СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАМАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.72

Автор(ы) : Lin, Peck-Sun, Ho, Kwei-Chi, Yang, Shung-Jun
Заглавие : Tirapazamine (SR 4233) interrupts cell cycle progression and induces apoptosis
Источник статьи : Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 2. - С. 249-255
Аннотация: Тирапазамин (I) высокотоксичен в условиях низкого содержания кислорода и перспективен для улучшения результатов лучевой терапии радиорезистентных гипоксичных клеток. Методами колониеобразования и МТТ исследовали действие I на клетки V79 в аэробных условиях. Через 2 ч воздействия I (100 мкМ) выживаемость составила 78% от необработанного контроля. Число митозов клеток становилось нулевым при инкубации с I в конц-ии 100 мкМ в течение 4 ч и в конц-ии 300 мкМ - 3 ч. При инкубации клеток 2 ч с I (300 мкМ) происходила фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Индукцию апоптоза под действием I наблюдали также методами проточной цитометрии и микроскопии. Полагают, что апоптоз может быть одним из механизмов, лежащих в основе токсического действия I на клетки (включая нормальные) при аэробных условиях. США, Med. Col. Virginia, Virginia Com. Univ., Richmond, VA23298. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
АПОПТОЗ
ТИРАПАМАЗИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.125

Автор(ы) : Lin, Peck-Sun, Ho, Kwei-Chi, Yang, Shung-Jun
Заглавие : Tirapazamine (SR 4233) interrupts cell cycle progression and induces apoptosis
Источник статьи : Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 2. - С. 249-255
Аннотация: Тирапазамин (I) высокотоксичен в условиях низкого содержания кислорода и перспективен для улучшения результатов лучевой терапии радиорезистентных гипоксичных клеток. Методами колониеобразования и МТТ исследовали действие I на клетки V79 в аэробных условиях. Через 2 ч воздействия I (100 мкМ) выживаемость составила 78% от необработанного контроля. Число митозов клеток становилось нулевым при инкубации с I в конц-ии 100 мкМ в течение 4 ч и в конц-ии 300 мкМ - 3 ч. При инкубации клеток 2 ч с I (300 мкМ) происходила фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Индукцию апоптоза под действием I наблюдали также методами проточной цитометрии и микроскопии. Полагают, что апоптоз может быть одним из механизмов, лежащих в основе токсического действия I на клетки (включая нормальные) при аэробных условиях. США, Med. Col. Virginia, Virginia Com. Univ., Richmond, VA23298. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
АПОПТОЗ
ТИРАПАМАЗИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска