Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.288

Автор(ы) : Roberti, Marinella, Ferranti, Anna, Giovanninetti, Giuseppe, Piazza, Francesco, Gaggi, Renato
Заглавие : 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines with a weakly acid substituent at the 5-position
Источник статьи : Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 4. - С. 257-258
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ * 1,2,3,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.169

Автор(ы) : Landriani, Luisa, Barlocco, Daniela, Pinna Gerard A., Demontis, Maria Piera, Miele, Maddalena, Enrico, Paolo, Anania, Vittorio
Заглавие : Diuretic agents related to indapapide . III : Synthesis and pharmacological activity of N-(4chloro-3-sulfamoylbenzamido)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
Источник статьи : Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 11. - С. 1059-1068
Аннотация: Синтезирована серия N-(4-хлор-3-сульфамоилбензамидо)-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов и изохинолинов. Ни одно из соединений не обнаружило антигипертензивной активности у спонтанно гипертензивных крыс. Большинство в-в проявляло диуретич. активность у крыс, сравнимую с диуретич. активностью индапамида или клопамида. Италия, Univ. di Milano. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОР-3СУЛЬФАМОИЛБЕНЗАМИДО)-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ* N-(4-
СИНТЕЗ
ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.95

Автор(ы) : Walls Cassi L., Beal Erna J., Mushrush George W.
Заглавие : Nitrogen compound distribution in a heating oil
Источник статьи : J. Environ. Sci. and Health. A. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 31-51
Аннотация: Объектом исследования служила фракция нефти, используемая для обогрева, а не в качестве топлива для транспортных средств. Азот-содержащие соединения экстрагировали 1 н. HCl с последующей сорбцией на силикагеле. Перед сорбцией экстракт дополнительно обрабатывали метанолом или метиленхлоридом. В экстрактах определяли содержание N-содержащих соединений с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Обнаружено присутствие следующих классов соединений: алкил-замещенные карбазолы, индолы, пиразины, пиридины, пирролы, хинолины и тетрагидрохинолины. США, George Mason Univ., Fairfax, VA 22030. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НЕФТЬ
КАРБАЗОЛЫ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
ИНДОЛЫ
ПИРАЗИНЫ
ПИРИДИНЫ
ПИРРОЛЫ
ХИНОЛИНЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.250

Автор(ы) : Calhoun, William, Carlson Richard P., Crossley, Roger, Datko Louis J., Dietrich, Scott, Heatherington, Kenneth, Marshall Lisa A., Meade Peter J., Opalko, Albert, Shepherd Robin G.
Заглавие : Synthesis and antiinflammatory activity of certain 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and related compounds
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 9. - С. 1473-1481
Аннотация: Путем модификации некоторых 8-бензилиден-5,6,7,8-тетрагидрохинолинов получили 3 различных класса соединений, проявлявших противовоспалительную активность in vivo. 3-Замещенные 6,7,8,9-тетрагидро-5Н циклогепта[b]пиридины, особенно соединение WY-28342, проявляли наиболее высокую противовоспалительную активность после п/о введения на моделях каррагенинового отека лапы у крыс и адъювантного артрита у крыс. Великобритания, Dep of Medicinal Chemistry, Wyeth Research (U.K.) Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 OPH. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ X И 5,6,7,8-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.201

Автор(ы) : El-Hamouly W.S., Kamel M.M., Ibrahim E.I., Nofal Z.M.
Заглавие : Tetrahydroquinoline-Schiff bases of possible schistosomicidal activity
Источник статьи : Egypt. J. Bilharziasis. - 1988. - Vol. 10, N 2. - С. 269-274
Аннотация: Ранее было показано, что тетрагидрохинолины обладают выраженной антишистосомной активностью. Аналогичные св-ва присущи также некоторым хинолинам - основаниям Шиффа. В связи с этим в настоящей работе были синтезированы 8 препаратов, одновременно содержащих как тетрагидрохинолины, так и основания Шиффа. Биологическим испытаниям был подвергнут 1 из 8 полученных агентов, у к-рого обнаружена существенная антишистосомная активность. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ШИСТОСОМОЗ
БОРЬБА
ПРЕПАРАТЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
ОСНОВАНИЯ ШИФФА
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.330

Автор(ы) : Толстиков А.Г., Савченко Р.Г., Лукина Е.С., Афонькина С.Р., Недопекин Д.В., Одиноков В.Н.
Заглавие : Новые потенциально антипаразитные (противомалярийные) средства на основе продуктов озонолиза тетрагидрохинолинов, аннелированных с циклопентеном
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2011. - С. 196-197
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
ОЗОНОЛИЗ
ЦИКЛОПЕНТЕН
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.12-04И9.609

Автор(ы) : Толстиков А.Г., Савченко Р.Г., Лукина Е.С., Афонькина С.Р., Недопекин Д.В., Одиноков В.Н.
Заглавие : Новые потенциально антипаразитные (противомалярийные) средства на основе продуктов озонолиза тетрагидрохинолинов, аннелированных с циклопентеном
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2011. - С. 196-197
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
ОЗОНОЛИЗ
ЦИКЛОПЕНТЕН
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)