Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.60

Автор(ы) : Antoniou A.C., Pharoah P.D., Day N.E., Ponder B.J., Easton D.F.
Заглавие : Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2: The ABC study : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 197
Аннотация: Проведен анализ 1484 больных с раком молочной железы из Англии и показано, что наблюдаемая картина семейной кластеризации рака молочной железы наиболее хорошо объясняется в рамках модели с наличием трех локусов BRCA: кроме известных локусов BRCA1 и BRCA2, предполагается существование локуса BRCA3. Проведена оценка частоты этих генов в популяции Англии и их пенетрантности. Великобритания, CRC Genetic Epidemiol. Unit, IPH
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ТРЕХЛОКУСНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.254

Автор(ы) : Bravo-Luna M., Orsatti M., Poletto L.
Заглавие : Tachycardia: An autosomal, monogenic, biallelic, recessive trait
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 307-309
Аннотация: Приводят краткий комментарий к генетике контроля артериального давления, в к-ром ведущая роль отводится генетике сердечного индекса. Проделан сегрегационный анализ сердечного индекса в маленькой выборке семей (88) с помощью количественной модели. Тестировали все возможные модели наследования. Рез-ты свидетельствуют, что тахикардия может быть моногенным признаком с аутосомно-рецессивным диаллельным типом наследования. Аргентина [Bravo-Luna M.], Rioja 2259-6B, 2000 Rosario-Santa Fe E-mail: mbravoluna@iname.com. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ТАХИКАРДИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.154

Автор(ы) : Chu, Renyuan, Ni, Pengsheng, Ni, Minjian, Shen, Fumin
Заглавие : Генетическая эпидемиология патологической миопии
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 178-180
Аннотация: С помощью программы SEGRANB проводили сегрегационный анализ (СА) патологической миопии (ПМ) в семьях 62 пробандов, определяли семейное накопление (p) и долю спорадических случаев (x), а также генетическую модель и частоту патологического гена. При проведении простого СА ПМ типа N{*}N имела аутосомно-рецессивный тип наследования с x=65,72%; ПМ типа A{*}N - аутосомно-рецессивный (доминантный не удалось исключить) с x=36,14%. При проведении сложного СА (SAGE-REGD) ПМ имела аутосомно-рецессивный тип наследования с частотой гена 0,147385. КНР, Dep. of Ophthalmology, E&ENT Hospital, Shanghai Medical Univ., Shanghai, 200031. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИОПИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММА SEGRANB
ПРОГРАММА SAGE-REGD
КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.387

Автор(ы) : Schnell Audrey H., Palmer Lyle J., Elston Robert C.
Заглавие : Segregation analysis of asthma and respiratory allergy in population-based samples of families : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 30-35
Аннотация: Проведен сегрегационный анализ наследования бронхиальной астмы (БА) и аллергии дыхательных цепей в 3 семейных выборках из Перта, Саутгемптона и Бусселтона и показано, что распределение БА в этих выборках лучше всего объясняется в рамках мультифакториальной модели и модели главного гена. Такие же модели наследования характерны и для аллергии дыхательных путей. При этом существуют выраженные популяционные отличия в максимально вероятном типе наследования заболевания. США [A. Schnell], Dep. of Epidemiology and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., MetroHealth Medical Center, 2500 MetroHealth Dr., Cleveland, OH 44109. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ГЛАВНОГО ГЕНА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.195

Автор(ы) : Allingham R.Rand, Loftsdottir, Margret, Gottfredsdottir, Maria Soffia, Thorgeirsson, Erikur, Jonasson, Fridbert, Sverisson, Thordur, Hodge William G., Damji Karim F., Stefansson, Einar
Заглавие : Pseudoexfoliation syndrome in Icelandic families
Источник статьи : Brit. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 6. - С. 702-707
Аннотация: Синдром псевдоэксфолиаций (ПЭФ) характеризуется наличием белых хлопьевидных образований во внутренних структурах глазного яблока. В исследование включили 6 исландских семей, в которых, как минимум, у одного человека старше 70 лет были обнаружены эксфолиации (ЭФ). Из 82 родственников старше 45 лет ЭФ были выявлены у 25 (30%). Во всех случаях у матери пробанда также имели место ЭФ. Частота глаукомы была достоверно выше среди членов семей с ЭФ (p0,0001). Результаты подтверждают, что синдром ПЭФ имеет наследственный характер. США, Duke Univ. Eye Center, Box 3802, DUMC, Durham, NC 27710. E-mail: allin002@mc.duke.edu. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ПСЕВДОЭКСФОЛИАЦИЙ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ИСЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.565

Автор(ы) : Sampogna, Francesca, Demenais, Florence, Hochez, Joelle, Oryszczyn, Marie-Pierre, Maccario, Jean, Kauffmann, Francine, Feingold, Josue, Dizier, Marie-Helene
Заглавие : Segregation analysis of IgE levels in 335 French families (EGEA) using different strategies to correct for the ascertainment through a correlated trait (asthma)
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 2. - С. 128-142
Аннотация: Проведен поиск главного гена, определяющего уровень IgE в плазме крови, в группе из 335 французских ядерных семей, отобранных в рамках проекта EGEA по изучению бронхиальной астмы (БА) по пробанду, больному БА. Для анализа сцепления использованы 2 стратегии, в рамках к-рого учитывался или не учитывался факт наличия БА у пробанда. При этом в рамках стратегии с учетом наличия БА у пробанда и его родственников было показано, что наследование уровня IgE может быть объяснено главным доминантным геном. Франция [Marie-Helene Dizier], INSERM U155, Laboratoire d'Anthropologie Biologique, Universite Paris VII, Tour 16, 3eme etage, Case 7041, 2 Place Jussieu, 75005 Paris. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGE
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ГЛАВНОГО ГЕНА
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОЕКТ EGEA
ФРАНЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ СЕМЬИ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.139

Автор(ы) : Drigalenko E., Poduslo S.E., Elston R.C.
Заглавие : Segregation analysis of late onset Alzheimer's disease: Evidence for a major gene : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 208
Аннотация: С помощью регрессионной модели, используя программу REGTL (S. A. G. E. 1998) показано, что развитие болезни Альцгеймера с поздним (в возрасте 65-75 лет) началом развития может быть лучше всего объяснено в рамках модели с одним главным аутосомно-рецессивным геном. В возрасте более 75 лет развитие заболевания лучше укладывается в рамки аутосомно-доминантной модели наследования. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Lubbock, TX
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ГЛАВНОГО ГЕНА
ПРОГРАММА REGTL
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.201

Автор(ы) : Parsian A., Overstreet D.H., Rezvani A.
Заглавие : Independent segregation of alcohol intake and immobility in F2 progeny from FH/ACI intercross : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 560
Аннотация: В отличие от крыс инбредной линии ACI/N, крысы FH/Wjd добровольно не принимают большое количество алкоголя, часто неподвижны при тесте с насильственным плаванием (ТНП; специфичным для депрессии), имеют повышенный уровень глюкозы крови и принимают большее количество жидкости в сутки. Анализировали, являются ли эти различия следствием плейотропного действия одних и тех же генов или разными генами. Оценивали особенности 144 крыс поколения F2 от скрещивания линий FH/Wjd и ACI: суточное потребление воды и жидкости, насильственное и добровольное потребление алкоголя, прием глюкозы, поведение при ТНП. Добровольный прием алкоголя высоко коррелировал (r=+0,914) с предпочтением алкоголя, с остальными вариантами - недостоверно. Неподвижность при ТНП не коррелировала достоверно ни с одним из вариантов. Прием глюкозы достоверно коррелировал с суточным потреблением жидкости и насильственным приемом алкоголя. Т. обр., добровольный прием алкоголя, потребление глюкозы и неподвижность при ТНП сегрегируют у крыс независимо и, вероятно, обусловлены разными генетическими факторами. США, Univ. of Louisville Health Sciences Center, Dep. of Molecular and Cellular Biology, 501 S. Preston Street, Rm 301, Louisville, KY 40202. E-mail:Parsian@louisville.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
АЛКОГОЛИЗМ
СИМПТОМЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ПОКОЛЕНИЕ F[2]
НЕЗАВИСИМАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.233

Автор(ы) : Cavallini, Maria Cristina, Bertelli, Sara, Chiapparino, Danilo, Riboldi, Stefania, Bellodi, Laura
Заглавие : Complex segregation analysis of obsessive-compulsive disorder in 141 families of eating disorder probands, with and without obsessive-compulsive disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - С. 384-391
Аннотация: В семьях больных с нарушениями пищевого поведения (НПП - нервная анорексия или избыточный прием пищи) более часто, чем в обычных семьях, наблюдаются навязчиво-принудительные движения (НПД). Высказана гипотеза об общности причин и механизмов развития НПП и НПД. Для проверки этой гипотезы авторами проведен комплексный сегрегационный анализ в 141 семье с разными формами НПП и показано, что в семьях с больными как НПП, так и НПД наблюдается косегрегация этих 2 заболеваний, причем они наследуются по аутосомно-доминантному типу. В то же время в семьях только с НПП не выявлено доказательств наследования НПП как менделирующего заболевания. Италия [M. C. Cavallini], Istituto Scientifico Hospital San Raffaele, Department of Neuroscience, University of Milan Medical School, Via L. Prinetti, 29-20127, Milan. Библ. 45
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
НАВЯЗЧИВО-ПРИНУДИТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
НЕРВНАЯ АНОРЕКСИЯ
ИЗБЫТОЧНЫЙ АППЕТИТ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПЕРЕЕДАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.06-04М7.160

Автор(ы) : Sonoda, Tohru, Kouno, Keiichiro
Заглавие : Two brothers with distal arthrogryposis, peculiar facial appearance, cleft palate, short stature, hydronephrosis, retentio testis, and normal intelligence. A new type of distal arthrogryposis?
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 91, N 4. - С. 280-285
Аннотация: Наблюдали 2 братьев (22- и 7-месячного) с множественным дистальным артрогрипозом (ДА), необычными чертами лица, расщелиной неба, низким ростом, гидронефрозом, крипторхизмом и нормальными интеллектом и кариотипом. Мальчики родились в кровнородственном браке. Клиническая картина у братьев и отсутствие заболевания у родителей не соответствуют ни одному из известных типов ДА. Делают вывод о новом типе ДА в семье с аутосомно-рецессивным или Х-сцепленным типом наследования. Япония, Dep. of Pediatrics, Miyazaki Medical College, 5, 200 Kihara, Kiyotake-cho, Miyazaki 889-1692 E-mail: sonodat@post1.miyazaki-med.ac.jp. Табл. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМЫ
ДИСТАЛЬНЫЙ АРТРОГРИПОЗ
НЕОБЫЧНОЕ ЛИЦО
РАСЩЕЛИНА НЕБА
ГИДРОНЕФРОЗ
КРИПТОРХИЗМ
СИБСЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.71

Автор(ы) : Ikeda, Hisami, Mitani, Takako, Ohnuma, Miki, Haga, Hiroshi, Ohtzuka, Sayuri, Kato, Toshiaki, Nakase, Toshie, Sekiguchi, Sadayoshi
Заглавие : A new platelet-specific antigen, Nak{a}, involved in the refractoriness of HLA-matched platelet transfusion
Источник статьи : Vox sang. - 1989. - Vol. 57, N 3. - С. 213-217
Аннотация: В сыворотке крови б-ного с тромбоцитопенией, проявившего рефрактерность к трансфузии тромбоцитов, обнаружены специфич. к тромбоцитам антитела - анти-Nak{a}. С помощью иммунофлуоресцентного анализа показано, что антиген Nak{a} находится исключительно на тромбоцитах. Его распределение отличается от распределения антигенов PlA1, Bak3, Yuk{g}, Yuk{b}. При обследовании родственников б-ного обнаружено, что Nak{a} наследуется по аутосом. кодоминантному типу. В японской популяции антиген Nak{a} встречается у 97% людей. Япония, Hokkaido Red Cross Blood Center, Sapporo 064. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АНТИГЕН NAK{A}
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
АНТИТЕЛА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.643

Автор(ы) : Harada M., Misaki R., Fukushima H., Nagata M., Makino S.
Заглавие : Strain difference and mode of inheritance of the susceptibility to passive cutaneous anaphylaxis mediated by allogeneic IgE antibody in the mouse
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 5. - С. 723-735
Аннотация: В экспериментах, в к-рых р-цию пассивной кожной анафилаксии (ПКА) вызывали аллогенными IgG[1] моноклональными или ксеногенными (крысиными) IgG антителами, межлинейных различий чувствительности (Чв) не выявлено. Напротив, воспроизводимость р-ции ПКА, опосредованной аллогенными IgE монАТ, сильно зависела от линии тестируемых мышей. Линии SIL/I, A.SW/I и DS/Shi (все гаплотипа H-2{s}) оказались высокочувствительными, а у мышей C57Bl/6IShi, BALB/cCrj, DBA/2Crj, C3H/HeShi и CBA/INCrj Чв к ПКА была низкой. Учитывая существенные различия Чв к ПКА, линии DS/Shi и C3H/HeShi были выбраны для генет. анализа способа наследования этого св-ва. Рез-ты свидетельствуют, что высокая Чв к ПКА наследуется по аутосомно-доминантному типу. Конц-ия общего IgE в сыворотке и наличие связанного с тучными клетками эндогенного IgE не определяют Чв к IgE ПКА, поскольку у высокочувствительной линии DS/Shi даже при резком повышении уровня сыв. IgE после иммунизации Чв к ПКА оставалась такой же, как и у интактных мышей DS/Shi. По всей видимости, межлинейные различия Чв к ПКА в большей степени определяются числом и св-вами тучных клеток кожи. Поскольку высокая Чв к IgE ПКА у мышей линии DS/Shi сопоставима с таковой у крыс, предлагается использовать для рутинного тестирования мышей. Библ. 29. Shionogi Res. Lab., Shionogi and CO., Ltd, Fukushima-ku, Osaka 533, JP.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ
РАЗНЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.04-04Т5.155

Автор(ы) : Couzigou P., Fleury B.
Заглавие : Genetique et risque alcoolique : Facteur generique dans les risques et les consequences de l'alcoolisme et/ou de la consommation excessive d'alcool
Источник статьи : Sem. Hop. Paris. - 1990. - Vol. 66, N 37-38. - С. 2151-2154
Аннотация: Отмечают, что вопрос о наследственности при АЛГ ставился еще в античное время. Около 40% б-ных АЛГ имеют родителя, б-ного АЛГ. Исследования на близнецах (Б) показывают, что у монозиготных Б степень конкордантности по АЛГ составляет 53,5%, у дизиготных - 28,3%. В случае усыновленных Б риск развития АЛГ в 3-4 раза выше у тех Б, у кого биологич. родители были б-ные АЛГ, независимо от того, являются ли приемные родители б-ными АЛГ. Данные генетич. исследований позволили Cloninger разделить АЛГ на 2 типа. Тип I (или "зависимый от среды") характеризуется сильным влиянием внешней среды, проявлением АЛГ после 25-летнего возраста, он свойственен как мужчинам, так и женщинам, причем у большинства женщин проявляется именно этот тип, он реже сопровождается агрессивными и суицидальными наклонностями. Тип II (или "связанный с мужским полом") чаще передается от отца к сыну, проявляется рано, начиная с подросткового возраста, с тенденциями к импульсивному и антисоциальному поведению. Предполагают, чтао механизмы наследования риска АЛГ и наследования предрасположенности к соматическим осложнениям, вызванным употреблением алкоголя, различны. Франция, Hopital du Haut-Leveque, PESSAC.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
УПОТРЕБЛЕНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.416

Автор(ы) : Yamada, Takahisa, Natori, Takashi, Izumi, Keisuke, Sakai, Tohru, Agui, Takashi, Matsumoto, Kozo
Заглавие : Inheritance of T helper immunodeficiency (thid) in LEC mutant rats
Источник статьи : Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33, N 3. - С. 216-219
Аннотация: Обзор. Анализируется новая мутация thid - мутантная линия крыс LEC с избирательным иммунодефицитом - недостаточностью Т-клеток-хелперов (ТКХ). У крыс LEC снижен уровень CD4{+} ТКХ в тимусе и в периф. лимфоидных органах и крови, при сохранении др. субпопуляций: CD8{+}, CD4{+}8{+}, CD4{-}8{-} Т-клеток. Гибриды (LEC*WKAH)F[1] и б. ч. гибридов F[1]*WKAH сохраняют норм. уровень CD{+}ТКХ. У части гибридов F[1]*WKAH уровень ТКХ снижен и они, очевидно, являются гомозиготами thid/thid. Признак дефицита ТКХ контролируется 1 рецессивным геном. Дефицит ТКХ приводит к снижению у крыс LEC уровня сывороточного IgG. Не удалось выявить сцепленности гена thid с др. известными генами крыс, включая гены ГКГС RT1. Не удалось пока картировать локализацию гена thid. Библ. 13. Япония, Inst. Animal Experimentation, Univ. Takushima Med School, Tokushima.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
КРЫСЫ МУТАНТНЫЕ LEC
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.783

Автор(ы) : Rigby Alan S., Gregory, Julie, Khan M.A., Ollier, Wer, Silman A.J.
Заглавие : The HLA associated susceptibility to rheumatoid arthritis is consistent with a recessive mode of inheritance
Источник статьи : Brit. J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, Suppl. N2. - С. 76
Аннотация: Для выявления связи между ревматоидным артритом и экспрессией антигенов HLA-DR1 и HLA-DR4 использовали аналитический метод сравнения частот встречаемости антигенов среди б-ных, к-рый в отличие от классич. схемы "log-odds" позволяет более четко и широко определить распределение гомо- и гетерозигот для аллелей отдельных локусов и оценить тип наследования. Анализ распределения DR4 и DR1 м-л у пробандов с известным генотипом из 3-х семей с частыми заболеваниями ревматоидным артритом позволил предположить наследование по рецессивному типу "чувствительных" аллелей. Arthritis and Rheumat. Council Epidemiol. Res. Unit., Univ. Manchester, GB.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЮ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.308

Автор(ы) : Kye, Sung Hyon, Kim, Yong Jin
Заглавие : Изучение типов наследования нескольких офтальмопатий
Источник статьи : Choson uhak. - 2001. - N 4. - С. 17-19
Аннотация: Изучали типы наследования ряда офтальмопатий. Первичную открытоугольную глаукому и первичную закрытоугольную глаукому определили как преимущественно аутосомно-доминантные. Их пенетрантность достигает 62,96%. Врожденная катаракта в 94,34% случаев передается аутосомно-доминантно, а в 5,66% аутосомно-рецессивно без клинических различий. Врожденный страбизм может быть аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и полигенным, но семей с полигенным наследованием было большинство. Табл. 4. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАУКОМА
ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА
ВРОЖДЕННЫЙ СТРАБИЗМ
СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОРЕЙЦЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.526

Автор(ы) : Gambardella, Antonio, Messina, Demetrio, Le, Piane Emilio, Oliveri R.Luciano, Annesi, Grazia, Zappia, Mario, Andermann, Eva, Quattrone, Aldo, Aguglia, Umberto
Заглавие : Familial temporal lobe epilepsy. Autosomal dominant inheritance in a large pedigree from Southern Italy
Источник статьи : Epilepsy Res. - 2000. - Vol. 38, N 2-3. - С. 127-132
Аннотация: Описана семья, в 3 поколениях которой 8 членов (4 мужчин) страдали доброкачественной семейной эпилепсией височной доли (СЭВД). Генеалогически прослеживался аутосомно-доминантный тип наследования с неполной пенетрантностью. В 3 случаях отмечена передача через непораженных индивидов. Судороги появлялись в возрасте от 17 до 52 лет. Во всех случаях антиэпилептическое лечение помогало контролировать судороги. Италия, Facolta de Medicina e Chirurgia di Catanzaro, Policlinico Mater Domini, 88100 Catanzaro; e-mail: neurol.unicz@interbusiness.it. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
РОДОСЛОВНАЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.222

Автор(ы) : Бузруков Б.Т.
Заглавие : Генетические гипотезы и оценка пенетрантности гена первичной глаукомы
Источник статьи : Глаукома. - 2006. - N 3. - С. 3-6
Аннотация: Цель настоящего исследования - установление типа наследования первичной глаукомы (ПГ) как в панмиксной, так и в инбредной популяции больных. В условиях панмиксии проанализированы 66 родителей (33 семьи). Из них с типом брака родителей "больной*здоровый" было 6 семей и "здоровый*здоровый" - остальные 27 семей. Для анализа данных применен метод Вайнберга [1]. В условиях инбридинга изучены 18 родителей - семей. Проанализированы 5 типов инбредных браков. Показали, что тестирование ПГ как в условиях панмиксии, так и в условиях инбридинга показало несоответствие ни одной классической менделевской модели. Анализ ПГ в рамках мультифакторной модели с пороговым эффектом показал достаточно удовлетворительное соответствие полученных данных этому типу наследования. Все вышесказанное дает основание рассматривать ПГ как наследственно предрасположенное заболевание с пороговым эффектом, а показатель инбредности - как один из факторов риска возникновения ПГ при наличии инбридинга. Узбекистан, 2 Ташкентский ГМИ. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНАЯ ГЛАУКОМА
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЫ
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
ПОПУЛЯЦИИ
ПАНМИКСИЯ
ИНБРИДИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.06-04Т5.114

Автор(ы) : Littrell, Jill
Заглавие : The Swedish studies of the adopted children of alcoholics
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 1988. - Vol. 49, N 6. - С. 491-499
Аннотация: Подвергают критическому анализу методологию анализа и валидность некоторых выводов, полученных в ходе изучения обширной выборки приемных детей, биологич. родители к-рых больны АЛГ. В частности, критике подвергается вывод о наличии 3 различных путей наследования АЛГ. 1-й путь приводит к умеренно выраженному АЛГ у мужчин и к соматизации (наличие ипохондрических жалоб) у женщин. 2-й путь приводит к развитию или тяжелого, или наоборот мягко выраженного АЛГ у мужчин и к возникновению АЛГ у женщин без дифференции последнего по тяжести. 3-й путь приводит к разнообразию злоупотребления алкоголем у мужчин и различным видам соматизации у женщин. Авт. считает, что дискриминантный анализ, применявшийся к выборке приемных детей, не позволяет различать указанные типы наследования. Вызывает недоумение, что тип АЛГ отца и сына не совпадает в одной и той же семье, если принять выводы о 3 путях наследования. Связь АЛГ отца и соматизации дочери может объясняться и влиянием матери, а именно: б-ные АЛГ, антисоциальные личности часто женятся на истеричных женщинах, склонных к ипохондрии, поэтому дочери могут обнаруживать широкий спектр соматизации в связи с наличием у матери истерии, а не в связи с АЛГ отца. Высказывают сомнения в отношении возможности применения данных, полученных при изучении приемных детей, к общей популяции. США, Sch. of Social Work, Arizona State Univ., Tempe, Arizona 85287. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
РОДИТЕЛИ
ДЕТИ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.03-04И3.350

Автор(ы) : Li, Hongwei, Lian, Lingsheng, Zhao, Chunjiang, Bai, Lihua, Deng, Xuemei, Wu, Changxin
Заглавие : Изучение генетики curly крыльев у Drosophila melanogaster
Источник статьи : Zhongguo nongye daxue xuebao. - 2006. - Vol. 11, N 5. - С. 8-12
Аннотация: Установлено, что две разные линии curly имеют генотип AB, но мухи от линии дикого типа имеют генотип АА. Полученные данные предоставляют доказательства того, что Curliness является доминантным признаком и, что ген curly не сцеплен с геном purple в линии C1. Два гена для curliness в линиях C1 и C2 являются аллелями, транс-гетерозиготы которых детальны. КНР, College of Animal Sci. and Technol., China Agricul. Univ., Beijing 100094. Библ. 12
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КРЫЛЬЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
МУТАЦИИ
КРАСНЫЕ ГЛАЗА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)