Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
Michel Aceves A. Resistencia a Helminthosporium teres Sacc. entre variedades y lineas de cebada y tipo de herencia de esta resistencia // Rev. Chapingo, 1990. Vol. 15, N 67-68.-С.62-65

2.
Pasi K.J. Alternative inheritance patterns (recessive and mosaicism with new mutation) as explanations for sporadic type II von willebrand's disease // Brit. J. Haematol., 1991. Vol. 77, Suppl. N1.-С.10

3.
Genetique du diabete non insulinodependant // M/S: Med. sci., 1994. Vol. 10, N 8-9.-С.795-804

4.
Fletcher N.A. Dyskinetic cerebral palsy: A clinical and genetic study // Dev. Med. and Child Neurol., 1996. Vol. 38, N 10.-С.873-880

5.
Houdayer Cl. Orofacial cleft defects: Inference from nature and nurture // Ann. genet., 1998. Vol. 41, N 2.-С.89-117

6.
Dokal I. Dyskeratosis congenita // Brit. J. Haematol., 1999. Vol. 105, Suppl. 1.-С.11-15

7.
Layman Lawrence C. Genetics of human hypogonadotropic hypogonadism // Amer. J. Med. Genet., 1999. Vol. 89, N 4.-С.240-248

8.
Evidence for a major gene accounting for mild elevation in LDL cholesterol: The NHLBI Family Heart Study // Ann. Hum. Genet., 1999. Vol. 63, N 5.-С.401-412

9.
Gasser Th. Genetik des Parkinson-Syndroms // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat., 2000. Vol. 151, N 4.-С.146-149

10.
Morin D. Genetique du diabete insipide nephrogenique: recepteur V2 de la vasopressine et aquaporine-2 // Actual. med. int. Metab. - horm. - nutr., 2000. Vol. 4, N 6.-С.224-230

11.
Genetics of idiopathic dilated cardiomyopathy // Herz, 2000. Vol. 25, N 3.-С.156-160

12.
Dokal Dyskeratosis congenita in all its forms // Brit. J. Haematol., 2000. Vol. 110, N 4.-С.768-779

13.
Familial history, age and smoking are important risk factors for disc degeneration disease in Arabic pedigrees // Eur. J. Epidemiol., 2001. Vol. 17, N 7.-С.643-651

14.
Familial history, age and smoking are important risk factors for disc degeneration disease in Arabic pedigrees // Eur. J. Epidemiol., 2001. Vol. 17, N 7.-С.643-651

15.
Familial history, age and smoking are important risk factors for disc degeneration disease in Arabic pedigrees // Eur. J. Epidemiol., 2001. Vol. 17, N 7.-С.643-651

16.
Руденская Г.Е. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: клинико-генетическое разнообразие и генодиагностика // Мед. генет., 2002. Т. 1, N 2.-С.50-56

17.
Карабань Н.В. Клинико-генеалогические особенности болезни Паркинсона у больных среднего и пожилого возраста // Пробл. старения и долголетия, 2007. Т. 16, N 3.-С.249-261

18.
Карабань Н.В. Клинико-генеалогические особенности болезни Паркинсона у больных среднего и пожилого возраста // Пробл. старения и долголетия, 2007. Т. 16, N 3.-С.249-261

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)