СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И3.359

Автор(ы) : Крамеров А.А., Михалева Е.А., Почечуева Т.В., Розовский Я.М., Байкова Н.А., Гвоздев В.А.
Заглавие : Тканевая локализация и секреция муцина-Д Drosophila melanogaster
Источник статьи : Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 279-287
Аннотация: Из культуры эмбриональных клеток Drosophila melanogaster выделен гликопротеин, биохимическая характеристика к-рого позволяет отнести его к обнаруженным впервые у насекомых гликопротеинам муцинового типа. С помощью высокоаффинных моноклональных антител против эпитопа углеводной природы показано накопление гликопротеина в культуральной среде пересеваемых клеток дрозофилы и др. насекомых, подавляемое ингибиторами секреции. Гормон линьки и метаморфизма насекомых - 20-гидроксиэкдизон подавляет накопление гликопротеина в культуральной среде и клетках линии Dm дрозофилы. В другой линии клеток (Schneider-2), где секреция гликопротеина практически отсутствует, гормон вызывает усиление его накопления внутри клеток. Муциновые гликопротеины обнаружены в эмбрионах, имагинальных дисках, жировом теле, семенниках, яичниках, но не в слюнных железах и мышцах дрозофилы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН 123182 Москва, пл. Курчатова, д. 46. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДРОЗОФИЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МУЦИН Д
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.08-04И2.6

Автор(ы) : Михайлова М.В., Досаева В.Г.
Заглавие : Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона
Источник статьи : Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.304

Автор(ы) : Михайлова М.В., Досаева В.Г.
Заглавие : Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона
Источник статьи : Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.65

Автор(ы) : Yu, Min, Haslam Robert H.A., Haslam David B.
Заглавие : HEDJ, and Hsp40 co-chaperone localized to the endoplasmic reticulum of human cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 32. - С. 24984-24992
Аннотация: Содержащие высоко-консервативный домен J Hsp40-ко-шапероны вовлечены в синтез, фолдинг и секрецию белков; в просвете эндоплазматической сети (ЭС) эти шапероны участвуют в обратной транслокации и деградации белков, подвергшихся неправильному фолдингу. Осуществили клонирование новооткрытого шаперона HEDJ. Методом конфокальной микроскопии показали локализацию HEDJ в ЭС. Чувствительность к протеазам, результаты обработки гликозидазой и влияние детергента на растворимость свидетельствуют об ориентации этой молекулы в просвет ЭС и о ее связи с мембраной. Домен J взаимодействует по АТФ-зависимому механизму с ЭС-ассоциированным Hsp70 Bip и стимулирует его АТФазную активность. Экспрессию мРНК HEDJ обнаружили во всех исследованных тканях человека. Высоко-гомологичные HEDJ последовательности обнаружили в базах данных мыши, дрозофилы и Caenorhabditis elegans. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КО-ШАПЕРОНЫ
БЕЛОК HEDJ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДРОЗОФИЛА
C. ELEGANS
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.312

Автор(ы) : Takahashi, Yuzo, Uno, Takako, Mizuno, Naoto, Yamada, Shoji, Araki, Tsuneji
Заглавие : Ultrastructural localization of antigenic substances in Trichinella spiralis
Источник статьи : Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 4. - С. 316-324
Аннотация: Для идентификации тканевой локализации АГ в мышечных личинках (Л) T. spiralis (T. s.) их фиксировали р-ром Карновского (смесь параформальдегида и глютаральдегида), обезвоживали спиртом и включали в белую LR смолу. Ультратонкие (80 нм) срезы Л T. s. инкубировали в Св зараженных T. s. крыс Wistar (заражали 8000 Л T.s., обескровливали через 36 нед), а затем подвергали иммунному окрашиванию комплексом протеина А с коллоидным золотом. Далее срезы отмывали, окрашивали уранил ацетатом и исследовали под электронным микроскопом. Специфичность иммунного окрашивания (иммунного золочения) подтверждали контрольным опытом, в котором срезы Л T. s. отрабатывали нормальной крысиной Св. Положительные иммуноокрашенные структуры включали альфа-гранулы стихоцитов, кутикулу тела и задней кишки, гиподерму, гемолимфу, скопления гликогена, субстанции, заполняющие пищевод и среднюю кишку, щеточную кайму, стволовые цитоплазматич. гранулы, гранулы клеток кишечных желез, отдельные участки в клетках полового зачатка. Иммунное окрашивание отсутствовало в кутикуле пищевода, ядрах, ядрышках, митохондриях, грубой эндоплазматич. сети и мышечных волокнах Л T. s. Япония, Nara Med. Univ., Kashihara Nara, 634. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
МЫШЕЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.320

Автор(ы) : Brandt, Ingvar, Kowalski, Bogdan, Gustafsson, Jan-Ake, Rafter, Joseph
Заглавие : Tissue localization of the carcinogenic glutamic acid pyrolysis product Glu-P-1 in control and 'бета'-naphthoflavone-treated mice and rats
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - С. 1529-1533
Аннотация: Крысам F344, мышам NMRI и C[5][7]Bl вводили однократно в/в [{1}{4}C] 2-амино-6-метилдипиридол [1,2-'альфа':3',2'-'альфа']имидазол (Глю-П-1), а через 1 ч-4 д. после инъекции забивали и измеряли уровень радиоактивности (Р) в разл. тканях с помощью авторадиографии. Как у крыс, так и у мышей значит. кол-ва Р обнаружены в печени, почках, щитовидной железе и слизистой носа. У крыс в разл. временные точки Цимбаловая железа и препутиальная железа являлись местами высокого и специф. связывания Глю-П-1. Печень и слизистая носа оказались местами задержки неэкстрагируемой Р. У мышей C[5][7]Bl Глю-П-1 и/или его метаболиты накапливались в меланине. Известно, что Глю-П-1 активируется цитохромом Р-448. Предварит. обработка индуктором цитохрома Р-448 'бета'-нафтофлавоном не изменяла тканевую локализацию Р у крыс и мышей, за исключением печени, где уровень Р снижался. Предварит. обработка мышей фороном - агентом, истощающим глютатион, также не изменяла значит. тканевую локализацию Р. Однако, предварит. воздействие на мышей фороном или 'бета'-нафтофлавоном в комбинации с ингибитором цитохрома Р 448 9-гидроксиэллиптицином приводило к повышенной задержке Р во всех тканях. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., F 69, S-141 86 Huddinge. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗА
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАФТОФЛАВОН * БЕТА-
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.516

Автор(ы) : Ranki, Annamari, Ovod V., Lagerstedt A., Tahtinen M., Haltia M., Elovaara I., Nyberg M., Krohn K.
Заглавие : The expression of HIV regulatory proteins nef and tat in human tissues
Коллективы :
Источник статьи : 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - С. 11-10
Аннотация: С помощью сочетания определения специфической РНК (методом гибридизации in situ) и белков (с помощью моноклональных антител) изучали тканевое распределение регуляторных белков ВИЧ - NEF и ТАТ у инфицированных лиц. Оба белка появлялись, как правило, раньше структурных белков ВИЧ. NEF локализуется в цитоплазме и связан с формированием синцития, ТАТ является ядерным белком. Изучали связь различных эпитопов этих белков с разными изолятами ВИЧ-1. ТАТ широко распределен в тканях, тогда как NEF более связан с мозгом, в меньшей степени с кровью и лимфоцитами ЦСЖ. При поражении кожи NEF определяется в периваскулярных клетках кожи. В мозгу NEF определяется в астроцитах в сочетании с высокой концентрацией мРНК для белков gag/pol и в клетках микроглии в сочетании с малым количеством этой мРНК в циоплазме клеток. Финляндия, Univ. of Helsinki.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
БЕЛОК ТАТ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРНК
УРОВЕНЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.48

Автор(ы) : Schafer, Hubert, Baker, David, Thiele, Bernhard, Burger, Reinhard
Заглавие : Structure, cellular distribution, and functional characteristics of the guinea pig leucocyte common antigen
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - С. 370-384
Аннотация: С помощью моноклональных антител Н201 изучали общий лейкоцитарный антиген (ОЛА) морских свинок на разл. клетках крови. Белок, распознаваемый Н201, имеет мол. м. 200 кД и м. б. гликопротеиноым гомологом человеческого Т200 или мышиного L у 5. Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии показали присутствие эпитопа Н201 на Т и В клетках, макрофагах, тимоцитах приблизительно с одинаковой плотностью. Экспрессия ОЛА увеличивалась по мере созревания и активации Т клеток. ОЛА, экспрессированный на разл. клетках, различался по мол. м.: на макрофагах - 215; на В клетках (линия EN-L2С) - 230; на клетках селезенки и лимф. - 205 и 230; на тимоцитах - 175; на зрелых Т лимфоцитах - 190 и 205 кД. Антигенная или аллоантигенная активация Т клеток in vitro снижалась в присутствии антител Н201, а Т-клеточная пролиферация, вызванная ФГА, но не КонА, усиливалась. Предполагают, что ОЛА вовлечен в "альтернативный путь" активации Т клеток. Библ. 37. Dept Immunol., Fed. Hlth. Off., Berein, DB.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ОБЩИЙ АНТИГЕН
СТРОЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.524

Автор(ы) : Singh, Rashmi, Kumar P., Gupta P.P.
Заглавие : Comparative functional characterization of mouse bone marrow-derived mast cells and peritoneal mast cells in response to non-immunological stimuli
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 2001. - Vol. 39, N 4. - С. 323-328
Аннотация: Доказана гетерогенность тучных клеток (ТК) мышей при функциональном анализе ТК костномозгового происхождения (ТККМ) и ТК перитонеального эксудата (ТКПЭ). ТКПЭ освобождают 'ПРИБЛ='30% гистамина под воздействием агента 48/80, тогда как ТККМ резистентны к этому стимулу. Кальциевый ионофор А23187 дозозависимо индуцирует освобождение гистамина ТККМ. Исследовали влияние противоаллергического препарата двунатриевого хромгликата, синтетического кромона и кверцитина, флавоноида растительного происхождения на индуцируемое А23187 освобождение гистамина ТККМ. ТККМ слабо отвечает на двунатриевый хромгликат, а кверцитин блокирует индуцируемое А23187 освобождение гистамина. Полагают, что ТК различной тканевой локализации по разному реагируют на один и тот же стимул. Индия, Div. Pharmacol. Centr. Drug. Res. Inst., Lucknow. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИСТАМИН
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.09-04И2.160

Автор(ы) : Pasteur, Nicole, Nance, Eric, Bons, Noelle
Заглавие : Tissue localization of overproduced esterases in the mosquito Culex pipiens (Diptera: Culicidae)
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 2001. - Vol. 38, N 6. - С. 791-801
Аннотация: Методами иммуноцитохимии изучали распространение сверхпродуцируемых эстераз A1, A2, B1 и B2 у комаров C. pipiens разных штаммов. В качестве референс-штамма (контроль) использовали штамм S-LAB, не продуцирующий указанные эстеразы. Из 4 изученных штаммов А1 была обнаружены у штамма S54, A2 - у штамма BOUAKE, B1 - у штаммов TEM-R и EDIT, B2 - у штамма BOUAKE. Все указанные эстеразы продуцировались в основном в пищевом канале и Мальпигиевых сосудах, причем интенсивность и место продукции колебались в зависимости от штамма комаров и стадии их развития. В целом локализация А1 и А2 мало отличалась у разных штаммов, тогда как в локализации В1 и В2 наблюдались большие различия. Последние были связаны в основном с разным кол-вом генов, кодирующих эти эстеразы у штаммов TEM-R и EDIT. Наиболее выраженные различия наблюдались между этими штаммами, у к-рых интенсивно окрашивались нервные волокна, и штаммом BOUAKE, у к-рого нервные волокна не окрашивались. Полученные данные обсуждаются в связи с ролью сверхпродуцируемых эстераз в развитии у комаров устойчивости к фосфорорганическим инсектицидам. Франция, Inst. Sci. Evolution (UMR CNRS 5554), Univ. Montpellier-2 (CC 065), 34095 Montpellier 05. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: CULEX PIPIENS (DIPT.)
СВЕРХПРОДУЦИРУЕМЫЕ ЭСТЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.156

Автор(ы) : Pagliassotti Michael J., Prach Piper A.
Заглавие : Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - С. 641-646
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.217

Автор(ы) : Pagliassotti Michael J., Prach Piper A.
Заглавие : Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - С. 641-646
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.95

Автор(ы) : Bond Judith S., Matters Gail L., Banerjee, Sanjita, Dusheck Renee E.
Заглавие : Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - С. 3317-3322
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.572

Автор(ы) : Bond Judith S., Matters Gail L., Banerjee, Sanjita, Dusheck Renee E.
Заглавие : Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - С. 3317-3322
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.79

Автор(ы) : Marzo Amanda L., Yagita, Hideo, Lefrancois, Leo
Заглавие : Cutting edge: Migration to nonlymphoid tissues results in functional conversion of central to effector memory CD8 T cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - С. 36-40
Аннотация: Исследовали механизмы перестройки фенотипа и функциональных свойств мышиных CD8{+} T-клеток центральной памяти в клетки эффекторной памяти в зависимости от тканевой принадлежности. Покоящиеся CD8{+} T-клетки памяти изменяют свои функциональные свойства после миграции в нелимфоидные ткани, что характеризуется индукцией гранзима B и литической активности. Одновременно, снижается экспрессия костимулирующих молекул CD27. Считают, что фенотип и функция CD8{+} T-клеток памяти являются пластичными и динамически модулируются в зависимости от тканевой локализации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПОКОЯЩИЕСЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.21

Автор(ы) : Kasai K., Matsuura A., Kikuchi K., Hashimoto Y., Ichimiya S.
Заглавие : Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.61

Автор(ы) : Kasai K., Matsuura A., Kikuchi K., Hashimoto Y., Ichimiya S.
Заглавие : Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.070

Автор(ы) : Natali P.G., Nicotra M.R., Bigotti A., de Martino C.
Заглавие : Localization of ahe 'альфа'[6] and 'бета'[4] integrin subunits in normal human nonlymphoid tissues
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 103, N 4. - С. 1243- 1247
Аннотация: Ранее обнаружена экспрессия интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в различных эпителиальных Кл мыши, однако рецепторная активность его неизвестна. С помощью иммуногистохим. методов, используя моноклональные антитела к субъединицам 'альфа'[6] и 'бета'[4] человека, изучали роль гетеродимера интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в строении тканей, а также в злокачеств. трансформации. Показали, что субъединица 'альфа'[6] имеет широкое распространение в тканях человека, включая микрососуды и периферич. нервы. В большинстве эпителиальных Кл 'альфа'[6] локализована совместно с 'бета'[4] и 'бета'[1] преимущественно на границе базальной мембраны. В некоторых тканях, где не обнаруживалась субъед. 'бета'[4], 'альфа'[1]-цепь экспрессировалась совместно с 'бета'[1]. В целом рез-ты свидетельствуют как о филогенетической консервативности экспрессии ламининового рецептора 'альфа'[6]/'бета'[1] и гетеродимера 'альфа'[6]/'бета'[4], так и об их опорной ф-ции, реализуемой путем связывания с ламинином и с др. (еще не охарактеризованным) лигандом, присутствующим в базальной мембране. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИНТЕГРИНА СУБЪЕДИНИЦЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛАМИНИН
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.07-04И2.51

Автор(ы) : Holzer A.S., Blasco-Costa I., Sarabeev V.L., Ovcharenko M.O., Balbuena J.A.
Заглавие : Kudoa trifolia sp. n.- molecular phylogeny suggests a new spore morphology and unusual tissue location for a well-known genus
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 2006. - Vol. 29, N 12. - С. 743-755
Аннотация: Новый вид миксоспоридий K. trifolia найден в различных органах кефалей Liza aurata и L. ramada в западной части Средиземного моря. Споры развиваются в сферические плазмодии в соединительной ткани, в селезенке, наружной стенке желчного пузыря, кишке и иногда в жабрах. Филогенетический анализ на основе последовательности 18S рДНК показал, что K. trifolilia является представителем р. Kudoa несмотря на необычные морфологию и тканевую локализацию. Испания, Canavilles Inst. Biodiv. & Evol. Biol., Univ. Valencia, Valensia. Библ. 49
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: KUDOA TRIFOLIA SP. N. (PROT.)
СПОРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.93

Автор(ы) : Detrichh H.William, Kieran Mark W., Chan, Fung Yee, Barone Lauren M., Yee, Karen, Rundstadler Jon A., Pratt, Steven, Ransom, David, Zon Leonard I.
Заглавие : Intraembryonic hematopoietic cell migration during vertebrate development
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - С. 10713-10717
Аннотация: Из 'лямбда'gt11- и 'лямбда'ZapII-библиотек раннеэмбриональных клеток (нейрула) данио Brachydanio rerio выделены 2 кДНК, соотв. генам, кодирующим факторы транскрипции GATA-1 и GATA-2. Ранее в различных группах позвоночных (у мышей, у шпорцевой лягушки и др.) показано, что эти факторы специфически участвуют в контроле процессов созревания эритроцитов в гемопоэтических тканях. В методе гибридизации in situ выделенные кДНК использованы в качестве маркеров гемопоэтических клеток. Подтверждено, что у данио (как, по-видимому, и у большинства др. видов рыб) процессы эритропоэза сосредоточены в "дорзальной промежуточной клеточной массе" эмбриона - начало ее формирования приурочено к гаструле и происхождением она связана с мезодермальными клетками. В дальнейшем гемопоэтические клетки совершают протяженные миграции вперед почти по всему телу, что напоминает активную циркуляцию; также часто отмечается выход этих клеток в желточный мешок. Полученные данные указывают на существование в онтогенезе позвоночных различающихся программ по внутри- и внеэмбриональному перемещению гемопоэтических клеток, эволюционное значение этого обсуждается. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей GATA-1 и GATA-2 данио и шпорцевой лягушки - отмечено существенное сходство, подтверждающее функциональный консерватизм этих факторов транскрипции. США, Div. Hematol./Oncol., Children's Hosp., 300 Longwood av., Enders 650, Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GATA-1
GATA-2
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска