СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.105

Автор(ы) : Krabbe, Christina, Zimme, Jens, Meyer, Morten
Заглавие : Neural transdifferentiation of mesenchymal stem cells - a critical review
Источник статьи : APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2005. - Vol. 113, N 11-12. - С. 831-844
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА В НЕРВНЫЕ
ПЛАСТИЧНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.111

Автор(ы) : Krabbe, Christina, Zimme, Jens, Meyer, Morten
Заглавие : Neural transdifferentiation of mesenchymal stem cells - a critical review
Источник статьи : APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2005. - Vol. 113, N 11-12. - С. 831-844
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА В НЕРВНЫЕ
ПЛАСТИЧНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.80

Автор(ы) : Albera C., Bishop A.E., Polak J.M., Panoskaltsis N.
Заглавие : Human CD34+ haematopoietic stem cells from umbilical cord blood can be induced to exhibit an endodermal phenotype : Тез. [27 Meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - С. 328
Аннотация: Клетки (Кл) CD34{+} размножали в течение 3 сут в бессывороточной среде. После 15 и 30 сут культивирования оценивали влияние на эти Кл комбинации ростовых факторов, в т. ч. фактора роста фибробластов-4. С помощью метода обратная транскриптаза-ПЦР выявили апрегуляцию мРНК генов энтодермы и эпителия после 15-суточного культивирования и даунрегуляцию генов энтодермы через 30 сут. Для оценки временной экспрессии генов энтодермы использовали сортер Кл для выделения Кл, несущих маркеры CD34 и CD45 в разные сроки культивирования (3-15 сут). Количественная ОТ-ПЦР в реальном времени показала, что мРНК GATA-4 и FOXa-2, свойственных энтодерме, повышается в исследуемый период времени. Иммуногистохимически выявлены белки СК-18 и Е-кадгерин. Т. обр., показана возможность трансдифференцировки кроветворных стволовых Кл в энтодерму, что представляет интерес для регенерационной медицины. Великобритания [A. E. Bishop], (e-mail: bishop@imperial.ac.uk)
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ЭНТОДЕРМУ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.73

Автор(ы) : Bertani, Nicoletta, Malatesta, Paolo, Volpi, Giorgia, Sonego, Paolo, Perris, Roberto
Заглавие : Neurogenic potential of human mesenchymal stem cells revisited: Analysis by immunostaining, time-lapse video and microarray
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 17. - С. 3925-3936
Аннотация: Возможность получения нейтральных клеток (НКл) из мезенхимных стволовых Кл (МСКл) из костного мозга человека простой обработкой химическими агентами in vitro привлекательна с теоретической и практической точек зрения. Однако являются ли фенотипические изменения, появляющиеся после химического воздействия, необходимыми доказательствами истинной трансдифференцировки, предстоит еще доказать. Авт. провели переоценку влияния часто используемых биохимических подходов, основанных на обработке бутилированным оксианизолом и диметилсульфоксидом, для конверсии такого фенотипа. Проведен мониторинг морфологических изменений, индуцированных обработкой в реальном времени, а также путем анализа экспрессии белковых маркеров, специфичных для фенотипа и путем анализа оценки модуляции транскриптома. Центрафферная микровидеосъемка показала, что превращение МСКл в Кл с нейроноподобной морфологией может быть воспроизведена при использовании нормальных первичных фибробластов, а также имитируется добавлением препаратов, вызывающих разрушение цитоскелета и фокальных адгезивных контактов. Анализ маркеров показал, что МСКл конститутивно экспрессируют признаки полилинейной дифференцировки, в т. ч. нейральной. Однако протокол, используемый для "индукции нейральной дифференцировки", не изменяет существенно ни экспрессию таких маркеров, ни индукцию de novo трансляции др. белков, специфичных для нейральной дифференцировки. Подобным же образом полученный профиль экспрессии свыше 21 000 генов показал, что транскрипция генов изменяется слабо. Нашли также, что набор генов, экспрессия к-рых изменяется при индуцирующем воздействии не совпадает с набором генов, дифференциально экспрессируемых, если сравнивать интактные МСКл и незрелую нервную ткань. Наоборот, при сравнении профилей экспрессии этих генов с таковыми, полученными в результате сравнения этих же Кл и органов ненервной природы, таких, как печень, нашли, что используемый для нейральной индукции протокол не является более эффективным для перед трансдифференцировкой МСКл в нейтральный фенотип, чем протокол для трансдифференцировки в гепатоциты. Италия [Paolo Malatesta], (e-mail: paolo malateste@istge.it). Библ. 62
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
НЕЙРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦЕЙТРАФФЕРНАЯ ВИДЕОСЪЕМКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.151

Автор(ы) : Fuja Tannin J., Probst-Fuja Megan N., Titze Ingo R.
Заглавие : Transdifferentiation of vocal-fold stellate cells and all-trans retinol-induced deactivation
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 322, N 3. - С. 417-424
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ЛИПИДЫ
ВИТАМИН А
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ГОРТАНЬ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВИНЬИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.66

Автор(ы) : Galle, Sabina, Yanze, Nathalie, Seipel, Katja
Заглавие : The homeobox gene Msx in development and transdifferentiation of jellyfish striated muscle
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2005. - Vol. 49, N 8. - С. 961-967
Аннотация: У медуз ген Msx экспрессируется в клетках-предшественниках развивающегося entocodon, клеточного слоя, дающего поперечно-исчерченные и гладкие мышцы медуз. Однако, в отличие от гомолога, у билатерально симметричных животных Msx-экспрессия поддерживается на высоком уровне в дифференцированных поперечно-полосатых мышцах. Эта ткань обладает способностью к репрограммированию. После индукции ген Msx немедленно выключается в изолированных поперечно исчерченных мышцах, подвергающихся трансдифференцировке, чтобы быть снова активированным в возникающих гладкомышечных клетках, которые подобно стволовым клеткам, подвергаются квантальным клеточным делениям, продуцируя два типа клеток: пролиферирующую гладкомышечную клетку и дифференцирующуюся нервную клетку. Следовательно, Msx может быть ключевым компонентом репрограммирования, отвечающего за трансдифференцировку и регенерацию поперечно-полосатых мышц. Швейцария, [K. Seipel] Inst. of Zool., Bioctr./Pharmactr, Klingelbergstr. 50, CH-4056 Basel. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН MSX
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ
МЕДУЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.08-04М1.97

Автор(ы) : Fuja Tannin J., Probst-Fuja Megan N., Titze Ingo R.
Заглавие : Transdifferentiation of vocal-fold stellate cells and all-trans retinol-induced deactivation
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 322, N 3. - С. 417-424
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ЛИПИДЫ
ВИТАМИН А
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ГОРТАНЬ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВИНЬИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.08-04И1.42

Автор(ы) : Galle, Sabina, Yanze, Nathalie, Seipel, Katja
Заглавие : The homeobox gene Msx in development and transdifferentiation of jellyfish striated muscle
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2005. - Vol. 49, N 8. - С. 961-967
Аннотация: У медуз ген Msx экспрессируется в клетках-предшественниках развивающегося entocodon, клеточного слоя, дающего поперечно-исчерченные и гладкие мышцы медуз. Однако, в отличие от гомолога, у билатерально симметричных животных Msx-экспрессия поддерживается на высоком уровне в дифференцированных поперечно-полосатых мышцах. Эта ткань обладает способностью к репрограммированию. После индукции ген Msx немедленно выключается в изолированных поперечно исчерченных мышцах, подвергающихся трансдифференцировке, чтобы быть снова активированным в возникающих гладкомышечных клетках, которые подобно стволовым клеткам, подвергаются квантальным клеточным делениям, продуцируя два типа клеток: пролиферирующую гладкомышечную клетку и дифференцирующуюся нервную клетку. Следовательно, Msx может быть ключевым компонентом репрограммирования, отвечающего за трансдифференцировку и регенерацию поперечно-полосатых мышц. Швейцария, [K. Seipel] Inst. of Zool., Bioctr./Pharmactr, Klingelbergstr. 50, CH-4056 Basel. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН MSX
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ
МЕДУЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.261

Автор(ы) : Miyazawa, Kohtaro, Aso, Hisashi, Kanaya, Takashi, Kido, Taketomo, Minashima, Takeshi, Watanabe, Kouichi, Ohwada, Shyuichi, Kitazawa, Haruki, Rose Michael T., Tahara, Koji, Yamaski, Tadashi, Yamaguchi, Takahiro
Заглавие : Apoptotic process of porcine intestinal M cells
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 323, N 3. - С. 425-432
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОЛЛИКУЛО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ М
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СВИНЬИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.02-04М1.129

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.96

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.08-04М4.132

Автор(ы) : Misiti, Silvia, Anastasi, Emanuela, Sciacchitano, Salvatore, Falzacappa, Cecilia Verga, Panacchia, Laura, Bucci, Barbara, Knouri, Daniele, D'Acquarica, Ilaria, Brunetti, Ercole, Di, Mario Umberto, Toscano, Vincenzo, Perfetti, Riccardo
Заглавие : 3,5,3',-triiodo-L-thyronine enhances the differentiation of a human pancreatic duct cell line (hPANC-1) towards a 'бета'-cell-like phenotype
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 1. - С. 286-296
Аннотация: Действие 3,5,3'-трииод-L-тиронина на культивируемые клетки протока поджелудочной железы (ПЖ) человека hPANC-1 блокировало рост клеток с накоплением клеток, находящихся на G[0]/G[1]-стадии клеточного цикла, с возникновением в них морфологических и функциональных признаков усиленного синтеза инсулина. Вместе с тем в клетках ослабевала экспрессия цитокератина 19, маркера обычной для клеток протока железы дифференцировки, и повышалось содержание glut2 мРНК. Происходившая под влиянием гормона щитовидной железы трансдифференцировка культивируемых клеток протока hPANC-1 в подобные 'бета'-клеткам ПЖ клетки сопровождалась повышением содержания инсулина в культуральной среде. Италия, Univ. di Roma. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИНТЕЗ ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ ПРОТОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3,5,3-ТРИИОД-L-ТИРОНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.205

Автор(ы) : Wagner C., Iking-Konert C., Hug F., Stegmaier S., Heppert V., Wentzensen A., Hansch G.M.
Заглавие : Cellular inflammatory response to persistent localized Staphylococcus aureus infection: Phenotypical and functional characterization of polymorphonuclear neutrophils (PMN)
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 1. - С. 70-77
Аннотация: При персистирующем локальном инфицировании Staphylococcus aureus резистентен к антибиотикам, а развивающаяся массивная тканевая деструкция требует хирургического вмешательства. При обследовании больных с бурситом локтевого отростка, эмпиемой коленного сустава или абсцессом мягких тканей, обусловленными инфицированием S. aureus в лейкоцитарных инфильтратах выявлены преимущественно полиморфноядерные нейтрофилы (НФ) до 75%, а наряду с ними Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. В инфильтратах НФ экспрессируют CD64 и CD14 и характеризуются повышенной выработкой кислородных радикалов и резко сниженной хематоксической активностью при воздействии in vitro формил-метионил-лейцил-фенилаланином. Часть НФ приобретает антигены ГКГС класса II и CD83, что указывает на трансдифференцировку НФ в клетки, подобные дендритным. Трансдифференцировка происходит также при воздействии на НФ интерферона-'гамма' или фактора некроза опухоли-'альфа'. При культивировании с трансдифференцированными НФ в присутствии эннтеротоксина A S. aureus аутологичные Т-лимфоциты интенсивно пролиферируют. Заключили, что персистентное инфицирование S. aureus способствует приобретению НФ характеристики дендритных клеток, которые, в свою очередь, усиливают локальный иммунный ответ. Германия, Inst. Immunol. Univ. Heidelberg. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.188

Автор(ы) : Albera C., Bishop A.E., Polak J.M., Panoskaltsis N.
Заглавие : Human CD34+ haematopoietic stem cells from umbilical cord blood can be induced to exhibit an endodermal phenotype : Тез. [27 Meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005]
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - С. 328
Аннотация: Клетки (Кл) CD34{+} размножали в течение 3 сут в бессывороточной среде. После 15 и 30 сут культивирования оценивали влияние на эти Кл комбинации ростовых факторов, в т. ч. фактора роста фибробластов-4. С помощью метода обратная транскриптаза-ПЦР выявили апрегуляцию мРНК генов энтодермы и эпителия после 15-суточного культивирования и даунрегуляцию генов энтодермы через 30 сут. Для оценки временной экспрессии генов энтодермы использовали сортер Кл для выделения Кл, несущих маркеры CD34 и CD45 в разные сроки культивирования (3-15 сут). Количественная ОТ-ПЦР в реальном времени показала, что мРНК GATA-4 и FOXa-2, свойственных энтодерме, повышается в исследуемый период времени. Иммуногистохимически выявлены белки СК-18 и Е-кадгерин. Т. обр., показана возможность трансдифференцировки кроветворных стволовых Кл в энтодерму, что представляет интерес для регенерационной медицины. Великобритания [A. E. Bishop], (e-mail: bishop@imperial.ac.uk)
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ЭНТОДЕРМУ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.166

Автор(ы) : Bertani, Nicoletta, Malatesta, Paolo, Volpi, Giorgia, Sonego, Paolo, Perris, Roberto
Заглавие : Neurogenic potential of human mesenchymal stem cells revisited: Analysis by immunostaining, time-lapse video and microarray
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 17. - С. 3925-3936
Аннотация: Возможность получения нейтральных клеток (НКл) из мезенхимных стволовых Кл (МСКл) из костного мозга человека простой обработкой химическими агентами in vitro привлекательна с теоретической и практической точек зрения. Однако являются ли фенотипические изменения, появляющиеся после химического воздействия, необходимыми доказательствами истинной трансдифференцировки, предстоит еще доказать. Авт. провели переоценку влияния часто используемых биохимических подходов, основанных на обработке бутилированным оксианизолом и диметилсульфоксидом, для конверсии такого фенотипа. Проведен мониторинг морфологических изменений, индуцированных обработкой в реальном времени, а также путем анализа экспрессии белковых маркеров, специфичных для фенотипа и путем анализа оценки модуляции транскриптома. Центрафферная микровидеосъемка показала, что превращение МСКл в Кл с нейроноподобной морфологией может быть воспроизведена при использовании нормальных первичных фибробластов, а также имитируется добавлением препаратов, вызывающих разрушение цитоскелета и фокальных адгезивных контактов. Анализ маркеров показал, что МСКл конститутивно экспрессируют признаки полилинейной дифференцировки, в т. ч. нейральной. Однако протокол, используемый для "индукции нейральной дифференцировки", не изменяет существенно ни экспрессию таких маркеров, ни индукцию de novo трансляции др. белков, специфичных для нейральной дифференцировки. Подобным же образом полученный профиль экспрессии свыше 21 000 генов показал, что транскрипция генов изменяется слабо. Нашли также, что набор генов, экспрессия к-рых изменяется при индуцирующем воздействии не совпадает с набором генов, дифференциально экспрессируемых, если сравнивать интактные МСКл и незрелую нервную ткань. Наоборот, при сравнении профилей экспрессии этих генов с таковыми, полученными в результате сравнения этих же Кл и органов ненервной природы, таких, как печень, нашли, что используемый для нейральной индукции протокол не является более эффективным для перед трансдифференцировкой МСКл в нейтральный фенотип, чем протокол для трансдифференцировки в гепатоциты. Италия [Paolo Malatesta], (e-mail: paolo malateste@istge.it). Библ. 62
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
НЕЙРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦЕЙТРАФФЕРНАЯ ВИДЕОСЪЕМКА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.78

Автор(ы) : Liu, Qing-juan, He, Ning, Liu, Shu-xia, Wang, Li-hui, Shi, Yong-hong, Duan, Hui-jun
Заглавие : Канальцевая эпителио-миофибробластная трансдифференцировка и экспрессия в почечных тканях фактора роста гепатоцитов и Smad7 у крыс с экспериментальным сахарным диабетом
Источник статьи : Zhongguo weizhongbing jijiuyixue. - 2005. - Vol. 17, N 11. - С. 675-678
Аннотация: Сахарный диабет (СД) вызывали у крыс-самцов Wistar введением стрептозотоцина после удаления правой почки. Методами иммуногистохимического исследования, иммуноблоттинга и проточной цитометрии определяли экспрессию цитокератина 18, гладкомышечного 'альфа'-актина (ГА), фактора роста гепатоцитов (ФРГ) и Smad7. При СД в почках подавлялась экспрессия цитокератина 18 и стимулировалась экспрессия ГА; Экспрессия ФРГ и Smad7 при СД вначале усиливалась, а затем постепенно снижалась, оставаясь на повышенном, по сравнению с контролем, уровне. Эпителиоциты почечных канальцев были способны фенотипически превращаться в миофибробласты. В данной экспериментальной системе трансдифференцировка Кл канальцев может быть связана с отсутствием повышающей регуляции Smad7 и ФРГ. Китай, Hebei Med. Univ., 050017 Hebei. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.18

Автор(ы) : Bertani, Nicoletta, Malatesta, Paolo, Volpi, Giorgia, Sonego, Paolo, Perris, Roberto
Заглавие : Neurogenic potential of human mesenchymal stem cells revisited: Analysis by immunostaining, time-lapse video and microarray
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 17. - С. 3925-3936
Аннотация: Возможность получения нейтральных клеток (НКл) из мезенхимных стволовых Кл (МСКл) из костного мозга человека простой обработкой химическими агентами in vitro привлекательна с теоретической и практической точек зрения. Однако являются ли фенотипические изменения, появляющиеся после химического воздействия, необходимыми доказательствами истинной трансдифференцировки, предстоит еще доказать. Авт. провели переоценку влияния часто используемых биохимических подходов, основанных на обработке бутилированным оксианизолом и диметилсульфоксидом, для конверсии такого фенотипа. Проведен мониторинг морфологических изменений, индуцированных обработкой в реальном времени, а также путем анализа экспрессии белковых маркеров, специфичных для фенотипа и путем анализа оценки модуляции транскриптома. Центрафферная микровидеосъемка показала, что превращение МСКл в Кл с нейроноподобной морфологией может быть воспроизведена при использовании нормальных первичных фибробластов, а также имитируется добавлением препаратов, вызывающих разрушение цитоскелета и фокальных адгезивных контактов. Анализ маркеров показал, что МСКл конститутивно экспрессируют признаки полилинейной дифференцировки, в т. ч. нейральной. Однако протокол, используемый для "индукции нейральной дифференцировки", не изменяет существенно ни экспрессию таких маркеров, ни индукцию de novo трансляции др. белков, специфичных для нейральной дифференцировки. Подобным же образом полученный профиль экспрессии свыше 21 000 генов показал, что транскрипция генов изменяется слабо. Нашли также, что набор генов, экспрессия к-рых изменяется при индуцирующем воздействии не совпадает с набором генов, дифференциально экспрессируемых, если сравнивать интактные МСКл и незрелую нервную ткань. Наоборот, при сравнении профилей экспрессии этих генов с таковыми, полученными в результате сравнения этих же Кл и органов ненервной природы, таких, как печень, нашли, что используемый для нейральной индукции протокол не является более эффективным для перед трансдифференцировкой МСКл в нейтральный фенотип, чем протокол для трансдифференцировки в гепатоциты. Италия [Paolo Malatesta], (e-mail: paolo malateste@istge.it). Библ. 62
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
НЕЙРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦЕЙТРАФФЕРНАЯ ВИДЕОСЪЕМКА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04М1.106

Автор(ы) : Васильев Ю.М., Мойжесс Т.Г., Рубцова С.Н.
Заглавие : Цитоскелетные механизмы, определяющие эпителио-мезенхимальные трансдифференцировки : Докл.[Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004]
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 902
Аннотация: Показано, что понижение активности белков Rho, вызванное трансфекцией соответствующими конструктами, ведет к изменениям эпителиальных и мезенхимальных клеток, сходным с эпителиально-мезенхимной трансформацией и морфологической трансформацией при канцерогенезе. Напротив, трансфекция клеток конструктом, активирующим Rho, ведет к гиперэкспрессии эпителиального фенотипа (сжатию пласта, увеличению размеров кольцевых пучков и т. д.) и стимуляции отделения клеток от пласта в жидкую среду; такие клетки способны затем давать колонии на свободном субстрате. Таким образом, альтернативные изменения экспрессии одного и того же гена Rho могут вызывать противоположные изменения клеточной и тканевой организации, которые, возможно, индуцируют разные варианты опухолевой прогрессии. Россия, Московский гос. ун-тет им. М. В. Ломоносова, yuvasiliev@yahoo.com
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИТЕЛИО-МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИНОВЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ/МИКРОТРУБОЧКИ
АКТИВНЫЙ КРАЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.135

Автор(ы) : Миташов В.И.
Заглавие : Механизмы трансдифференцировки. Роль генов в инициации трансдифференцировки клеток : Докл.[Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004]
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 928-929
Аннотация: В результате проведенных исследований полученная экспериментальная модель формирования эктопической сетчатки из клеток пигментного эпителия у низших позвоночных, птиц и млекопитающих позволила установить, что изменения уровня экспрессии регуляторных генов запускают в пигментном эпителии цепь взаимосвязанных событий, приводящих к снижению или выключению экспрессии генов, контролирующих исходный тип дифференцировки клеток, и к активации экспрессии генов, кодирующих белки, специфичные для нейтронов и глиальных клеток сетчатки. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва, mitashov@proxima.idb.ac.ru
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЭКТОПИЧЕСКАЯ СЕТЧАТКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
НИЗШИЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ
ПТИЦЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.546

Автор(ы) : Jang, Yoon-Young, Collector Michael I., Baylin Stephen B., Diehl, Anna Mae, Sharkis Saul J.
Заглавие : Hematopoietic stem cells convert into liver cells within days without fuction
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 6. - С. 532-539
Аннотация: Предполагается, что в переключении дифференцировки зародышевых листков играют роль как пластичность (трансдифференцировка), так и слияние клеток (Кл). Авт. исследовали способность максимально обогащенной популяции кроветворных стволовых Кл (КСК) приобретать фенотип и функциональные свойства гепатоцитов (Гц) in vitro и in vivo в ответ на повреждение печени. Показано, что КСК превращаются в Гц при их культивировании совместно с поврежденной печенью, но отделенной от нее непроницаемой для Кл мембраной. На основании хромосомного анализа и экспрессии тканеспецифичных генов и/или белков заключается, что сигналы микроокружения, а не слияние Кл ответственны за превращение КСК в Гц in vitro. При трансплантации КСК мышам с поврежденной печенью КСК превращаются в Гц по мере возрастания степени повреждения печени. Функция печени восстанавливается через 2-7 сут после трансплантации КСК. Т. обр., КСК участвуют в регенерации поврежденной печени, дифференцируясь в функционирующие Гц без слияния. США [Saul J. Sharkis], Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21287. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕНА ФЕНОТИПА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СИГНАЛЫ МИКРООКРУЖЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска