СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.08-04М4.132

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.02-04М1.129

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.96

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.03-04И3.265

Автор(ы) : Go Masahiro J.
Заглавие : Activation of Rac1 or Cdc42 during early morphogenesis of eye discs induces ectopic antennae in Drosophila
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2005. - Vol. 47, N 4. - С. 225-231
Аннотация: Вызывали экспрессию постоянно активной формы или доминантно негативной формы белков Rac1 и Cdc42 во время раннего морфогенеза глазных дисков дрозофилы. Инактивация Rac1 или Cdc42 приводила к фенотипу маленьких глаз. Тогда как активация Rac1 или Cdc42 приводила к индукции эктопической антенны. В некоторых случаях формировалась почти полная антенна вместо глаза. Было установлено, что Distal-less белок, которых существенен для процесса дистализации, эктопически индуцируется в глазных дисках. Установлено также, что белки Decapentaplegic и Wingless, также могут эктопически индуцироваться при активации Rac1 или Cdc42. Япония, Kumamoto Univ. Grad. School of Med. Sci., Honjo 1-1-1, Kumamoto 860-8556. Библ. 37
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ТРАНСДЕТЕРМИНАЦИЯ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛАЗНОЙ ИМАГИНАЛЬНЫЙ ДИСК
ЭКТОПИЧЕСКАЯ АНТЕННА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН RAC1
ГЕН CDC42
DROSOPHILA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04М1.73

Автор(ы) : Raff, Martin
Заглавие : Adult stem cell plasticity: Fact or artifact?
Источник статьи : Annual Review of Cell and Developmental Biology. - Palo Alto (Calif.), 2003. - 2003, Vol. 19. - С. 1-22
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы терминологии. Приведена характеристика тканеспецифичных стволовых клеток (СКл). Рассмотрены спорные вопросы и противоречивые данные относительно "переключения" СКл на другую линию дифференцировки, в т. ч. данные по слиянию СКл с разными тканями, на основании к-рых сделаны ошибочные выводы относительно дифференцировочных потенций СКл. Рассмотрены вопросы дедифференцировки и превращения Кл-предшественников в СКл. Великобритания, Univ. College London, London WCIE 6BT. Библ. 113
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 113
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.57

Автор(ы) : Alison M., Poulsom R., Forbes S., Wright N.
Заглавие : Adult stem cell plasticity: Something for everyone or is it in trouble? : Докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - С. 276-277
Аннотация: Обсуждается способность стволовых клеток (СК; Кл) выходить за пределы ряда дифференцировки, феномен, известный как трансдифференцировка, благодаря к-рой исходно полипотентные СК при изменении их локализации начинают продуцировать др. специализированные Кл в соответствии с занимаемыми ими новыми нишами. Авт. склоняются к реальному существованию трансдифференцировки. Великобритания, Histopathol. Univ., Cancer Research, London
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.7

Автор(ы) : Alison M., Poulsom R., Forbes S., Wright N.
Заглавие : Adult stem cell plasticity: Something for everyone or is it in trouble? : Докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - С. 276-277
Аннотация: Обсуждается способность стволовых клеток (СК; Кл) выходить за пределы ряда дифференцировки, феномен, известный как трансдифференцировка, благодаря к-рой исходно полипотентные СК при изменении их локализации начинают продуцировать др. специализированные Кл в соответствии с занимаемыми ими новыми нишами. Авт. склоняются к реальному существованию трансдифференцировки. Великобритания, Histopathol. Univ., Cancer Research, London
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.138

Автор(ы) : Alison M.R.
Заглавие : Adult stem cells become more interesting : Тез. [26 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Prague, 2004]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2004. - Vol. 37, N 2. - С. 111
Аннотация: Регенеративная медицина все больше интересуется тканеспецифичными стволовыми клетками (СК; Кл) взрослого организма, поскольку могут быть найдены в большинстве органов. СК, особенно кроветворные СК, могут менять линию дифференцировки (пластичность). Однако сообщения о трансдифференцировке в ряде случаев оказались ошибочными, т. к. на самом деле имело место слияние кроветворных СК с паренхимными, например, гепатоцитами, кардиомиоцитами и Кл Пуркинье. Нарушения на уровне СК часто являются причиной заболеваний. Например, болезнь Гиршпрунга связана с дефектом миграции СК. Пищевод Баррета, метаплазия кишечника и желудка, возможно, обусловлены репрограммированием местных СК. Показано, что раковые опухоли возникают из долгоживущих Кл (СК), к-рые существуют в течение длительного периода, достаточного, чтобы в них возникли мутации, определяющие злокачественность. Агрессивность многих раковых опухолей может быть напрямую связана с пропорцией СК в популяции опухолевых Кл, так что успешная терапия опухолей наиболее вероятно зависит от устранения популяции раковых СК. Великобритания, Dept. Hitopathol., Imperial College, London
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАРУШЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.45

Автор(ы) : Alison M.R.
Заглавие : Adult stem cells become more interesting : Тез. [26 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Prague, 2004]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2004. - Vol. 37, N 2. - С. 111
Аннотация: Регенеративная медицина все больше интересуется тканеспецифичными стволовыми клетками (СК; Кл) взрослого организма, поскольку могут быть найдены в большинстве органов. СК, особенно кроветворные СК, могут менять линию дифференцировки (пластичность). Однако сообщения о трансдифференцировке в ряде случаев оказались ошибочными, т. к. на самом деле имело место слияние кроветворных СК с паренхимными, например, гепатоцитами, кардиомиоцитами и Кл Пуркинье. Нарушения на уровне СК часто являются причиной заболеваний. Например, болезнь Гиршпрунга связана с дефектом миграции СК. Пищевод Баррета, метаплазия кишечника и желудка, возможно, обусловлены репрограммированием местных СК. Показано, что раковые опухоли возникают из долгоживущих Кл (СК), к-рые существуют в течение длительного периода, достаточного, чтобы в них возникли мутации, определяющие злокачественность. Агрессивность многих раковых опухолей может быть напрямую связана с пропорцией СК в популяции опухолевых Кл, так что успешная терапия опухолей наиболее вероятно зависит от устранения популяции раковых СК. Великобритания, Dept. Hitopathol., Imperial College, London
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАРУШЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.331

Автор(ы) : Mishra, Rangnath, Cool Barbara L., Laderoute Keith R., Foretz, Marc, Viollet, Benoit, Simonson Michael S.
Заглавие : AMP-activated protein kinase inhibits transforming growth factor-'бета'-induced Smad3-dependent transcription and myofibroblast transdifferentiation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 16. - С. 10461-10469
Аннотация: Показали, что активируемая АМФ протеинкиназа AMPK негативно регулирует трансдифференцировку миофибробластов (ТМ); показали, что активация AMPK блокирует Smad3-зависимую транскрипцию в первичных культурах мезангия человека и ТМ в ответ на ТРФ'бета'. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland OH 44106. Библ. 66
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: БЕЛОК SMAD3
АМФ-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФАКТОР-'БЕТА' ТРАНСФОРМАЦИИ РОСТА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.261

Автор(ы) : Miyazawa, Kohtaro, Aso, Hisashi, Kanaya, Takashi, Kido, Taketomo, Minashima, Takeshi, Watanabe, Kouichi, Ohwada, Shyuichi, Kitazawa, Haruki, Rose Michael T., Tahara, Koji, Yamaski, Tadashi, Yamaguchi, Takahiro
Заглавие : Apoptotic process of porcine intestinal M cells
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 323, N 3. - С. 425-432
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОЛЛИКУЛО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ М
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СВИНЬИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.80

Автор(ы) : Burke Zoe D., Shen, Chia-Ning, Tosh, David
Заглавие : Bile ducts as a source of pancreatic 'бета' cells
Источник статьи : BioEssays. - 2004. - Vol. 26, N 9. - С. 932-937
Аннотация: Известно, что один тип клеток может превращаться в другой. Двумя такими примерами являются появление эктопической поджелудочной железы в печени и образование печеночной ткани в поджелудочной железе. Превращение печени в поджелудочную железу открывает интересную возможность генерации инсулин-продуцирующих 'бета'-клеток для терапевтических трансплантаций при диабете. Увеличиваются также доказательства формирования панкреатической ткани в развивающейся желчной системе. Великобритания [D. Tosh], Univ. of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ
ДИАБЕТ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.272

Автор(ы) : Terada, Naohiero, Hamazaki, Takashi, Oka, Masahiro, Hoki, Masanori, Mastalerz Diana M., Nakano, Yuka, Meyer Edwin M., Morel, Laurence, Petersen Bryon E., Scott Edward W.
Заглавие : Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 416, N 6880. - С. 542-545
Аннотация: Продемонстрировано, что клетки костного мозга мыши сливаются спонтанно с эмбриональными стволовыми клетками в культуре in vitro, которая содержит interleukin-3. Более того, спонтанно слившиеся клетки костного мозга постепенно приобретают фенотип реципиентных клеток. Этот процесс может быть интерпретирован как дедифференцировка или трансдифференцировка. США, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, Florida 32610. Библ. 25
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.260

Автор(ы) : Terada, Naohiero, Hamazaki, Takashi, Oka, Masahiro, Hoki, Masanori, Mastalerz Diana M., Nakano, Yuka, Meyer Edwin M., Morel, Laurence, Petersen Bryon E., Scott Edward W.
Заглавие : Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 416, N 6880. - С. 542-545
Аннотация: Продемонстрировано, что клетки костного мозга мыши сливаются спонтанно с эмбриональными стволовыми клетками в культуре in vitro, которая содержит interleukin-3. Более того, спонтанно слившиеся клетки костного мозга постепенно приобретают фенотип реципиентных клеток. Этот процесс может быть интерпретирован как дедифференцировка или трансдифференцировка. США, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, Florida 32610. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.12-04М1.132

Автор(ы) : Eisenberg Carol A., Burch John B.E., Eisenberg Leonard M.
Заглавие : Bone marrow cells transdifferentiate to cardiomyocytes when introduced into the embryonic heart
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - С. 1236-1245
Аннотация: При длительном культивировании костного мозга (КМ) половозрелых мышей образуется клеточная популяция, обогащенная макрофагами, способная к дифференцировке в кардиомиоциты (КМц). Миокардиальный потенциал этих клеток (Кл) анализировали более детально, используя в качестве органа-реципиента сердце цыпленка. При инкубации меченых Кл КМ с тканью сердца эмбрионов Кл КМ встраивают в миокард и, по данным иммуногистохимии, экспрессируют белки КМц. Анализ с помощью ОТ-ПЦР показал, что ткань сердца индуцирует экспрессию Кл КМ маркера зрелых КМц - тяжелую цепь сердечного 'альфа'-миозина. Конверсия Кл КМ подтверждена получением донорских Кл от трансгенных экспрессирующих мышей, репортерный ген 'бета'-галактозидазы. Ткань эмбрионального сердца при культивировании с трансгенными Кл обнаруживает значительное число 'бета'-галактозидаза-положительных Кл, что указывает на присутствие Кл костномозгового происхождения, к-рые приобрели миокардиальный фенотип. При введении Кл трансгенных мышей в миокард живых куриных эмбрионов донорские Кл встраивались в развивающийся орган и приобретали фенотип миокарда. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что донорские Кл КМ, несущие маркеры КМц, содержат только мышиные ядра. Это показывает, что дифференцировка, а не слияние Кл - преобладающий механизм приобретения фенотипа КМц. Т. обр., КМ мыши содержит Кл, способные формировать КМц. Преобладающий макрофагальный фенотип в популяции донорских Кл КМ, свидетельствует, о том, что трансдифференцировка иммунокомпетентных Кл играет роль в регенерации Кл взрослого организма. США, Dr. Leonard M. Eisenberg. e-mail: eisenblm@musc.edu. Библ. 37
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.78

Автор(ы) : Eisenberg Carol A., Burch John B.E., Eisenberg Leonard M.
Заглавие : Bone marrow cells transdifferentiate to cardiomyocytes when introduced into the embryonic heart
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - С. 1236-1245
Аннотация: При длительном культивировании костного мозга (КМ) половозрелых мышей образуется клеточная популяция, обогащенная макрофагами, способная к дифференцировке в кардиомиоциты (КМц). Миокардиальный потенциал этих клеток (Кл) анализировали более детально, используя в качестве органа-реципиента сердце цыпленка. При инкубации меченых Кл КМ с тканью сердца эмбрионов Кл КМ встраивают в миокард и, по данным иммуногистохимии, экспрессируют белки КМц. Анализ с помощью ОТ-ПЦР показал, что ткань сердца индуцирует экспрессию Кл КМ маркера зрелых КМц - тяжелую цепь сердечного 'альфа'-миозина. Конверсия Кл КМ подтверждена получением донорских Кл от трансгенных экспрессирующих мышей, репортерный ген 'бета'-галактозидазы. Ткань эмбрионального сердца при культивировании с трансгенными Кл обнаруживает значительное число 'бета'-галактозидаза-положительных Кл, что указывает на присутствие Кл костномозгового происхождения, к-рые приобрели миокардиальный фенотип. При введении Кл трансгенных мышей в миокард живых куриных эмбрионов донорские Кл встраивались в развивающийся орган и приобретали фенотип миокарда. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что донорские Кл КМ, несущие маркеры КМц, содержат только мышиные ядра. Это показывает, что дифференцировка, а не слияние Кл - преобладающий механизм приобретения фенотипа КМц. Т. обр., КМ мыши содержит Кл, способные формировать КМц. Преобладающий макрофагальный фенотип в популяции донорских Кл КМ, свидетельствует, о том, что трансдифференцировка иммунокомпетентных Кл играет роль в регенерации Кл взрослого организма. США, Dr. Leonard M. Eisenberg. e-mail: eisenblm@musc.edu. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.224

Автор(ы) : Menthena, Anuradha, Deb, Niloyjyoti, Oertel, Michael, Grozdanov Petar N., Sandhu, Jaswinder, Shah, Shalin, Guha, Chandan, Shafritz David A., Dabeva Mariana D.
Заглавие : Bone marrow progenitors are not the source of expanding oval cells in injured liver
Источник статьи : Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 6. - С. 1049-1064
Аннотация: Родоначальные клетки (РКл)/овальные Кл (ОКл) печени диференцируются в гепатоциты и эпителиальные Кл желчных протоков при ухудшении регенераторных потенций гепатоцитов. Последними исследованиями установлено, что кроветворные костномозговые (КМ) стволовые/РКл могут давать начало гепатоцитам в больной или поврежденной печени. Сообщается, что КМ Кл могут трансдифференцироваться в печеночные РКл/ОКл, но не доказано, что последние могут репопулировать печень. Для выяснения этого вопроса летально облучали 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' крыс F344, мутантов, лишенных дипептидилпептидазы 4 (ДПП) 4{-}, и трансплантировали им по 50*10{6} КМ Кл от крыс 'МАРС''МАРС' F344 дикого типа. Через 1 мес происходило восстановление КМ кроветворных Кл, о чем судили по количественной полимеразной цепной р-ции, используя праймеры, специфичные для гена sry Y-хромосомы. Дополнительно Кл с положительной р-цией на ДПП4{+}, одиночные или в группах, и преимущественно в перипортальной области были выявлены во всех срезах печени крыс-реципиентов. Затем животным повреждали печень одним из трех способов: для активирования и экспансии ОКл: 1) D-галактозамином; 2) ретрорзином (РЗ) + частичная гепатэктомия (ЧГ); 3) 2-ацетиламинофлуореном (2-ААФ) + ЧГ. При использовании всех трех моделей обнаружено выраженное увеличение численности ОКл, содержащих цитокератин-19 (ЦК-19). Однако большинство ДПП4{+}-кластеров Кл исчезает, и их общая численность снижается. Очень небольшое число ОКл (1%) обнаруживают двойное мечение ДПП4{+}/ЦК-19{+}. Ни один из кластеров мелких гепатоцитов в моделях РЗ+ЧГ и 2-ААФ+ЧГ не содержал ДПП4{+}-Кл. Т. обр. источники ОКл и малых гепатоцитов в поврежденной печени являются эндогенными печеночными РКл и не происходят из Кл КМ. США [Mariana D. Dabeva] (e-mail: dabeva@accom.yu.edu). Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.89

Автор(ы) : Menthena, Anuradha, Deb, Niloyjyoti, Oertel, Michael, Grozdanov Petar N., Sandhu, Jaswinder, Shah, Shalin, Guha, Chandan, Shafritz David A., Dabeva Mariana D.
Заглавие : Bone marrow progenitors are not the source of expanding oval cells in injured liver
Источник статьи : Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 6. - С. 1049-1064
Аннотация: Родоначальные клетки (РКл)/овальные Кл (ОКл) печени диференцируются в гепатоциты и эпителиальные Кл желчных протоков при ухудшении регенераторных потенций гепатоцитов. Последними исследованиями установлено, что кроветворные костномозговые (КМ) стволовые/РКл могут давать начало гепатоцитам в больной или поврежденной печени. Сообщается, что КМ Кл могут трансдифференцироваться в печеночные РКл/ОКл, но не доказано, что последние могут репопулировать печень. Для выяснения этого вопроса летально облучали 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' крыс F344, мутантов, лишенных дипептидилпептидазы 4 (ДПП) 4{-}, и трансплантировали им по 50*10{6} КМ Кл от крыс 'МАРС''МАРС' F344 дикого типа. Через 1 мес происходило восстановление КМ кроветворных Кл, о чем судили по количественной полимеразной цепной р-ции, используя праймеры, специфичные для гена sry Y-хромосомы. Дополнительно Кл с положительной р-цией на ДПП4{+}, одиночные или в группах, и преимущественно в перипортальной области были выявлены во всех срезах печени крыс-реципиентов. Затем животным повреждали печень одним из трех способов: для активирования и экспансии ОКл: 1) D-галактозамином; 2) ретрорзином (РЗ) + частичная гепатэктомия (ЧГ); 3) 2-ацетиламинофлуореном (2-ААФ) + ЧГ. При использовании всех трех моделей обнаружено выраженное увеличение численности ОКл, содержащих цитокератин-19 (ЦК-19). Однако большинство ДПП4{+}-кластеров Кл исчезает, и их общая численность снижается. Очень небольшое число ОКл (1%) обнаруживают двойное мечение ДПП4{+}/ЦК-19{+}. Ни один из кластеров мелких гепатоцитов в моделях РЗ+ЧГ и 2-ААФ+ЧГ не содержал ДПП4{+}-Кл. Т. обр. источники ОКл и малых гепатоцитов в поврежденной печени являются эндогенными печеночными РКл и не происходят из Кл КМ. США [Mariana D. Dabeva] (e-mail: dabeva@accom.yu.edu). Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.219

Автор(ы) : Bensussan A., Gluckman E., Mersafy S.el, Schiavon V., Mansur I.-G., Dausset J., Boumsell L., Carosella E.
Заглавие : BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 9136-9140
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.596

Автор(ы) : Bensussan A., Gluckman E., Mersafy S.el, Schiavon V., Mansur I.-G., Dausset J., Boumsell L., Carosella E.
Заглавие : BY55 monoclonal antibody delineates within human cord blood and bone marrow lumphocytes distinct cell subsets mediating cytotoxic activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 9136-9140
Аннотация: We had previously reported, using BY55 monoclonal antibody, a cell surface 80-kDa protein restricted to human functional peripheral blood cytotoxic lymphocytes with either natural killer CD3{-} or cytotoxic T lymphocyte CD3{+}CD8{+} phenotype. In the present report, we studied the cytotoxic lymphocytes in adult bone marrow and newborn cord blood as these organs are commonly used as sources of hematological stem cells for allogeneic transplantation. Our results showed that BY55 mAb labeled only 5-10% of the bone marrow lymphocytes, which included a major proportion of CD3{+}CD8{+} cytotoxic T lymphocytes. Interestingly, within cord blood cells, BY55{+} lymphocytes represented 20-35% of the lymphocytes corresponding exclusively to a CD3{-} cell subset. Furthermore, we detected in cord blood no cytotoxic T lymphocyte activity but we demonstrated that the CD3{-}BY55{+} cell subset contained the whole natural killer activity. Франция, INSERM Unit 93, Hopital Saint-Louis, 1 ave. Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
BY55
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска