamatsu, Masako, Ishihara, Takaaki
Заглавие : Translocation (8;21) and its variants in acute nonlymphocytic leukemia. The relative importance of chromosomes 8 and 21 to the genesis of the disease
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 33, N 2. - С. 161-173
Аннотация: Наблюдали 25 б-ных (преимущественно тип М2 по франко-американо-британской классификации). Возраст б-ных от 4 до 70 лет; 15 б-ных моложе 40 лет. У 18 б-ных обнаружен стандартная транслокация (Тл) t(8;21) (q22;q22), у 4 - сложные Тл, включающие полосы 1р36, 11р13, 17р11 и 17р23, с Хр 8 и 21. У остальных 7 б-ных имелись вариантные Гл, причем у 3 выявлены простые Тл - у 1 б-ного Тл t(3;21) (р14;q22) и у 2 Тл t(16;21)(р11;q22) - без вовлечения Хр 8. Наиболее частыми дополнительными изменениями Хр к Тл t(8;21) и ее вариантам были - Х, - Y и делеция del (9). По-видимому, сложные Тл происходят из стандартной Тл и по существу сходны. Данные, что Хр 21 вовлекается во все стандартные простые, и сложные Тл и что Хр 8 не вовлекается при простых вариантах указывают на большее значение Хр 21 в происхождении ОНЛ. Обсуждается связь между Тл t(8;21) и онгогенами. Япония, Nat. Inst. of Biological Sciences, Chiba. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ТИП М2
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ХРОМОСОМА 8
ОНКОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)