Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.13

Автор(ы) : Ohno, Ken-ichi, Arakawa, Hidetoshi, Yoda, Reiko, Maeda, Masako
Заглавие : Development of novel high-sensitivitty chemiluminescence assay for luminol using thiourea derivatives
Источник статьи : Luminescence. - 1999. - Vol. 14, N 6. - С. 355-360
Аннотация: Разработан метод хемилюминесцентного анализа люминола (I) в присутствии H[2]O[2] с использованием 2-(3-метилтиоуреидо)тиазола, отобранного среди 100 производных тиомочевины. Принцип метода основан на определении хемилюминесценции I под действием гидроксильных радикалов, образуемых из H[2]O[2] в присутствии производных тиомочевины. Предел чувствительности метода составил 10 фмоль. Япония, Showa Univ., Tokyo 142-8555. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЮМИНОЛ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.190

Автор(ы) : Zhang, Da-Yong, Xu, Yun-Geng, Hua, Wei-Yi, Xi, Tao
Заглавие : Синтез [производных] тиомочевины и изотиомочевины на основе тетрагидроизохинолина и ингибиторная активность в отношении NO-синтазы
Источник статьи : Zhongguo yaoke daxue xuebao. - 2003. - Vol. 34, N 5. - С. 401-404
Аннотация: Описан синтез 20 новых 2-(алкиламино- или ариламинотиокарбонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов и (алкиламино- или ариламино)[2-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)]метил-алкил- или арил-тиоэфиров. Показано, что большинство полученных соединений обладают св-вами ингибиторов NO-синтазы. Величина -logIC[50] наиболее активных соединений составляла 4,1-4,82. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210097. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ
ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.206

Автор(ы) : Tang, Lei, Chen, Yan, Chen, Zili, Blumberg Peter M., Kozikowski Alan P., Wang, Zaijie Jim
Заглавие : Antinociceptive pharmacology of N-(4-chlorobenzyl)-N'-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxybenzyl) thiourea, a high-affinity competitive antagonist of the transient receptor potential vanilloid 1 receptor
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 2. - С. 791-798
Аннотация: На модели болевой р-ции, вызываемой у мышей 'МАРС''МАРС' ICR внутриподошвенным введением 3 мкг капсаицина, показано, что предварительное введение N-(4-хлорбензил)-N'-(4-гидрокси-3-йодо-5-метоксибензил) тиомочевины(I) в/б дозозависимо снижало частоту вызываемых болью вылизываний конечности и общую продолжительность периода вылизывания с ED[50]-43 и 58 мг/кг в/б соотв. Величина ED[50] антиноцицептивного эффекта I в тесте болевого термического воздействия на хвост составляла 37 мг/кг в среднем. Введение I за 30 мин до введения мышам р-рам уксусной к-ты в/б дозозависимо снижало частоту болевых корчей. Сделан вывод, что I проявляет св-ва антагониста рецептора 1 ваниллоидов. США, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАНИЛОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ
КАПСАИЦИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.354

Автор(ы) : Khan, Salman Ahmad, Singh, Neha, Saleem, Kishwar
Заглавие : Synthesis, characterization and in vitro antibacterial activity of thiourea and urea derivatives of steroids
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 10. - С. 2272-2277
Аннотация: Описан синтез производных стероидов на основе стигмест-6-ен-7,5'альфа'-тиомочевины и -мочевины. Диск-диффузионным методом показано, что производные тиомочевины обладали более выраженной ингибиторной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов по сравнению с производными мочевины. При этом два их синтезированных производных превосходили по антибактериальной активности хлорамфеникол. Индия, Dept. of Chemistry, Jamia Millia Islamia, Jamia Nagar, New Delhi 110025
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1983342 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

Автор(ы) : Bufe, Bernd, Kuhn, Christina, Meyerhof, Wolfgang
Заглавие : Antogonists of bitter taste receptors and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Deutsches Inst. fur Ernahrungsforschung Potsdam-Rehbrucke-Stiftung des offentlichen Rechts-Vertreten durch den Stiftungsvorstand
6.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1983342 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

Автор(ы) : Bufe, Bernd, Kuhn, Christina, Meyerhof, Wolfgang
Заглавие : Antogonists of bitter taste receptors and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Deutsches Inst. fur Ernahrungsforschung Potsdam-Rehbrucke-Stiftung des offentlichen Rechts-Vertreten durch den Stiftungsvorstand
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)