СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНИПОЗИД<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.015

Автор(ы) : Hirsch Fred R., Dombernowsky, Per, Hansen Heine H.
Заглавие : Treatment of small cell lung cancer: The copenhagen experience
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - С. 317-320
Аннотация: Анализ результатов кооперированных клинических исследований эффективности лечения б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 1985-1990 гг. лечили 484 б-ных. Показано, что у б-ных моложе 70 лет включение в стандартные схемы (СС) индукционной терапии цисплатины или карбоплатины приводит к увеличению выживаемости по сравнению с применением СС. Эффективность цисплатины и карбоплатины при таком лечении была одинаковой. У б-ных старше 70 лет показана одинаковая эффективность этопозида (VP-16) и тенипозида (VM-26). 5- и 10-летняя выживаемость 1527 б-ных, леченных с 1973 г., составила 3,5% и 1,8% соотв., причем случаи длительной выживаемости наблюдались при всех стадиях МРЛ. Табл. 2. Библ. 20. Дания, Bispebjerg Hospital Copenhagen.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.338

Автор(ы) : Bauduer F., Delmer A., N'Zila Ibiassi J.P., Hardy A.C., Ryckman N., Zittoun R.
Заглавие : Reaction de type anaphylactique apres administration de teniposide. Prudence chez les sujets atopiques
Источник статьи : Sem. hop. Paris. - 1993. - Vol. 69, N 29. - С. 879-880
Аннотация: У 66-летней б-ной со злокачественной лимфомой и тяжелой бронхиальной астмой тенипозид вызвал анафилактоидную р-цию, проявившуюся тяжелым бронхоспазмом и сердечно-сосудистым коллапсом. Обсуждается механизм р-ции. Этиологическим фактором м. б. как наполнитель, так и сам цитостатический агент. У б-ных с аллергией в анамнезе будут оправданы меры предосторожности при назначении тенипозида. Франция, Serv. Hematol., Hotel-Dieu, 75181 Paris Cedex 04. Библ. 4
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АНАФИЛАКТОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
ТЕНИПОЗИД
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.079

Автор(ы) : Tummarello, Diego, Graziano, Francesco, Mari, Davide, Cetto, Gianluigi, Pasini, Felice, Antonio, Santo, Isidori, Pierpaolo, Gasparini, Stefano
Заглавие : Small cell lung cancer (SCLC): A randomized trial of cyclophosphamide, adriamycin, vincristine plus etoposide (CAV-Е) or teniposide (CAV-T) as induction treatment, followed in complete responders by alfa-interferon or no treatment, as maintenance therapy
Источник статьи : Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 58. - С. 2221- 2224
Аннотация: За 1990-1992 гг. провели двойное рандомизированное клиническое исследование III фазы у 75 первичных больных мелкоклеточным раком легкого. Рандомизацию проводили перед индукцией и перед поддерживающими курсами химиотерапии. При локализованном поражении после 3 курсов химиотерапии проводили облучение грудной полости, затем еще 2 курса. При распространенном раке проводили 5 курсов химиотерапии. Если удавалось достигнуть только частичной ремиссии назначали препараты второй линии - карбоплатин, этопозид или тенипозид. Результаты оценены в 60 наблюдениях. В 34 использовали этопозид, в 35 - тенипозид. При локализованной опухоли эффект лечения отмечен в 79% (полная ремиссия - в 21%) наблюдений, при распространенном раке - соответственно в 92% (50%) случаев. Средняя продолжительность жизни больных с локализованной опухолью 1-й группы составила 15 мес, 2-й группы - 13 мес. При распространенном раке эти показатели составили соответственно 10,8 и 8 мес. Все различия не достоверны. Миелодепрессия и рвота отмечалась у 20 и 11% больных. В 20 наблюдениях полная ремиссия достигнута только после проведения химиотерапии второй линии. 9 больных получали интерферон и 6 наблюдали в контроле. Хотя исследование еще не закончено, считают, что вторая рандомизация представляется неадекватной для уточнения эффекта иммуностимуляции. Италия, Univ. of Ancona. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.195

Автор(ы) : giles Fancis J.
Заглавие : Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy
Источник статьи : Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - С. 121-140
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.22

Автор(ы) : giles Fancis J.
Заглавие : Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy
Источник статьи : Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - С. 121-140
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.331

Автор(ы) : Plukker J.Th.M., Sleijfer D.Th., Verschueren R.C.J., Van der Graaf W.T.A., Mulder N.H.
Заглавие : Neo-adjuvant chemotherapy with carboplatin, 4-epiadriamycin and teniposide (CET) in locally advanced cancer of the cardia and the lover oesophagus: A phase II study
Источник статьи : Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - С. 2357-2361
Аннотация: У 19 больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, неоперабельных по данным компьютерной томографии и/или лапоротомии, с интервалом в 3 нед проведено 4 курса химиотерапии, включающей карбоплатин 300 мг/м{2}, 4-эпиадриамицин 80 мг/м{2}, тенипозид 100 мг/м{2} в/в. После химиотерапии у 17 больных проведено хирургическое лечение, из них у 11 (65%) выполнена радикальная операция. В среднем через 9,5 мес (интервал 4-42 мес) выявлен рецидив или метастазы. После операции от эмболии легочной артерии умер 1 больной. В течение 42 мес без признаков заболевания жив 1 больной. Лейкопения и тромбоцитопения III-IV степени по классификации ВОЗ отмечены у 58 и 37% больных соотв. Апробированный режим оказался эффективным у больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, однако токсичность препаратов относительно высока, а результаты лечения сравнимы с результатами применения менее токсичных схем лечения. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ТЕНИПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.246

Автор(ы) : Plukker J.Th.M., Sleijfer D.Th., Verschueren R.C.J., Van der Graaf W.T.A., Mulder N.H.
Заглавие : Neo-adjuvant chemotherapy with carboplatin, 4-epiadriamycin and teniposide (CET) in locally advanced cancer of the cardia and the lover oesophagus: A phase II study
Источник статьи : Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - С. 2357-2361
Аннотация: У 19 больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, неоперабельных по данным компьютерной томографии и/или лапоротомии, с интервалом в 3 нед проведено 4 курса химиотерапии, включающей карбоплатин 300 мг/м{2}, 4-эпиадриамицин 80 мг/м{2}, тенипозид 100 мг/м{2} в/в. После химиотерапии у 17 больных проведено хирургическое лечение, из них у 11 (65%) выполнена радикальная операция. В среднем через 9,5 мес (интервал 4-42 мес) выявлен рецидив или метастазы. После операции от эмболии легочной артерии умер 1 больной. В течение 42 мес без признаков заболевания жив 1 больной. Лейкопения и тромбоцитопения III-IV степени по классификации ВОЗ отмечены у 58 и 37% больных соотв. Апробированный режим оказался эффективным у больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, однако токсичность препаратов относительно высока, а результаты лечения сравнимы с результатами применения менее токсичных схем лечения. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ТЕНИПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.88

Автор(ы) : Nagai N., Shikii T., Mihara K., Ogata H., Sasaki Y.
Заглавие : Improved high-performance liquid chromatographic analysis of teniposide in human plasma
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 2. - С. 315-319
Аннотация: Разработан и предложен простой способ анализа тенипозида (I; препарат "VM26"), являющегося пр-ным подофиллотоксина, в плазме крови человека методом ВЭЖХ с УФ-детекцией (при 240 нм). В качестве внутреннего стандарта применяли ибупрофен. I экстрагировали из образцов плазмы крови этилацетатом и элюировали с колонки с фенил-'мю'Bondapak подвижной фазой, состоящей из смеси ацетонитрил/вода/уксусная кислота (30:62:2, по об.). Эффективность экстракции I составила в среднем 96,8% в интервале его конц-ий 1-25 мкг/мл при коэфф. отклонения 10%. Предел обнаружения I составил 0,2 мкг/мл. Способ применим для клинических и фармакокинетических исследований I. Япония, Dep. Biopharmac., Meiji Coll. Pharm., Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕНИПОЗИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.107

Автор(ы) : Lin Z.Ping, Boller Yoonkyung C., Amer Suad M., Russell Rosalind L., Pacelli Karen A., Patierno Steven R., Kennedy Katherine A.
Заглавие : Prevention of brefeldin A-induced resistance to teniposide by the proteasome inhibitor MG-132: Involvement of NF-'каппа'B activation in drug resistance
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - С. 3059-3065
Аннотация: Показали, что обработка клеток опухоли молочной железы мышей EMT6 брефельдином А сильно индуцировала мРНК GRP78 (в 8,5 раз) и устойчивость к тенипозиду (VM26). Нашли, что индукция GRP78 не опосредует развитие лекарственной устойчивости. Альтернативный механизм предполагает вовлечение фактора транскрипции, NF-'каппа'B. Показали, что, как брефелдин, так и окадаевая кислота активируют NF-'каппа'B в клетках EMT6. Также показали, что обработка ингибитором протеасом MG-132 блокирует активацию NF-'каппа'B и предотвращает развитие устойчивости к VM26, индуцированную брефельдином. США, The G. W. Univ. Med. Center., Washington. Ил. 6. Табл. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТЕНИПОЗИД
БРЕФЕЛЬДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТЕАСОМЫ
ИНГИБИТОР MG132
IN VITRO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.259

Автор(ы) : Lin Z.Ping, Boller Yoonkyung C., Amer Suad M., Russell Rosalind L., Pacelli Karen A., Patierno Steven R., Kennedy Katherine A.
Заглавие : Prevention of brefeldin A-induced resistance to teniposide by the proteasome inhibitor MG-132: Involvement of NF-'каппа'B activation in drug resistance
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - С. 3059-3065
Аннотация: Показали, что обработка клеток опухоли молочной железы мышей EMT6 брефельдином А сильно индуцировала мРНК GRP78 (в 8,5 раз) и устойчивость к тенипозиду (VM26). Нашли, что индукция GRP78 не опосредует развитие лекарственной устойчивости. Альтернативный механизм предполагает вовлечение фактора транскрипции, NF-'каппа'B. Показали, что, как брефелдин, так и окадаевая кислота активируют NF-'каппа'B в клетках EMT6. Также показали, что обработка ингибитором протеасом MG-132 блокирует активацию NF-'каппа'B и предотвращает развитие устойчивости к VM26, индуцированную брефельдином. США, The G. W. Univ. Med. Center., Washington. Ил. 6. Табл. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТЕНИПОЗИД
БРЕФЕЛЬДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТЕАСОМЫ
ИНГИБИТОР MG132
IN VITRO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.70

Автор(ы) : Galande, Sanjeev, Miniyappa K.
Заглавие : Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - С. 1229-1238
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.280

Автор(ы) : Galande, Sanjeev, Miniyappa K.
Заглавие : Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - С. 1229-1238
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.19

Автор(ы) : Taso, Xiao-Feng, Xiao, Xiang-Sheng, Shi, Zeng-Ru, Wang, Ju, Jiang, Ji-Yao, Zhu, Cheng
Заглавие : Обратимое открытие гематоэнцефалического барьера мозга маннитом при внутриартериальной химиотерапии глиомы
Источник статьи : Di-er junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 281-283
Аннотация: Клетки глиомы С6 имплантировали в мозг крыс самцов. Размер опухоли оценивали методом ЯМР с контрастированием Cd-DTPA. Крыс лечили с использованием тенипозида или метотрексата в/в или в/а инфузиями. Не выявлено статистически значимых различий при лечении тенипозидом с/без маннита. Наблюдали резкое различие при использовании метотрексата с/без маннита. Не было статистически значимой разницы при использовании тенипозида с/без маннита и метотрексата с маннитом. Полагают, что маннит не оказывает существенного влияния на эффективность лечения при лечении опухолей мозга липофильными противоопухолевыми средствами. Для лечения опухолей мозга водорастворимыми противоопухолевыми средствами необходимо открытие гематоэнцефалического барьера. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МАННИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТЕНИПОЗИД
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.348

Автор(ы) : Taso, Xiao-Feng, Xiao, Xiang-Sheng, Shi, Zeng-Ru, Wang, Ju, Jiang, Ji-Yao, Zhu, Cheng
Заглавие : Обратимое открытие гематоэнцефалического барьера мозга маннитом при внутриартериальной химиотерапии глиомы
Источник статьи : Di-er junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 281-283
Аннотация: Клетки глиомы С6 имплантировали в мозг крыс самцов. Размер опухоли оценивали методом ЯМР с контрастированием Cd-DTPA. Крыс лечили с использованием тенипозида или метотрексата в/в или в/а инфузиями. Не выявлено статистически значимых различий при лечении тенипозидом с/без маннита. Наблюдали резкое различие при использовании метотрексата с/без маннита. Не было статистически значимой разницы при использовании тенипозида с/без маннита и метотрексата с маннитом. Полагают, что маннит не оказывает существенного влияния на эффективность лечения при лечении опухолей мозга липофильными противоопухолевыми средствами. Для лечения опухолей мозга водорастворимыми противоопухолевыми средствами необходимо открытие гематоэнцефалического барьера. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МАННИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТЕНИПОЗИД
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.70

Автор(ы) : Canel, Camilo, Moraes Rita M., Dayan Franck E., Ferreira, Daneel
Заглавие : Podophyllotoxin
Источник статьи : Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 115-120
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.91

Автор(ы) : Canel, Camilo, Moraes Rita M., Dayan Franck E., Ferreira, Daneel
Заглавие : Podophyllotoxin
Источник статьи : Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 115-120
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.71

Автор(ы) : Canel, Camilo, Moraes Rita M., Dayan Franck E., Ferreira, Daneel
Заглавие : Podophyllotoxin
Источник статьи : Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 115-120
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.293

Автор(ы) : Штефан А.Ю., Красноперова Л.Д., Сакаева Д.Д., Муфазалов Ф.Ф.
Заглавие : Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга
Источник статьи : Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.70

Автор(ы) : Штефан А.Ю., Красноперова Л.Д., Сакаева Д.Д., Муфазалов Ф.Ф.
Заглавие : Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга
Источник статьи : Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.169

Автор(ы) : Штефан А.Ю., Красноперова Л.Д., Сакаева Д.Д., Муфазалов Ф.Ф.
Заглавие : Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга
Источник статьи : Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ : 34.49.27
Предметные рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска