Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.516

Автор(ы) : Ranki, Annamari, Ovod V., Lagerstedt A., Tahtinen M., Haltia M., Elovaara I., Nyberg M., Krohn K.
Заглавие : The expression of HIV regulatory proteins nef and tat in human tissues
Коллективы :
Источник статьи : 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - С. 11-10
Аннотация: С помощью сочетания определения специфической РНК (методом гибридизации in situ) и белков (с помощью моноклональных антител) изучали тканевое распределение регуляторных белков ВИЧ - NEF и ТАТ у инфицированных лиц. Оба белка появлялись, как правило, раньше структурных белков ВИЧ. NEF локализуется в цитоплазме и связан с формированием синцития, ТАТ является ядерным белком. Изучали связь различных эпитопов этих белков с разными изолятами ВИЧ-1. ТАТ широко распределен в тканях, тогда как NEF более связан с мозгом, в меньшей степени с кровью и лимфоцитами ЦСЖ. При поражении кожи NEF определяется в периваскулярных клетках кожи. В мозгу NEF определяется в астроцитах в сочетании с высокой концентрацией мРНК для белков gag/pol и в клетках микроглии в сочетании с малым количеством этой мРНК в циоплазме клеток. Финляндия, Univ. of Helsinki.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
БЕЛОК ТАТ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРНК
УРОВЕНЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.304

Автор(ы) : Михайлова М.В., Досаева В.Г.
Заглавие : Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона
Источник статьи : Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.08-04И2.6

Автор(ы) : Михайлова М.В., Досаева В.Г.
Заглавие : Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона
Источник статьи : Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.572

Автор(ы) : Bond Judith S., Matters Gail L., Banerjee, Sanjita, Dusheck Renee E.
Заглавие : Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - С. 3317-3322
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.312

Автор(ы) : Takahashi, Yuzo, Uno, Takako, Mizuno, Naoto, Yamada, Shoji, Araki, Tsuneji
Заглавие : Ultrastructural localization of antigenic substances in Trichinella spiralis
Источник статьи : Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 4. - С. 316-324
Аннотация: Для идентификации тканевой локализации АГ в мышечных личинках (Л) T. spiralis (T. s.) их фиксировали р-ром Карновского (смесь параформальдегида и глютаральдегида), обезвоживали спиртом и включали в белую LR смолу. Ультратонкие (80 нм) срезы Л T. s. инкубировали в Св зараженных T. s. крыс Wistar (заражали 8000 Л T.s., обескровливали через 36 нед), а затем подвергали иммунному окрашиванию комплексом протеина А с коллоидным золотом. Далее срезы отмывали, окрашивали уранил ацетатом и исследовали под электронным микроскопом. Специфичность иммунного окрашивания (иммунного золочения) подтверждали контрольным опытом, в котором срезы Л T. s. отрабатывали нормальной крысиной Св. Положительные иммуноокрашенные структуры включали альфа-гранулы стихоцитов, кутикулу тела и задней кишки, гиподерму, гемолимфу, скопления гликогена, субстанции, заполняющие пищевод и среднюю кишку, щеточную кайму, стволовые цитоплазматич. гранулы, гранулы клеток кишечных желез, отдельные участки в клетках полового зачатка. Иммунное окрашивание отсутствовало в кутикуле пищевода, ядрах, ядрышках, митохондриях, грубой эндоплазматич. сети и мышечных волокнах Л T. s. Япония, Nara Med. Univ., Kashihara Nara, 634. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
МЫШЕЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.07-04И2.51

Автор(ы) : Holzer A.S., Blasco-Costa I., Sarabeev V.L., Ovcharenko M.O., Balbuena J.A.
Заглавие : Kudoa trifolia sp. n.- molecular phylogeny suggests a new spore morphology and unusual tissue location for a well-known genus
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 2006. - Vol. 29, N 12. - С. 743-755
Аннотация: Новый вид миксоспоридий K. trifolia найден в различных органах кефалей Liza aurata и L. ramada в западной части Средиземного моря. Споры развиваются в сферические плазмодии в соединительной ткани, в селезенке, наружной стенке желчного пузыря, кишке и иногда в жабрах. Филогенетический анализ на основе последовательности 18S рДНК показал, что K. trifolilia является представителем р. Kudoa несмотря на необычные морфологию и тканевую локализацию. Испания, Canavilles Inst. Biodiv. & Evol. Biol., Univ. Valencia, Valensia. Библ. 49
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: KUDOA TRIFOLIA SP. N. (PROT.)
СПОРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.79

Автор(ы) : Marzo Amanda L., Yagita, Hideo, Lefrancois, Leo
Заглавие : Cutting edge: Migration to nonlymphoid tissues results in functional conversion of central to effector memory CD8 T cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - С. 36-40
Аннотация: Исследовали механизмы перестройки фенотипа и функциональных свойств мышиных CD8{+} T-клеток центральной памяти в клетки эффекторной памяти в зависимости от тканевой принадлежности. Покоящиеся CD8{+} T-клетки памяти изменяют свои функциональные свойства после миграции в нелимфоидные ткани, что характеризуется индукцией гранзима B и литической активности. Одновременно, снижается экспрессия костимулирующих молекул CD27. Считают, что фенотип и функция CD8{+} T-клеток памяти являются пластичными и динамически модулируются в зависимости от тканевой локализации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПОКОЯЩИЕСЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.95

Автор(ы) : Bond Judith S., Matters Gail L., Banerjee, Sanjita, Dusheck Renee E.
Заглавие : Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - С. 3317-3322
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.629

Автор(ы) : Dong, Liqun, Stevens James L., Jaken, Susan
Заглавие : Biochemical and immunological characterization of renal protein kinase C
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4. - С. F 679-F 687
Аннотация: Посредством метода иммуноабсорбции было установлено, что 34% всей активности протеинкиназы С (ПКС) почек крыс обусловлено 'альфа'-ПКС. Последняя присутствует в различных отделах нефрона, но в большей степени в проксим. канальцах и капиллярных собират. трубочках. При исследовании с флуоресциирующими моноклон. антителами сегмент S[3] проксим. канальцев окрашивался интенсивнее, чем сегмент S[2]. Кортик собират. трубочки окрашивались слабее; локализация 'альфа'-ПКС обнаружена также в интерстиц. кл. сосочка. В культуре эпителия проксим. канальцев 'альфа'-ПКС локализовалась не только в цитоплазме, но и в местах соприкосновения кл. Хроматографически из почечной ткани крыс выявлены 2 растворимых ингибитора ПКС, один из к-рых обладал специф. анти-ПКС активностью, а второй являлся общим ингибитором кининаз. Присутствие этих ингибиторов свидетельствует, что активация и инактивация ПКС необходимы для поддержания норм. ф-ции почек. США, W. Alton Jones Cell Science Centes, New York. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.070

Автор(ы) : Natali P.G., Nicotra M.R., Bigotti A., de Martino C.
Заглавие : Localization of ahe 'альфа'[6] and 'бета'[4] integrin subunits in normal human nonlymphoid tissues
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 103, N 4. - С. 1243- 1247
Аннотация: Ранее обнаружена экспрессия интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в различных эпителиальных Кл мыши, однако рецепторная активность его неизвестна. С помощью иммуногистохим. методов, используя моноклональные антитела к субъединицам 'альфа'[6] и 'бета'[4] человека, изучали роль гетеродимера интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в строении тканей, а также в злокачеств. трансформации. Показали, что субъединица 'альфа'[6] имеет широкое распространение в тканях человека, включая микрососуды и периферич. нервы. В большинстве эпителиальных Кл 'альфа'[6] локализована совместно с 'бета'[4] и 'бета'[1] преимущественно на границе базальной мембраны. В некоторых тканях, где не обнаруживалась субъед. 'бета'[4], 'альфа'[1]-цепь экспрессировалась совместно с 'бета'[1]. В целом рез-ты свидетельствуют как о филогенетической консервативности экспрессии ламининового рецептора 'альфа'[6]/'бета'[1] и гетеродимера 'альфа'[6]/'бета'[4], так и об их опорной ф-ции, реализуемой путем связывания с ламинином и с др. (еще не охарактеризованным) лигандом, присутствующим в базальной мембране. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИНТЕГРИНА СУБЪЕДИНИЦЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛАМИНИН
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.58

Автор(ы) : Rubtsov A.V., Rubtsova K., Kappler J.W., Jacobelli J., Friedman R.S., Marrack P.
Заглавие : CD11c-expressing B cells are located at the T cell/B cell border in spleen and are potent APCs
Источник статьи : J. Immunol. - 2015. - Vol. 195, N 1. - С. 71-79
Аннотация: Недавно описана субпопуляция CD11c{+} В-клеток (Кл), ассоциированных с возрастом/аутоиммунными реакциями (аВ-Кл). Также Кл представляют антигены Т-Кл in vitro и in vivo эффективнее, чем фолликулярные В-Кл (фВ-Кл). аВ-Кл экспрессируют высокий уровень хемокинового рецептора CCR7, лучше отвечают на хемокиновые лиганды CCL21 и CCL19, чем фВ-Кл, и локализованы в селезенке на границе Т- и В-Кл. CD11c{+} В-Кл показывают значительно более стабильное взаимодействие с Т-Кл, чем фВ-Кл. США, Howard Hughes Med. Inst., CO Denver
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЫ CD11C
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
СЕЛЕЗЕНКА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.320

Автор(ы) : Brandt, Ingvar, Kowalski, Bogdan, Gustafsson, Jan-Ake, Rafter, Joseph
Заглавие : Tissue localization of the carcinogenic glutamic acid pyrolysis product Glu-P-1 in control and 'бета'-naphthoflavone-treated mice and rats
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - С. 1529-1533
Аннотация: Крысам F344, мышам NMRI и C[5][7]Bl вводили однократно в/в [{1}{4}C] 2-амино-6-метилдипиридол [1,2-'альфа':3',2'-'альфа']имидазол (Глю-П-1), а через 1 ч-4 д. после инъекции забивали и измеряли уровень радиоактивности (Р) в разл. тканях с помощью авторадиографии. Как у крыс, так и у мышей значит. кол-ва Р обнаружены в печени, почках, щитовидной железе и слизистой носа. У крыс в разл. временные точки Цимбаловая железа и препутиальная железа являлись местами высокого и специф. связывания Глю-П-1. Печень и слизистая носа оказались местами задержки неэкстрагируемой Р. У мышей C[5][7]Bl Глю-П-1 и/или его метаболиты накапливались в меланине. Известно, что Глю-П-1 активируется цитохромом Р-448. Предварит. обработка индуктором цитохрома Р-448 'бета'-нафтофлавоном не изменяла тканевую локализацию Р у крыс и мышей, за исключением печени, где уровень Р снижался. Предварит. обработка мышей фороном - агентом, истощающим глютатион, также не изменяла значит. тканевую локализацию Р. Однако, предварит. воздействие на мышей фороном или 'бета'-нафтофлавоном в комбинации с ингибитором цитохрома Р 448 9-гидроксиэллиптицином приводило к повышенной задержке Р во всех тканях. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., F 69, S-141 86 Huddinge. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗА
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАФТОФЛАВОН * БЕТА-
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.181

Автор(ы) : Bucy R.Pat, Chen Chen-Lo H., Cooper Max D.
Заглавие : Tissue localization and CD8 accessory molecule expression of T'гамма''дельта' cells in humans
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - С. 3045-3049
Аннотация: Используя моноклональные антитела (монАТ) TCR'дельта'1, взаимодействующие с 'дельта'-цепью Т-клеточного рецептора (ТКР) и монАТ 'бета'F[1], специфичные для 'бета'-цепи ТКР анализировали частоту, фенотип и гистологическую локализацию Т'гамма''дельта' клеток у человека. Показали, что TCR'дельта'1+ клетки включают 15% CD3+ клеток селезенки и 7% Т-клеток периф. крови. Т'гамма''дельта' клетки в этих органах часто не были "двойными негативными" по CD4 и CD8 антигенам. 50% селезеночных 'дельта'+ клеток экспрессировали CD8 специфичность, 30% 'дельта'+ клеток в крови были CD8+. Т-клетки с 'альфа''бета' и 'альфа''дельта' ТКР очень редко встречаются в коже. Т'гамма''дельта' клетки преимущественно заселяют красную пульпу селезенки и эпителиальные слои кишечника человека, аналогично картине, получ. при изучении цыплят. Хотя 80% Т'гамма''дельта' клеток в слизистой кишечника локализовано в эпителиальном слое эти клетки составляют 5-10% всех CD3+ клеток. Полагают, что Т'гамма''дельта' клетки представляют особую субпопуляцию Т-клеток в периф. тканях человека, обладающую определенными регуляторными и эффекторными функциями. Библ. 17. Dept. Pathol., Rm 518 LHR, UBA Station, Birmingham, AL 35294, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD8
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.48

Автор(ы) : Schafer, Hubert, Baker, David, Thiele, Bernhard, Burger, Reinhard
Заглавие : Structure, cellular distribution, and functional characteristics of the guinea pig leucocyte common antigen
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - С. 370-384
Аннотация: С помощью моноклональных антител Н201 изучали общий лейкоцитарный антиген (ОЛА) морских свинок на разл. клетках крови. Белок, распознаваемый Н201, имеет мол. м. 200 кД и м. б. гликопротеиноым гомологом человеческого Т200 или мышиного L у 5. Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии показали присутствие эпитопа Н201 на Т и В клетках, макрофагах, тимоцитах приблизительно с одинаковой плотностью. Экспрессия ОЛА увеличивалась по мере созревания и активации Т клеток. ОЛА, экспрессированный на разл. клетках, различался по мол. м.: на макрофагах - 215; на В клетках (линия EN-L2С) - 230; на клетках селезенки и лимф. - 205 и 230; на тимоцитах - 175; на зрелых Т лимфоцитах - 190 и 205 кД. Антигенная или аллоантигенная активация Т клеток in vitro снижалась в присутствии антител Н201, а Т-клеточная пролиферация, вызванная ФГА, но не КонА, усиливалась. Предполагают, что ОЛА вовлечен в "альтернативный путь" активации Т клеток. Библ. 37. Dept Immunol., Fed. Hlth. Off., Berein, DB.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ОБЩИЙ АНТИГЕН
СТРОЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.577

Автор(ы) : Felgar Raymond E., Hiserodt John C.
Заглавие : In vivo migration and tissue localization of highly purified lymphokine-activated killer cells (А-LAK cells) in tumor-bearing rats
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 129, N 2. - С. 288-298
Аннотация: Представлены данные, предполагающие, что высокоочищенные (прилипающие) лимфокинактивированные киллерные (A-LAK) клетки могут опосредовать регрессию опухоли in vivo посредством прямого и непрямого мех-мов, возможно, через секрецию цитокинов и или привлечение вторичных эффекторных клеток. США, Pittsburgh Cancer Inst., 3343 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МИГРАЦИЯ IN VIVO
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.112

Автор(ы) : Hamilton John M.U., Simpson David J., Hyman Stefan C., Ndimba Bongani K., Slabas Antoni R.
Заглавие : Ara12 subtilisin-like protease from Arabidopsis thaliana: Purification, substrate specificity and tissue localization
Источник статьи : Biochem. J. - 2003. - Vol. 370, N 1. - С. 57-67
Аннотация: С помощью иммунохимических методов установлено, что Ara12 - субтилизин-подобная протеаза A. thaliana присутствует в стручке и стебле растения и не обнаружена в листьях и корне. В стебле Ara12 выявлена в межклеточном пространстве. Ara12 выделена в гомогенном виде, и изучены ее свойства. Оптимум рН для Ara12 находится при рН 5,0; Ca{2+} стимулирует активность. Фермент угнетается ингибиторами сериновых протеаз. Изучение специфичности показало, что Ara12 предпочтительно гидролизует субстраты с остатками Pha и Ala в Р1 положении и Asp Leu и Ala в P1 положении. Обсуждаются возможные биологические функции Ara12. Великобритания, Sch. Biol. Biomed. Sci Univ. Durham, Durham. Библ. 47
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА ARA12
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И3.359

Автор(ы) : Крамеров А.А., Михалева Е.А., Почечуева Т.В., Розовский Я.М., Байкова Н.А., Гвоздев В.А.
Заглавие : Тканевая локализация и секреция муцина-Д Drosophila melanogaster
Источник статьи : Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 279-287
Аннотация: Из культуры эмбриональных клеток Drosophila melanogaster выделен гликопротеин, биохимическая характеристика к-рого позволяет отнести его к обнаруженным впервые у насекомых гликопротеинам муцинового типа. С помощью высокоаффинных моноклональных антител против эпитопа углеводной природы показано накопление гликопротеина в культуральной среде пересеваемых клеток дрозофилы и др. насекомых, подавляемое ингибиторами секреции. Гормон линьки и метаморфизма насекомых - 20-гидроксиэкдизон подавляет накопление гликопротеина в культуральной среде и клетках линии Dm дрозофилы. В другой линии клеток (Schneider-2), где секреция гликопротеина практически отсутствует, гормон вызывает усиление его накопления внутри клеток. Муциновые гликопротеины обнаружены в эмбрионах, имагинальных дисках, жировом теле, семенниках, яичниках, но не в слюнных железах и мышцах дрозофилы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН 123182 Москва, пл. Курчатова, д. 46. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДРОЗОФИЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МУЦИН Д
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.61

Автор(ы) : Kasai K., Matsuura A., Kikuchi K., Hashimoto Y., Ichimiya S.
Заглавие : Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.21

Автор(ы) : Kasai K., Matsuura A., Kikuchi K., Hashimoto Y., Ichimiya S.
Заглавие : Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.156

Автор(ы) : Pagliassotti Michael J., Prach Piper A.
Заглавие : Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - С. 641-646
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)