Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.70Д

Автор(ы) : Игнатьева Е.В.
Заглавие : Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук
Выходные данные : Москва, 2002
Колич.характеристики :23 с.: ил.
Коллективы : ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
2.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.02-04Н1.75Д

Автор(ы) : Игнатьева Е.В.
Заглавие : Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук
Выходные данные : Москва, 2002
Колич.характеристики :23 с.: ил.
Коллективы : ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
3.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.124Д

Автор(ы) : Кульбачевская Н.Ю.
Заглавие : Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2008
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Рос. онкол. науч. центр, Москва
4.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.163Д

Автор(ы) : Кульбачевская Н.Ю.
Заглавие : Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2008
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Рос. онкол. науч. центр, Москва
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2474423 Российская Федерация, МКИ A61K 31/40.

Автор(ы) : Волкова А.И., Ворожцов Г.Н., Калия О.Л., Лощенов В.Б., Рябова А.В., Харнас С.С., Мусаев Г.Х., Райва И.П.
Заглавие : Cпособ лечения метастазов печени .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2418587 Российская Федерация, МКИ A61K 31/409.

Автор(ы) : Медяник И.А., Мухина И.В., Дворников А.В.
Заглавие : Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НижГМА Росздрава
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2418587 Российская Федерация, МКИ A61K 31/409.

Автор(ы) : Медяник И.А., Мухина И.В., Дворников А.В.
Заглавие : Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НижГМА Росздрава
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.93

Автор(ы) : Филоненко Д.В., Бычков М.Б., Горбунова В.А., Зимакова Н.И., Колесникова Е.Ю., Дейчман З.Г., Трещалина Е.М., Герасимова Г.К., Калия О.Л.
Заглавие : Результаты 1 фазы клинического изучения бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота у больных с опухолевым плевритом : Докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 61-62
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Автор(ы) : Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Ермакова Н.П., Бухман В.М.
Заглавие : Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Автор(ы) : Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Ермакова Н.П., Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Николаев А.Л., Сергеев А.А., Бухман В.М.
Заглавие : Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных : Докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Автор(ы) : Меркулова И.Б., Абрамова Т.В., Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Бухман В.М., Чикунова Ю.Е.
Заглавие : Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.116

Автор(ы) : Калишьян М.С., Седакова Л.А., Райхлин Н.Т., Трещалина Е.М., Лукашева Е.В.
Заглавие : Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.116

Автор(ы) : Калишьян М.С., Седакова Л.А., Райхлин Н.Т., Трещалина Е.М., Лукашева Е.В.
Заглавие : Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.76

Автор(ы) : Гойзман М.С., Дегтерев Е.В., Турчин К.Ф., Арзамасцев А.П.
Заглавие : Оценка качества препарата "Терафтал" . Сообщ. 1 : О компонентном составе препарата
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 12. - С. 48-55
Аннотация: Показано, что препарат терафтал следует рассматривать как смесь октанатриевой соли 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина кобальта(II) и продукта ее окисления по кобальту (компонент А) с октанатриевой солью 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина и продуктами глубокой деструкции препарата близкого к ней элементного состава (компонент Б). Количественная оценка компонентного состава препарата может быть выполнена двумя путями, расчетом по данным элементного анализа (H, N и Co), или методом ПМР в сочетании с определением потери в массе при высушивании. Россия, ГНЦ "НИОПИК", Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.137

Автор(ы) : Андронова Н.В.
Заглавие : Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией
Источник статьи : Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.328

Автор(ы) : Андронова Н.В.
Заглавие : Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией
Источник статьи : Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.465

Автор(ы) : Калишьян М.С., Седакова Л.А., Райхлин Н.Т., Трещалина Е.М., Лукашева Е.В.
Заглавие : Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.150

Автор(ы) : Филоненко Д.В., Бычков М.Б., Горбунова В.А., Трещалина Е.М.
Заглавие : Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.78

Автор(ы) : Сидорова Т.А., Вагида М.С., Калия О.Л., Герасимова Г.К.
Заглавие : Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.197

Автор(ы) : Сидорова Т.А., Вагида М.С., Калия О.Л., Герасимова Г.К.
Заглавие : Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота"
Источник статьи : Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)