СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИАПАМИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.100

Автор(ы) : Alaoui-Jamali Moulay A., Schecter Robyn L., Rustum Youcef M., Centurioni Maria G., Lehnert, Shirley, Batist, Gerald
Заглавие : In vivo reversal of doxorubicin resistance by a new tiapamil analog Ro11-2933
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - С. 1299-1304
Аннотация: Изучали способность препарата Ro11-2933 отменять резистентность Кл (200-кратную) DOXr к доксорубицину. Эффект, регистрировали по торможению роста Оп. Цитостатик достоверно замедлял рост чувствительной Оп на 28 день (p0,05). Введение модификатора не вызывало торможения роста Оп. Доксорубицин один не оказывал влияния на рост устойчивой Оп, а в комбинации с модификатором вызывал достоверное (% не указан) торможение роста Оп у 7 из 9 животных, и у 2 животных отметили полную регрессию Оп. Обсуждают механизмы резистентности Оп к цитостатикам. Канада, Montreal, Lady Davis Inst. for Medical Res. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ОТМЕНА
ТИАПАМИЛ
АНАЛЫ
RO11-2933
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.80

Автор(ы) : Hartmann D., Lunell N.-O., Friedrich G., Rane A.
Заглавие : Excretion of tiapamil in breast milk
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - С. 183-186
Аннотация: У 6 лактирующих женщин (3 - 5 дн. после родов) после однократного приема внутрь тиапамила (I; 600 мг) соотношение AUC изменения во времени конц-ий I в молоке (М) и плазме крови (ПК) равнялись в среднем 0,44. Ход концентрационных кривых I в плазме крови и М совпадал. Т[1][2] I в ПК и М варьировали соотв. от 1,8 до 3,2 ч и от 1,9 до 3,5 ч (в среднем соотв. 2,2 и 2,3 ч). Учитывая, что грудной ребенок высасывает за 12 ч (стандартный интервал между введениями I) в среднем 350 мл М, расчитали, что с М матери в его организм попадает за это время 0,053 мг I. Считают, что такое малое кол-во I не представляет опасности для младенца. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche & Co. Ltd, CH-4002 Basle. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТИАПАМИЛ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.982

Автор(ы) : Nawoot S., Mays D.C., Gerber N.
Заглавие : Inhibition of tiapamil metabolism by its metabolite nortiapamil: a possible mechanism of dosedependency in the rat
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 886
Аннотация: В крови крыс после в/в введения блокатора кальциевых каналов тиапамила (I; 5; 10; 25 и 35 мг/кг) методом ВЭЖХ определяли конц-ии I. С увеличением доыз I установлено уменьшение клиренса I и увеличение Т[1][2]. Предварит. в/в введение N-деметилированного метаболита I нортиапамила в дозе 25 мг/кг за 15 мин до введения I (20 мг/кг) и в дозе 10 мг/кг через 1; 2; 3 и 4 ч после введения I приводило к существ. снижению клиренса I, увеличению Т[1][2] I и экскреции неметаболизир. I с мочой. Предполагается, что зависимость ФК I от дозы обусловлена ингибированием метаболизма I нортиапамилом. США, College of Med., The Ohlo State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ТИАПАМИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОРТИАПАМИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.69

Автор(ы) : Mazzoni, Alessandra, Trave, Fabio, Canti, Gianfranco, Franco, Paola
Заглавие : Effect of the tiapamil analog RO11-2933 on cellular sensitivity to antitumor drugs in sensitive and multidrug resistant human ovarian cancer cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 367-371
Аннотация: На Кл А2780 и А2870/DX изучено действие тиапамила (I) на цитотоксичность доксорубицина, эпирубицина, винбластина, навелбина, блеомицина, цисплатина, 5-фторурацила, Ара-С. Показано, что I в дозе 1,0 мкМ усиливал цитотоксичность цитостатиков на Кл А2780/DX в 23,9; 90,3; 60,0; 26,1; 2,8; 6,5; 2,3; 1,4 раза соотв. На Кл А2780 усиление цитотоксичности более чем в 3 раза наблюдалось только для 5-фторурацила и цисплатина в 5,0 и 7,2 раза соотв. I не изменял накопление доксорубицина в чуствительных и резистентных Кл (статистические данные не приведены), но несколько увеличивал удержание цитостатика в резистентных Кл с 32,6 мкг мин/10{6} Кл до 41,2 мкг мин/10{6} Кл. Делают вывод о том, что I может быть эффективен при ХТ. Италия. Genova Nat. Inst. fon Carcer Res. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ТИАПАМИЛ
АНАЛОГ
RO11-2933
РАК ЯИЧНИКА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.70

Автор(ы) : Finch M.B., Johnston G.D.
Заглавие : The effect of tiapamil on peripheral haemodynamics, cardiac conduction, and plasma noradrenaline levels in healthy man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. Р696
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых (мужчины в возрасте 19- 24 лет) тиапамил (I; 600 мг внутрь) через 4 ч после введения увеличивал кровоток в предплечье и пальцах руки, а также т-ру кожи пальцев. В связи с существ. разбросом данных показателей в исходном состоянии указанные эффекты I при сравнении с эффектами плацебо (двойной "слепой" контроль) не достигали уровня достоверности. I достоверно пролонгировал интервалы PR и QT[с] на ЭКГ. На фоне действия I отмечалась тенденция к увеличению содержания НА в плазме крови (ПК) при положении испытуемых лежа, а также после дозир. физ. нагрузки (повторные подъемы на ступеньку высотой 46 см в течение 3 мин с частотой 32 подъема в минуту). Максимума конц-ия I в ПК достигала через 2 ч после приема препарата. Связи между конц-ией I в ПК и изменениями изучавшихся параметров не выявили. Заключают, что I оказывает преимущественое влияние на проводимость в сердце и мало влияет на тонус периферич. сосудов. Великобритания The Queen's Univ. of Belfast and Belfast City Hospital, Belfast. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТИАПАМИЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ГЕМОДИНАМИКА
СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
НОРАДРЕНАЛИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 4851404 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/55.

Автор(ы) : Ohnishi S.Tsuyoshi
Заглавие : Method of treating hemoglobinopathy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Niles Inc.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.255

Автор(ы) : Hopf R., Fleischer K., Forster A., Mohler C., Schulz P.C., Kaltenbach M.
Заглавие : Dosis-Wirkungsbeziehung von Gallopamil im Vergleich zu Nifedipin, Diltiazem und Tiapamil bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Источник статьи : Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl. N5. - С. 69-76
Аннотация: У 15 б-ных со стабильной СК напряжения в остром лекарств. тесте изучены антиишемич. эффекты галлопамила (I) в дозе 25, 50 и 100 мг, капсул нифедипина (II-К) в дозе 5, 10 и 20 мг, таблеток нифедипина (II-Т) пролонгиров. действия в дозе 20, 40 и 60 мг, дилтиазема (III) в дозе 90, 120 и 180 мг, тиапамила (IV) в дозе 300 и 600 мг. Антиишемич. эффект изученных ЛС оценивали по выраженности депрессии сегмента ST в стандартном велоэргометрич. тесте. Выявлен дозазависимый характер антиишемич. действия всех ЛС. Показано, что одинаковый антиишемич. эффект достигается при применении 50 мг I, II-К в дозе 20 мг, II-Т в дозе 60 мг, III в дозе 120 мг и IV в дозе 600 мг. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universitat, Frankfurt/ /Main. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ГАЛЛОПАНИЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
ТИАПАМИЛ
АНТИИШЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗИРОВКИ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.268

Автор(ы) : Radaelli A., Caporotondi A., Muggia C., Pompei R., Marchesi E.
Заглавие : I recettori alfa-adrenergici piastrinici in soggetti ipertesi in trattamento con calcio-antagonisti
Источник статьи : Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 1. - С. 9-13
Аннотация: У 18 б-ных легкой и умеренной артериальной гипертензией оценивали плотность альфа-2 адренорецепторов тромбоцитов до и после лечения нифедипином (I; внутрь 30 мг/ /сут в течение 6 нед) и тиапамилом (II; 600 мг/сут). Плотность альфа-2 рецепторов определяли с помощью радиолигантного метода. I и II снижали плотность изучаемых рецепторов, при этом I оказывал более выраженный эффект. Считают, что подобное действие обуславливает гипотензивный эффект блокаторов кальциевых каналов. Италия, Universita di Pavia, Sezione di Pavia. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИФЕДИПИН
ТИАПАМИЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
ТРОМБОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска