Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.117

Автор(ы) : Lanford Robert E., Notvall, Lena, Lee, Helen, Beames, Burton
Заглавие : Transcomplementation of nucleotide priming and reverse transcription between independently expressed TP and RT domains of the hepatitis B virus reverse transcriptase
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 2996-3004
Аннотация: Обратная транскриптаза (I) вируса гепатита В (ВГВ), экспрессированная в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом, активна в реакциях нуклеотидного праймирования (НП) и обратной транскрипции (ОТ). Показано, что остаток тир[63] в домене ТР терминального белка I являются сайтом ковалентного присоединения первого нуклеотида (-)-нити ДНК. Анализ I с мутациями в доменах ТР и RT (обратная транскриптаза) показал, что оба домена нужны для НП in vitro. Полноразмерные I с мутациями в разных доменах не комплементируют друг друга в реакции НП. Однако если домены ТР и RT экспрессированы на разных полипептидах, они образуют очень стабильный комплекс, активный в НП и ОТ. Присутствие 'эпсилон'-шпильки РНК значительно усиливает НП при транскомплементации, хотя полноразмерная I одинаково активна в присутствии и в отсутствии элемента 'эпсилон'. Эти данные позволяют предположить, что 'эпсилон'-шпилька нужна не только как матрица для НП, но и для образования функционального комплекса между ТР и RT. США, Dep. of Virol. and Immunol., Southwest Found. for Biomed. Res., San Antonio, TX 78227. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НУКЛЕОТИДНОЕ ПРАЙМИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.05-04В5.29

Автор(ы) : Latham Jonathan R., Wilson Allison K.
Заглавие : Transcomplementation and synergism in plants: Implications for viral transgenes?
Источник статьи : Mol. Plant Pathol. - 2008. - Vol. 9, N 1. - С. 85-103
Аннотация: Анализ 150 публикаций с сообщениями об успешных обменах генами, транскомплементации или синергизме показал следующее: 1) различные вирусные характеристики могут усиливаться при синергизме и транскомплементации, включая расширение ареала хозяина, механическую передачу, повышение специфичной инфективности, длиннодистанционные и межклеточные перемещения, распространение с помощью переносчиков, повышение вирусного титра и усиленное распространение с семенами; 2) транскомплементация и синергизм опосредуются многими вирусными белками, включая ингибиторов глушения генов, репликазы, оболочковые и перемещающие белки; 3) несмотря на большую частоту встречаемости среди близкородственных вирусов, транскомплементация и синергизм могут наблюдаться и между вирусами филогенетически высокодивергентными. Обсуждается риск трансгенных культур с экспрессией вирусных белков. США, Bioscience ResourceProject, PO Box 6869, Ithaca, NY 14851
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.130

Автор(ы) : Chiang, Pei-Wen, Hu, Cheng-Po, Su, Tsung-Sheng, Lo Szecheng J., Chu Ming-Huey H., Schaller, Heinz, Chang, Chungming
Заглавие : Encapsidation of truncated human hepatitis B virus genomes through trans-complementation of the core protein and polymerase
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 176, N 2. - С. 355-361
Аннотация: Мутационный анализ и тесты на комплементацию использовали для анализа стратегии упаковки и репликации вируса гепатита В (ВГВ). Применяя ферменты рестрикции и варьируя длину генома мутантов ВГВ, установили, что мутировавшие геномы м. б. инкапсидированы путем транскомплементации полимеразы и/или белка покрытия. Показано, что полимераза ВГВ, так же как таковая вируса утиного гепатита В, синтезируется de novo, а не посредством слияния белок сердцевины-полимераза. Результаты показывают также, что как полимераза, так и белок сердцевины во время упаковки вируса м. б. доставлены in trans и что комплементация не вызвана рекомбинацией между котрансфицирующими плазмидами. Тайвань, Graduate Inst. of Microbiol. and Immunol., Nat. Yang-Ming Med College, Dept. of Med. Veterans General Hospital, Taipei.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
УПАКОВКА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК СЕРДЦЕВИНЫ
ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.629

Автор(ы) : Okamoto, Hiroaki, Omi, Shigeru, Wang, Yu, Imai, Mitsunobu, Mayumi, Makoto
Заглавие : Trans-complementation of the C gene of human and the P gene of woodchuck hepadnaviruses
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - С. 959-963
Аннотация: Гепаднавирусы птиц имеют глубокие отличия от гепаднавирусов млекопитающих. Вставка 5 п. о. была введена в сайт Bst E11 возле нуклеотида 2815 ДНК вируса гепатита В человека (ВГЧ). Этот мутантный геном кодировал протеины оболочки и сердцевины, но не ДНК-полимеразу. Культивируемые клетки гепатомы Нер G2 были одновременно трансфецированы плазмидой, несущей тандемный димер мутанта ДНК ВГЧ и другой плазмидой, несущей тандемный димер вируса гепатита лесных северо-американских сурков или вирусам гепатита уток. Репликация ДНК ВГЧ, не способного кодировать ДНК-полимразу, сопровождалась трансфекцией ДНК вируса гепатита сурков, но не ДНК вируса гепатита уток. Эти рез-ты показывают возможность транскомплементарного преодоления видового барьера. Япония, Jichi Med. Sch., Minamikawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ГЕПАДНОВИРУСЫ
ВИДОВЫЕ БАРЬЕРЫ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.211

Автор(ы) : Cosset, Francois-Loic, Legras, Catherine, Chebloune, Yahia, Savatier, Pierre, Thoraval, Pierrick, Thomas, Jean Luc, Samarut, Jacques, Nigon, Victor Marc, Verdier, Gerard
Заглавие : A new avian leukosis virus-based packaging cell line that uses two separate transcomplementing helper genomes
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - С. 1070-1078
Аннотация: Упаковочная клеточная линия, основанная на вирусе лейкоза птиц, сконструирована из генома Раус-ассоциированного вируса (РАВ) типа 1. Cag, pol и env гены были разделены в две разл. плазмиды, в к-рых упаковочный сигнал и 3' длинный терминальный повтор были удалены. Плазмиды трансфецировали в Кл QT6. Клоны, продуцирующие высокие уровни env белка тестировали на способность упаковывать Neo-экспрессирующие дефектные по репликации векторы (TXN3'). Один из клонов был способен переносить Neo+ фенотип реципиентным Кл. Обсуждается возможность использования селективных генов, встроенных рядом с вирусными генами, для получения высоко-продуцирующих упаковочных клеточных линий. Франция, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Inst. National de la Recherche Agronomique, Centre National de la Recherche Scientifique UMBR106, Universite Claude Bernard Lyon-I. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РАУС-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГЕНОМ
УПАКОВОЧНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ ГЕНОМЫ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.123

Автор(ы) : Zou J., Xie X., Lee L.T., Chandrasekaran R., Reynaud A., Yap L., Wang Q.-Y., Dong H., Kang C., Yuan Z., Lescar J., Shi P.-Y.
Заглавие : Dimerization of flavivirus NS4B protein
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - С. 3379-3391
Аннотация: Описан метод экспрессии и очистки белков NS4B вирус Денге и Западного Нила. Выявлено, что в димеризации NS4B задействованы области полипептидной цепи 129-165 цитозольной петли и 166-248 C-конца. Транскомплементация летальных мутантов РНК NS4B требует присутствия NS4B дикого типа. Китай, St. Key. Lab. Virol., Wuhan Inst. Virol., CAS, Wuhan. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ВИРУС ДЕНГЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
NS4B
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)