СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.02-04М6.95

Автор(ы) : Neumann, Susanne, Kleinau, Gunnar, Costanzi, Stefano, Moore, Susanna, Jiang, Jian-kang, Raaka Bruce M., Thomas Craig J., Krause, Gerd, Gershengorn Marvin C.
Заглавие : A low-molecular-weight antagonist for the human thyrotropin receptor with therapeutic potential for hyperthyroidism
Источник статьи : Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 12. - С. 5945-5950
Аннотация: Путем модификации частичного агониста рецепторов ЛГ и ТТГ, Org41841, получен низкомолекулярный антагонист рецептора ТТГ человекa, NIDDK/CEB-52, селективно ингибирующий активацию рецептора ТТГ под действием ТТГ и антитиреоидных АТ. NIDDK/CEB-52 подавлял экспрессию мРНК тиропероксидазы, стимулированную ТТГ и антитиреоидными АТ. Сделан вывод, о перспективности низкомолекулярных антагонистов рецептора ТТГ для лечения гипертиреоза. США, Natl. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892-8029
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОИСК НОВЫХ СРЕДСТВ
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.02-04М6.80

Автор(ы) : Schott, Matthias, Hermsen, Derik, Broecker-Preuss, Martina, Casati, Marco, Mas, Jordi Camara, Eckstein, Anja, Gassner, Dieter, Golla, Ruth, Graeber, Claudia, van, Helden Josef
Заглавие : Clinical value of the first automated TSH receptor autoantibody assay for the diagnosis of Graves' disease (GD): An international multicentre trial
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 71, N 4. - С. 566-573
Аннотация: У 508 б-ных болезнью Грейвса (БГ), 142 б-ных аутоиммунным тиреоидитом, 107 б-ных подострым тиреоидитом, 109 б-ных неаутоиммунным узловым зобом, 23 б-ных раком щитовидном железы и 446 здоровых испытуемых в контроле с применением нового полностью автоматизированного электрохемилюминесцентного иммуноанализа определяли аутоантитела к рецептору ТТГ (ААТ-РТТГ). Специфичность и чувствительность метода составляла 99; при пороговом значении конц-ии ААТ-РТТГ 1,75 ед/л. Чувствительность метода диагностики БГ при пороговой конц-ии ААТ-РТТГ 1,75 ед/л равнялась 97%. Германия, Univ. Hosp. Duesseldorf, 40225 Duesseldorf
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.11-04М6.87

Автор(ы) : Park S.-M., Clifton-Bligh R.J., Betts P., Chatterjee V.K.K.
Заглавие : Congenital hypothyroidism and apparent athyreosis with compound heterozygosity or compensated hypothyroidism with probable hemizygosity for inactivating mutations of the TSH receptor
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2004. - Vol. 60, N 2. - С. 220-227
Аннотация: У 2 сибсов (мальчика 18 лет и девочки 14 лет) при неонатальном скрининге был обнаружен тяжелый наследственный гипотиреоз (конц-ии общего Т4 19-21 нмоль/л, ТТГ 160-230 мед/л). При УЗИ было установлено отсутствие ткани щитовидной железы (ЩЖ) с двух сторон. У матери (52 г.) диагноз гипотиреоза был поставлен в 20 лет. При УЗИ у матери обнаружена гипоплазия ЩЖ. Мать получала прерывистое лечение тироксином. У отца (58 лет) был эутиреоидный статус. В пробе на стимуляцию с ТРГ (200 мкг) отмечалось повышение конц-ии ТТГ до 30 мед/л у отца и до 100 мед/л у матери. У отца наблюдался нормальный слабый подъем конц-ий свободного Т4 и свободного Т3 при увеличении конц-ии ТТГ. У матери же р-ция свободного Т4 и свободного Т3 отсутствовала. Секвенирование гена рецептора ТТГ РТТГ показало, что у обоих сибсов имеется смешанная гетерозиготность по 2 однонуклеотидным мутациям: мутации TTG'-'TAG, ведущей к преждевременному проявлению стоп-кодона (W546X) и missense-мутации GCC'-'ACC (А553Т). Мать была гетерозиготна по мутации W546X, и отец был гетерозиготен по мутации A553T. Обе мутации были описаны ранее в литературе. Сделан вывод, что инактивирующие мутации гена РТТГ могут быть связаны с тяжелой резистентностью к ТТГ, проявляющейся в форме врожденного гипотиреоза с выраженным атиреозом. Гетерозиготность по инактивирующим мутациям РТТГ может сопровождаться компенсированным гипотиреозом и гипоплазией ЩЖ. Великобритания, Univ. of Cambridge, Box 157, Level 5, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 38А
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ИНАКТИВИРУЮЩИЕ
ОПИСАНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.07-04М6.56

Автор(ы) : Bocheva G., Landzhov B., Bozhilova-Pastirova A., Boyadjjeva N., Krushkov I.
Заглавие : Effect of hypothyroidism on TSH-receptor expression in rats and its possible role in the pathogenesis of thyroid-associated dermatopathy
Источник статьи : Докл. Бълг. АН. - 2007. - Vol. 60, N 7. - С. 805-808
Аннотация: Гипотиреоз, вызванный вводимым в течение 5 нед с питьевой водой пропилтиоурацилом, привел к резкому усилению выявляемой иммуногистохимически экспрессии рецепторов ТТГ в гипоталаламусе, гипофизе и фибробластах дермы и волосяных фолликулов у крыс Wistar. По-видимому, стимулируемые рецепторами ТТГ пути вовлечены в механизм дермопатии, ассоциированной с состоянием щитовидной железы. Болгария, Мед. Унив. София 1431. Библ. 11
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕРМАТОПАТИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.57

Автор(ы) : Piotrowska, Urszula, Adler, Grazyna, Kilianski, Jacek
Заглавие : Residues 34-39 in the thyrotropin receptor are not the target of autoantibodies from sera of patients with Graves disease
Источник статьи : Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 3. - С. 431-441
Аннотация: Рецептор ТТГ содержит фрагмент 34-39, состоящий из 6 аминокислот; аналогичный фрагмент содержит альфа1-антитрипсин. В работе использовали Св, полученные от 11 нелеченных б-ных с болезнью Грейвса (БГ), от 10 б-ных с БГ, леченных метимазолом, от 12 б-ных с БГ, леченных радиойодом, от 14 б-ных гипотиреозом и от 35 здоровых испытуемых (ЗИ). У 28 из 33 б-ных с БГ обнаружили АТ к рецепторам ТТГ. Конц-ия этих АТ у большинства б-ных была около 10 ед/мл, но у некоторых б-ных она доходила до 40 ед/мл. Конц-ия альфа1-антитрипсина и у б-ных с БГ, и у ЗИ была в пределах нормы; она не коррелировала с наличием АТ к рецепторам ТТГ. Синтетический пептид, соответствующий фрагменту 34-39 рецептора ТТГ, инкубировали с ТТГ; это не влияло на связывание ТТГ с рецептором. В то же время пептиды, соответствующие др. фрагментам молекулы рецептора ТТГ, снижали связывание ТТГ с рецептором. Данные указывают, что фрагмент 34-39 молекулы рецептора ТТГ не является мишенью для АТ у б-ных с БГ. Польша, Med. Center of Postgraduate Education, Warsaw. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
АНТИТЕЛА
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
ФРАГМЕНТ 34-39
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.03-04М6.61

Автор(ы) : Петеркова В.А., Васюкова О.В., Тюльпаков А.Н.
Заглавие : Неиммунный тиреотоксикоз, обусловленный активирующей мутацией гена рецептора тиреотропного гормона. Первое описание в России
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2009. - Т. 55, N 2. - С. 48-51
Аннотация: Неиммунный гипертиреоз может быть заподозрен при клиническом проявлении тиреотоксикоза на фоне отсутствия или низкого титра антител к рТТГ, у лиц с положительным семейным анамнезом по тиреотоксикозу, при низкой эффективности консервативной терапии. Радикальным методом лечения неиммунного тиретоксикоза является тотальное удаление ЩЖ. Молекулярно-генетическое исследование гена TSHR позволяет своевременно диагностировать и правильно лечить заболевание, предупреждать развитие осложнений тиреотоксикоза. Россия, ЭНЦ РАМН, Москва. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
НЕИММУННЫЙ
ТИРОТРОПИНА РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИЯ
АКТИВИРУЮЩАЯ
ПЕРВОЕ В РОССИИ ОПИСАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска