Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАЗАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.52

Автор(ы) : Zagorevskii D., Song M., Breneman C., Yuan Y., Fuchs T., Gates K.S., Greenlief C.M.
Заглавие : A mass spectrometry study of tirapazamine and its metabolites: Insights into the mechanism of metabolic transformations and the characterization of reaction intermediates
Источник статьи : J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2003. - Vol. 14, N 8. - С. 881-892
Аннотация: Предложен метод тандемной масс-спектрометрии LS/MC/MC для изучения тирапазамина, {3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (1)} и его метаболитов. Нашли, что метаболитами (1) являются 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-4-оксид (4), 3-амино-1,2,4-бензотриазин и 3-амино-1,2,4-бензотриазин-2-оксид. Отмечено, что 4-N-атом является наиболее вероятным участком протонирования, а метаболит (4) характеризуется максимальной степенью протонирования по O-атому. США, Dep. Chem., Rensselaer Polytech. Inst., Troy, NY. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.261

Автор(ы) : Elwell James H., Siim Bronwyn G., Evans James W., Brown J.Martin
Заглавие : Adaptation of human tumor cells to tirapazamine under aerobic conditions. Implications of increased antioxidant enzyme activity to mechanism of aerobic cytotoxicity
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - С. 249-257
Аннотация: Селективная токсичность тирапазамина (TPZ) при гипоксии приводит к быстрому переокислению радикала TPR в присутствии молекулярного кислорода с образованием супероксид радикала. При гипоксии радикал TPZ убивает клетки, вызывая разрывы двойной связи ДНК и аберрацию хромосом. Исследовали механизм аэробной цитотоксичности, адаптированием клеток аденокарциномы легкого А549 к аэробной экспозиции с TPZ и исследуя изменения лекарственной устойчивости. Адаптированные клетки были устойчивы к аэробной экспозиции TPZ (с дозо-модифицирующим фактором до 9.2). Относительно исходных клеток A549, адаптация к длительной аэробной экспозиции с TPZ приводила к увеличенным уровням марганец супероксиддисмутазы (до 9,4 раз), к умеренному повышению глутатионредуктазы (до 2.1 раз) и потере активностей хиноноксидоредуктазы (DT-диафоразы) и NADPH цитохром P450 редуктазы. Не нашли существенных изменений активностей цитоплазматической формы супероксиддисмутазы (CuZnSOD), каталазы или глутатион пероксидазы. Т. о., механизм цитотоксичности TPZ при гипоксии и аэробных условиях различен. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.130

Автор(ы) : Elwell James H., Siim Bronwyn G., Evans James W., Brown J.Martin
Заглавие : Adaptation of human tumor cells to tirapazamine under aerobic conditions. Implications of increased antioxidant enzyme activity to mechanism of aerobic cytotoxicity
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - С. 249-257
Аннотация: Селективная токсичность тирапазамина (TPZ) при гипоксии приводит к быстрому переокислению радикала TPR в присутствии молекулярного кислорода с образованием супероксид радикала. При гипоксии радикал TPZ убивает клетки, вызывая разрывы двойной связи ДНК и аберрацию хромосом. Исследовали механизм аэробной цитотоксичности, адаптированием клеток аденокарциномы легкого А549 к аэробной экспозиции с TPZ и исследуя изменения лекарственной устойчивости. Адаптированные клетки были устойчивы к аэробной экспозиции TPZ (с дозо-модифицирующим фактором до 9.2). Относительно исходных клеток A549, адаптация к длительной аэробной экспозиции с TPZ приводила к увеличенным уровням марганец супероксиддисмутазы (до 9,4 раз), к умеренному повышению глутатионредуктазы (до 2.1 раз) и потере активностей хиноноксидоредуктазы (DT-диафоразы) и NADPH цитохром P450 редуктазы. Не нашли существенных изменений активностей цитоплазматической формы супероксиддисмутазы (CuZnSOD), каталазы или глутатион пероксидазы. Т. о., механизм цитотоксичности TPZ при гипоксии и аэробных условиях различен. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.352

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.242

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.201

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.269

Автор(ы) : El-Said, Amr, Menke, Douglas, Jo, Dorie Mary, Brown J.Martin
Заглавие : Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - С. 163-169
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.286

Автор(ы) : El-Said, Amr, Menke, Douglas, Jo, Dorie Mary, Brown J.Martin
Заглавие : Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - С. 163-169
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.579

Автор(ы) : El-Said, Amr, Menke, Douglas, Jo, Dorie Mary, Brown J.Martin
Заглавие : Comparison of the effectiveness of tirapazamine and carbogen with nicotinamide in enhancing the response of a human tumor xenograft to fractionated irradiation
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1999. - Vol. 7, N 3. - С. 163-169
Аннотация: Ксенографты плоскоклеточного рака человека получали имплантацией клеток линии FaDu иммуно-дефицитным мышам SCID. Опухоли облучали либо один раз, либо дважды в день с 2 или 2.5 Гр на фракцию либо с тирапазамином (TPZ, 0.08 ммоль/кг), либо с никотинамидом (1,000 мг/кг) с вдыханием карбогена. Также тестировали эффект введения TPZ по чередующимся дням, либо ежедневно в первой половине курса, во второй половине или во время всего курса облучения. Нашли, что добавление TPZ или никотинамида с вдыханием карбогена к режиму фракционированного облучения увеличивало ответ ксенографтов опухолей человека. Повышение ответа было немного больше для TPZ, особенно, при введении с каждой дозой облучения. США, Stanford Univ., CA. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
КАРБОГЕН
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.88

Автор(ы) : Daniels J.Scott, Gates Kent S., Tronche, Christopher, Greenberg Marc M.
Заглавие : Direct evidence for bimodal DNA damage induced by tirapazamine
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - С. 1254-1257
Аннотация: Показали способность тирапазамина фиксировать радикальные поражения ДНК исследованием реакции между противоопухолевым лекарством и олигонуклеотидным радикалом, который независимо образуется при определенном сайте внутри биополимера. Используя 'бета'-меркаптоэтанол как конкурент, определили, что тирапазамин улавливает C-1'-нуклеотидный радикал с константой 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} сек{-1}. С помощью изотопов подтвердили, что тирапазамин взаимодействует с радикалом через ковалентное образование аддуктов, происходящих первично из реакции с кислородом N-оксида. Промежуточные ковалентные аддукты невозможно наблюдать, но они доказываются разложением до щелочного лабильного 2'-дезоксирибонолактона. Т. о., тирапазамин может служить заменителем O[2] при превращении радикалов ДНК в токсические поражения. США, Univ. of Missouri-Columbia. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.63

Автор(ы) : Daniels J.Scott, Gates Kent S., Tronche, Christopher, Greenberg Marc M.
Заглавие : Direct evidence for bimodal DNA damage induced by tirapazamine
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - С. 1254-1257
Аннотация: Показали способность тирапазамина фиксировать радикальные поражения ДНК исследованием реакции между противоопухолевым лекарством и олигонуклеотидным радикалом, который независимо образуется при определенном сайте внутри биополимера. Используя 'бета'-меркаптоэтанол как конкурент, определили, что тирапазамин улавливает C-1'-нуклеотидный радикал с константой 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} сек{-1}. С помощью изотопов подтвердили, что тирапазамин взаимодействует с радикалом через ковалентное образование аддуктов, происходящих первично из реакции с кислородом N-оксида. Промежуточные ковалентные аддукты невозможно наблюдать, но они доказываются разложением до щелочного лабильного 2'-дезоксирибонолактона. Т. о., тирапазамин может служить заменителем O[2] при превращении радикалов ДНК в токсические поражения. США, Univ. of Missouri-Columbia. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.392

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.466

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.245

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.297

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.172

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроля гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.490

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.65

Автор(ы) : Patterson L.H., Taiwo F.A.
Заглавие : Electron paramagnetic resonance spectrometry evidence for bioreduction of tirapazamine to oxidizing free-radicals under anaerobic conditions
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 60, N 12. - С. 1933-1935
Аннотация: На микросомах печени крысы и человека в присутствии NADPH и 1,1',5,5'-диметилпирролин-1-N-оксида в качестве ловушки изучали метаболизм противоопухолевого средства тирапазамина (SR 4233) в анаэробных условиях. Показали образование радикального аддукта с центральным C-атомом SR 4233/R. Предполагают и обсуждают возможные пути метаболизма тирапазамина. Великобритания, Univ. London. Sch. Pharm., 29-39 Brunswick SQ, London WC1N-1AX. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЭПР/СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.109

Заглавие : Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca
Источник статьи : Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - С. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.206

Заглавие : Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca
Источник статьи : Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - С. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)