СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Автор(ы) : Сыркин А.Б., Жукова О.С., Кикоть Б.С., Гатинская Л.Г., Трещалина Е.М., Якубовская Р.И., Панкратов А.А., Михайлова Л.М., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Оборотова Н.А., Полозкова А.П., Герасимова Г.К., Калия О.Л., Кузьмин С.Г., Лукьянец Е.А., Ворожцов Г.Н., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.83

Автор(ы) : Лещенко В.В., Керамова А.Х., Круглов А.Г., Одинокова И.В., Акатов В.С.
Заглавие : Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты
Источник статьи : Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.200

Автор(ы) : Лещенко В.В., Керамова А.Х., Круглов А.Г., Одинокова И.В., Акатов В.С.
Заглавие : Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты
Источник статьи : Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.86

Автор(ы) : Феофанов А.В., Гришин А.И., Шитова Л.А., Кармакова Т.А., Якубовская Р.И., Эгрет-Шарлье М., Вини П.
Заглавие : Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем
Источник статьи : 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.218

Автор(ы) : Феофанов А.В., Гришин А.И., Шитова Л.А., Кармакова Т.А., Якубовская Р.И., Эгрет-Шарлье М., Вини П.
Заглавие : Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем
Источник статьи : 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.87

Автор(ы) : Гарин А.М., Горбунова В.А., Гершанович М.Л., Манзюк Л.В., Бородкина А.Г., Бредер В.В., Кармановская О.Б., Зубрихина Г.Н., Маджуга А.В., Зимакова Н.И., Трапезников Н.Н.
Заглавие : Результаты I фазы клинического изучения каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 676-679
Аннотация: Проведена I фаза клинического изучения терафтала и каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота". Проведена запланированная эскалация доз, при этом дозолимитирующая токсичность и максимально переносимая доза не достигнуты. В пределах изученных доз не выявлено характерных для противоопухолевых цитостатиков побочных реакций. Самым серьезным побочным эффектом оказался коллапс, который не зависел от дозы терафтала и, по-видимому, связан с гиперчувствительностью к препарату. Препарат рекомендован для II фазы клинических испытаний. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 1
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Коняева О.И., Членова Е.Л., Зонтов С.В., Сергеев А.А.
Заглавие : Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.71

Автор(ы) : Акатов В.С., Лещенко В.В., Евтодиенко Ю.В., Круглов А.Г., Теплова В.В., Керамова А.Х., Якубовская Р.И.
Заглавие : Повреждение окислительно-восстановительной системы и гибель опухолевых клеток в результате действия аскорбиновой кислоты в сочетании с фталоцианином кобальта
Источник статьи : Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 3. - С. 32-36
Аннотация: Исследовали механизм повреждающего действия на опухолевые клетки бинарной каталитической системы, включающей октакарбоксифталоцианин кобальта (терафтал - Тф) и аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что цитотоксическое действие Тф в сочетании с АК на клетки эпидермоидной карциномы гортани человека Hep-2 in vitro обусловлено генерацией перекиси водорода и зависит от содержания кислорода в среде. Установлено, что в результате действия системы Тф + АК на клетки Hep-2 в них происходит истощение глутатиона, которое предшествует клеточной гибели. Предполагается, что инициация клеточной гибели каталитической системой Тф + АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.168

Автор(ы) : Акатов В.С., Лещенко В.В., Евтодиенко Ю.В., Круглов А.Г., Теплова В.В., Керамова А.Х., Якубовская Р.И.
Заглавие : Повреждение окислительно-восстановительной системы и гибель опухолевых клеток в результате действия аскорбиновой кислоты в сочетании с фталоцианином кобальта
Источник статьи : Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 3. - С. 32-36
Аннотация: Исследовали механизм повреждающего действия на опухолевые клетки бинарной каталитической системы, включающей октакарбоксифталоцианин кобальта (терафтал - Тф) и аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что цитотоксическое действие Тф в сочетании с АК на клетки эпидермоидной карциномы гортани человека Hep-2 in vitro обусловлено генерацией перекиси водорода и зависит от содержания кислорода в среде. Установлено, что в результате действия системы Тф + АК на клетки Hep-2 в них происходит истощение глутатиона, которое предшествует клеточной гибели. Предполагается, что инициация клеточной гибели каталитической системой Тф + АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.106

Автор(ы) : Сидорова Т.А., Какпакова Е.С., Власенкова Н.К., Ставровская А.А., Герасимова Г.К.
Заглавие : Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.181

Автор(ы) : Сидорова Т.А., Какпакова Е.С., Власенкова Н.К., Ставровская А.А., Герасимова Г.К.
Заглавие : Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.309

Автор(ы) : Сидорова Т.А., Какпакова Е.С., Власенкова Н.К., Ставровская А.А., Герасимова Г.К.
Заглавие : Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.58

Автор(ы) : Хорошева Е.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.122

Автор(ы) : Хорошева Е.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска