СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8799
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Автор(ы) : Kampen, Jan von, Nielander, Ute, Wettern, Michael
Заглавие : Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii
Источник статьи : J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С. С 736-758
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Автор(ы) : Panning, Barbara, Smiley James R.
Заглавие : Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 408-417
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.077

Автор(ы) : Schichman Steven A., Severynse Diana M., Edgell Marshall H., Hutchison III Clyde A.
Заглавие : Strand-specific LINE-1 transcription in mouse F9 cells originates from the youngest phylogenetic subgroup of LINE-1 elements
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 224, N 3. - С. 559-574
Аннотация: Известно, что сем-во повторов L1 в геноме млекопитающих состоит из небольшого кол-ва активно транспозируемых элементов и большого кол-ва псевдогенов. В работе проведено клонирование кДНК L1 А-типа из тератокарцином F9 мыши и изучены их ПС. Показано, что в основном L1-ПС А-типа транскрибируются с обеих нитей ДНК, но имеется субпопуляция ПС, к-рые характеризуются избирательной транскрипцией одной из нитей ДНК. США, Immunol., Univ., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПОВТОРЫ L1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАСПОЗОНЫ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ F9
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.176

Автор(ы) : Whorwood C.B., Stewart P.M.
Заглавие : Regulation of Na/K ATPase by corticosteroids and glycyrrhetinic acid (GE) is at the transcriptional level and is not secondary to changes in intracellular sodium : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - С. 53
Аннотация: Происходившему в присутствии альдостерона (10{-}{9} М) или кортикостерона (2*10{-}{6} М) накоплению мРНК 'альфа'1-цепи Na{+}, К{+}-АТФазы в эпителиальных клетках NRK-52E почечной ткани крысы противодействовали дихлорорибофуранозилбензимидазол (I; 25 мкг/мл) и актиномицин D (II; 15,5 мкг/мл), тогда как бензамилорид (III; 50 мкМ) или циклогексимид (IV; 2 мкг/мл) такого противодействия не оказывали. Понижению содержания данной мРНК, вызываемому глицирретиновой кислотой (10{-}{6} М), противодействали I и II, но не III и IV. Аналогичные результаты вне зависимости от действия блокаторов Na{+} каналов получены при изучении экспрессии мРНК связанной с формированием 'бета'1-субъединицы Na{+}, К{+}-АТФазы. Великобритания, Dep. of Medicine, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, B15 2ТН.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
КИСЛОТА ГЛИЦИРРЕТИНОВАЯ
АТФАЗА*NA(+)К(+)-
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ NA(+)
КЛЕТКИ NRK-52Е
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.38

Автор(ы) : Sun, Zije, Kitchingman Geoffrey R.
Заглавие : Bidirectional transcription from the human immunoglobulin V[H]6 gene promoter
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 861-868
Аннотация: В отличие от промоторов др. генов Ig в промоторе V[H]6, представляющего семейство генов зародышевого пути с вариабельной (V[H]) областью, отсутствует гептамерный сайт для октамер-связывающих белков. Регуляторные элементы представлены несовершенным октамером Ag GCAAAT, обрамленным TATA-блоками в противоположной ориентации. Конструкции с фрагментом промотора -74/-146 в обеих ориентациях одинаково активируют экспрессию гена CAT. Кроме того, обе конструкции с несовершенным октамером, каждым из TATA-блоков и геном CAT (ниже- или вышележащим относительно регуляторных элементов) имеют сходный уровень активности в 3 линиях B-клеток (Кл) и в Кл HeLa; абсолютные значения активности в Кл HeLa выше в 5-10 раз. 5'-конец дивергентного транскрипта картировали в клеточной линии ML-1 (компетентной по активности V[H]6 промотора) и REH (дефектной по этой активности) на позиции -137/-143, к-рая отстоит от дивергентного TATA-блока на 31-37 п. н. Потенциально дивергентный транскрипт способен кодировать продукт из 96 аминокислотных остатков. США, Dep. Virol., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101-0318. Библ. 49
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
ГЕНЫ
ГЕН V[H]6 ИММУНОГЛОБУЛИНА
ПРОМОТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.023

Автор(ы) : Volinia S., Scapoli C., Gambari R., Barale R., Barrai I.
Заглавие : A method for detecting viral DNA decamers containing transcription control signals : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1991. - Vol. 37. - С. 251-252
Аннотация: В целях выявления сигналов контроля транскрипции исследовали частоту распределения в общей сложности 1048576 декануклеотидов в образце вирусных геномов, составленных из 102 последовательностей из банка генов. 2300 декамеров (0,21%), встречавшихся в 10 раз чаще среднего значения, были объектом дальнейшего статистического анализа. С помощью алгоритма отбора выявили 479 декамеров, из к-рых 58 содержали вирусные и эукариотические элементы контроля транскрипции, такие как NF-'каппа'B, Sp1, GR, LVa или LVB. Италия, Dip. di Biol. Evolutiva, Univ. di Ferrara.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ
СИГНАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДНК-ДЕКАМЕРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.067

Автор(ы) : Schiewe, Ulrich, Neipel, Frank, Schreiner, Doris, Fleckenstein, Bernhard
Заглавие : Structure and transcription of an immediate-early region in the human herpesvirus 6 genome
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 2978-2985
Аннотация: Уникальный сегмент генома HHV-6 в значит. степени колинеарен уникальному длинному сегменту ДНК др. герпесвируса - цитомегаловируса чел. (ЦМВЧ). Однако участок генома HHV-6, аналогичный по положению основному IE-локусу ЦМВЧ, не обнаруживает гомологии последовательности. Данная обл. HHV-6 (5,5 т. н.) с одной стороны фланкирована 25-28 неполными тандемными повторами в 105-110 п. н., к-рые содержат, за одним исключением, одиночный сайт рестрикции KpnI (KpnIповторы). На др. конце находятся 'ЭКВИВ'250-кратные повторы мотива CACATA. На одной нити идентифицированы 2 ORF в 375 и 2595 н. Идентифицированы 2 транскрипта в 3,5 и 4,7 т. н. в соответствующей ориентации. Показано, что они котерминальны, многократно сплайсированы и кодируют один и тот же белок в 104,6 кД, однако инициируются с разных промоторов. С противоположной нити транскрибируются однократно сплайсируемые мРНК в 1,0 и 1,5 т. н., к-рые могут кодировать полипептид в 17,2 кД. В отсутствии биосинтеза белков синтезируется лишь мРНК в 3,5 т. н. Полученные данные свидетельствуют о наличии у HHV-6 одного IE-гена в положении, соответствующем основной IE-обл. ЦМВЧ, хотя "содержание" кодирования и регуляция транскрипции IE-обл. этих двух герпесвирусов совершенно различны. Германия, Inst. fur klin. und molek. Virol., D-91054 Erlangen. Библ. 58.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СВЕРХРАННЯЯ ОБЛАСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.093

Автор(ы) : Passarelli A.Lorena, Miller Lois K.
Заглавие : Identification and transcriptional regulation of the baculovirus lef-6 gene
Источник статьи : J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4458-4467
Аннотация: Идентифицировали ген вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica, к-рый является геном фактора поздней экспрессии 6(lef-6) и участвует в экспрессии VP39 и полиэдрина с промоторов позднего и очень позднего генов ВЯП, но не с промотора etl раннего гена в трансфецированных клетках. Локализовали ген lef-6 между единицами карты 14,7 и 17,9, сразу после гена iap, гомолога семейства генов ВЯП, участвующего в блокировании запрограммированной гибели клеток. Изучали в динамике регуляцию транскрипции генов lef-6 и iap. Они транскрибировались, как бицистронная матрица, и на ранней, и на поздней стадии инфекции. При инициации с раннего промотора внутри гена iap возможна моноцистронная транскрипция мРНК lef-6. США, The Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.099

Автор(ы) : Hiraga, Masaharu, Nishizono, Akira, Mifune, Kumato, Esumi, Mariko, Shikata, Toshio
Заглавие : Analysis of upstream region of hepatitis B virus core gene using in vitro transcription system
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - С. 404-411
Аннотация: Изучали транскрипцию гена сердцевины вируса гепатита В(ВГВ) in vitro, используя экстракты из ядер клеток HepG2 (из печени человека) и Не La. И в том, и в другом экстрактах транскрибировалась мРНК из 3,5 т. н., но в клетках печени транскрипция была активнее. Показали с помощью делеционного мутанта ДНК ВГВ, что существуют 2 участка начала транскрипции в области нукл. 1,797'+-'5 и 1815'+-'5. Активный в положении cis и специфический для печени элемент для мРНК локализован ниже - в точке рестрикции HincII (нукл.-80 и -110) от начала транскрипции. С помощью ДНК-связывающего белка и двунитчатых синтетических олигонуклеотидов, принадлежащих к трем участкам выше начала транскрипции (нукл. 1401-1760) установили, что существуют несколько специфичных для печени и неспецифических ДНК-связывающих белков в обоих ядерных экстрактах. Клетки HepG2 содержат больше таких белков, чем клетки HeLa. Однако корреляцию между кол-вом ДНК-связывающих белков и интенсивностью транскрипции не обнаружили. Япония, Dep. of Microbiol. Oita Med. Univ. Hasama-machi, Oita. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.105

Автор(ы) : Agulnick Alan D., Thompson James R., Ricciardi Robert P.
Заглавие : An ATF/CREB site is the major regulatory element in the human herpesvirus 6 DNA polymerase promoter
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 2970-2977
Аннотация: Показано, что транскрипция гена ДНК-полимеразы в инфицированных HHV-6 клетках начинается с сайта, расположенного за 115 оснований до стартового кодона трансляции. Конструкция из промотора полимеразы и гена-маркера хлорамфениколацетилтрансферазы не экспрессируется в неинфицированных и высокоактивна в инфицированных HHV-6 клетках. Данные по мутагенезу свидетельствуют об отсутствии в промоторе гена полимеразы последовательности ТАТА. Анализ мутаций показал также, что основной upstream-регуляторный элемент промотора, необходимый для транскрипционной активности в HHV-6-инфицированных клетках, является полиндромным сайтом АТF/CREB, связывающимся с фактором транскрипции. О значении этого сайта для индукции промотора свидетельствует тот факт, что полимеразный элемент АTF/CREB, будучи присоединен к гетерологичному промотору, чрезвычайно отзывчив на инфекцию HHY-6. Показано, что в экстрактах ядер неинфицированных и HHV-6-инфицированных Т-клеток с мотивом АТF/CREB специф. связываются два белковых комплекса. Сайт-специф. мутация в сайте АТF/CREB приводила к утрате способности связываться с белком, равно как и к потере промоторной активности в HHV-6-инфицированных клетках. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Ил. 7. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА G
ДНКПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.106

Автор(ы) : Rivera-Gonzalez, Ramon, Imbalzano Anthony N., Gu, Baohua, Deluca Neal A.
Заглавие : The role of ICP4 repressor activity in temporal expression of the IE-3 and latency-associated transcript promoters during HSV-1 infection
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 550- 564
Аннотация: Самый ранний белок вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) ICP4 угнетает транскрипцию собственного гена и, возможно, других самых ранних генов. Изучали роль участков связывания с ICP4 в двух промоторах ВГП-1 для уровня и кинетики экспрессии при инфекции вирусом. Использовали исходную и мутантную форму промотора IE3(ICP4) и связанного с латентностью промотора (ЛАП), слитых с геном тимидинкиназы(ТК) и внесенных в геном вируса, дефектного по ICP4. Мутанты промотора были сконструированы т. обр., чтобы оценивать области связывания с ICP4. Определяли активность промоторов по уровню мРНК ТК после инфекции вирусом в клетках Vero в отсутствие ICP4, или в клетках Е5, экспрессирующих ICP4. Кинетику экспрессии и ее зависимость от синтеза ДНК определяли заражением клеток Е5 в присутствии участка связывания с ICP4 в ЛАП и промотор IE3, лишенных участка ТААТ GARAT. Экспрессия была максимальной на поздней стадии инфекции и уменьшалась при угнетении синтеза ДНК. При удалении участка связывания с ICP4 оба промотора, сохраняющие участок Sp1, экспрессировались более интенсивно, не отличаясь по кинетике экспрессии от промотора ТК. ICP4 угнетал транскрипцию ЛАП in vitro, влияя на общие факторы транскрипции и выше активирующих белков. Делеция области связывания с ICP4 не только облегчает угнетение, но может в присутствии активности USF индуцировать транскрипцию ЛАП. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, РА, 15261. Библ. 77.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.108

Автор(ы) : Suzanne, Crowe, Anne, Maerz, Sandra, Uren, Antoinette, Violo, David, Chang, William, Boyle, Secondo, Sonza
Заглавие : Reverse transcription does not occur when freshly isolated monocytes are infected with HIV : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 23
Аннотация: Световыделенные моноциты (МЦ) полностью устойчивы к заражению 2 шт. вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)-DV и Ba-'альфа' и становятся полностью пермиссивными для ВИЧ через 7 дн после выделения. Транскрипты vif/vpu появляются через 24 ч при заражении ВИЧ через 1 дн после выделения МЦ. При заражении МЦ на 3-й и последующие дни кДНК ВИЧ обнаруживается через 24 ч со всеми 3 парами праймеров. Т. обр., в свежих МЦ репликация ВИЧ блокирована на стадии обратной транскрипции или на ранних стадиях репликативного цикла. Австралия, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res. Melbourne 3052.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК
СВЕЖЕВЫДЕЛЕННЫЕ МОНОЦИТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.064

Автор(ы) : Schwartz William J., Aronin, Neil
Заглавие : Expression of AP-1 transcriptional regulatory proteins in the rat suprachiasmatic nucleus
Источник статьи : Discuss. Neurosci. - 1992. - Vol. 8, N 2-3. - С. 44-48
Аннотация: У крыс, содержавшихся в условиях различной длительности светового дня, изучали индукцию белков, из групп Fos и jun, регулирующих транскрипцию участка молекулы ДНК, контролируемого белком-активатором-1 (АР-1) в супрахиазматическом ядре ЦНС. Показано, что, например, сочетанный синтез Fos и jun B может индуцироваться светом и таким образом формировать генетически детерминированную циркадианную активность ЦНС.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ГИПОТАЛАМУС
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.056

Автор(ы) : Lyttelton M.P.A., Hart S., Ganeshaguru K., Hoffbrand A.V., Mehta A.B.
Заглавие : Quantitation of multidrug resistant MDR1 transcript in acute myeloid leukaemia by non-isotopic quantitative cDNA-polymerase chain reaction
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - С. 540-546
Аннотация: Определяли количественно транскрипцию гена MDR1 в Кл острого миелобластного лейкоза человека. Анализ 60 образцов РНК показал разброс в транскрипции MDR1 от 0 до 1,81 молекул на пг РНК, в среднем 0,055, при рецидивах у 14 б-ных - 0,13, и у 7 рефрактерных б-ных - 0,14. Обсуждают преимущества данного метода. Библ. 31. Великобритания, London, Royal Free Hospital.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.27

Автор(ы) : Hozak, Pavel, Cook Peter R., Schofer, Christian, Mosgoller, Wilhelm, Wachtler, Franz
Заглавие : Site of transcription of ribosomal RNA and intranucleolar structure in HeLa cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - С. 639-648
Аннотация: Культивируемые Кл HeLa инкубировали с бром-уридином, либо пермеабилизовали тритоном Х-100 и затем обрабатывали бром-уридинтрифосфатом. Исследовали сайты транскрипции рибосомной РНК в ядрышках методами иммунфлуоресценции с использованием антител против бром-уридина, иммунноэлектронной и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что фибриллярные центры ядрышек не метятся, а метка аккумулируется в области окружающего их плотного фибриллярного компонента, к-рый и является локализацией сайтов транскрипции рРНК. Фибриллярные центры связаны с нуклеоскелетом сильнее, нежели гранулярный и плотный фибриллярные компоненты. Предложена структурно-функциональная модель транскрипции рРНК. Чехия, Inst. Exp. Med., Acad. Scie. of the Czech Rep., 14220 Prague 4. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИЯ РРНК
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.39

Автор(ы) : Kudo, Shinichi, Fukuda, Minoru
Заглавие : Transcriptional activation of human leukosialin (CD43) gene by Sp1 through binding to a GGGTGG motif
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - С. 319-327
Аннотация: Белок CD43, предположительно участвующий в передаче сигнала кроветворных клеток (Кл), кодирует у человека однокопийный ген. В промоторе этого гена отсутствуют TATA- и CAAT-блоки, а наиболее критичным для проявления активности является фрагмент -53/-40 5'-GGGTGGGTGGAGCC-3'. При этом промотор является активным как в линиях Кл, экспрессирующих CD43, так и в некомпетентных по этому белку Кл. Ядерный экстракт Кл Jurkat и HeLa содержит факторы, взаимодействующие с промоторным сайтом -55/-34. Поскольку связывание подавляется олигонуклеотидами содержащими консенсусные Sp1-сайты, полагают, что в число взаимодействующих белковых компонентов входит и Sp1. Опыты с очищенным Sp1 подтвердили идентичность образованных ДНК-белковых комплексов. Используя мутантные варианты промотора CD43, сайт связывания Sp1 во фрагменте -53/-34 определили как GGGTGG. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЛЕЙКОСИАЛИН CD43
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОТИВ GGGTGG
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.64

Автор(ы) : Prioleau, Marie-Noelle, Huet, Janine, Sentenac, Andre, Mechali, Marcel
Заглавие : Competition between chromatin and transcription complex assembly regulates gene expression during early development
Источник статьи : Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - С. 439-449
Аннотация: В кач-ве модельной системы использовали оплодотворенные ооциты X.laevis на ранних стадиях развития, когда в течение 12 клеточных циклов не происходит какой-либо экспрессии эндогенных генов. В рез-те инъекции плазмиды с промотором гена c-myc установили, что репрессия транскрипции может быть преодолена прединкубацией репортерной плазмиды с TATA-связывающимся белком TFIID. Подобное взаимодействие, как известно, является 1-м этапом инициации транскрипции РНК-полимеразой II. При этом индукция синтеза РНК с помощью TFIID не зависит от стадии цикла, но носит временный характер и сменяется репрессией транскрипции. Последняя ассоциирована со сборкой хроматина, титрование хроматиновых компонентов не только уменьшает степень репрессии внепланового TFIID-зависимого синтеза РНК, но и вообщее снимает блок транскрипции на ранних стадиях развития. Франция, Inst. Jacques Monod, Mol. Embryology Unit, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 68
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ
ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКС ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
СБОРКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
XENOPUS
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.107

Автор(ы) : Erdos, Geza, Lee Yong J.
Заглавие : Effect of staurosporine on the transcription of HSP70 heat shock gene in HT-29 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 476-483
Аннотация: Инкубация клеток HT-29 рака толстой кишки человека при 45'ГРАДУС' 15 мин. и культивирование при 37'ГРАДУС' в течение 4 ч приводит к диссоциации, образованного ДНК-белкового комплекса фактора теплового шока HSF и соотв. чувствительного элемента. Присутствие стауроспорина (STP), потенциального ингибитора протеинкиназы C, не изменяет ни активность HSF, ни скорость диссоциации комплекса. В то же время добавление STP только на стадии постинкубации приводит к подавлению накопления мРНК HSP70 вследствие уменьшения эффективности инициации транскрипции и элонгации мРНК. При этом транспорт транскрипта в цитоплазму оставался без изменений. Действие STP оказалось специфичным только для гена HSP70 и не затрагивало транскрипцию 'бета'-актина, использованного в кач-ве контроля. Обсуждают возможный механизм ингибирования гена HSP70 с помощью STP на поздних стадиях транскрипции. США, Dep Rad. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ
СТАУРОСПОРИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.44

Автор(ы) : Grant, Patrick, Pettersson, Sven
Заглавие : Identification of lymphoid specific elements within the immunoglobulin heavy chain 3' enhancer : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 245
Аннотация: Специфический для B клеток 3{'}-концевой энхансер гена тяжелых цепей иммуноглобулинов содержит множественные сайты связывания ядерных белков. Показали, что этот энхансер м. б. разделен на 3 функциональных домена, 2 из к-рых специфичны для лимфоцитов. Удаление октамерной последовательности приводит к снижению активности энхансера на 40%, но специфич. для лимфоидной ткани активность сохраняется. Обнаружили также несколько специфич. для лимфоидной ткани подобных Ets мотивов, участвующих в регуляции 3{'}-энхансера. По меньшей мере один из Ets-мотивов м. б. связан белком, содержащим Ets-домен. Швеция, Karolinska Inst., Ctr for Biotechnol, Novum, 141 57 Huddinge.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.014

Автор(ы) : Jiang J.W., Liu B., Yan Y., Troxler B.E.
Заглавие : Differential binding of protein factors to upstream regions of psbA in a Cyanidium caldarium plastid in vitro transcription system : Abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - С. 75
Аннотация: Матрицы пластидных генов Cyanidium caldarium psaA, psbA, rbcL, apcAB, cpcBA в изобилии присутствуют в освещаемых клетках (L), но не обнаруживаются у клеток, выращиваемых в темноте (D). Разработана транскрипционная система in vitro для исследования фотогенной экспрессии пластид. L- и D-клетки разрушались, центрифугировались при 100 000*g, осадок хроматографировался на колонке с DEAE-целлюлозой, разделяемые фракции тестировались на обнаружение активности РНКполимеразы. Установлено, что транскрипционная активность L- и D-клеток в элюатах в интервале 0,35-0,45 М KCl и общая активность L-клеток были вдвое выше, чем у D-клеток. Из геномной ДНК C. caldarium выделен клон pPsb4, транскрибирован in vitro в L-клетках, и проведено сравнительное изучение полученных матриц с общими матрицами клеточной РНК. Получаемые in vitro и in vivo белковые продукты оказались идентичных размеров. Это показывает, что система транскрипции in vitro способна достаточно точно инициировать ДНК-зависимый синтез РНК. Проводятся исследования по выяснению способности также и D-клеток инициировать транскрипцию. При анализе первых 10 аминокислот psbA систем транскрипции L- и D-клеток в L-клетках обнаружены комплексы С-1 и С-2, а в D-клетках - новый комплекс С-3 с различной электрофоретической мобильностью. Предполагается наличие в них регуляторных элементов, способных стимулировать или ингибировать транскрипци psbA и др. фотогенов in vivo. США, Dep. of Biochemistry, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)
ПЛАСТИДНЫЕ ГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ИНИЦИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска