Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
A mendelian form of obsessive-compulsive disorder derived from symptom-based factors // Amer. J. Med. Genet., 1998. Vol. 81, N 6.-С.546

2.
A new platelet-specific antigen, Nak{a}, involved in the refractoriness of HLA-matched platelet transfusion // Vox sang, 1989. Vol. 57, N 3.-С.213-217

3.
Autosomal dominant polycystisk nyresygdom hos perserkat // Dan. veterinaertidsskr., 1998. Vol. 81, N 16.-С.585-588

4.
Roberts R.M. Cavernous chorioangioma: Evidence for autosomal dominant inheritance with expression in children and adults capillary hemangiomata // Amer. J. Med. Genet., 1994. Vol. 52, N 3.-С.376

5.
Complex segregation analysis of obsessive-compulsive disorder in 141 families of eating disorder probands, with and without obsessive-compulsive disorder // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 96, N 3.-С.384-391

6.
Schaffer Alejandro A. Computing probabilities of homozygosity by descent // Genet. Epidemiol., 1999. Vol. 16, N 2.-С.135-149

7.
Balci Diastematomyelia in two sisters // Amer. J. Med. Genet., 1999. Vol. 86, N 2.-С.180-182

8.
Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2: The ABC study // Genet. Epidemiol., 1999. Vol. 17, N 3.-С.197

9.
Familial temporal lobe epilepsy. Autosomal dominant inheritance in a large pedigree from Southern Italy // Epilepsy Res., 2000. Vol. 38, N 2-3.-С.127-132

10.
Family with low-grade neuroendocrine carcinoma of salivary glands, severe sensorineural hearing loss, and enamel hypoplasia // Amer. J. Med. Genet., 1999. Vol. 83, N 3.-С.183-186

11.
Couzigou P. Genetique et risque alcoolique // Sem. Hop. Paris, 1990. Vol. 66, N 37-38.-С.2151-2154

12.
Ichthyosis congenita Type II // H+G, 1999. Vol. 74, N 4.-С.223-225

13.
Ichthyosis congenita Type II // H+G, 1999. Vol. 74, N 4.-С.223-225

14.
Parsian A. Independent segregation of alcohol intake and immobility in F2 progeny from FH/ACI intercross // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 96, N 4.-С.560

15.
Inheritance of Niikawa-Kuroki (Kabuki makeup) syndrome // Amer. J. Med. Genet., 1996. Vol. 66, N 3.-С.368

16.
Inheritance of T helper immunodeficiency (thid) in LEC mutant rats // Immunogenetics, 1991. Vol. 33, N 3.-С.216-219

17.
Adhami J.E. La maladie de Wilson en Albanie // Med. et chir. dig., 1996. Vol. 25, N 3.-С.145

18.
Cacheux Le syndrome de Waardenburg // C. r. seances Soc. biol., 1996. Vol. 190, N 5-6.-С.577-580

19.
Gusmano Nephronophthisis-medullary cystic disease: Clinical and genetic aspects // J. Nephrol., 1998. Vol. 11, N 5.-С.224-228

20.
Gusmano Nephronophthisis-medullary cystic disease: Clinical and genetic aspects // J. Nephrol., 1998. Vol. 11, N 5.-С.224-228

 1-20    21-40   41-43 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)