Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.201

Автор(ы) : Потапова Д.Н., Данилова А.П.
Заглавие : Наследственные спастические параплегии в Якутии
Источник статьи : Актуальные проблемы клинической неврологии. - Якутск, 2001. - С. 25-27
Аннотация: На материале 3 семей (9 больных) изучена клиническая вариабельность и генетическая внутрисемейная гетерогенность наследственной спастической параплегии. Две генеалогии оказались аутосомно-доминантные, в 1 семье болезнь наследовалась аутосомно-рецессивно. У больных преобладала изолированная форма заболевания
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.61

Автор(ы) : Потапова Д.Н., Данилова А.П.
Заглавие : Наследственные спастические параплегии в Якутии
Источник статьи : Актуальные проблемы клинической неврологии. - Якутск, 2001. - С. 25-27
Аннотация: На материале 3 семей (9 больных) изучена клиническая вариабельность и генетическая внутрисемейная гетерогенность наследственной спастической параплегии. Две генеалогии оказались аутосомно-доминантные, в 1 семье болезнь наследовалась аутосомно-рецессивно. У больных преобладала изолированная форма заболевания
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.154

Автор(ы) : Chu, Renyuan, Ni, Pengsheng, Ni, Minjian, Shen, Fumin
Заглавие : Генетическая эпидемиология патологической миопии
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 178-180
Аннотация: С помощью программы SEGRANB проводили сегрегационный анализ (СА) патологической миопии (ПМ) в семьях 62 пробандов, определяли семейное накопление (p) и долю спорадических случаев (x), а также генетическую модель и частоту патологического гена. При проведении простого СА ПМ типа N{*}N имела аутосомно-рецессивный тип наследования с x=65,72%; ПМ типа A{*}N - аутосомно-рецессивный (доминантный не удалось исключить) с x=36,14%. При проведении сложного СА (SAGE-REGD) ПМ имела аутосомно-рецессивный тип наследования с частотой гена 0,147385. КНР, Dep. of Ophthalmology, E&ENT Hospital, Shanghai Medical Univ., Shanghai, 200031. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИОПИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММА SEGRANB
ПРОГРАММА SAGE-REGD
КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.195

Автор(ы) : Allingham R.Rand, Loftsdottir, Margret, Gottfredsdottir, Maria Soffia, Thorgeirsson, Erikur, Jonasson, Fridbert, Sverisson, Thordur, Hodge William G., Damji Karim F., Stefansson, Einar
Заглавие : Pseudoexfoliation syndrome in Icelandic families
Источник статьи : Brit. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 6. - С. 702-707
Аннотация: Синдром псевдоэксфолиаций (ПЭФ) характеризуется наличием белых хлопьевидных образований во внутренних структурах глазного яблока. В исследование включили 6 исландских семей, в которых, как минимум, у одного человека старше 70 лет были обнаружены эксфолиации (ЭФ). Из 82 родственников старше 45 лет ЭФ были выявлены у 25 (30%). Во всех случаях у матери пробанда также имели место ЭФ. Частота глаукомы была достоверно выше среди членов семей с ЭФ (p0,0001). Результаты подтверждают, что синдром ПЭФ имеет наследственный характер. США, Duke Univ. Eye Center, Box 3802, DUMC, Durham, NC 27710. E-mail: allin002@mc.duke.edu. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ПСЕВДОЭКСФОЛИАЦИЙ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ИСЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.387

Автор(ы) : Schnell Audrey H., Palmer Lyle J., Elston Robert C.
Заглавие : Segregation analysis of asthma and respiratory allergy in population-based samples of families : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 30-35
Аннотация: Проведен сегрегационный анализ наследования бронхиальной астмы (БА) и аллергии дыхательных цепей в 3 семейных выборках из Перта, Саутгемптона и Бусселтона и показано, что распределение БА в этих выборках лучше всего объясняется в рамках мультифакториальной модели и модели главного гена. Такие же модели наследования характерны и для аллергии дыхательных путей. При этом существуют выраженные популяционные отличия в максимально вероятном типе наследования заболевания. США [A. Schnell], Dep. of Epidemiology and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., MetroHealth Medical Center, 2500 MetroHealth Dr., Cleveland, OH 44109. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ГЛАВНОГО ГЕНА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.60

Автор(ы) : Antoniou A.C., Pharoah P.D., Day N.E., Ponder B.J., Easton D.F.
Заглавие : Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2: The ABC study : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 197
Аннотация: Проведен анализ 1484 больных с раком молочной железы из Англии и показано, что наблюдаемая картина семейной кластеризации рака молочной железы наиболее хорошо объясняется в рамках модели с наличием трех локусов BRCA: кроме известных локусов BRCA1 и BRCA2, предполагается существование локуса BRCA3. Проведена оценка частоты этих генов в популяции Англии и их пенетрантности. Великобритания, CRC Genetic Epidemiol. Unit, IPH
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ТРЕХЛОКУСНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.201

Автор(ы) : Parsian A., Overstreet D.H., Rezvani A.
Заглавие : Independent segregation of alcohol intake and immobility in F2 progeny from FH/ACI intercross : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 560
Аннотация: В отличие от крыс инбредной линии ACI/N, крысы FH/Wjd добровольно не принимают большое количество алкоголя, часто неподвижны при тесте с насильственным плаванием (ТНП; специфичным для депрессии), имеют повышенный уровень глюкозы крови и принимают большее количество жидкости в сутки. Анализировали, являются ли эти различия следствием плейотропного действия одних и тех же генов или разными генами. Оценивали особенности 144 крыс поколения F2 от скрещивания линий FH/Wjd и ACI: суточное потребление воды и жидкости, насильственное и добровольное потребление алкоголя, прием глюкозы, поведение при ТНП. Добровольный прием алкоголя высоко коррелировал (r=+0,914) с предпочтением алкоголя, с остальными вариантами - недостоверно. Неподвижность при ТНП не коррелировала достоверно ни с одним из вариантов. Прием глюкозы достоверно коррелировал с суточным потреблением жидкости и насильственным приемом алкоголя. Т. обр., добровольный прием алкоголя, потребление глюкозы и неподвижность при ТНП сегрегируют у крыс независимо и, вероятно, обусловлены разными генетическими факторами. США, Univ. of Louisville Health Sciences Center, Dep. of Molecular and Cellular Biology, 501 S. Preston Street, Rm 301, Louisville, KY 40202. E-mail:Parsian@louisville.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
АЛКОГОЛИЗМ
СИМПТОМЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ПОКОЛЕНИЕ F[2]
НЕЗАВИСИМАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.565

Автор(ы) : Sampogna, Francesca, Demenais, Florence, Hochez, Joelle, Oryszczyn, Marie-Pierre, Maccario, Jean, Kauffmann, Francine, Feingold, Josue, Dizier, Marie-Helene
Заглавие : Segregation analysis of IgE levels in 335 French families (EGEA) using different strategies to correct for the ascertainment through a correlated trait (asthma)
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 2. - С. 128-142
Аннотация: Проведен поиск главного гена, определяющего уровень IgE в плазме крови, в группе из 335 французских ядерных семей, отобранных в рамках проекта EGEA по изучению бронхиальной астмы (БА) по пробанду, больному БА. Для анализа сцепления использованы 2 стратегии, в рамках к-рого учитывался или не учитывался факт наличия БА у пробанда. При этом в рамках стратегии с учетом наличия БА у пробанда и его родственников было показано, что наследование уровня IgE может быть объяснено главным доминантным геном. Франция [Marie-Helene Dizier], INSERM U155, Laboratoire d'Anthropologie Biologique, Universite Paris VII, Tour 16, 3eme etage, Case 7041, 2 Place Jussieu, 75005 Paris. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGE
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ГЛАВНОГО ГЕНА
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОЕКТ EGEA
ФРАНЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ СЕМЬИ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.06-04М7.160

Автор(ы) : Sonoda, Tohru, Kouno, Keiichiro
Заглавие : Two brothers with distal arthrogryposis, peculiar facial appearance, cleft palate, short stature, hydronephrosis, retentio testis, and normal intelligence. A new type of distal arthrogryposis?
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 91, N 4. - С. 280-285
Аннотация: Наблюдали 2 братьев (22- и 7-месячного) с множественным дистальным артрогрипозом (ДА), необычными чертами лица, расщелиной неба, низким ростом, гидронефрозом, крипторхизмом и нормальными интеллектом и кариотипом. Мальчики родились в кровнородственном браке. Клиническая картина у братьев и отсутствие заболевания у родителей не соответствуют ни одному из известных типов ДА. Делают вывод о новом типе ДА в семье с аутосомно-рецессивным или Х-сцепленным типом наследования. Япония, Dep. of Pediatrics, Miyazaki Medical College, 5, 200 Kihara, Kiyotake-cho, Miyazaki 889-1692 E-mail: sonodat@post1.miyazaki-med.ac.jp. Табл. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМЫ
ДИСТАЛЬНЫЙ АРТРОГРИПОЗ
НЕОБЫЧНОЕ ЛИЦО
РАСЩЕЛИНА НЕБА
ГИДРОНЕФРОЗ
КРИПТОРХИЗМ
СИБСЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.254

Автор(ы) : Bravo-Luna M., Orsatti M., Poletto L.
Заглавие : Tachycardia: An autosomal, monogenic, biallelic, recessive trait
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 307-309
Аннотация: Приводят краткий комментарий к генетике контроля артериального давления, в к-ром ведущая роль отводится генетике сердечного индекса. Проделан сегрегационный анализ сердечного индекса в маленькой выборке семей (88) с помощью количественной модели. Тестировали все возможные модели наследования. Рез-ты свидетельствуют, что тахикардия может быть моногенным признаком с аутосомно-рецессивным диаллельным типом наследования. Аргентина [Bravo-Luna M.], Rioja 2259-6B, 2000 Rosario-Santa Fe E-mail: mbravoluna@iname.com. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ТАХИКАРДИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.233

Автор(ы) : Cavallini, Maria Cristina, Bertelli, Sara, Chiapparino, Danilo, Riboldi, Stefania, Bellodi, Laura
Заглавие : Complex segregation analysis of obsessive-compulsive disorder in 141 families of eating disorder probands, with and without obsessive-compulsive disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - С. 384-391
Аннотация: В семьях больных с нарушениями пищевого поведения (НПП - нервная анорексия или избыточный прием пищи) более часто, чем в обычных семьях, наблюдаются навязчиво-принудительные движения (НПД). Высказана гипотеза об общности причин и механизмов развития НПП и НПД. Для проверки этой гипотезы авторами проведен комплексный сегрегационный анализ в 141 семье с разными формами НПП и показано, что в семьях с больными как НПП, так и НПД наблюдается косегрегация этих 2 заболеваний, причем они наследуются по аутосомно-доминантному типу. В то же время в семьях только с НПП не выявлено доказательств наследования НПП как менделирующего заболевания. Италия [M. C. Cavallini], Istituto Scientifico Hospital San Raffaele, Department of Neuroscience, University of Milan Medical School, Via L. Prinetti, 29-20127, Milan. Библ. 45
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
НАВЯЗЧИВО-ПРИНУДИТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
НЕРВНАЯ АНОРЕКСИЯ
ИЗБЫТОЧНЫЙ АППЕТИТ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПЕРЕЕДАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.71

Автор(ы) : Ikeda, Hisami, Mitani, Takako, Ohnuma, Miki, Haga, Hiroshi, Ohtzuka, Sayuri, Kato, Toshiaki, Nakase, Toshie, Sekiguchi, Sadayoshi
Заглавие : A new platelet-specific antigen, Nak{a}, involved in the refractoriness of HLA-matched platelet transfusion
Источник статьи : Vox sang. - 1989. - Vol. 57, N 3. - С. 213-217
Аннотация: В сыворотке крови б-ного с тромбоцитопенией, проявившего рефрактерность к трансфузии тромбоцитов, обнаружены специфич. к тромбоцитам антитела - анти-Nak{a}. С помощью иммунофлуоресцентного анализа показано, что антиген Nak{a} находится исключительно на тромбоцитах. Его распределение отличается от распределения антигенов PlA1, Bak3, Yuk{g}, Yuk{b}. При обследовании родственников б-ного обнаружено, что Nak{a} наследуется по аутосом. кодоминантному типу. В японской популяции антиген Nak{a} встречается у 97% людей. Япония, Hokkaido Red Cross Blood Center, Sapporo 064. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АНТИГЕН NAK{A}
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
АНТИТЕЛА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.643

Автор(ы) : Harada M., Misaki R., Fukushima H., Nagata M., Makino S.
Заглавие : Strain difference and mode of inheritance of the susceptibility to passive cutaneous anaphylaxis mediated by allogeneic IgE antibody in the mouse
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 5. - С. 723-735
Аннотация: В экспериментах, в к-рых р-цию пассивной кожной анафилаксии (ПКА) вызывали аллогенными IgG[1] моноклональными или ксеногенными (крысиными) IgG антителами, межлинейных различий чувствительности (Чв) не выявлено. Напротив, воспроизводимость р-ции ПКА, опосредованной аллогенными IgE монАТ, сильно зависела от линии тестируемых мышей. Линии SIL/I, A.SW/I и DS/Shi (все гаплотипа H-2{s}) оказались высокочувствительными, а у мышей C57Bl/6IShi, BALB/cCrj, DBA/2Crj, C3H/HeShi и CBA/INCrj Чв к ПКА была низкой. Учитывая существенные различия Чв к ПКА, линии DS/Shi и C3H/HeShi были выбраны для генет. анализа способа наследования этого св-ва. Рез-ты свидетельствуют, что высокая Чв к ПКА наследуется по аутосомно-доминантному типу. Конц-ия общего IgE в сыворотке и наличие связанного с тучными клетками эндогенного IgE не определяют Чв к IgE ПКА, поскольку у высокочувствительной линии DS/Shi даже при резком повышении уровня сыв. IgE после иммунизации Чв к ПКА оставалась такой же, как и у интактных мышей DS/Shi. По всей видимости, межлинейные различия Чв к ПКА в большей степени определяются числом и св-вами тучных клеток кожи. Поскольку высокая Чв к IgE ПКА у мышей линии DS/Shi сопоставима с таковой у крыс, предлагается использовать для рутинного тестирования мышей. Библ. 29. Shionogi Res. Lab., Shionogi and CO., Ltd, Fukushima-ku, Osaka 533, JP.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ
РАЗНЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.04-04Т5.155

Автор(ы) : Couzigou P., Fleury B.
Заглавие : Genetique et risque alcoolique : Facteur generique dans les risques et les consequences de l'alcoolisme et/ou de la consommation excessive d'alcool
Источник статьи : Sem. Hop. Paris. - 1990. - Vol. 66, N 37-38. - С. 2151-2154
Аннотация: Отмечают, что вопрос о наследственности при АЛГ ставился еще в античное время. Около 40% б-ных АЛГ имеют родителя, б-ного АЛГ. Исследования на близнецах (Б) показывают, что у монозиготных Б степень конкордантности по АЛГ составляет 53,5%, у дизиготных - 28,3%. В случае усыновленных Б риск развития АЛГ в 3-4 раза выше у тех Б, у кого биологич. родители были б-ные АЛГ, независимо от того, являются ли приемные родители б-ными АЛГ. Данные генетич. исследований позволили Cloninger разделить АЛГ на 2 типа. Тип I (или "зависимый от среды") характеризуется сильным влиянием внешней среды, проявлением АЛГ после 25-летнего возраста, он свойственен как мужчинам, так и женщинам, причем у большинства женщин проявляется именно этот тип, он реже сопровождается агрессивными и суицидальными наклонностями. Тип II (или "связанный с мужским полом") чаще передается от отца к сыну, проявляется рано, начиная с подросткового возраста, с тенденциями к импульсивному и антисоциальному поведению. Предполагают, чтао механизмы наследования риска АЛГ и наследования предрасположенности к соматическим осложнениям, вызванным употреблением алкоголя, различны. Франция, Hopital du Haut-Leveque, PESSAC.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
УПОТРЕБЛЕНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.416

Автор(ы) : Yamada, Takahisa, Natori, Takashi, Izumi, Keisuke, Sakai, Tohru, Agui, Takashi, Matsumoto, Kozo
Заглавие : Inheritance of T helper immunodeficiency (thid) in LEC mutant rats
Источник статьи : Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33, N 3. - С. 216-219
Аннотация: Обзор. Анализируется новая мутация thid - мутантная линия крыс LEC с избирательным иммунодефицитом - недостаточностью Т-клеток-хелперов (ТКХ). У крыс LEC снижен уровень CD4{+} ТКХ в тимусе и в периф. лимфоидных органах и крови, при сохранении др. субпопуляций: CD8{+}, CD4{+}8{+}, CD4{-}8{-} Т-клеток. Гибриды (LEC*WKAH)F[1] и б. ч. гибридов F[1]*WKAH сохраняют норм. уровень CD{+}ТКХ. У части гибридов F[1]*WKAH уровень ТКХ снижен и они, очевидно, являются гомозиготами thid/thid. Признак дефицита ТКХ контролируется 1 рецессивным геном. Дефицит ТКХ приводит к снижению у крыс LEC уровня сывороточного IgG. Не удалось выявить сцепленности гена thid с др. известными генами крыс, включая гены ГКГС RT1. Не удалось пока картировать локализацию гена thid. Библ. 13. Япония, Inst. Animal Experimentation, Univ. Takushima Med School, Tokushima.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
КРЫСЫ МУТАНТНЫЕ LEC
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.783

Автор(ы) : Rigby Alan S., Gregory, Julie, Khan M.A., Ollier, Wer, Silman A.J.
Заглавие : The HLA associated susceptibility to rheumatoid arthritis is consistent with a recessive mode of inheritance
Источник статьи : Brit. J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, Suppl. N2. - С. 76
Аннотация: Для выявления связи между ревматоидным артритом и экспрессией антигенов HLA-DR1 и HLA-DR4 использовали аналитический метод сравнения частот встречаемости антигенов среди б-ных, к-рый в отличие от классич. схемы "log-odds" позволяет более четко и широко определить распределение гомо- и гетерозигот для аллелей отдельных локусов и оценить тип наследования. Анализ распределения DR4 и DR1 м-л у пробандов с известным генотипом из 3-х семей с частыми заболеваниями ревматоидным артритом позволил предположить наследование по рецессивному типу "чувствительных" аллелей. Arthritis and Rheumat. Council Epidemiol. Res. Unit., Univ. Manchester, GB.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЮ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.308

Автор(ы) : Kye, Sung Hyon, Kim, Yong Jin
Заглавие : Изучение типов наследования нескольких офтальмопатий
Источник статьи : Choson uhak. - 2001. - N 4. - С. 17-19
Аннотация: Изучали типы наследования ряда офтальмопатий. Первичную открытоугольную глаукому и первичную закрытоугольную глаукому определили как преимущественно аутосомно-доминантные. Их пенетрантность достигает 62,96%. Врожденная катаракта в 94,34% случаев передается аутосомно-доминантно, а в 5,66% аутосомно-рецессивно без клинических различий. Врожденный страбизм может быть аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и полигенным, но семей с полигенным наследованием было большинство. Табл. 4. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАУКОМА
ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА
ВРОЖДЕННЫЙ СТРАБИЗМ
СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОРЕЙЦЫ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.526

Автор(ы) : Gambardella, Antonio, Messina, Demetrio, Le, Piane Emilio, Oliveri R.Luciano, Annesi, Grazia, Zappia, Mario, Andermann, Eva, Quattrone, Aldo, Aguglia, Umberto
Заглавие : Familial temporal lobe epilepsy. Autosomal dominant inheritance in a large pedigree from Southern Italy
Источник статьи : Epilepsy Res. - 2000. - Vol. 38, N 2-3. - С. 127-132
Аннотация: Описана семья, в 3 поколениях которой 8 членов (4 мужчин) страдали доброкачественной семейной эпилепсией височной доли (СЭВД). Генеалогически прослеживался аутосомно-доминантный тип наследования с неполной пенетрантностью. В 3 случаях отмечена передача через непораженных индивидов. Судороги появлялись в возрасте от 17 до 52 лет. Во всех случаях антиэпилептическое лечение помогало контролировать судороги. Италия, Facolta de Medicina e Chirurgia di Catanzaro, Policlinico Mater Domini, 88100 Catanzaro; e-mail: neurol.unicz@interbusiness.it. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
РОДОСЛОВНАЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.222

Автор(ы) : Бузруков Б.Т.
Заглавие : Генетические гипотезы и оценка пенетрантности гена первичной глаукомы
Источник статьи : Глаукома. - 2006. - N 3. - С. 3-6
Аннотация: Цель настоящего исследования - установление типа наследования первичной глаукомы (ПГ) как в панмиксной, так и в инбредной популяции больных. В условиях панмиксии проанализированы 66 родителей (33 семьи). Из них с типом брака родителей "больной*здоровый" было 6 семей и "здоровый*здоровый" - остальные 27 семей. Для анализа данных применен метод Вайнберга [1]. В условиях инбридинга изучены 18 родителей - семей. Проанализированы 5 типов инбредных браков. Показали, что тестирование ПГ как в условиях панмиксии, так и в условиях инбридинга показало несоответствие ни одной классической менделевской модели. Анализ ПГ в рамках мультифакторной модели с пороговым эффектом показал достаточно удовлетворительное соответствие полученных данных этому типу наследования. Все вышесказанное дает основание рассматривать ПГ как наследственно предрасположенное заболевание с пороговым эффектом, а показатель инбредности - как один из факторов риска возникновения ПГ при наличии инбридинга. Узбекистан, 2 Ташкентский ГМИ. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНАЯ ГЛАУКОМА
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЫ
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
ПОПУЛЯЦИИ
ПАНМИКСИЯ
ИНБРИДИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.06-04Т5.114

Автор(ы) : Littrell, Jill
Заглавие : The Swedish studies of the adopted children of alcoholics
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 1988. - Vol. 49, N 6. - С. 491-499
Аннотация: Подвергают критическому анализу методологию анализа и валидность некоторых выводов, полученных в ходе изучения обширной выборки приемных детей, биологич. родители к-рых больны АЛГ. В частности, критике подвергается вывод о наличии 3 различных путей наследования АЛГ. 1-й путь приводит к умеренно выраженному АЛГ у мужчин и к соматизации (наличие ипохондрических жалоб) у женщин. 2-й путь приводит к развитию или тяжелого, или наоборот мягко выраженного АЛГ у мужчин и к возникновению АЛГ у женщин без дифференции последнего по тяжести. 3-й путь приводит к разнообразию злоупотребления алкоголем у мужчин и различным видам соматизации у женщин. Авт. считает, что дискриминантный анализ, применявшийся к выборке приемных детей, не позволяет различать указанные типы наследования. Вызывает недоумение, что тип АЛГ отца и сына не совпадает в одной и той же семье, если принять выводы о 3 путях наследования. Связь АЛГ отца и соматизации дочери может объясняться и влиянием матери, а именно: б-ные АЛГ, антисоциальные личности часто женятся на истеричных женщинах, склонных к ипохондрии, поэтому дочери могут обнаруживать широкий спектр соматизации в связи с наличием у матери истерии, а не в связи с АЛГ отца. Высказывают сомнения в отношении возможности применения данных, полученных при изучении приемных детей, к общей популяции. США, Sch. of Social Work, Arizona State Univ., Tempe, Arizona 85287. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
РОДИТЕЛИ
ДЕТИ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)