Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.07-04В2.067

Автор(ы) : Guan, Kunliang, Deschenes Robert J., Qiu, Hong, Dixon Jack E.
Заглавие : Cloning and expression of a yeast protein tyrosine phosphate
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 20. - С. 12964-12970
Аннотация: При помощи полимеразной цепной р-ции клонирован ген тирозиновой протеинфосфатазы (РТРаза) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Праймеры, использованные для амплификации, были синтезированы по консервативным районам РТРаз млекопитающих. Клонированный фрагмент ДНК был использован для выделения гена (РТР1), кодирующего RTRазу дрожжей. Ген РТР1 способен кодировать белок тиз 335 амикнокисл. остатков. Белок на 26% гомологичен РТРазе крысы. Ген РТР1 сцеплен с геном теплового шока SSB1. Инсерционная инактивация гена не приводит к снижению жизнеспособности. Ген РТР1 был экспрессирован в Escherichia coli. Образующийся в E. coli белок очищен. Рекомбинантная РТРаза дрожжей гидролизовала содержащие фосфотирозин-субстраты в 1000 раз лучше, чем содержащие фосфосерин белки. США, Dep. Biochem., Walther Inst., Purdue Univ., West Lafayette, IN 37907. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.189

Автор(ы) : Ugi, Satoshi, Maegawa, Hiroshi, Adachi, Masaaki, Kashiwagi, Atsunori, Yachi, Akira, Shigeta, Yukio
Заглавие : Protein tyrosine phosphatase containing SH2 regions are associated in vitro with both insulin receptor and insulin receptor substrate-1 via different phosphotyrosine motifs
Источник статьи : Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - С. 188
Аннотация: Изучали влияние SH2-доменов в тирозиновой протеинфосфатазе (ТПФ) на ее связывание с рецепторами инсулина (РИ) и с субстратом-1 РИ (СРИ-1) in vitro. Показали, что для связывания с РИ необходимы оба SH2-домена ТПФ и в этом связывании участвует фосфорилируемый по тирозину мотив Y{1322}TXM в С-концевом участке РИ. Кроме того, SH2-домены ТПФ участвуют в связывании СРИ-1, но в этом связывании участвует мотив Y{1172}IDL СРИ-1. Показали, что ТПФ может дефосфорилировать РИ in vitro и фосфорилирование SH2-доменов ТПФ киназой РИ приводит к подавлению ферментативной активности ТПФ. Сл-но ТПФ может играть важную роль в передаче сигналов от РИ
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР
СУБСТРАТ-1
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
SH2-ДОМЕН
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.109

Автор(ы) : Alessi Dario R., Gomez, Nestor, Moorhead, Greg, Lewis, Tom, Keyse Stephen M., Cohen, Philip
Заглавие : Inactivation of p42 MAP kinase by protein phosphatase 2A and a protein tyrosine phosphatase, but not CL100, in various cell lines
Источник статьи : Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 3. - С. 283-295
Аннотация: Истощение клеток по протеинфосфатазе CL100 и инактивация ее индукции циклогексимидом отменяет инактивацию p42{mapk} фактором роста эпидермиса (ФРЭ) в фибробластах 3Т3 Свисс, но не отменяет инактивацию p42{mapk} в адипоцитах 3Т3-L1 и хромаффинных клетках РС12 под действием ФРЭ или в клетках эндотелия (КЭ) под влиянием фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). Максимальная индукция мРНК CL100 и самой CL100 в клетках не запускает инактивацию p42{mapk} в клетках PC12, стимулированных фактором роста нервов, КЭ, стимулированных сывороткой, и клетках 3Т3 Свисс, стимулированных ФРТ. В стимулированных ФРЭ клетках РС12 ванадат подавляет дефосфорилирование p42{mapk} по Tyr185, но не по Tyr183. Единственной нечувствительной к ванадату протеинфосфатазой, действующей на Tyr183 или на киназу MAP-киназы в клетках РС12 оказывается протеинфосфатаза-2А. Показали, что дефосфорилирование Tyr185 в p42{mapk} чувствительной к ванадату тирозинфосфатазой подавляется при фосфорилировании Tyr183, что объясняет причину дефосфорилирования Tyr183 как скорость-лимитирующего фактора в инактивации p42{mapk} в клетках РС12 под действием ФРЭ. Великобритания, Med. Res. Council Protein Phoaphorilation Unit, Dep. Biochem, Univ. Dundee, Dundee DD1 4NH. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИНАКТИВАЦИЯ MAP-КИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2А
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ 3Т3 СВИСС
АДИПОЦИТЫ 3Т3-L1
КЛЕТКИ РС12
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.260

Автор(ы) : Lorenzen James A., Dadabay Carolyn Y., Fischer Edmond H.
Заглавие : COOH-terminal sequence motifs target the T cell protein tyrosine phosphatase to the ER and nucleus
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - С. 631-643
Аннотация: Кодирующий некаталитическую C-концевую последовательность тирозиновой протеинфосфатазы (ТПФ) T-клеток человека участок мРНК ТПФ подвержен альтернативному сплайсингу, приводящему к образованию двух форм ТПФ с мол. м. 45 и 48 кД. Эндогенная и рекомбинантная форма ТФП-48 локализуется гл. обр. в эндоплазматической сети (ЭС), тогда как форма ТПФ-45 преобладает в ядрах клеток. В C-концевой части ТПФ идентифицировали два мотива, способствующие удержанию этой формы в ЭС: 19-членную последовательность гидрофобных аминок-т, формирующую проникающий в мембрану сегмент и последовательность основных аминок-т с координатами 346-358. В форме ТПФ-45 обнаружили прилегающий к точке сплайсинга мотив RKRKR, функционирующий как сигнал ядерной локализации ТПФ. США, Dep. Biochem., SJ-70, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ФОРМЫ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
T-КЛЕТКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.105

Автор(ы) : Bult, Abel, Zhao, Feisha, Dirkx, Ronald, Sharma, Ela, Lukacsi, Erika, Solimena, Michele, Naegele Janice R., Lombroso Paul J.
Заглавие : STEP[61]: A member of a family of brain-enriched PTPs is localized to the endopalsmica reticulum
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 24. - С. 7821-7831
Аннотация: Идентифицировали в ЦНС мыши тирозиновую протеинфосфатазу STEP[61], относящуюся к семейству STEP и представляющую собой мембранный белок, локализованный в эндоплазматической сети нейронов ЦНС. Результаты секвенирования кДНК STEP[61] выявили в выведенной аминокислотной последовательности продукта этой кДНК несколько N-концевых мотивов, отсутствующих в протеинфосфатазе STEP[46]. Авт. считают, что эта дополнительная N-концевая последовательность ответственна за мембранную локализацию белка STEP[61]. США, Child Study Ctr., New Haven, CT 06520-0900. Библ. 80
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.134

Автор(ы) : Mauro Laura J., Olmsted Elizabeth A., Davis Alan R., Dixon Jack E.
Заглавие : Parathyroid hormone regulates the expression of the receptor protein tyrosine phosphatase, OST-PTP, in rat osteoblast-like cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - С. 925-933
Аннотация: Использовали нозерн-блоттинг для измерения содержания мРНК остеотестикулярной тирозиновой протеинфосфатазы OST-PTP и коллагеназы, ген к-рой регулируется паратгормоном (ПГ), в линии клеток остеосаркомы крысы UMR 106. Обработка клеток ПГ крысы (100 нМ) индуцирует, после 4-часового лаг-периода, накопление мРНК OST-PTP, достигающее максимума через 8 ч. Содержание в клетках мРНК коллагеназы начинает увеличиваться на 2 ч раньше, но максимальный ответ этой мРНК заметно уступает ответу мРНК OST-PTP. Циклогексимид (5-100 мкМ) подавляет действие ПГ на накопление обеих мРНК. Действие ПГ имитируется проникающими в клетки аналогами цАМФ, причем последние индуцируют более выраженные ответы мРНК, по сравнению с ПГ. Эфиры форбола, кальциевый ионофор и ПГ крупного рогатого скота не вызывают накопления мРНК OST-PRP и коллагеназы в клетках UMR 106. Ответ мРНК OST-PTP на ПГ крыс снижается в случае прединкубации клеток с фактором роста эпидермиса. Обсуждают механизмы различных путей регуляции экспрессии чувствительных к ПГ генов в остеобласт-подобных клетках. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
РЕЦЕПТОРНАЯ
ОСТЕОБЛАСТ-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.3

Автор(ы) : Lee Min S., Dirkx, Ronald, Solimena, Michele, Dannies Priscilla S.
Заглавие : Stabilization of the receptor protein tyrosine phosphatase-like protein ICA512 in GH[4]C[1] cells upon treatment with estradiol, insulin, and epidermal growth factor
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - С. 2727-2733
Аннотация: Добавление комбинации эстрадиола, инсулина и фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в культуру клеток опухоли гипофиза крыс мыши GH[3]C[1] индуцировало накопление в клетках белка ICA512 как в форме предшественника с мол. м. 100 кД, так и в форме зрелого белка с мол. м. 60-70 кД. Кинетика накопления ICA512 клетках была близка к кинетике накопления ПРЛ, индуцированной комбинацией тех же агонистов. Белок ICA512 накапливался гл. обр., в мембранах секреторных гранул, но содержание в гранулах малого ГТФ-связывающего белка Rab3 не изменялось комбинацией эстрадиола, инсулина и ФРЭ. Накопление мРНК ICA512 в тех же условиях было значительно менее выраженным, так что накопление в клетках ICA512 в значительной степени обусловлено его стабилизацией. США, Dep. Pharmacol., Section Endocrinol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven CT 06510. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ИНСУЛИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК ICA 512
КЛЕТКИ GH[4]C[1]
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
ЛИНИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.69

Автор(ы) : Li, Zhenlun, Wang, Zhongkang, Peng, Guoxiong, Yin, Youping, Zhao, Hua, Cao, Yueqing, Xia, Yuxian
Заглавие : Purification and characterization of a novel thermostable extacellular protein tyrosine phosphatase from Metarhizium anisopliae strain CQMa102
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2006. - Vol. 70, N 8. - С. 1961-1968
Аннотация: Внеклеточная фосфатаза была очищена до гомогенности из энтомопатогенного гриба M. anisopliae с выходом 41,0%. Мол. масса и и. э. т. очищенного фермента были 'ЭКВИВ'82,5 кД и 9,5 соответственно. Оптим. рН и т-ра были ,5,5 и 75'ГРАДУС'C при использовании О-фосфо-L-тирозина в кач-ве субстрата. Белок проявлял высокую стабильность в диапазоне рН 3,0-9,5 при 30'ГРАДУС'C и был в высшей степени термостабилен при 70'ГРАДУС'C. Очищенный фермент проявил высокую активность при О-фосфо-L-тирозина (специфическом субстрате тирозиновой протеинфосфатазы). Хотя один пептид фосфатазы обнаружил идентичность с таковым щелочной фосфатазы Neurospora crassa, его субстратная специфичность и чувствительность к ингибитору показали, что фермент представляет собой тирозиновую протеинфосфатазы. КНР, Genetic Engineering Res. Center, Bioengineering College, Chongqing Univ., Chongqing 400030. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ШТАММ COMA 102
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.25

Автор(ы) : Li, Zhenlun, Wang, Zhongkang, Peng, Guoxiong, Yin, Youping, Zhao, Hua, Cao, Yueqing, Xia, Yuxian
Заглавие : Purification and characterization of a novel thermostable extacellular protein tyrosine phosphatase from Metarhizium anisopliae strain CQMa102
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2006. - Vol. 70, N 8. - С. 1961-1968
Аннотация: Внеклеточная фосфатаза была очищена до гомогенности из энтомопатогенного гриба M. anisopliae с выходом 41,0%. Мол. масса и и. э. т. очищенного фермента были 'ЭКВИВ'82,5 кД и 9,5 соответственно. Оптим. рН и т-ра были ,5,5 и 75'ГРАДУС'C при использовании О-фосфо-L-тирозина в кач-ве субстрата. Белок проявлял высокую стабильность в диапазоне рН 3,0-9,5 при 30'ГРАДУС'C и был в высшей степени термостабилен при 70'ГРАДУС'C. Очищенный фермент проявил высокую активность при О-фосфо-L-тирозина (специфическом субстрате тирозиновой протеинфосфатазы). Хотя один пептид фосфатазы обнаружил идентичность с таковым щелочной фосфатазы Neurospora crassa, его субстратная специфичность и чувствительность к ингибитору показали, что фермент представляет собой тирозиновую протеинфосфатазы. КНР, Genetic Engineering Res. Center, Bioengineering College, Chongqing Univ., Chongqing 400030. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ШТАММ COMA 102
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.121

Автор(ы) : Bustanji, Yasser, Taha, Mutasem Omar, Al-masri, Ihab Mustafa, Mohammad, Mohammad Khalil
Заглавие : Docking simulations and in vitro assay unveil potent inhibitory action of papaverine against protein tyrosine phosphatase 1B
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 4. - С. 640-645
Аннотация: В модельных экспериментах in silico показана возможность взаимодействия папаверина (I), структурного аналога берберина, являющегося ингибитором тирозиновой протеинфосфатазы (Пф) человека, с участком связывания этого фермента. В опытах in vitro I ингибировал рекомбинантную Пф человека с IC[50]=1,2 мкМ. Введение I мышам Balb/с натощак в дозе 6 или 18 мг/кг в/б приводило к снижению конц-ии глюкозы в крови с 80 до 60 мг/100 мл. Обсуждены возможности использования I как прототипа при конструировании новых противодиабетических средств. Иордания, Univ. of Jordan, Amman 11942. Ил. 6. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАПАВЕРИН
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
ДОКИНГ
IN SILICO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 15.02-04Т4.322

Автор(ы) : Гончарюк О.М., Волощук О.Н.
Заглавие : Активность ядерной тирозиновой протеинфосфатазы в печени крыс в условиях токсического гепатита
Источник статьи : Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 113-114
Аннотация: У крыс в условиях гепатита, вызванного ацетаминофеном, наблюдали торможение активности тирозиновой протеинфосфатазы с одновременным усилением окислительной модификации ее аминокислотных остатков. Результаты исследований могут использоваться для биохимического обоснования терапевтических подходов к устранению и коррекции последствий лекарственного повреждения печени. Украина, Черновицкий национальный университет имени Ю. Федьковича, Черновцы
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)