Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.248

Автор(ы) : Asin J., Schwartz S., Quiles M., Arbos M.A., Garcia E., Andreu A.L., Lopez J.
Заглавие : Role of thiolproteases on fasting-induced jejunal mucosa atrophy : Abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug. - 2 Sept., 1994
Источник статьи : Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - С. 36
Аннотация: У крыс, голодавших в течение 24-48 ч, определяли в гомогенатах слизистой оболочки тощей кишки активность тиоловых лизосом. протеаз: катепсинов В, L и Н с помощью высокоспецифических синтетических субстратов. Установлено практически линейное (R0,8) возрастание активности всех трех ферментов с увеличением срока голодания. В эти же сроки голодания морфологически наблюдается атрофия слизистой оболочки кишки. По мнению авт., тиоловые лизосомальные протеазы играют важную роль в этом явлении. Испания, Unitat "Santiago Grisolia", C. S. "Vall d'Hebron", Barcelona.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТОЩАЯ КИШКА
АТРОФИЯ СЛИЗИСТОЙ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГОЛОДАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.33

Автор(ы) : Engel Juan C., Doyle Patricia S., Palmer, James, Hsieh, Ivy, Bainton Dorothy F., McKerrow James H.
Заглавие : Cysteine protease inhibitors alter Golgi complex ultrastructure and function in Trypanosoma cruzi
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 5. - С. 597-606
Аннотация: Крузаин (I) - тиоловая протеиназа, экспрессированная у эпимастигот T. cruzi и играющая, по-видимому, важную роль в жизненном цикле этого паразита. I транспортируется комплексом Гольджи и локализуется в прелизосомах и лизосомах в заднем конце клетки интактных эпимастигот. Под действием ингибиторов тиоловых протеиназ наблюдается задержка роста культуры эпимастигот T. cruzi, нарушается внутриклеточное распределение I и отмечаются выраженные ультраструктурные изменения в морфологии комплекса Гольджи. Последние проявляются в аномальном расширении цистерн, в периферийных отделах которых отмечается накопление белка I. Одновременно на 70% снижается транспорт меченного золотом I в лизосомы. Предобработка эпимастигот брефелдином А усиливала последующее цитопатологическое действие ингибиторов тиоловых протеаз. Развитие аномалий цистерн комплекса Гольджи влекло за собой, в дальнейшем, растяжение эндоплазматического ретикулума, ядерной мембраны и гибель клеток. Заключают, что ингибиторы тиоловых протеаз нарушают нормальные аутокаталитические и транспортные процессы в клетке T. cruzi, связанные с функцией КЗ, и, следовательно, могут рассматриваться как потенциально эффективные химиопрепараты при инвазии этим простейшим. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 44
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.500

Автор(ы) : Engel Juan C., Doyle Patricia S., Palmer, James, Hsieh, Ivy, Bainton Dorothy F., McKerrow James H.
Заглавие : Cysteine protease inhibitors alter Golgi complex ultrastructure and function in Trypanosoma cruzi
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 5. - С. 597-606
Аннотация: Крузаин (I) - тиоловая протеиназа, экспрессированная у эпимастигот T. cruzi и играющая, по-видимому, важную роль в жизненном цикле этого паразита. I транспортируется комплексом Гольджи и локализуется в прелизосомах и лизосомах в заднем конце клетки интактных эпимастигот. Под действием ингибиторов тиоловых протеиназ наблюдается задержка роста культуры эпимастигот T. cruzi, нарушается внутриклеточное распределение I и отмечаются выраженные ультраструктурные изменения в морфологии комплекса Гольджи. Последние проявляются в аномальном расширении цистерн, в периферийных отделах которых отмечается накопление белка I. Одновременно на 70% снижается транспорт меченного золотом I в лизосомы. Предобработка эпимастигот брефелдином А усиливала последующее цитопатологическое действие ингибиторов тиоловых протеаз. Развитие аномалий цистерн комплекса Гольджи влекло за собой, в дальнейшем, растяжение эндоплазматического ретикулума, ядерной мембраны и гибель клеток. Заключают, что ингибиторы тиоловых протеаз нарушают нормальные аутокаталитические и транспортные процессы в клетке T. cruzi, связанные с функцией КЗ, и, следовательно, могут рассматриваться как потенциально эффективные химиопрепараты при инвазии этим простейшим. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.15

Автор(ы) : Serrano-Luna, Jose de Jesus, Negrete, Erasmo, Reyes, Magda, de, la Garza Mireya
Заглавие : Entamoeba histolytica HM1:IMSS: Hemoglobin-degrading neutral cysteine proteases
Источник статьи : Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 89, N 1. - С. 71-77
Аннотация: Трофозоиты E. histolitica способны утилизировать гемоглобин (но не гемин) хозяина в качестве основного источника железа. Одним из важных признаков вирулентности E. histolitica является выявление в ее вакуолях эритроцитов. Клеточные экстракты высоковирулентного штамма паразита HM1:IMSS обладали способностью расщеплять гемоглобин человека, коровы и свиньи при pH 7,0. При ЭФ в ПААГ, сополимеризованном с гемоглобином, выявлены 3 протеазы с мол. м. 116, 82 и 21 кД, причем 82 кД протеаза была наиболее активной. Все 3 протеазы ингибировались 1-транс-эпоксисукциниллейциламидо(4-гуанидино)бутаном, n-гидроксимеркурибензоатом, йодацетатом и N-этилмалеимидом и активировались дитиотрейтолом, на основании чего они отнесены к категории тиоловых (цистеиновых) нейтральных протеаз. Расщепляющие гемоглобин протеазы у E. histolitica играют, по-видимому, важную роль в ее обеспечении железом. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del I.P.N., Avenida Instituto Politecnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Mexico, D.F., C.P. 07360. Библ. 46
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГЕМОГЛОБИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.118

Автор(ы) : Yoshioka, Shinkichiro
Заглавие : Изучение ингибитора тиоловой протеазы, выделенного из линии клеток человеческой злокачественной опухоли легкого
Источник статьи : Хиросима дайгаку игаку дзасси. - 1989. - Vol. 37, N 1. - С. 199-215
Аннотация: Изучали биохимические и биологические св-ва высокомолекулярного и низкомолекулярного ингибиторов тиоловых протеаз, выделенных из культуральной среды и экстрактов Кл линий из плоскоклеточной карциномы (LK-2) и аденокарциномы (luci-10) легкого у человека. Ингибиторы ферментов очищали и разделяли методами гельфильтрации на Сефадексе G-100 и ионообменной хроматографии на колонках DEAE-Sephacel. Биологическая специфичность и активность обнаружены для низкомолекулярной формы ингибитора фермента; эти св-ва сохранялись при т-ре ниже 60'ГРАДУС' С и pH 6-10. В экстрактах Кл линии LK-2 обнаруживалась только низкомолекул. форма ингибитора. В культуральной среде линии luci-10 обнаружены обе формы ингибитора, тогда как в экстрактах Кл этой линии - только его низкомолекул. форма. К этой линии, находясь в стационарной фазе роста, высвобождали в 2-3 раза больше активности, чем находясь в логарифмической фазе роста. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine. Библ. 79.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.183

Автор(ы) : Dalton John P., Hefferman, Mary
Заглавие : Thiol proteases released in vitro by Fasciola hepatica
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - С. 161-166
Аннотация: С помощью ЭФ в ПААГ с желатиной в качестве субстрата установлено, что неполовозрелые трематоды F. hepatica выделяют 11 различных протеаз в процессе культивирования in vitro в течение 16 ч. 6 из этих протеаз активны при рН от 4,5 до 8,0, а 5 относятся к кислым протеазам с оптимум активности при рН от 3,0 до 4,5. Большинство этих протеаз выделяется также и половозрелыми трематодами. Активность всех протеаз ингибируется леупептином, L-трансэпоксисукцинил-леуциламидо(4-гуинидино)бутаном, фенилметилсульфонилфлуоридом и иодоацетамидом. Повышение или стабилизация активности ферментов наблюдалась при действии редуцирующих в-в (цистеин, дитиотреитол). На основании полученных данных делается вывод, что все указанные протеазы относятся к группе тиоловых протеаз. Ирландия, Sch. Biol. Sci. National Inst. Higher Education, Glasnevin, Dublin 9, Eire. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
ИМАГО
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.104

Автор(ы) : Oliver Michael W., Baudry, Michel, Lynch, Gary
Заглавие : The protease inhibitor leupeptin interferes with the development of LTP in hippocampal slices
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 505, N 2. - С. 233-238
Аннотация: В срезах гиппокампа внеклеточно регистрировали ВПСП. Лейпептин (I; 40-100 мкМ) при аппликации в течение '='3 ч (но не 2 ч) ослаблял длительную потенциацию (ДП), вызываемую подачей пачек из 4 стимулов в тета-ритме. При этом I не влиял на облегчение ВПСП в пределах каждой пачки; след., I не нарушает начальный запуск ДП, обусловленный, по-видимому, активацией ионных каналов рецепторов возбуждающих аминокислот. Предполагается, что Ca{2}+активируемая тиоловая протеаза кальпаин участвует в развитии ДП. США, CNLM, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КАЛЬПАИН
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЛЕЙПЕПТИН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.422

Автор(ы) : Kudo, Shoji, Shimizu, Takefumi
Заглавие : In vitro degradation of OCT-43(rIL-1'бета' Ser{7}{1}) by rat kidney lysosomes
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 4. - С. S56
Аннотация: ОСТ-43 (I) - рекомбинантный вариант природного инитерлейкина-1'бета' человека с замещением цистеина в положении 71 на серии. При инкубации I в присутствии лизатов лизосом почек крысы макс. деградация протекала при рН 3. Добавление к среде L-цистеина стимулировало деградацию I. Фенилметансульфонилфторид и ЭДТА не ингибировали деградации I, что свидетельствовало об отсутствии участия сериновых протеаз и металлопротеаз в этом процессе. Ингибиторы тиоловых протеаз, N-этилмалеимид и лейпептин, тормозили деградацию I на 59-70%. Ингибитор карбоксильных протеиназ (КП) пепстатин А ингибировал деградацию на 58%. Делают вывод, что тиоловые протеазы и КП играют ведущую роль в деградации I лизосомами почек. Япония, Otsuka Pharmaceutical, Co., Ltd., Tokushima 771-01. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧКИ КРЫСЫ
IN VITRO
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.301

Автор(ы) : Fukushima K., Arai M., Tamai M., Yokoo C., Murata M., Suwa T., Satoh T.
Заглавие : Metabolic fate of loxistanin in rat
Источник статьи : Xenobiotica. - 1990. - Vol. 20, N 10. - С. 1043-1051
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛОКСИСТАТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.101

Автор(ы) : Huang, Zhenya, McGowan Eleanor B., Detwiler Thomas C.
Заглавие : Synthesis of tritium-labeled (+) loxistatin (Е-64d)
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 4. - С. 463-467
Аннотация: Из экстракта культуры Aspergillus japonicus TPR-64, растущей на твердой среде, выделен специфический ингибитор тиоловых протеаз, этиловый эфир к-рого, локсистатин, существует в виде 4 диастереоизомеров. Получен меченный тритием L,L-изомер, к-рый проявляет макс. биол. активность (радиоактивность 4,4 мКюри/моль, радиохим. чистота 97%). Библ. 8. США, Dep. of Biochemistry State Univ. of N. York Health Sci. Center at Brooklyn Brooklyn, NY 11203.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЛОКСИСТАТИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОР
ASPERGILLUS JAPONICUS (FUNGI)
ШТАММ TPR-64
(+)ЛОКСИСТАТИН (Е-64D)
МЕЧЕНИЕ ТРИТИЕМ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.216

Автор(ы) : March, Keith, Patton, Boan, Hathaway, David
Заглавие : Thiol protease inhibitors as antiproliferative agents in vascular smooth muscle : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24 - Febr. 3, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15с. - С. 24
Аннотация: Ранее авт. идентифицировали подкласс ингибиторов тиоловых протеаз (ИТП), к-рые обратимо ингибировали in vitro пролиферацию гладкомышечных Кл аорты крупного рогатого скота. Для изучения природы этого действия применили метод двуцветной проточной цитометрии и Northern-анализ мРНК. В проточной цитометрии использовали пропидий-бромид и флуоресцеин-меченные антибромдезоксиуридиновые антитела для выявления общей и синтезированной ДНК. Обработка Кл калпептином (бензилоксикарбонил-лей-норлейцинал) и ацетил-лей-лей-норлейциналом (ИТП-1) вызывала блокаду индуцированного фактором роста тромбоцитов или сывороткой прохождения клет. цикла у границы фаз G[1]-S. Добавление ИТП-1 через 6 ч после сыворотки к Кл, лишенным до этого сыворотки, на 80% (от макс. эффекта) блокировало синтез ДНК; с увеличением этого срока с 6 до 12 ч блокирующей эффект ИТП-1 снижался. ИТП-1 вызывал 4-кратное снижение временного увеличения мРНК протоонкогена fos и уровней мРНК мышечного и немышечного актинов, индуцированных перед этим сывороткой.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ТИОЛОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)