Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРОДИЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.134

Автор(ы) : Tsuchida, Seigi, Nishizawa, Osamu, Noto, Hiromitsu, Kaneko, Shigeru
Заглавие : Сравнительное изучение влияния пропиверина, теродилина и оксибутинина на функцию нижних мочевыводящих путей децеребрированной собаки
Источник статьи : Хинекика Кие. - 1990. - Vol. 36, N 8. - С. 915-919
Аннотация: У децеребрир. собак при помощи цистометрии изучали влияние пропиверина (I), теродилина (II) и оксибутинина (III) при в/в введении на ф-ции мочевого пузыря. I (5 и 10 мкг/кг) значительно увеличивал объем мочевого пузыря (ОМП). Под действием I в дозе 10 мг/кг отмечалось заметное повышение функцион. ОМП (ФОМП). II (5 мг/кг) повышал ОМП и остаточный объем. III (0,5 или 1 мг/кг) вызывал увеличение ОМП и остаточного объема, а также выраж. уменьшение давления при сокращении. В дозе 1 мг/кг III снижал ФОМП. Считают, что благодаря способности увеличивать ФОМП I м. б. полезным при лечении поллакиурии. Япония, Akita Univ. School of Medicine. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОКСИБУТИНИН
ПРОПИВЕРИН
ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВЫЕ ПУТИ
СОБАКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.450

Автор(ы) : Stohrer M., Becker H.-C.
Заглавие : Terodilin. Urologikum zur Behandlung von Blasenendeerungsstorungen
Источник статьи : Arzneimitteltherapie. - 1991. - Vol. 9, N 4. - С. 100-101
Аннотация: Теродилина гидрохлорид (I), вторичный амин, обладает неселективным антихолинергич. и Са-блокирующим действием. Антихолинергич. действие I проявляется при низкой конц-ии I в сыв. При введении внутрь быстро всасывается, долго находится в русле циркуляции. Абс. биодоступность достигает 90%, а период полувыведения - 60 ч. До 85% I в сыв. связано с белками. Кумуляции I при длит. введении не наступает. Введение I в дозе 50 мг/дн в течение 3-6 мес обеспечивает конц-ию I в сыв 0,37-0,4 мг/л. Рядом клинич. исследований показана высокая эффективность I при нарушениях опорожнения мочевого пузыря. Переносимость I во всех возрастных гр., в т. ч., у пожилых б-ных, хорошая. К возможным ПЭ относят тремор, сухость во рту, тахикардию, головную боль, головокружение, тошноту. ФРГ, Justus-Liebig-Universitat, 6300 GieSSen. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ОПОРОЖНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.373

Автор(ы) : Abrams, Paul
Заглавие : Terodiline in clinical practice
Источник статьи : Urology. - 1990. - Vol. 36, N 4 Suppl. - С. 50-57
Аннотация: Обзор. Неустойчивость детрузора (НД) - лежит в основе неудержимых позывов к мочеиспусканию. Теродилин известен как ЛС, помогающее при НД, с 1980 г. С этого времени провели множество его клинич. испытаний, в т. ч. 10 открытым методом и 17 двойным "слепым". Анализ материалов этих испытаний показывает, что теродилин оказывает положит. действие при идиопатич. НД, гиперрефлексии детрузора, сенсорных неудержимых позывах и при дневном энурезе у детей. ПЭ теродилина слабее, чем у оксибутинина. Великобритания, Southmead Hospital, Bristol. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭНУРЕЗ
ГИПЕРРЕФЛЕКСИЯ ДЕТРУЗОРА
ОБЗОРЫ
БИОЛ. 150Д БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.133

Автор(ы) : Hallen B., Gralls M., Stromberg S.
Заглавие : Pharmacokinetics of terodiline and a major metabolite in dogs with a correlation to a pharmacodynamic effect
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 66, N 5. - С. 373-381
Аннотация: У собак теродилин (N-трет-бутил-1-метил-3,3-дифенилпропиламин; 1; 0; 15 и 0,5 мг/кг, внутрь) обладал биодоступностью 25%. I (в/в) выводился с T[1] [2], 3-4 ч и системным клиренсом 40 мл/мин/кг. V не изменялся при повышении дозы. Основными метаболитами были п-гидрокситеродилин (II) и п-гидрокси-м-метокситеродилин. Хотя II, как и I, повышал ЧСС, однако его вклад в действие I невелик. Швеция, R & Kabi, S-11287 Stockholm. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХРОНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
СОБАКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.31

Автор(ы) : Spare, Bengt
Заглавие : Pharmacodynamics and pharmacokinetics of terodiline
Источник статьи : Urology. - 1990. - Vol. 36, N 4 Suppl. - С. 44-49
Аннотация: Указывается, что теродилин (I), относящийся к вторичным аминам, обладает антихолинергич. св-вами, установленными на изолиров. мочевом пузыре человека. I тормозил сокращения изолиров. матки человека, вызванные Са{2}+. I по антагонизму к действию Са{2}+ на мочевой пузырь сходен с нифедипином и верапамилом. Антихолинергич. эффект и антагонизм к Са{2}+ проявлялся при одинаковых конц-иях I. При в/в введении I сердечно-сосудистые изменения были зарегистрированы после использования I в дозе, превышавшей в 10 раз дозу, при к-рой имело место антихолинергич. действие. I обладает слабыми антигистаминными св-вами, не имеющими клинич. значения. По местному анестезир. действию I не отличается от лидокаина. После приема внутрь I быстро полностью всасывается и медленно выводится с Т[1] [2] в сыв. около 60 ч. При приеме I в дозе 25-75 мг выявили прямую связь между дозой и конц-ией в сыворотке на стадии динамич. равновесия. У б-ных старше 85 лет обнаружили повышение Т[1] [2] и макс. конц-ии I в сыв., что потребовало снижения терапевтич. дозы I в 2 раза. Швеция, Kabi AB, Stockholm. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.098

Автор(ы) : Connolly M.J., Astridge P.S., White E.G., Morley C.A., Cowan J.Campbell
Заглавие : Torsades de pointes ventricular tachycardia and terodiline
Источник статьи : Lancet. - 1991. - N 8763. - С. 344-345
Аннотация: Сообщается о 5 б-ных 55-87 лет (средний возраст 74 года), у к-рых при приеме теродилина (I) по 12,5- 25 мг 2 раза в сут. развивалась желудочковая тахикардия (ЖТ) типа torsades de pointes, связанная с пролонгированием интервала QT. Продолжительность интервала QT была норм. у 3 б-ных до приема I и возвращалась к норме после отмены I у 4 б-ных. У всех б-ных наблюдали нарушение AV проводимости или брадикардию. Обсуждается связь между развитием ЖТ и приемом I, а также гипокалиемией (1 б-ной) и приемом диуретиков (3 б-ных) и трициклич. антидепрессантов (1 б-ной). Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении I пожилым б-ным. Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine and Cardiology, St Luke's Hosp. Bradford. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.232

Автор(ы) : Noronha-Blob, Lalita, Prosser Judith C., Sturm Bonnie L., Lowe Valerie C., Enna Salvatore J.
Заглавие : ('+-')-Terodiline: an M[1]-selective muscarinic receptor antagonist. In vivo effects at muscarinic receptors mediating urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 201, N 2-3. - С. 135-142
Аннотация: In vitro на семявыносящем протоке кролика показано, что ('+-')-теродилин (I) зависимо от конц-ии тормозил индуцированное McN-А-343 обращение сократит. р-ции, вызванной эл. стимуляцией, а также конкурентно ингибировал вызываемое карбахолом снижение частоты спонтанных сокращений предсердия и вызываемое им сокращение мышцы детрузора мочевого пузыря. Значения K[b] I для семявыносящего протока, предсердия и мышцы мочевого пузыря, в к-рых присутствуют m[1]-, m[2]- и m[3]-холинорецепторы, составляли 15, 160 и 280 нМ соотв. На морских свинках показано, что п/к введение I ингибировало повышение внутрипузырного давления и стимулированную карбахолом саливацию с ID[5][0] 24 и 35 мг/кг и вызывало мидриаз с DE[5][0] 59 мг/кг. США, NOVA Pharmaceutical Corp., Baltimore MD 21224. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
АНТАГОНИЗМ
СОКРАЩЕНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МИДРИАЗ
САЛИВАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.231

Автор(ы) : Ishigooka M., Hashimoto T., Sasagawa I., Izumiya K., Nakada T.
Заглавие : Terodiline in the treatment of nocturnal enuresis in children
Источник статьи : Int. Urol. and Nephrol. - 1992. - Vol. 24, N 5. - С. 509-513
Аннотация: У 17 детей с ночным энурезом исследовалось действие теродолина (I), из них в 12 обследовались уродинамически до лечения, причем у 6 из них была выявлена нестабильность детрузора. I вводили ежедневно в течении 4 нед в дозе 12,5 мг. После лечения число непроизвольных ночных мочеиспусканий уменьшилось, уродинамически, максимальные цистометрич. показатели статистически значимо увеличились. ПЭ за период лечения I не отмечено. Считают, что улучшение уродинамич. параметров при ночном энурезе является благоприятным для клинич. улучшения. Япония, Dep. of Urology, Yamagata Univ. School of Medicine, Yamagata. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭНУРЕЗ
НОЧНОЙ
ТЕРОДИЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.416

Автор(ы) : Katsumi, Tetsuo, Murayama, Kazuo, Tajika, Eiji, Nakamura, Takeo, Kawaguchi, Kouhei
Заглавие : Клиническое изучение теродилина гидрохлорида и кленбутерола гидрохлорида при частых мочеиспусканиях и при недержании мочи
Источник статьи : Хинекика кие. - 1991. - Vol. 37, N 11. - С. 1575-1580
Аннотация: 51 б-ному с нейрогенным мочевым пузырем, стрессовым недержанием мочи и др. расстройствами мочеиспускания назначали или гидрохлорид теродилина или гидрохлорид кленбутерола. Отличный эффект наблюдался у 6 б-ных (11,8%), умеренный - у 20 (39,2%), незначительный - у 11 (21,6%). У 13 б-ных состояние не изменилось (25,5%) и у 1 - ухудшилось. В целом, 56,9% б-ных субъективно стали себя чувствовать лучше. У 13 б-ных (25,5%) наблюдали ПЭ: у 7 - темор пальцев, у 3 - сухость во рту и т. д. ПЭ быстро исчезали после отмены препаратов. Клинич. улучшение сопровождалось положит. цистографической динамикой. Т. обр., оба препарата могут с успехом применяться при недержании мочи и учащенных мочеиспусканиях. Япония, Kanazawa National Hospital. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КИНБУТЕРОЛ
ТЕРОДИЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
РАССТРОЙСТВА МОЧЕИСКУСКАНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.166

Автор(ы) : Terai T., Deguchi Y., Ohtsuka M., Kumada S.
Заглавие : Effects of the anticholinergic drug prifinium bromide on urinary bladder contractions in rat in vivo and in guinea-pig in vitro
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 4. - С. 417-420
Аннотация: При регистрации методом цистометрии сокращений (Ск) мочевого пузыря наркотизир. крыс прифиния бромид (I) при в/в введении вызывал маскимальное (40%) расслабление в дозе 0,1 мг/кг, по активности был сходен с атропином (II) и в 10 и 100 раз превосходил оксибутинин (III) и теродилин (IV) соотв.; менее активен I был при интрадуоденальном введении. В опытах на изолир. полосках детрузора мочевого пузыря морской свинки на фоне Ск, вызываемых карбахолом (10 мкМ) I почти полностью угнетал Ск в конц-ии 1*10{-}{7} г/мл и по активности был сходен с II, но в 10 и 100 раз превосходил III и IV соотв. При Ск, вызываемых трансмуральной эл. стимуляцией (10 Гц, 1 мс, 10 В) I и II даже в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл лишь незначительно ослабляли Ск, а III и IV в этой конц-ии угнетали Ск почти полностью. Ск, вызываемые KCl (30 мМ), IV почти полностью угнетал в конц-ии 3*10{-}{5} г/мл, а III был активен в конц-иях 1*10{-}{6} - 1*10{-}{4} г/мл; I и II были неактивны даже в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл. Ск, вызываемые BaCl[2], III угнетал, начиная с конц-ии 1*10{-}{6} г/мл, а IV был эффективен только в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл; I и II были неактивны. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Osaka. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРИФИНИЙ
АТРОПИН
ОКСИБУТИНИН
ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.04-04А1.194

Автор(ы) : Conolly M.J., Astridge P.S., White E.G., Moorley C.A., Campbell J., Cowan, Cowan
Заглавие : Tachycardia and terodiline
Источник статьи : Lancet. - 1991. - N 8673. - С. 344-345
Аннотация: Сообщается о 5 больных 55-87 лет (ср. возраст 74 г), у к-рых при приеме теродилина (I) по 12,5-25 мг 2 раза в сут. развивалась желудочковая тахикардия (ЖТ) типа torsades de pointes, связанная с пролонгированием интервала QT. Продолжительность интервала QT была нормальной у 3 чел. до приема I и возвращалась к норме после отмены I у 4 б-ных. У всех больных наблюдали нарушение AV проводимости или брадикардию. Обсуждается связь между развитием ЖТ и приемом I, а также гипокалиемией (1 б-ной) и приемом диуретиков (3 б-ных) и трициклических антидепрессантов (1 б-ной). Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении I пожилым больным. Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine and Cardiology, St Luk's Hospital, Bradford. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРОДИЛИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.132

Автор(ы) : Langtry Heather D., McTavish, Donna
Заглавие : Terodiline. A review of its pharmacological properties, and therapeutic use in the treatment of urinary incontinence
Источник статьи : Drugs. - 1990. - Vol. 40, N 5. - С. 748-761
Аннотация: Обзор. Теродилин (I) обладает св-вами антихолинергич. ср-ва и антагониста Са и уменьшает сокращения детрузора мочевого пузыря. I в дозе 25 мг 2 раза в день проявлял терапевтич. эффект у б-ных с недержанием мочи. В дозе 50 мг/день I превосходил эмепроний (600 мг/день) и флавоксат (600 мг/день). I хорошо переносится при длит. применении; побочные эффекты связаны с антихолинергич. действием (сухость во рту, нарушения зрения, тремор, тошнота). В эксперим. на изолир. детрузоре мочевого пузыря человека и животных I угнетал сокращения, вызываемые карбахолом и К+. I угнетал сокращения аорты кролика и миометрия человека, вызываемые Са{2}+. При назначении внутрь I хорошо всасывается; биодоступность I 92%; пиковая конц-ия достигается через 4 ч. I интенсивно метаболизируется (основной метаболит парагидрокси-I); 15% I иыделяется в неизмененном виде с мочой. Новая Зеландия, Adis Drug Information Services, Auckland. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.46

Автор(ы) : Ford G.A., Wood S.M., Daly A.K.
Заглавие : CYP2D6 and CYP2C19 genotypes of patients with terodiline cardiotoxicity identified through the yellow card system
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 50, N 1. - С. 77-80
Аннотация: Исследовали возможную взаимосвязь между кардиотоксичностью теродилина и генотипами CYP 2D6 и CYP 2C19 у 8 больных. С этой целью определяли активность дебризохингидроксилазы (P-450 2D6) и (S)-мефенитоингидроксилазы (P-450 2C19). Выявили 1 больного, гомозиготного по CYP 2D6{*}4 ("слабый" метаболизер дебризохина), и 1 гетерозиготного по этому аллелю. Также выявили 1 больного, гомозиготного по CYP 2C19{*}2 ("слабый" метаболизер (S)-мефенитоина) и 4-х больных, гетерозиготных по этому аллелю. Считают, что только наличие аллеля CYP 2C19{*}2 может вносить нежелательный вклад в побочный кардиотоксический эффект теродилина. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Dep. Pharmacol. Sci., NF2-4HH. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЕН CYP2D6
ГЕН CYP2C19
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРОДИЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.90

Автор(ы) : Webster R., Allan G., Anto-Awuakye K., Harrison A., Kidd T., Leishman D., Phipps J., Walker D.
Заглавие : Pharmacokinetic/pharmacodynamic assessment of the effects of E4031, cisapride, terfenadine and terodiline on monophasic action potential duration in dog
Источник статьи : Xenobiotica. - 2001. - Vol. 31, N 8-9. - С. 633-650
Аннотация: В опытах на собаках изучали влияние E4031, цисаприла, терфенадина и теродолина на показатель TDR (Torsades de pointes), интервалы QT и MRAD (длительность монофазного потенциала действия), характеризующие деятельность сердца. Нашли, что величины ED[50] для терфенадина (1,9 нМ), теродолина (76 нМ), цисаприда (11 нМ) и E4031 (1.9 нМ) в плазме крови тесно коррелируют с их свободными конц-иями у человека, которые вызывают эффект QT. Отмечают важное значение конц-ий свободных лекарств при исследовании их фармакокинетики/фармакодинамики. Великобритания, Dep. Drug Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Sandwich CT13 9NJ. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИСАПРИД
ТЕРФЕНАДИН
ТЕРОДИЛИН
ПРЕПАРАТ E4031
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
СОБАКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.46

Автор(ы) : Shuba Lesya M., Kasawaki, Yuji, Jones Stephen E., Ogura, Toshitsugu, McCullough John R., McDonald Terence F.
Заглавие : Action potenials, contraction, and membrane currents in guinea pig ventricular preparations treated with the antispasmodic agent terodiline
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1417-1426
Аннотация: Теродилин(I) в конц-иях менее 10 мкМ удлинял, а в более высоких конц-иях зависимо от конц-ии уменьшал длительность потенциала действия в изолированных папиллярных мышцах сердца морской свинки. I в субмикромолярных конц-иях оказывал небольшой положительный инотропный эффект, а в микромолярных конц-иях зависимо от частоты электростимуляции уменьшал силу мышечных сокращений. С применением метода локальной фиксации потенциала на изолированных кардиомиоцитах морской свинки установлено, что I подавляет три мембранных тока, обусловливающих реполяризацию: быстро активируемый K{+}-ток, чувствительный к соединению E4031, медленно активируемый K{+}-ток задержанного выпрямления и ток Ca{2+} в каналах L-типа. Обсуждают значение указанных механизмов для развития кардиотоксического побочного действия I. Канада, Dep. of Physiology and Biophysics, Dalhousie Univ., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, Canada B3H 4H7. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ТЕРОДИЛИН
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
АРИТМОГЕННОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.72

Автор(ы) : Ogiso, Taro, Iwaki, Masahiro, Hirota, Tsuyoshi, Tanino, Tadatoshi, Muraoka, Osamu
Заглавие : Comparison of the in vitro skin penetration of propiverine with that of terodiline
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - С. 968-975
Аннотация: This study was designed to clarify the relationship between the properties of propiverine and skin penetration, and to compare the in vitro penetration characteristics of propiverine and terodiline through rat skin. Propiverine in both hydrochloride and free forms penetrated across the skin extremely slowly, with a 2.6 times higher flux in the hydrochloride than that in the free base, in the absence of enhancers. Various enhancers failed to enhance the penetration of propiverine hydrochloride, whereas the same agents slightly increased the flux of the free form, these being due to the slow release rate of the free form from the gel formulations, an extremely high lipophilicity (logP[oct/water]4.97), much less solubility (0.141 mg/ml) and a large partition capacity of the drug to skin components. Terodiline in both forms was able to rapidly penetrate through the skin, even in the absence of enhancers, with 20.2 and 9.8 times higher fluxed respectively, than the corresponding forms of propiverine. The high penetration characteristics of terodiline would be due to a suitable lipophilicity, low binding property as well as the structural masking from the binding to the epidermal components. Propiverine hydrochloride penetrated through the stratum corneum 4.4 times and viable skin 3.1 times higher than through full-thickness skin, while the fluxes of terodiline through the stratum corneum and viable skin were similar to each other, with high penetration rates for each form. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОПИВЕРИН
ТЕРОДИЛИН
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КОЖА КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.65

Автор(ы) : Natsukawa, Takashi, Matsuzaki, Takushi, Hayashi, Seiji, Ukai, Yojiro, Yoshikuni, Yoshiaki, Kimura, Kiyoshi
Заглавие : Comparison of the effects of NS-21 and terodiline on the QTc interval in dogs
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1998. - Vol. 30, N 1. - С. 137-142
Аннотация: Введение наркотизированным собакам теродилина (I, препарата для лечения недержания мочи) в дозе 10 мг/кг в/в, но не NS-21 или его метаболита RCC-36 вызывало удлинение интервала QT, что рассматривается в качестве фактора возникновения тяжелых желудочковых аритмий при назначении I. Япония, Research Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., Nishiohji Hachijo, Minami-ku, Kyoto 601. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕРОДИЛИН
NS-21
ИНТЕРВАЛ QT
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.156

Автор(ы) : Morikawa, Kouji, Kakiuchi, Masato, Yamauchi, Toshie, Hashimoto, Shigeki, Miyashita, Naoshi, Ichihashi, Miki, Sawada, Yoko, Kato, Hideo, Ito, Yasuo
Заглавие : Влияния ('+-')-4'-этил-2-метил-3-(1-пирролидинил)пропиофенонгидрохлорида (HY-770) на функцию мочевого пузыря
Источник статьи : Нихон якуригаку дзасси. - 1988. - Vol. 92, N 5. - С. 311-324
Аннотация: У крыс, собак и кошек исследовали влияние ('+-')-4'-этил-2-метил-3-(1-пирролидинил) пропиофенонгидрохлорида (HY-770; I) на рефлекс мочеиспускания и на давление в мочеиспускательном канале (ДМК) и сравнивали эффекты I с соотв. эффектами флавоксата (II), тероидилина (III) и оксибутинина (IV). I (2 и 4 мг/кг; в/в или 12,5 и 25 мг/кг в двенадцатиперстную кишку; ДПК) зависимо от дозы блокировал ритмич. сокращения мочевого пузыря. При в/в введении активность I была практически той же, что и у II - IV; при введении в ДНК I был более активен, чем II. I (3 - 8 мг/кг; в/в) зависимо от дозы увеличивал время мочеиспускания; такой же эффект наблюдался и при введении I в ДПК в дозе 25 мг/кг. I (25 мг/кг, введение в ДПК) слегка уменьшал ДМК у наркотизир. собак. Обсуждают возможность применения I при учащенном мочеиспускании. Япония, (Res. Lab., Hokuriku Seryaku Co., Katsuyama, Fukui 911). Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3-(1-ПИРРОЛИДИНИЛ)ПРОПИОФЕНОН ГИДРОХЛОРИДА*('+-')-4'-
ФЛАВОКСАД
ТЕРОДИЛИН
ОКСИБУТИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
МОЧЕИСПУСККАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ
КОШКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.29

Заглавие : Новейшие лекарственные средства
Источник статьи : Гэккан якудзи. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 273-281
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ВЕКУРОНИТ
ТЕРОДИЛИН
АЛАЦЕПРИЛ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НИЦЕРГОЛИН
ФЛУРБИПРОФЕН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.134

Автор(ы) : Tel H.
Заглавие : Terodiline (Mictrol)
Источник статьи : Pharm. weekbl. - 1990. - Vol. 125, N 36. - С. 936-939
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРОДИЛИН (МИКТРОЛ)
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕНОКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)