Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.11-04В3.222

Автор(ы) : Ketel D.H., Breteler H.
Заглавие : Morphogenesis and thiophene production in cell cultures of tagetes species
Источник статьи : Chem. and Biol. Naturally Occuring Acetylenes and Relat. Compounds (NOARC). - Amsterdam etc., 1988. - С. 267-278
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
TAGETES SPP.
МОРФОГЕНЕЗ
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.11-04В3.223

Автор(ы) : Croes A.F., Bosveld M., Wullems G.J.
Заглавие : Control of thiophene accumulation in Tagetes
Источник статьи : Chem. and Biol. Naturally-Occuring Acetylenes and Relat. Compounds (NOARC): Proc. Conf., Aarhus, July, 1987. - Amsterdam etc., 1988. - С. 255-265
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮС
TAGETES SPP.
ТИОФЕН
НАКОПЛЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.286

Автор(ы) : Wong David T., Robertson David W., Bymaster Frank P., Krushinski Joseph H., Reid Leroy R.
Заглавие : LY227942, an inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake: Biochemical pharmacology of a potential antidepressant drug
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - С. 2049-2057
Аннотация: У крыс LY227942[('+-')-N-метил-3-(2-нафталенилокси)-3-(2-тиофен)пропамина этандиоат; 1) ингибировал захват СТ и НА в синаптосомах коры мозга и ДА в синаптосомах стриатума с константами ингибирования 8,5; 45 и 300 нМ соотв. При введении in vivo I снижал захват СТ и НА в гомогенатах гипоталамуса; DE[5][0] составили соотв. 0,74 и 1,2 мг/кг, п/к; 7 и 12 мг/кг, в/б; 12 и 22 мг/кг, перорально (п/о), но в дозе 30 мг/кг, п/о, I не изменял захват ДА в гомогенатах стриатума. При п/о введении эффект наблюдали через 15 мин и 6 ч. При изучении рецепторного связывания обнаружено, что I обладал слабым сродством к м-холинорецепторам, H[1]-рецепторам, адренорецепторам и ДА- и СТ-рецепторам. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
LY227942[('+-')-NМЕТИЛ-3-(1-НАФТАЛЕНИЛОКСИ)-3-(2-ТИОФЕН)ПРОПАМИНА ЭТАНДИОАТ)
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
ЗАХВАТ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.05-04В3.200

Автор(ы) : Петренко В.С., Борисевич А.Н., Степура Г.С., Мозговая Г.П., Самойленко Л.С., Родионов А.П.
Заглавие : Синтез и регулирующие свойства ацилзамещенных тиофена и тиолена
Источник статьи : Физиол. актив. вещества. - Киев, 1989. - N 21. - С. 39-44
ГРНТИ : 34.31.31
Предметные рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ТИОФЕН
ТИОЛЕН
АЦИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.334

Автор(ы) : Kilbourn Michael R.
Заглавие : Thiophenes as phenyl bio-isosteres: application in radiopharmaceutical design . I : Dopamine uptake antagonists
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 7. - С. 681-686
Аннотация: Предлагается 2 возможных применения тиофенов (I) при разработке РФП: замещение тиофенильного кольца на фенильное и синтез I, меченных {1}{8}F с высокой уд. активностью. Описан синтез тиенил-{1}{8}F-GBR 13119 (II), аналога селективного ингибитора поглощения дофамина {1}{8}F=GBR (III). Результаты распределения препаратов in vivo в головном мозге у мышей после их в/в введения идентичны для II и III (отношения неостриатум/мозжечок4 через 60 мин). Приводится ранее не описанный метод синтеза 5-{1}{8}F-фтор-2-2-тиофенкарбоксальдегида с выходом 10-20% путем замещения Br на {1}{8}F в 5-бром--2-тиофенкарбокальдегиде. США, Div. of Nucl. Med. Dep. of Internal Med. Univ. of Michigan Med. Sch. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ТИОФЕН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАКОПЛЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.99

Автор(ы) : Krapcho Paul A., Petry Mary E., Hacker Miles P.
Заглавие : Heterosubstituted anthracene-9,10-dione analogues. The synthesis and antitumor evaluation of 5,8-Bis[(aminoalkyl)amino]naphtho-[2,3-b]thiophene-4,9-diones
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - С. 2651-2655
Аннотация: Упомянутые в заглавии соединения, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 1,4-диметокси-2,3-дицианобензола. Противоопухолевая активность inv vitro и in vivo сильно зависела от природы Х в боковых алкиламиновых цепях, NHCH[2]CH[2]X, из которых были оценены (L1210); Х-N(CH[3])[2]; азиридинил; NH[2] (I); ОН; NHCH[2]CH[2]OH (II) и Br. Активными были I и II (увеличение продолжительности жизни до 300%). США, The Univ. of Vermont, Burlington, Vermont, 05405. Табл. 2. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС[(АМИНОАЛКИЛ)АМИНО]НАФТО[2,3-B]ТИОФЕН-4,9-ДИОНЫ* 5,8-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VIVO
IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.236

Автор(ы) : Wenzel-Hartung R., Brune H., Grimmer G., Germann P., Timm J., Wosnjok W.
Заглавие : Evaluation of the carcinogenic potency of 4 environmental polycyclic aromatic compounds following intrapulmonary application in rats
Источник статьи : Exp. Pathol. - 1990. - Vol. 40, N 4. - С. 221-227
Аннотация: 3-мес. Осборн-Мендель имплантировали в легкое (ссылка на метод) в смеси воска и триоктаноина 1, 3, или 10 мг фенантрена (Фт; группы с 1-й по 3-ю), в 4 и 5-й гр. - 1 и 3 мг хризена (Хр), в 6-й гр. - 0,1 мг дибенз(a, n)антрацена (ДБА); в 7, 8 и 9-й гр. - соотв. 1, 3 и 6 мг бенз(b)нафто(2,1-d)тиофена (БНТ), в 10, 11 и 12-й гр. - 0,03; 0,1; 0,3 мг бенз[a]пирена (БП; позитивный контроль). В 1 и 2-й гр. карциномы легких не развились. Частота этих Оп в группах с 3-й по 12-ю - соотв. 2,9; 14,3; 28,6; 57,1; 2,9; 31,4; 31,4; 8,6; 31,4; 77,1%. Канцерогенный потенциал по дозе ED[1][0] (доза, вызывающая Оп у 10% животных) рассчитан след. образом: для БП - 0,031 мг, ДБА - 0,016 мг, Хр - 1,015 мг, БНТ - 1,652 мг, Фт - 22,842 мг. Относит. канцерогенность при 1,0 у БП для ДБА - 1,908, Хр - 0,03, БНТ - 0,019, Фт - 0,001. Германия, Biol. Lab. c/о Vaselinwerk, Hamburg. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ХРИЗЕН
ДИБЕНЗ(А, П)АНТРАЦЕН
БЕНЗ(B)НАФТО(2,1-D)ТИОФЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ЛЕГОЧНЫЕ АППЛИКАЦИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.422

Автор(ы) : Crestoni, Maria Elisa
Заглавие : {1}{8}F-labelling of thiophene and N-methylpyrrole
Источник статьи : J. Labell. Compaunds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 9. - С. 1109-1112
Аннотация: Изучено фторирование тиофена (I) и N-метилпиррола (II), как моделей физиологически активных соединений, молек. {1}{8}F-F[2] в строго контролируемых условиях. При проведении р-ции при -63'ГРАДУС' С между 100 мкмоль субстрата и 15 мкмоль {1}{8}F-F[2] обнаружены 2- и 3-{1}{8}F-фтор-I и II в соотношении 65:35 и 20:80 соотв. При возрастании кол-ва носителя соотношение меченых продуктов не меняется, но возрастает кол-во неидентифицированной примеси. Сделан вывод о возможности использования этого метода для мечения биол. активных соединений в тех случаях, когда не нужда высокая уд. активность препарата. Италия, Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle Sostanze Biologicamente Attive, Universita di Roma "La Sapienza". Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ТИОФЕН
МЕТИЛПИРРОЛ* N-
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.247

Автор(ы) : Alam Kiswar Y., Worland Martha J., Clark David P.
Заглавие : Analysis and molecular cloning of genes involved in thiophene and furan oxidation by E. coli
Источник статьи : Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 24-25, spring, summer. - С. 843-855
Аннотация: Штаммы Escherichia coli NAR 30 способен окислять тиофен и фуран, а также разл. др. ароматич. соединения в результате успешной мутации в 3 генах - thdA.C.D. Нек-рые из мутантных генов, участвующих в деградации тиофена, были клонированы в плазмиде pUC19. Одна из результирующих плазмид, pKA10, несла фрагмент хромосомной ДНК NAR 30, размером 3,8 т. п. н. и частично детерминировала деградацию фурфурилового и метилтиофенового спирта. Изучали локализацию генов посредством получения инсерционных вариантов. Одни из таких, с инсерцией в BgIII-сайте, утратил способность деградировать тиофены и фураны. Потеря способности деградировать эти соед. коррелировала с исчезновением 2 белков в белковом профиле. Штаммы, несущие thdA мутацию окисляли указанные субстраты посредством оксидазы в сочетании с метиленовым синим. Однако, деградация тиофенов исходным штаммом была не полной и не сопровождалась продукцией органич. серосодержащих соед. Библ. 24. США, Dep. of Microbiol. Southern Illinois Univ. Carbondale, IL 62901.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NAR30
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТИОФЕН
ФУРАН
МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНОВ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
ИНСЕРЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.255

Автор(ы) : Mukundan, Usha, Hjortso Martin A.
Заглавие : Effect of fungal elicitor on thiophene production in hairy root cultures of Tagetes patula
Источник статьи : Appl. Miicrobiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 145-147
Аннотация: С помощью мицелиального экстракта Fusarium conglutinants стремились: увеличить выход тиофена (I) в культуре корневых волосков Tagetes patula и определить оптим. условия для макс. выхода I. Основными I в культуре были: 5-(4-ацетокси-1-бутенил)-2,2-битиофен и 5-(бутен-1-енил)-2,2-битиофен. Использовали методы: ВЭЖХ, ЯМР, УФ-спектроскопию. Библ. 18. Ил. 2. США, Chem. Eng., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: FUSARIUM CONGLUTINANS (FUNGI)
МИЦЕЛИАЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
ВЛИЯНИЕ
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
TAGETES PATULA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.452

Автор(ы) : Binder, Dieter, Schnait, Heinz, Rovenszky, Franz, Enzenhofer, Rita, StroiSSnig, Heimo
Заглавие : Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen . 19. Mitt. : Die Synthese von substituierten (Н6-Thieno [2,3-b]pyrrol-4-yl)-phenylmethanonen
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 4. - С. 219-221
Аннотация: Приведены схема синтеза и физ-хим. св-ва (4-метоксифенил)-[5-метил-6-(2-(4-морфолинил)этил)-6Н-тиено[2,3-b] пиррол-4-ил]метанола (I), относящегося к производным пралидона (II). Используя модельные опыты на мышах установили, что при введении внутрь и в/в I значительно уступает II по антиноцецептивным св-вам. Австрия, Tech. Univ. Wien. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИОФЕН
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНАЛОГИ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.621

Автор(ы) : Капустина М.В., Николаева И.С., Харизоменова И.А., Шведов В.И., Пушкина Т.В., Фомина А.Н.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность производных 6-формилбензо()тиофена
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 30-33
Аннотация: Описывают синтез новых производных 6-формилбензо[b]тиофена. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[1][4]H[1][2]ClNO[4] и C[1][4]H[1][3]ClN[2]O[4]S в конц-иях 2,5 и 5 мкг/мл ингибируют репродукцию вируса герпеса простого в культуре фибробластов, снижая инфекционный титр на 1 - 1,25 lg ТЦД[5][0] (50% тканевых цитопатич. доз вируса). Изученные в-ва не влияли на репродукцию вируса гриппа в культуре клеток и не оказывали лечебного действия на моделях гриппозной пневмонии и генерализованного герпеса у мышей. Россия, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМИЛБЕНЗО[B]ТИОФЕН* 6-
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.09-04В3.331

Автор(ы) : Mukundan, Usha, Hjortso Martin A.
Заглавие : Growth and thiophene accumulation by hairy root cultures of Tagetes patula in media of varying initial pH
Источник статьи : Plant Cell Repts. - 1991. - Vol. 9, N 11. - С. 627-630
Аннотация: Бородатые корни T. hatula выращивали на среде МС с различными рН на начальной стадии (4,0; 5,0; 5,7; 6,0 и 7,0). Отмечено, что через 12 дней рН среды во всех культурах выравнивался до рН 4,5, однако через 24 дня роста некоторые колебания в рН сред проявлялись. При рН 4,0 рост культуры был наиболее слабый. Полагают, что из-за низкой усваимости аммония. Аналогичные изменения отмечены и в содержании тиофена. Максимальное накопление тиофена происходило на 12-16 день. Оптимальный рН среды для роста и накопления тиофена был равен 5,7. США, Dep. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БОРОДАТЫЕ КОРНИ
TAGETES PATULA
РН
ТИОФЕН
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.304

Автор(ы) : Mukundan, Usha, Hjortso Martin A.
Заглавие : Effect of light on growth and thiophene accumulation in transformed roots of Tagetes patula
Источник статьи : J. Plant Physiol. - 1991. - Vol. 138, N 2. - С. 252-255
Аннотация: Трансформированные корни T. patula накапливают три тиофена - битиенилбутинен (I), ацетоксибитинилбитиофен (II) и гидроксибутинилбитиофен (III). Максимальное содержание тиофенов было в 12-16-дневной культуре. На свету возрастало содержание II и III и снижалось содержание I. Полагают, что свет активирует ферменты, осуществляющие биосинтез II из I. США, Dept. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОРЕНЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
TAGETES PATULA
ТИОФЕН
РОСТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.469

Автор(ы) : Halfpenny Paul R., Horwell David C., Hughes, John, Humblet, Christine, Hunter John C., Neuhaus, David, Rees David C.
Заглавие : Highly selective 'каппа' opioid analgesics . 4 : Synthesis of some conformationally restricted naphthalene derivatives with high receptor affinity and selectivity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 190-194
Аннотация: Описывают синтез арилацетамидных производных селективного 'каппа'-опиоидного агониста ('+-')-транс-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил) циклогексил] бензо [b] тиофен-4-ацетамида моногидрохлорида (I). Методом радиолигандного анализа с использованием в кач-ве лигандов 'мю'- и 'каппа'-рецепторов {3}H-[D-Ala{2}-MePhe{4}-Gly-ол{5}] энкефалина и {3}H-эторфина показано, что значение К[i] для ингибирования их взаимодействия с рецепторами под действием I составляли 410 и 3,7 нМ ('мю'/'каппа'-11). Величина DE[5][0] анальгетич. эффекта I, оцениваемого на модели сдавления лапы у крыс, составляла 1,4 мг/кг, в/в. Аценафтеновое производное I, (+)-N-метил-N-[7-(1-пирролидинил)-1-оксаспиро дец-8-ил]аценафтенкарбоксамида моногидрохло- дец-8-илаценафтенкарбоксамида моногидрохлорид характеризовался высокой избирательностью в отношении 'каппа'-рецепторов (К[i] 0,37, 'мю'/'каппа' 659). Его анальгетич. активность превышала таковую морфина в 100 раз (DE[5][0] 0,014 и 1,4 мг/кг соотв.). Великобритания, Parke-Davis Res. Un., Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge, CB2 2QB. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ТРАНСN-МЕТИЛ-N-[2-(1-ПИРРОЛИДИНИЛ) ЦИКЛОГЕКСИЛ] БЕНЗО [L] ТИОФЕН-4-АЦЕТАМИДА МОНОГИДРОХЛОРИД*('+-')
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.379

Автор(ы) : Hrib Niclolas J., Jorcak John G., Bregna Deborah E., Dunn Robert W., Geyer Harry M., Hartman Harold B., Rochr Joachim E., Rogers Kendra L., Rush Douglas K., Szczepanik, Ann Marie, Szewczak Mark R., Wilmot Corole A., Conway Paul G.
Заглавие : 3-[4-[1-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-4-piperazinyl]butyl]-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone: A new atypical antipsychotic agent for the treatment of schizophrenia
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 14. - С. 2712-2715
Аннотация: Описывают синтез 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бутил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинона (I). In vitro показано, что величина K[i] ингибирования связывания специфич. лигандов с СТ[1]-, СТ[2]-, D[2]- и D[1]-рецепторами (Рц) мембран отделов мозга крыс составляла 0,04; 0,02; 0,52 и 2,74 мкМ соотв. Величина отношения К[i] для D[2]/СТ[2]-Рц составляла у I 26, а у галоперидола и клозапина была снижена до 0,2 и 13,2. Величина DE[5][0] антагонизма I с апоморфиновой стереотипией у крыс составляла у галоперидола, клозапина и I 0,576, 40 и 61,4 мг/кг, в/б соотв., а величина DE[5][0] антагонизма с апоморфином в тесте карабканья у мышей - 0,194; 9,1 и 2,5 мг/кг, в/б соотв. Считают, что I может использоваться в кач-ве средства лечения шизофрении, лишенного побочных экстрапирамидных эффектов. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Somerville, NJ 08876. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФТОРБЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-ИЛ)-4-ПИПЕРАЗИНИЛ]БУТИЛ]-2,5,5-ТРИМЕТИЛ-4-ТИАЗОЛИДИНОН*3-[4-[1-(6-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.01-04Т4.064

Автор(ы) : Sinsheimer J.E., Hooberman B.H., Das S.K., Savla P.M., Ashe A.J.(III)
Заглавие : Genotoxicity of chryseno[4,5-bcd] thiophene and its sulfone derivative
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1992. - Vol. 19, N 3. - С. 259- 264
Аннотация: Авт. провели синтез из хризена хризен[4,5-bcd]тиофена (I) и выделили при этом потенциальный сульфометаболит I - хризен[4,5-bcd]тиофен-4,4-диоксид (II). Поскольку I принадлежит к числу тиааренов, могущих загрязнять окружающую среду при использовании ископаемых топлив, и по своей структуре является изостером бенз[а]пирена (III), провели исследование генотоксичности I и II. Показали, что в тесте Эймса на S. typhimurium (штаммы ТА98 и ТА100 с метаболич. активацией) I проявлял меньшую генотоксичность, чем III, однако способность вызывать хромосомные аберрации в клетках костного мозга мышей in vivo была у этих соединений одинаковой. Активность II в обоих тестах была меньшей, чем I, что противоречит существующему представлению о его роли как ключевого интермедиата в проявлении генотоксичности тиофенов. Проведены расчеты молекулярных орбиталей исследованных соединений, свидетельствующие в пользу активации тиофенов через диолэпоксидный механизм. По мнению авт., полученные результаты поддерживают представление о том, что сернистые изостеры полициклич. ароматич. углеводородов с известной канцерогенностью могут сами обладать генотоксичностью. США, Univ. of Michigan, Ahn Arbor. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ХРИЗЕН[4,5-BCD]ТИОФЕН
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.11-04В3.173

Автор(ы) : Poli F., Tosi B., Sacchetti G., Bruni A.
Заглавие : HPTLC-densitiometric screening of thiophene content in callus cultures of four Asteraceae
Источник статьи : Plant. med. et phytother. - 1993. - Vol. 26, N 4. - С. 278-288
Аннотация: С помощью ВЭТСХ в сочетании с денситометрией оценивали качественный и количественный состав тиофенов в каллусных культурах четырех представителей сем. Asteraceae (Helianthus annus, Heliopsis laevis, Tanacetum corymbosum, Santolina chamaecyrissus). Содержание и качественный состав тиофенов варьировал в каллусных культурах и не коррелировал с содержанием в исходном экспланте. Синтез тиофенов зависел от физиологического состояния выбранного растительного объекта при получении каллуса (проростки или листья цветущего растения) и от условий выращивания каллуса (свет или темнота). Италия, Inst. of Botany and Botanical Garden, Univ. of Cagliari, Viale S. Ignazio 13, 09123 Cagliari. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ТИОФЕН
СОДЕРЖАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ASTERACEAE
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.273

Автор(ы) : Arroo R.R.J., Develi A., Meijers H., Westerlo E.van de, Kemp A.K., Croes A.F., Wullems G.J.
Заглавие : Effect of exogenous auxin on root morphology and secondary metabolism in Tagetes patula hairy root cultures
Источник статьи : Physiol. plant. - 1995. - Vol. 93, N 2. - С. 233-240
Аннотация: Исследования проводили с корневой линией Тр9402, полученной путем трансформации T. patula сорта Nana с помощью Agrobacterium rhizogenes LBA 9402 (pRi 1855). Была получена также при этой трансформации корневая линия Тр9365. Трансформированные линии оказались способными расти на безгормонных средах. Описано влияние ИУК на эти корневые линии и образование вторичных продуктов. Под влиянием ИУК ингибировался биосинтез тиофенов - соединений с нематоцидным действием, что хорошо прослеживалось в связи с ослаблением поглощения {35}S. Ингибирование начиналось лишь после того, как формировались многочисленные боковые корни как результат действия ИУК. Без добавления ИУК не наблюдалось значительной корреляции между ветвлением корней и аккумуляцией тиофена. Самая большая скорость аккумуляции тиофена в корнях обнаруживалась в периоды достижения максимальной массы корней. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 35
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРЕНЬ
TAGETES PATULA
МОРФОЛОГИЯ
ТИОФЕН
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.592

Автор(ы) : Jacobs John J.M.R., Stalman, Marc, Croes Anton F., Wullems George J.
Заглавие : Thiophene bioconversions in Tagetes protoplasts
Источник статьи : Plant Sci. - 1995. - Vol. 104, N 2. - С. 139-145
Аннотация: The thiophene content of Tagetes protoplasts isolated from various organs, and the ability of these protoplasts to convert or synthesize thiophenes were investigated and compared with the thiophene content and metabolic capacities of intact organs. A substantial fraction of thiophenes is localized intracellularly in hypocotyls, whereas another significant fraction is localized in the extracellular spaces. Protoplasts originating both from hypocotyls and leaf blades can perform the reactions required for formation of the second thiophene ring and for hydroxylation and acetylation of thiophenes, although the organs from which these protoplasts are isolated differ greatly in thiophene content and thiophene synthesizing capacity. All reactions of thiophene synthesis from formation of the first ring onwards can be carried out by hypocotyl protoplasts. Нидерланды, Dep. of Experimental Botany, Novaplant Cell Biotechnology Group, Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
TAGETES SP.
ТИОФЕН
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)