СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.062

Автор(ы) : Reber-Muller, Susanne, Ono, Shin-ichi, Wehrle-Haller, Monique, Schmid, Volker
Заглавие : Transdifferentiation of striated muscle of jellyfish to smooth muscle and nerve cells: the role of cell-ECM interactions and carbohydrates revealed by a monoclonal antibody
Источник статьи : Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - С. 77-87
Аннотация: Культивируемые тканевые фрагменты дифференцированных поперечнополосатых мышечных клеток Podocoryne carnea, выделенные вместе с участком внеклеточного матрикса (ВКМ), обрабатывали моноклональным антителом против углеводного эпитопа ВКМ. При трансплантации изолированных тканевых фрагментов на ВКМ, предварительно обработанном моноклональным антителом, происходила адгезия клеток на ВКМ полипа, но не на ВКМ медузы. При трансплантации тканевых фрагментов на необработанный ВКМ резко подавлялись адгезия и распространение клеток на ВКМ полипа. Эпитоп антитела локализован в ВКМ так же, как на клеточной мембране. Сделано заключение, что адгезия и дифференцировка клеток поперечнополосатой мышцы Р. carnea зависит от опосредованного углеводом взаимодействия клетки с ВКМ. При нарушении этого взаимодействия происходит репликация в клетках ДНК и трансдифференцировка клеток. Швейцария, Inst. of Zoology, Univ. of Basel, Rheinsprung 9, СН-4051 Basel. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГИДРОЗОИ
PODOCORYNE CARNEA (HYDR.)
МЕДУЗЫ
МЫШЦЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УГЛЕВОДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.218

Автор(ы) : Ferraris, Corinne, Chaloin-Dufau, Catherine, Dhouailly, Danielle
Заглавие : Transdifferentiation of embryonic and postnatal rabbit corneal epithelial cells
Источник статьи : Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - С. 89-96
Аннотация: У 12-24-дневных плодов, новорожденных и 12-дневных постнатальных кроликов исследовали морфогенез эпителиальных клеток (ЭК) роговицы в условиях совместного культивирования с верхней губой мыши. Применяли иммуногистохим. метод с использованием моноклональных антител против кератина (АК12). Показана возможность трансдифференциации ЭК роговицы в эпидермальные кератиноциты и трихоциты вплоть до 12-го дня после рождения. Франция, Inst. de Biologie Moleculaire et cellulaire, Univ. Joseph Fourier, CERMO, BP X, F-38041 Grenoble. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.359

Автор(ы) : Zhou, You, Opas, Michael
Заглавие : Cell shape, intracellular pII, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro
Источник статьи : Biochem. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - С. 257-265
Аннотация: Клетки (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нервных Кл N-CAM. При культивировании ПЭС in vitro нек-рые Кл начинают трансдифференцироваться в Кл нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре Кл ПЭС образуются депигментированные Кл с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, большинство таких Кл синтезируют N-CAM. При действии на депигментированные Кл основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных Кл ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных Кл, но не исходных Кл ПЭС. Канада, Med & Sci Building, Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1А8. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.596

Автор(ы) : Bensussan A., Gluckman E., Mersafy S.el, Schiavon V., Mansur I.-G., Dausset J., Boumsell L., Carosella E.
Заглавие : BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 9136-9140
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.219

Автор(ы) : Bensussan A., Gluckman E., Mersafy S.el, Schiavon V., Mansur I.-G., Dausset J., Boumsell L., Carosella E.
Заглавие : BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 9136-9140
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.454

Автор(ы) : Bensussan A., Gluckman E., Mersafy S.el, Schiavon V., Mansur I.-G., Dausset J., Boumsell L., Carosella E.
Заглавие : BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 9136-9140
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.106

Автор(ы) : Filoni, Sergio, Cannata Stefano M., Bernardini, Sergio, Mesa, Gabriele La
Заглавие : The inhibition of cell proliferation by mitomycin C does not prevent transdifferentiation of outer cornea into lens in larval Xenopus laevis
Источник статьи : Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 3. - С. 195-203
Аннотация: Для оценки взаимоотношений между клеточной пролиферацией и трансдифференцировкой (ТД) наружной роговицы (Р) в хрусталик (Х), фрагмент Р, обработанный митомицином С (ММ), помещали во внутреннюю камеру глаза или между наружной и внутренней Р у личинок шпорцевой лягушки. В контроле имплантат (Им) не обрабатывали ММ. Необработанный фрагмент подвергался ТД с образованием Х или лентоидных телец в 88% случаев, при этом при формировании везикул Х митотический индекс возрастал, а при формировании волокон Х - снижался. ИМ, помещенные между наружной и внутренней Р, не подвергались ТД, и пролиферативная активность в них не возрастала. В Им, обработанных ММ, подавлялась митотическая активность, но в 26% случаев происходила ТД, если Им были во внутренней камере глаза. Образовавшиеся в этих случаях лентоидные тельца были меньших, чем в контроле, размеров, но давали положительную р-цию на хрусталиковые антитела. Результаты показали, что имеется ретинальный фактор, обеспечивающий ТД при подавлении пролиферации в наружной Р, т. е. имеет место инструктивное действие специфического фенотипа Х. Италия, Univ. di Roma "Tor Vergata" Via della Ricerca Scientifica, 1-00133. Библ. 38
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: РОГОВИЦА
ХРУСТАЛИК
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИЧИНКИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.181

Автор(ы) : Zhao, Shulei, Thornquist Steven C., Barnstable Colin J.
Заглавие : In vitro transdifferentiation of embryonic rat retinal pigment epithelium to neural retina
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - С. 300-310
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЕТЧАТКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАРОДЫШ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.218

Автор(ы) : Долматов И.Ю., Елисейкина М.Г., Гинанова Т.Т.
Заглавие : Репарация мышц у голотурии Eupentacta fraudatrix осуществляется за счет трансдифференцировки клеток целомического эпителия
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 4. - С. 490-495
Аннотация: С помощью методов световой и электронной микроскопии изучали процесс регенерации продольных мышечных лент у голотурии Eupentacta fraudatrix. Показано, что новые мышечные пучки формируются из клеток целомического эпителия. Основными механизмами восстановления мышц у этих животных являются процессы миграции и погружения клеток целомического эпителия в соединительную ткань и их миогенная дифференцировка. Митотическая активность в тканях регенерата отсутствует. Сделан вывод о том, что мультипотентность и лабильность дифференцировки целомического эпителия является первичным его свойством, которое сохранилось в процессе эволюции у Coelomata в связи с процессами бесполого размножения и регенерации. Библ. 20
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ЦЕЛОМИЧЕСКИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОЛОТУРИИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.243

Автор(ы) : Filoni, Sergio, Cannata Stefano M., Bernardini, Sergio, Mesa, Gabriele La
Заглавие : The inhibition of cell proliferation by mitomycin C does not prevent transdifferentiation of outer cornea into lens in larval Xenopus laevis
Источник статьи : Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 3. - С. 195-203
Аннотация: Для оценки взаимоотношений между клеточной пролиферацией и трансдифференцировкой (ТД) наружной роговицы (Р) в хрусталик (Х), фрагмент Р, обработанный митомицином С (ММ), помещали во внутреннюю камеру глаза или между наружной и внутренней Р у личинок шпорцевой лягушки. В контроле имплантат (Им) не обрабатывали ММ. Необработанный фрагмент подвергался ТД с образованием Х или лентоидных телец в 88% случаев, при этом при формировании везикул Х митотический индекс возрастал, а при формировании волокон Х - снижался. Им, помещенные между наружной и внутренней Р, не подвергались ТД, и пролиферативная активность в них не возрастала. В Им, обработанных ММ, подавлялась митотическая активность, но в 26% случаев происходила ТД, если Им были во внутренней камере глаза. Образовавшиеся в этих случаях лентоидные тельца были меньших, чем в контроле, размеров, но давали положительную р-цию на хрусталиковые антитела. Результаты показали, что имеется ретинальный фактор, обеспечивающий ТД при подавлении пролиферации в наружной Р, т. е. имеет место инструктивное действие специфического фенотипа Х. Италия, Univ. di Roma "Tor Vergata" Via della Ricerca Scientifica, 1-00133. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РОГОВИЦА
ХРУСТАЛИК
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИЧИНКИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.4

Автор(ы) : Roach H.I., Erenpreisa J.E.
Заглавие : Light microscopic support for the hypothesis that trans-differentiation involves "uneven" cell division and apoptosis : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - С. 98-99
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛАЗА
АПОПТОЗ
НЕПРЯМОЕ КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЕТООПТИИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.152

Автор(ы) : Roach H.I., Erenpreisa J.E.
Заглавие : Light microscopic support for the hypothesis that trans-differentiation involves "uneven" cell division and apoptosis : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - С. 98-99
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛАЗА
АПОПТОЗ
НЕПРЯМОЕ КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЕТООПТИИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.49

Автор(ы) : Полтева Д.Г.
Заглавие : Проблема трансдифференцировки клеток и морфогенезы у гидроидов
Источник статьи : Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 1. - С. 17-27
Аннотация: В эмбриогенезе гидроидов сегрегируются три клеточные линии - эпителиально-мышечные клетки эпидермы, гастродермы и система стволовых интерстициальных клеток. У гидры постоянно происходит трансдифференцировка в пределах клеточных линий по мере смещения эпителиальных пластов к полюсам - гипостому и базальному диску. Последнее связывают с осевым паттерном экспрессии гомеобокссодержащих генов, в частности Cnox-2. Трансдифференцировка клеток служит основой морфаллактической регенерации гидроидов (развитие полипов из эпидермальных и гастродермальных эксплантатов, трансформация изолированных зооидов колониальных гидроидов) и развития антомедузы Podocoryne carnea из фрагмента поперечно-полосатой мышцы колокола. Клеточная трансдифференцировка у гидроидов может происходить прямо - в течение одного клеточного цикла. Обсуждаются различные аспекты трансдифференцировки в связи с исследованиями, выполненными на других моделях. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Ил. 3. Библ. 57
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГИДРОЗОИ
ГИДРОИДЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МОРФОГЕНЕЗ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.05-04И5.34

Автор(ы) : Bosco L., Testa O.
Заглавие : Lens transdifferentiation of outer cornea of Xenopus laevis larvae induced by acidic Fibroblast Growth Factor brain derived : Abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996
Источник статьи : Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - С. 71
Аннотация: Вырезанную роговицу (Р) помещали в среду, содержащую кислый фактор роста фибробластов (КФРФ) быка. В этих условиях клетки Р претерпевали ре-дифференциацию в волокна хрусталика, проходя те же цитологические изменения, что и при нормальном онтогенезе. Вероятно, именно КФРФ, продуцируемый сетчаткой, определяет уникальную способность к регенерации хрусталика у шпорцевой лягушки. Добавление в культивационную среду, кроме КФРФ, афидиколина (Aphyidicolin) - специфического ингибитора ДНК-полимеразы и, след., пролиферации клеток, не предотвращало трансдифференциацию клеток Р в хрусталик, к-рая, т. обр., не связана с клеточной пролиферацией. Италия, Universita della Tuscia, Viterbo
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
ЛИЧИНКИ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА РОГОВИЦЫ В ХРУСТАЛИК
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ХРУСТАЛИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.285

Автор(ы) : Bosco L., Testa O.
Заглавие : Lens transdifferentiation of outer cornea of Xenopus laevis larvae induced by acidic Fibroblast Growth Factor brain derived : Abstr. Free Commun. 42th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (G.E.I.), Bressanone, June 6-8, 1996
Источник статьи : Anim. Biol. - 1996. - Vol. 5, N 2. - С. 71
Аннотация: Вырезанную роговицу (Р) помещали в среду, содержащую кислый фактор роста фибробластов (КФРФ) быка. В этих условиях клетки Р претерпевали ре-дифференциацию в волокна хрусталика, проходя те же цитологические изменения, что и при нормальном онтогенезе. Вероятно, именно КФРФ, продуцируемый сетчаткой, определяет уникальную способность к регенерации хрусталика у шпорцевой лягушки. Добавление в культивационную среду, кроме КФРФ, афидиколина (Aphyidicolin) - специфического ингибитора ДНК-полимеразы и, след., пролиферации клеток, не предотвращало трансдифференциацию клеток Р в хрусталик, к-рая, т. обр., не связана с клеточной пролиферацией. Италия, Universita della Tuscia, Viterbo
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
ЛИЧИНКИ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА РОГОВИЦЫ В ХРУСТАЛИК
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ХРУСТАЛИКА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.274

Автор(ы) : Kaartinen, Vesa, Cui, Xiao-Mei, Heisterkamp, Nora, Groffen, John, Shuler Charles F.
Заглавие : Transforming growth factor-'бета'3 regulates transdifferentiation of medical edge epithelium during palatal fusion and associated degradation of the basement membrane
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 209, N 3. - С. 255-260
Аннотация: Культивировали небные половинки от TGF-'бета'3 нулевых мутантов и нормальных мышей в органной системе. Несмотря на четкое соприкосновение небных половин нулевых мутантов они не сливались in vitro. Эпителиальные клетки медиальных краев небных половин сохранялись и их базальные мембраны оставались устойчивы к деградации. Добавление в культуральную среду TGF-'бета'3 полностью исправляло нарушенное слияние у нулевых мутантов. Следовательно, TGF-'бета'3 играет специфическую роль в событиях, которые контролируют трансдифференцировку эпителия медиальных краев и деградацию базальных мембран. США, [Shuler C. F.] Ctr. Cranifac. Mol. Biol., School of Dent., Univ. of South California, 2250 Alcazar St., CSA 103, Low Angelos, CA 90033. Библ. 24
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕБНЫХ ПЛАСТИН
ДЕГРАДАЦИЯ БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН
РЕГУЛЯЦИЯ С ПОМОЩЬЮ TGF-'БЕТА'3
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.150

Автор(ы) : Mundel, Peter, Reiser, Jochen, Mejia, Borja Aimee Zuniga, Pavenstadt, Hermann, Davidson Gary R., Kriz, Wilhelm, Zeller, Rolf
Заглавие : Rearrangements of the cytoskeleton and cell contacts induce process formation during differentiation of conditionally immortalized mouse podocyte cell lines
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - С. 248-258
Аннотация: Из первичной культуры клеток (Кл) клубочков почки половозрелой мыши путем клонирования выделили линию условно иммортализованных Кл, экспрессирующих характерный для подоцитов (ПЦ) белок WT-1. Эти Кл активно размножаются при т-ре 33'ГРАДУС', а при 37'ГРАДУС' прекращают пролиферацию и через 6 сут после посева превращаются в высокодифференцированные Кл с большим числом цитоплазматических выростов, сходные с ПЦ in vivo. Перестройка цитоскелета в процессе дифференцировки Кл сопровождается синтезом синаптоподина, белка-маркера ПЦ, связанного с актином. Дифференцированные ПЦ in vitro реагируют на вазоактивный пептид брадикинин изменением внутриклеточной конц-ии кальция. Германия, Dep. Anat. Cell Biol., Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 307, D-69120 Heidelberg, Fax: - 49-6221-544951. E-mail: peter.mundel
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНАЯ ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОДОЦИТЫ
ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ WT-1/СИНАПТОПОДИН
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.7

Автор(ы) : Potter James J., Womack, Lawrence, Mezey, Esteban, Anania Frank A.
Заглавие : Transdifferentiation of rat hepatic stellate cells results in leptin expression
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 1. - С. 178-182
Аннотация: Лептин - это пептидный гормон, имеющий ключевое значение в регуляции жирового метаболизма. Недавно обнаружен более высокий уровень лептина в крови пациентов с алкогольным циррозом печени. В здоровом состоянии звездчатые клетки печени содержат ретиноиды, но при повреждениях печени они трансдифференцируются в миофибробластоподобные клетки, неспособные хранить ретиноиды. Экспрессия лептина в культуре трансдифференцированных звездчатых клеток подтверждена обнаружением лептиновой мРНК методом RT-PCR и иммуногистохимией с конфокальным микроскопом. Экспрессия лептина отсутствовала в свежевыделенных звездчатых и купферовых клетках. Обработка активированных звездчатых клеток ретиноевой к-той или ретинолацетатом ингибировала экспрессию лептиновой мРНК. Обсуждается роль адипоцитов в болезнях печени. США, Div. Gastroenterol./Hepatol., Dep. Med., Johns Hopkins Univ. Scl. Med., 915 Ross Res. Building, 720 Rutland Avenue, Baltimore, Maryland 21205-2195
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛЕПТИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
АЛКОГОЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.09-04И5.27

Автор(ы) : Григорян Э.Н.
Заглавие : Смена белков промежуточных филаментов цитоскелета в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки глаза тритонов : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998
Источник статьи : Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 467-478
Аннотация: В процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в клетки нейральной сетчатки у тритонов изучены изменения специфических типов белков промежуточных филаментов (ПФ) цитоскелета. Иммуногистохимически исследованы распределение и характер иммунор-ции белков ПФ в ПЭС и сетчатке глаза. В неоперированных глазах цитокератины были локализованы в эпителиальных тканях: в ПЭС, роговице и коже. В ПЭС наиболее яркий сигнал наблюдался в центральной части глаза, наименее яркий - на периферии. НФ-200-позитивные клетки наблюдались только в нейральной сетчатке и зрительном нерве. После удаления (или отслойки сетчатки) характер иммунор-ции цитокератинов резко менялся. Клетки ПЭС, частично разобщенные между собой в рез-те нарушения их нормального взаимодействия с сетчаткой, демонстрировали постепенное разрушение окрашенных филаментарных структур и снижение интенсивности иммунор-ции. Во время, когда большинство клеток ПЭС имело слабую иммунор-цию на окрашивание антицитокератинами, уже мог быть обнаружен первый слабый сигнал, говорящий о появлении в клетках НФ-200. Т. обр. первые признаки нейроспецифической дифференцировки приобретаются в процессе клеточной конверсии рано, задолго до появления первых морфологических черт нейральных клеток. Спустя 2-3 нед п/оп, в период наиболее активной пролиферации клеток ПЭС и образования транзитной клеточной популяции дедифференцирующихся клеток ПЭС (раннего зачатка сетчатки) обнаруживались как цитокератины, так и белки НФ-200. Первые обладали слабой иммунореактивностью, вторые, напротив, демонстрировали более яркое окрашивание. В потомках дедифференцированных клеток ПЭС НФ-200-иммунор-ция постепенно усиливалась. На поздних стадиях трансдифференцировки клеток ПЭС, в период дифференцировки в нейроны и глию, все клетки зачатка сетчатки имели негативную р-цию при окрашивании на цитокератины, но ярко окрашивались антителами против НФ-200. Редифференцирующийся ПЭС, подстилающий регенерат сетчатки, экспрессировал цитокератины, однако интенсивность р-ции зависела от восстановления взаимодействия клеток ПЭС с новообразованной (или отслоенной) сетчаткой. Предполагается, что существует интервал времени, когда регенерат сетчатки представлен клетками, имеющими промежуточное "двойственное" состояние цитоскелета, в составе к-рого присутствуют как цитокератиновые ПФ, так и белки нейрофиламентов. Если это так, то клетки раннего зачатка сетчатки не являются полностью дедифференцированными (что предполагалось ранее), но по такому критерию, как ПФ, обнаруживают сходство с неопластическими, имеющими, как известно, набор промежуточных филаментов разной специфичности. Предполагается также, что описанная трансформация цитоскелета может быть включена в механизм регуляции активности генов в процессе трансдифференцировки клеток ПЭС у тритонов. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СМЕНА БЕЛКОВ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.309

Автор(ы) : Григорян Э.Н.
Заглавие : Смена белков промежуточных филаментов цитоскелета в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки глаза тритонов : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998
Источник статьи : Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 467-478
Аннотация: В процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в клетки нейральной сетчатки у тритонов изучены изменения специфических типов белков промежуточных филаментов (ПФ) цитоскелета. Иммуногистохимически исследованы распределение и характер иммунор-ции белков ПФ в ПЭС и сетчатке глаза. В неоперированных глазах цитокератины были локализованы в эпителиальных тканях: в ПЭС, роговице и коже. В ПЭС наиболее яркий сигнал наблюдался в центральной части глаза, наименее яркий - на периферии. НФ-200-позитивные клетки наблюдались только в нейральной сетчатке и зрительном нерве. После удаления (или отслойки сетчатки) характер иммунор-ции цитокератинов резко менялся. Клетки ПЭС, частично разобщенные между собой в рез-те нарушения их нормального взаимодействия с сетчаткой, демонстрировали постепенное разрушение окрашенных филаментарных структур и снижение интенсивности иммунор-ции. Во время, когда большинство клеток ПЭС имело слабую иммунор-цию на окрашивание антицитокератинами, уже мог быть обнаружен первый слабый сигнал, говорящий о появлении в клетках НФ-200. Т. обр. первые признаки нейроспецифической дифференцировки приобретаются в процессе клеточной конверсии рано, задолго до появления первых морфологических черт нейральных клеток. Спустя 2-3 нед п/оп, в период наиболее активной пролиферации клеток ПЭС и образования транзитной клеточной популяции дедифференцирующихся клеток ПЭС (раннего зачатка сетчатки) обнаруживались как цитокератины, так и белки НФ-200. Первые обладали слабой иммунореактивностью, вторые, напротив, демонстрировали более яркое окрашивание. В потомках дедифференцированных клеток ПЭС НФ-200-иммунор-ция постепенно усиливалась. На поздних стадиях трансдифференцировки клеток ПЭС, в период дифференцировки в нейроны и глию, все клетки зачатка сетчатки имели негативную р-цию при окрашивании на цитокератины, но ярко окрашивались антителами против НФ-200. Редифференцирующийся ПЭС, подстилающий регенерат сетчатки, экспрессировал цитокератины, однако интенсивность р-ции зависела от восстановления взаимодействия клеток ПЭС с новообразованной (или отслоенной) сетчаткой. Предполагается, что существует интервал времени, когда регенерат сетчатки представлен клетками, имеющими промежуточное "двойственное" состояние цитоскелета, в составе к-рого присутствуют как цитокератиновые ПФ, так и белки нейрофиламентов. Если это так, то клетки раннего зачатка сетчатки не являются полностью дедифференцированными (что предполагалось ранее), но по такому критерию, как ПФ, обнаруживают сходство с неопластическими, имеющими, как известно, набор промежуточных филаментов разной специфичности. Предполагается также, что описанная трансформация цитоскелета может быть включена в механизм регуляции активности генов в процессе трансдифференцировки клеток ПЭС у тритонов. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СМЕНА БЕЛКОВ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска