СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2474423 Российская Федерация, МКИ A61K 31/40.

Автор(ы) : Волкова А.И., Ворожцов Г.Н., Калия О.Л., Лощенов В.Б., Рябова А.В., Харнас С.С., Мусаев Г.Х., Райва И.П.
Заглавие : Cпособ лечения метастазов печени .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.129

Автор(ы) : Герасимова Г.К., Сидорова Т.А., Солнцева Т.И., Сухова Т.И., Хорошева Е.В., Егорова А.А.
Заглавие : Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.67

Автор(ы) : Герасимова Г.К., Сидорова Т.А., Солнцева Т.И., Сухова Т.И., Хорошева Е.В., Егорова А.А.
Заглавие : Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.170

Автор(ы) : Жукова О.С., Фетисова Л.В., Киселевский М.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.169

Автор(ы) : Жукова О.С., Фетисова Л.В., Киселевский М.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.227

Автор(ы) : Жукова О.С., Фетисова Л.В., Киселевский М.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.131

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Бухман В.М.
Заглавие : Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.131

Автор(ы) : Ермакова Н.П., Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Бухман В.М.
Заглавие : Влияние терафтала на токсичность таксотера (компоненты сонодинамической терапии) : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 18
Аннотация: При однократном введении ТФ не усиливает токсичность Такс в эффективной терапевтической дозе для мышей (50 мг/кг). При 3-кратном введении наблюдается тенденция к уменьшению токсичности Такс при комбинации с ТФ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕРАФТАЛ
ТАКСОТЕР
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Автор(ы) : Маджуга А.В., Ермакова Н.П., Членова Е.Л., Коняева О.И., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Михайлова Л.М.
Заглавие : Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.279

Автор(ы) : Калишьян М.С., Седакова Л.А., Андронова Н.В., Трещалина Е.М., Райхлин Н.Т., Герасимова Г.К.
Заглавие : Возможность проведения неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы у собак с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 33
Аннотация: При раке молочной железы (РМЖ) у собак основным видом лечения является хирургическое, возможности которого ограничены отсутствием четких хирургических границ, размером опухоли, невозможностью закрытия кожного дефекта и инвазией в подлежащие ткани. Циторедуктивная предоперационная (неоадъювантная) химиотерапия (ХТ) позволяет расширить возможности операции. Стандартные схемы ХТ, в частности, циклофосфамид + доксорубицин (ЦФ + Доксо), не дают полного эффекта и сопровождаются гематотоксичностью. Повысить эффективность ХТ можно с помощью новых препаратов, не проявляющих данной токсичности и активных при РМЖ. В качестве кандидата для полихимиотерапии выбрана новая бинарная каталитическая система терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) без гематотоксичности, которая проходит клинические испытания по 2-й фазе в онкологической клинике. Экспериментально оценили эффективность тройной схемы ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) при развившемся РМЖ. Изучить эффективность тройной комбинации на различных моделях РМЖ под контролем лекарственного патоморфоза; изучили эффективность тройной комбинации при неоадъюватной химиотерапии РМЖ у собак. Использованы мыши-самки C[57]B16 с развившейся Ca-755, мыши-самки Balb/c nude с ксенографтом SKBR3 (виварий ГУ РОНЦ) и 15 сук различных пород с цитологически верифицированным спонтанным РМЖ (амбулаторный прием в СББЖ САО г. Москвы). ХТ выполняли системно, препараты вводили парентерально последовательно в оптимальных дозах, проведено 1 или 2 курса лечения (интервал 7-14 дней). После мастэктомии опухолевый материал подвергали патоморфологическому исследованию. Оценку эффективности проводили по стандартным критериям: ТРО%, время удвоения опухоли ('тау') и степень лекарственного патоморфоза. Показано, что на СА-755 ('тау'=3) при терапии (ТФ + АК) ТРОmax=63%, 'тау'=11, 2-я ст. патоформоза; для ЦФ + Доксо TPOmax=66%, 'тау'=14, 3-я ст. патоморфоза; а для ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) POmax=80%, 'тау'=16 (различия достоверны, p0,05), 3-4-я ст. патоморфоза. На мышах с SKBR3 стандартная ХТ оказалась малоэффективной, ТРО50%, при терапии ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) терапевтического выигрыша нет. У собак, получивших ЦФ + Доксо + (ТФ + АК) (n
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОБАКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Автор(ы) : Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Бухман В.М., Чикунова Ю.Е.
Заглавие : Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Автор(ы) : Михайлова Л.М., Коняева О.И., Членова Е.Л., Меркулова И.Б., Ермакова Н.П., Гаврилова Т.Н., Сергеев А.А.
Заглавие : Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Автор(ы) : Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Ермакова Н.П., Бухман В.М.
Заглавие : Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.122

Автор(ы) : Хорошева Е.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.58

Автор(ы) : Хорошева Е.В., Герасимова Г.К.
Заглавие : Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.218

Автор(ы) : Феофанов А.В., Гришин А.И., Шитова Л.А., Кармакова Т.А., Якубовская Р.И., Эгрет-Шарлье М., Вини П.
Заглавие : Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем
Источник статьи : 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.86

Автор(ы) : Феофанов А.В., Гришин А.И., Шитова Л.А., Кармакова Т.А., Якубовская Р.И., Эгрет-Шарлье М., Вини П.
Заглавие : Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем
Источник статьи : 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.151

Автор(ы) : Кульбачевская Н.Ю., Манзюк Л.В., Михайлова Л.М.
Заглавие : Клинико-экспериментальное изучение токсичности противоопухолевой каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 70-71
Аннотация: Подобные реакции у больных, наблюдаемые при применении "ТФ+АК" в I фазе клинических испытаний, соответствуют прогнозу ожидаемых токсических и побочных эффектов, основанному на результатах доклинического изучения безвредности каталитической системы. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска