Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАЗАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.85

Автор(ы) : Delahoussaye Yvette M., Evans James W., Brown J.Martin
Заглавие : Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - С. 1201-1209
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.92

Автор(ы) : Delahoussaye Yvette M., Evans James W., Brown J.Martin
Заглавие : Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - С. 1201-1209
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.75

Автор(ы) : Hwang, Jae-Taeg, Greenberg Marc M., Fuchs, Tarra, Gates Kent S.
Заглавие : Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions
Источник статьи : Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - С. 14248-14255
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.95

Автор(ы) : Hwang, Jae-Taeg, Greenberg Marc M., Fuchs, Tarra, Gates Kent S.
Заглавие : Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions
Источник статьи : Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - С. 14248-14255
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.65

Автор(ы) : Patterson L.H., Taiwo F.A.
Заглавие : Electron paramagnetic resonance spectrometry evidence for bioreduction of tirapazamine to oxidizing free-radicals under anaerobic conditions
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 60, N 12. - С. 1933-1935
Аннотация: На микросомах печени крысы и человека в присутствии NADPH и 1,1',5,5'-диметилпирролин-1-N-оксида в качестве ловушки изучали метаболизм противоопухолевого средства тирапазамина (SR 4233) в анаэробных условиях. Показали образование радикального аддукта с центральным C-атомом SR 4233/R. Предполагают и обсуждают возможные пути метаболизма тирапазамина. Великобритания, Univ. London. Sch. Pharm., 29-39 Brunswick SQ, London WC1N-1AX. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЭПР/СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.392

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.150

Автор(ы) : Garner Andrew P., Paine Mark J.I., Rodriguez-Crespo, Igancio, Chinje Edwin C., De, Montellano Paul Ortiz, Stratford Ian J., Tew David G., Wolf C.Roland
Заглавие : Nitric oxide synthases catalyze the activation of redox cycling and bioreductive anticancer agents
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 8. - С. 1929-1934
Аннотация: Исследовали способность синтазы окиси азота (NOS) восстанавливать тирапазамин, доксорубицин, а также соединение цикла окисления-восстановления, менадион. Все три изоформы NOS показали высокий уровень активности относительно этих соединений. В случае доксорубицина и менадиона активность NOS II была в 5-10 раз выше, чем других изоформ, тогда как с тирапазамином активности были похожими. Метаболизм тирапазамина, опосредованный NOS, приводил к большому увеличению разрывов нити ДНК плазмиды, показывая, что восстановление было процессом биоактивации. Вдобавок, тирапазамин ингибировал активность NOS. Так как окись азота вовлекается в поддержание сосудистого гомеостаза опухолей, надо полагать, что тирапамазин может потенциировать свою собственную токсичность посредством увеличения степени гипоксии. Полагают, что NOSs могут играть ключевую роль в терапевтических эффектах тирапазамина, так как активность NOS заметно увеличивается в некоторых опухолях человека. Также полагают, что NOS может вносить вклад в кардиотоксичность таких лекарств, как доксорубицин. Великобритания, Univ. of Dundee. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 55
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.466

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.245

Автор(ы) : Cardinale Robert M., Dillehay Larry E., Williams Jeffery A., Tabassi, Kevin, Brem, Henry, Lee, Ding-Jen
Заглавие : Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - С. 63-70
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.52

Автор(ы) : Zagorevskii D., Song M., Breneman C., Yuan Y., Fuchs T., Gates K.S., Greenlief C.M.
Заглавие : A mass spectrometry study of tirapazamine and its metabolites: Insights into the mechanism of metabolic transformations and the characterization of reaction intermediates
Источник статьи : J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2003. - Vol. 14, N 8. - С. 881-892
Аннотация: Предложен метод тандемной масс-спектрометрии LS/MC/MC для изучения тирапазамина, {3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (1)} и его метаболитов. Нашли, что метаболитами (1) являются 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-4-оксид (4), 3-амино-1,2,4-бензотриазин и 3-амино-1,2,4-бензотриазин-2-оксид. Отмечено, что 4-N-атом является наиболее вероятным участком протонирования, а метаболит (4) характеризуется максимальной степенью протонирования по O-атому. США, Dep. Chem., Rensselaer Polytech. Inst., Troy, NY. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.201

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.352

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.517

Автор(ы) : DiSilvestro Paul A., Ali, Shamshad, Craighead Peter S., Lucci Joseph A., Lee, Yi-Chun, Cohn David E., Spritos Nicola M., Tewari Krishnasu S., Muller, Carolyn, Gajewski Walter H., Steinhoff Margaret M., Monk Bradley J.
Заглавие : Еженедельный цисплатин+облучение по сравнению с цисплатином+тирапазамин+облучение при раке шейки матки, ограниченном малым тазом (IB2, IIA, IIB, IIIB и IVA стадии): рандомизированное исследование III фазы Gynecologic Oncology Group Study
Источник статьи : J. Clin. Oncol. Рус. изд. - Москва, 2014. - Т. 8, N 2. - С. 125
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТИРАПАЗАМИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.242

Автор(ы) : Masunaga S., Sakurai Y., Tanaka H., Tano K., Suzuki M., Kondo N., Narabayashi M., Maruhashi A., Ono K.
Заглавие : Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential
Источник статьи : KURRI Progr. Rept. - 2013. - С. 148
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.297

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.206

Заглавие : Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca
Источник статьи : Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - С. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.109

Заглавие : Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca
Источник статьи : Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - С. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.490

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.172

Автор(ы) : Epperly Michael W., Lai Stephen Y., Kanai Anthony J., Mason, Neal, Lopresi, Brian, Dixon, Tracey, Franicola, Darcy, Niu, Yunyun, Wilson William R., Greenberger Joel S.
Заглавие : Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy
Источник статьи : In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - С. 1-8
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроля гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.99

Автор(ы) : Evans James W., Yudoh, Kazuo, Delahoussaye Yvette M., Brown J.Martin
Заглавие : Tirapazamine is metabolized to its DNA-damaging radical by intranuclear enzymes
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - С. 2098-2101
Аннотация: Исследовали поражение ДНК и метаболизм тирапазамина (TPZ) в клетках рака легкого человека А549 и в изолированных ядрах из этих клеток. Показали, что хотя только малая часть (20%) клеточного метаболизма TPZ имеет место в ядрах клеток, все поражения ДНК и цитотоксичность являются результатом внутриядерного метаболизма. Также показали, что радикалы TPZ, которые образуются вне ядра не вносят вклад в поражение ДНК внутри ядра. Т. о., все поражения ДНК от TPZ являются результатом радикалов, генерированных внутри ядер, а 80% метаболизма лекарства, которое происходит в цитоплазме, вероятно, не связано с активностью этого лекарства в уничтожении гипоксичных клеток. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)