СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛИДИНОН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

Автор(ы) : Ates, Oznur, Altintas, Handan, Otuk, Gulten
Заглавие : Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - С. 569-575
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.464

Автор(ы) : Patel L.K., Chikhalia K.H., Desai P.S.
Заглавие : Synthesis of disperse dyes based on thiazolidinone styryl system, their application on polyester fibre and their antimicrobial activities
Источник статьи : Oriental J. Chem. - 1999. - Vol. 15, N 2. - С. 363-365
Аннотация: Были синтезированы новые дисперсные азокрасители, производные 2-(2'-нитрофенил)-3-(4'-фенил-5'-фенилазо тиазол-2'-ил)-5-(арилиден)-4-тиазолидинона. Соединения проявили антимикробную активность против S. aureus, E. coli, S. paratyphi B, и P. vulgaris. Индия, Dep. of Chemistry, B.K.M. Science College, Valsad - 396 001. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АЗОКРАСИТЕЛИ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

Автор(ы) : Ates, Oznur, Altintas, Handan, Otuk, Gulten
Заглавие : Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - С. 569-575
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.379

Автор(ы) : Hrib Niclolas J., Jorcak John G., Bregna Deborah E., Dunn Robert W., Geyer Harry M., Hartman Harold B., Rochr Joachim E., Rogers Kendra L., Rush Douglas K., Szczepanik, Ann Marie, Szewczak Mark R., Wilmot Corole A., Conway Paul G.
Заглавие : 3-[4-[1-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-4-piperazinyl]butyl]-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone: A new atypical antipsychotic agent for the treatment of schizophrenia
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 14. - С. 2712-2715
Аннотация: Описывают синтез 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бутил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинона (I). In vitro показано, что величина K[i] ингибирования связывания специфич. лигандов с СТ[1]-, СТ[2]-, D[2]- и D[1]-рецепторами (Рц) мембран отделов мозга крыс составляла 0,04; 0,02; 0,52 и 2,74 мкМ соотв. Величина отношения К[i] для D[2]/СТ[2]-Рц составляла у I 26, а у галоперидола и клозапина была снижена до 0,2 и 13,2. Величина DE[5][0] антагонизма I с апоморфиновой стереотипией у крыс составляла у галоперидола, клозапина и I 0,576, 40 и 61,4 мг/кг, в/б соотв., а величина DE[5][0] антагонизма с апоморфином в тесте карабканья у мышей - 0,194; 9,1 и 2,5 мг/кг, в/б соотв. Считают, что I может использоваться в кач-ве средства лечения шизофрении, лишенного побочных экстрапирамидных эффектов. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Somerville, NJ 08876. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФТОРБЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-ИЛ)-4-ПИПЕРАЗИНИЛ]БУТИЛ]-2,5,5-ТРИМЕТИЛ-4-ТИАЗОЛИДИНОН*3-[4-[1-(6-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.439

Автор(ы) : Tripathi M., Verma M., Gujrati V.R., Palit G., Shanker K.
Заглавие : Thiazolidinone congeners as central nervous system active agents
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 6. - С. 632-635
Аннотация: Приведен синтез замещенных тиазолидиноновых соединений, к-рые в конц-ии 10{-}{4} M ингибировали частично очищенный препарат МАО митохондрии мозга крыс на 40-100%. Наиболее эффективными ингибиторами оказались в-ва, содержащие в фенильном кольце п-хлор-заместитель. 2-амино-3-(замещенные бензиламино)-4-тиазолидиноны ингибировали спонтанную двигат. активность подобно имипрамину. 5-(ариламино-метил)-2имино-3-('альфа'-арил-азо-бензилидинамино)-4-тиазолидиноны эффективно блокировали развитие птоза, вызываемого резерпином. Некоторые из синтезир. в-в, аналогично имипрамину, уменьшали интенсивность саливации, индуцированной у мышей пилокарпином (60 мг/кг, в/б). Величина DL[5][0] у наиболее активных соединений превышала 1000 мг/кг. Обсуждают связь между структурой синтезир. соединений и их нейротропной активностью. Индия, King George's Med. College, Lucknow. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)