Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕЛОМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 766
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.03-04Н2.256

Автор(ы) : Worz, Stefan, Sander, Petra, Pfannmoller, Martin, Rieker Ralf J., Joos, Stefan, Mechtersheimer, Gunhild, Boukamp, Petra, Lichter, Peter, Rohr, Karl
Заглавие : 3D geometry-based quantification of colocalizations in multichannel 3D microscopy images of human soft tissue tumors
Источник статьи : IEEE Trans. Med. Imag. - 2010. - Vol. 29, N 8. - С. 1474-1484
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДИАГНОСТИКА
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ТРЕХМЕРНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ДНК
ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.92

Автор(ы) : Martinez, Paula, Flores Juana M., Blasco Maria A.
Заглавие : 53BP1 deficiency combined with telomere dysfunction activates ATR-dependent DNA damage response
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 2. - С. 283-300
Аннотация: Компонент классической системы воссоединения негомологичных концов (C-NHEJ), белок 53ВР1, относится к АТМ-мишеням и накапливается на разрывах днДНК (DSB) и некепированных теломерах (ТМ). С учетом роли компонента кора шелтерина, белка TRF1, в ТМ-защите от межконцевого слияния и ломкости установили, что недостаточность 53ВР1 не ревертирует дефекты роста TRF1-делетированных эмбриональных фибробластов мыши (MEF), но способствует повышенной ТМ-рекомбинации и сдвигу от (C-NHEJ)- к HR-опосредованной репарации. Подобные двойные MEF-мутанты обнаруживают гиперактивность по ATR-зависимому ответу на DSB, а у интактной мыши недостаточность 53BP1/TRF1 в эпидермисе индуцирует ранее появление DSB и повышенное фосфорилирование СНК1 в эмбриогенезе, что способствует возникновению различных нарушений фенотипов кожи. Испания, Nat. Canc. Res. Ctr., E-28029 Madrid. Библ. 71
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ДИСФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
53ВР1
ИНАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК АТМ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.77

Автор(ы) : Morimoto, Akihiro, Shibuya, Hiroki, Zhu, Xiaoqiang, Kim, Jihye, Ishiguro, Kei-Ichiro, Han, Min, Watanabe, Yoshinori
Заглавие : A conserved KASH domain protein associates with telomeres, SUN1, and dynactin during mammalian meiosis
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 198, N 2. - С. 165-172
Аннотация: В движении мейотических хромосом (I) и гомологичном спаривании у дрожжей и червей участвует взаимодействие семейств белков внутренней и внешней ядерной мембраны, содержащих SUN- и KASH-домены соотв., что создает межмембранную связь. В анализе консервативности SUN-KASH взаимодействия у млекопитающих провели скрининг субклеточной локализации соотв. белков в сперматоцитах (SC) мыши. Выявили новый, специфичный для зародышевух клеток белок KASH5, локализованный исключительно на теломерах (ТМ) стадий лепто- и диплотены SC/ооцитов. KASH5 содержит ранее неаннотированные KASH-подобные блоки, к-рые непосредственно ассоциируют с SUN1 и опосредуют ТМ-локализацию. В I-движении, зависимом от микротрубочек, участвует KASH5, к-рый контактирует с комплексом динеин-динактин микротруочек, т.что KASH5 сопрягает ТМ-ассоциированный белок SUN1 с цитоплазматическим механизмом генерации усилий для движения I. Япония, Grad. Sch. Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0032. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕЙОЗ
ТЕЛОМЕРЫ
БЕЛОК
KASH5
SUN1
ДИНАКТИН
АССОЦИАЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.189

Автор(ы) : Chen, Yong, Rai, Rekha, Zhou, Zi-Ren, Kanoh, Junko, Ribeyre, Cyril, Yang, Yuting, Zheng, Hong, Damay, Pascal, Wang, Feng, Tsujii, Hisayo, Hiraoka, Yasushi
Заглавие : A conserved motif wihin RAP1 has diversified roles in telomere protection and regulation in different organisms
Источник статьи : Nature Struct. and Mol. Biol. - 2011. - Vol. 18, N 2. - С. 213-221
Аннотация: Репрессорный активаторный белок 1 (RAP1) - наиболее высоко консервативный теломерный белок. Он участвует в защите концов теломер в делящихся дрожжах и способствует молчанию генов в Saccharomyces cerevisiae, тогда как в теломерах млекопитающихся он репрессирует гомологичную рекомбинацию. Исследовали кристаллическую структуру С-концевых доменов RAP1 из множественных организмов в комплексе с их белок-связывающими партнерами. Определили RAP1 как эволюционно консервативный модуль межбелкового взаимодействия. В делящихся дрожах и млекопитающих модуль взаимодействует с TRF2 и Taz1, соответственно, нацеливая RAP1 на хромосомные концы для защиты теломер. B S.cerevisiae, наоборот, RAP1 использует RCT домен для рекрутирования Sir3 к теломерам для опосредования молчания генов. То есть, в зависимости от организма RCT мотив RAP1 играет различные функциональные роли в организмах
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
ТЕЛОМЕРЫ
КОНЦЫ
ЗАЩИТА
МОЛЧАНИЕ ГЕНОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.269

Автор(ы) : Askree Syed H., Yehuda, Tal, Smolikov, Sarit, Gurevich, Raya, Hawk, Joshua, Coker, Carrie, Krauskopf, Anat, Kupiec, Martin, McEachern Michael J.
Заглавие : A genome-wide screen for Saccharomyces cerevisiae deletion mutants that affect telomere length
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 23. - С. 8658-8663
Аннотация: Проведено систематическое исследование около 4800 гаплоидных делеционных мутантов Saccharomyces cerevisiae на их способность изменять длину теломер. Идентифицировано более 150 генов, которые действуют на длину теломер. У двух третей мутантов обнаружены короткие теломеры, а у одной трети мутантов теломеры увеличены. Идентифицированные гены различаются по функциям, но часть генов участвует в метаболизме ДНК и РНК, модификации хроматина и вакуолярном движении. Израиль, Dep. Genet., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
ИЗМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ОБЩЕГЕНОМНЫЙ ПОИСК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.110

Автор(ы) : Downey, Michael, Houlsworth, Rebecca, Maringele, Laura, Rollie, Adrienne, Brehme, Marc, Galicia, Sarah, Guillard, Sandrine, Partington, Melanie, Zubko Mikhajlo K., Krogan Nevan J., Emili, Andrew, Greenblatt Jack F.
Заглавие : A genome-wide screen identifies the evolutionarily conserved KEOPS complex as a telomere regulator
Источник статьи : Cell. - 2006. - Vol. 124, N 6. - С. 1155-1168
Аннотация: Кепирование теломер является важной функцией теломер. Проведен общегеномный поиск в Saccharomyces cerevisiae супрессоров cdc13-1, являющихся аллелью теломера-кепирующего белка Cdc13. Идентифицировано 5 новых супрессоров, включая неохарактеризованный ген YML036W, названный CG1121. Белок Cgi121 является частью консервативного белкового комплекса (комплекс KEOPS), содержащего протеинкиназу Bud32, возможную пептидазу Kae1 и неохарактеризованный белок Gon7. Делеция CG1121 супрессирует cdc13-1 через резкое уменьшение количества оцДНК, которая накапливается в мутантах cdc13-1 cgi121. Делеция BUD32 или других компонентов KEOPS ведет к образованию коротких теломер и к неспособности добавлять теломеры de novo к разрывам двухцепочечной ДНК. Считается, что комплекс KEOPS стимулирует некепирование теломер и удлинение теломер. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
KEOPS
АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.416

Автор(ы) : Lundblad, Victoria, Szostak Jack W.
Заглавие : A mutant with a defect in telomere elongation leads to senescence in yest
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - С. 633-643
Аннотация: Разработан общий метод обнаружения мутантов Saccharomyces cerevisiae с нарушением теломерной функции, и с его помощью под действием этилметансульфоната выделен мутант, демонстрирующий непрерывное уменьшение длины теломер, а также повышение частоты потери хромосом. Выделенная мутация затрагивает не известный ранее ген, обозначенный EST1 (ever shorter telomeres). Нуль-аллели EST1 не вызывают немедленной гибели Кл, но вызывают старение Кл, обусловленное постепенно потерей последовательностей, существенных для функции теломер; утрата этих последовательностей ведет к непрерывному снижению стабильности хромосом и последующей гибели Кл. Ген EST1 клонирован, и показано, что ему соответствует белок из 699 аминокислот. Ил. 6. Библ. 46. США, Dep. of Mol. Biol. Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАРЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ЭЛОНГАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО НАРУШЕНИЮ ЭЛОНГАЦИИ ТЕЛОМЕР
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА EST1 ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.128

Автор(ы) : Suzuki, Hirokazu, Marushima, Kazuya, Ohnishi, Yasuo, Horinouchi, Sueharu
Заглавие : A novel pair of terminal protein and telomere-associated protein for replication of the linear chromosome of Streptomyces griseus IFO13350
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2008. - Vol. 72, N 11. - С. 2973-2980
Аннотация: Предсказали, что два идентичных оперона (SGR98t-SGR97t) вблизи одной теломеры и SGR07041t-SGR7042t вблизи другой) в концевой инвертированной повторяющейся последовательности Streptomyces griseus IF13350 кодируют новую пару теломерных белков. Установили при помощи иммунологического анализа, что SGR97t, 185-аминокислотный белок с 18% аминокислотной идентичностью типичным концевым белкам Streptomyces, прикрепляется к концам хромосомы. С другой стороны, методом электрофореза показали, что SGR98t, 837-аминокислотный белок, имеющий DnaB-подобный хеликазный С-концевой домен, способен специфично связываться с однонитевой концевой ДНК. Полученные результаты свидетельствуют, что SGR98t (и SGR7041t) и SGR97t (и SGR7042t) - функциональные теломерные белки в репликации линейной хромосомы Streptomyces griseus IF13350. Япония, Dep. of Biotechnology, Graduate School of Agriculture and Life Sci., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
ТЕЛОМЕРЫ
СТРУКТУРА
БЕЛОК
КОНЦЕВОЙ БЕЛОК SGR97T
БЕЛОК ТЕЛОМЕРЫ SGR98T
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.294

Автор(ы) : Wotton, David, Shore, David
Заглавие : A novel Rap1p-interacting factor, Rif2p, cooperates with Rif1p to regulate telomere length in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 6. - С. 748-760
Аннотация: Белок Rip1p Saccharomyces cerevisiae с высоким сродством связывается с сайтами в поли(C[1-3]A) трактах теломер, где участвует в регуляции длины теломер и инициации теломерной репрессии транскрипции (TPE - telomere position effect). Rap1p инициирует TPE за счет взаимодействия C-концевого домена с белками Sir3p и Sir4p, к-рые необходимы для репрессии. Этот же домен Rap1p отвечает за негативную регуляцию элонгации теломер путем неизвестного механизма. Идентифицировали новый фактор, взаимодействующий с Rap1p, - Rif2p, к-рый участвует в регуляции длины теломер. Rif2p имеет значительное функциональное сходство с идентифицированным ранее фактором Rif1p, к-рый также взаимодействует с Rap1p. Мутации в генах RIF1 или RIF2 (в отличие от мутаций в генах SIR3 и SIR4, отвечающих за TPE) приводят к умеренному удлинению теломер и усиливают TPE. Однако делеция одновременно 2 генов RIF1 и RIF2 приводит к сильному увеличению длины теломер, к-рое сходно с эффектом, вызываемым делецией С-концевой части Rap1p. Кроме того, сверхэкспрессия RIF1 или RIF2 вызывает уменьшение длины теломер, а сверхпродукция обоих белков приостанавливает удлинение теломер, индуцированное сверхпродукцией C-концевого домена Rap1p. Установили, что Rif1p и Rif2p могут взаимодействовать друг с другом in vivo. Полученные результаты подтверждают, что регуляция длины теломер осуществляется белковым комплексом, состоящим из Rif1p и Rif2p, каждый из к-рых выполняет собственную регуляторную ф-цию. Роль же белка Rap1p в регуляции длины теломер, вероятно, заключается в доставке (закреплении) этих белков на теломерах. Швейцария, Dep. Molec. Biol., Univ. Geneva, CH-1211 Geneva 4. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
БЕЛОК
БЕЛОК RAP1P
БЕЛОК RIF2P
БЕЛОК RIF1P
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.31

Автор(ы) : Scholler John K., Myler Peter J., Stuart Kenneth D.
Заглавие : A novel telomeric gene conversion in Trypanosoma brucei
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - С. 11-29
Аннотация: Описываются 3 независимых изменения АГ трипаносом T. brucei, при к-рых дистанция между геном (Г) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) и окончанием хромосомы одинакова для основной копии (ОК) и копии-дубликата (КД) после каждой генной конверсии. Последняя является одним из механизмов антигенной изменчивости у трипаносом. С помощью конверсии Г ВПГ дуплицируется в теломерную область, где они могут экспрессироваться. При изучении 4 независимых изменений АГ, при к-рых Г ВПГ серодема IsTaR 1.1, расположенные на минихромосоме, дуплицируются на большую хромосому, где они экспрессируются, выявлена необычная особенность конверсии в 3 случаях: после изменения АГ расстояние между Г ВПГ и окончанием хромосомы было одинаковым для ОК и КД. Это свидетельствует о том, что конверсия начинается на 5' участке, прилежащем к Г ВПГ, и затем распространяется до конца теломера. Эти данные показывают, также, что увеличение теломера связано не только с простым добавлением нуклеотидов (обсуждаются возможные механизмы этого явления). США, K. D. Stuart, Seattle Biomed. Res. Inst., 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109-1651. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ТЕЛОМЕРЫ
КОНВЕРСИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.86

Автор(ы) : Drets Maximo E., Santinaque Federico F., Obe, Gunter
Заглавие : A proposal of a standardised nomenclature for terminal minute sister chromatid exchanges
Источник статьи : Genet. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 29, N 3. - С. 446-447
Аннотация: Описаны спонтанные minute сестринские хроматидные обмены в теломерных областях хромосом человека и CHO клеток. Структуры, которые обозначаются как t-SCE, выявляли с помощью высоко точного количественного микрофотометрического сканирования и компьютерного анализа графических картин. Некоторые авторы, используя CO-FISH метод также находили маленькие обмены сестринских хроматид в теломерных областях и назвали их T-SCE. Для таких SCE авторы предлагают использование униформной номенклатуры ter SCE. Уругвай, Casil.a 18.114 (D-8-Portones) 11.400 Montevideo. Библ. 13
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ТЕЛОМЕРЫ
НОМЕНКЛАТУРА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.40

Автор(ы) : Garcia-Escarp, Marta, Martinez-Munoz, Vanessa, Barquinero, Jordi, Sales-Pardo, Irene, Domingo, Joan Carles, Marin, Pedro, Petriz, Jordi
Заглавие : A rare fraction of human hematopoietic stem cells with large telomeres
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 319, N 3. - С. 405-412
Аннотация: Испания [J. P.], Cryopreservation Unit, Hosp. Cl'иота'nic, Inct. d'Investigacions Biomed. August Pi i Sunyer (DIBAPS), Univ. of Barcelona
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
КЛЕТКИ CD34+
РЕДКАЯ ФРАКЦИЯ
КРУПНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.170

Автор(ы) : Garcia-Escarp, Marta, Martinez-Munoz, Vanessa, Barquinero, Jordi, Sales-Pardo, Irene, Domingo, Joan Carles, Marin, Pedro, Petriz, Jordi
Заглавие : A rare fraction of human hematopoietic stem cells with large telomeres
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 319, N 3. - С. 405-412
Аннотация: Испания [J. P.], Cryopreservation Unit, Hosp. Cl'иота'nic, Inct. d'Investigacions Biomed. August Pi i Sunyer (DIBAPS), Univ. of Barcelona
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
КЛЕТКИ CD34+
РЕДКАЯ ФРАКЦИЯ
КРУПНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.12-04Я6.99

Автор(ы) : Mangino, Massimo, Brouilette, Scott, Braund, Peter, Tirmizi, Nighat, Vasa-Nicotera, Mariuca, Thompson John R., Samani Nilesh J.
Заглавие : A regulatory SNP of the BICD1 gene contributes to telomere length variation in humans
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2008. - Vol. 17, N 16. - С. 2518-2523
Аннотация: Ранее показали сцепление длины теломер у человека с участком размером 12 сМ на хромосоме 12. Детальный анализ этой области хромосомы позволил сократить критичная область до 51 т. п. н. На этом участке расположен ген BICD1 (гомолог 1 гена Bicaudal-D). Наиболее сильная ассоциация найдена с SNP rs2630778. У носителей минорного аллеля по этому SNP отмечена меньшая средняя длина теломер и более низкий уровень экспрессии гена BICD1. У дрожжей гомолог гена BICD1 участвует в везикулярном транспорте между комплексом Гольджи и эндоплазматическим ретикулумом. Великобритания, Dep. Cardiovascular Sci., Univ. Leicester, Glenfield Hosp., Leichester LE3 9QP
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ДЛИНЫ
ГЕНЫ
ГЕН BICD1
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ RS2630778
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.29

Автор(ы) : Canudas, Silvia, Houghtaling Benjamin R., Bhanot, Monica, Sasa, Ghadir, Savage Sharon A., Bertuch Alison A., Smith, Susan
Заглавие : A role for heterochromatin protein 1'гамма' at human telomeres
Источник статьи : Genes and Dev. - 2011. - Vol. 25, N 17. - С. 1807-1819
Аннотация: Функция теломер человека опосредуется шелтерином, который содержит 6 субъединиц и необходим для репликации теломер. Центральный компонент шетерина, TIN2, имеет сайты связывания с тремя субъединицами: TRF1, TRF2 и ТРР1. Идентифицирован 4-й партнер, гетерохроматиновй белок 1'гамма' (HP1'гамма'), который связывается с консервативным каноническим НР1-связывающим мотивом РХVXL в с-концевом домене TIN2. Установлено, что НР1'гамма' локализован в теломерах в S-фазе и необходим для установления/поддержания когезии. НР1-связывающий сайт TIN2 требуется для когезии сестринских теломер и влияет на поддержание длины теломер при посредстве теломеразы. Мутации в гене TIN2 вызывают развитие врожденного дискератоза (DC) - наследуемого синдрома недостаточности костного мозга, вызванного дефектом поддержания теломер. Ассоциированные с ВС мутации TIN2 отменяют связывание с HP1'гамма', а клетки DC-больных дефектны по установлению/поддержанию когезии теломер человека. США, Mol. Pathogenesis Prog., Dep. Pathol., Kimmel Cntr. for Biol. and Med. of Skirball Inst., New York Univ. Sch. Med., New York 10016. Библ. 68
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДИСКЕРАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МЕЛТЕРИН
БЕЛОК
НР1'ГАММА'
ГЕНЫ
TIN2
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.100

Автор(ы) : Verhulst, Simon, Dalgard, Christine, Labat, Carlos, Kark Jeremy D., Kimura, Masayuki, Christensen, Kaare, Toupance, Simon, Aviv, Abraham, Kyvik Kirsten O., Benetos, Athanase
Заглавие : A short leucocyte telomere length is associated with development of insulin resistance
Источник статьи : Diabetologia. - 2016. - Vol. 59, N 6. - С. 1258-1265
Аннотация: Измеряли исходно и на протяжении ср.периода 12 лет длину теломер лейкоцитов (ДТЛ) у 338 (184 монозиготных и 154 дизиготных) пар близнецов одного пола. Ср. возраст испытуемых в начале исследования составлял 37.4 года. Ппоказали, что у лиц с короткой ДТЛ более вероятно развитие инсулирезистентности в дальнейшей жизни. В то же время, наличие инсулинорезистентности не ускоряет укорочение ДТЛ.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
БЛИЗНЕЦЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.637

Автор(ы) : Berman, Judith, Longtine Mark S., Wilson, Nancy Maxfield, Petracek Marie E.
Заглавие : A yeast telomere binding activity binds to two related poly(С[1]3]A) sequences and is industinuishable from RAP1
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - С. 16
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae известен белок ТВА (telomere binding activity), связывающийся с теломерными последовательностями поли (С[1]3]А). Показано, что ТВА связывается с двумя последовательностями поли(С[1]3]А), к-рые различаются одним нуклеотидом. Установлено также, что белок ТВА по специфичности связывания, размеру и антигенным св-вам не отличается от описанного ранее транскрипционного фактора RAP1 (GRF1). Библ. 4. США, Dep. of Plant Biol. Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕЛОМЕРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ C[1]-3'
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР CRF
ГОМОЛОГИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ RAP1
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.383

Автор(ы) : Longtine Mark S., Wilson, Nancy Maxfield, Petracek Marie E., Berman, Judith
Заглавие : A yeast telomere binding activity binds to two related telomere sequence motifs and is indistinguishable from RAP1
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 225-239
Аннотация: С использованием делеционного анализа и ДНКазы I найдено, что связывающийся с теломерами белок (белок ТВА) Sucharomyces cerevisiae с высоким сродством связывается с 2 элементами (сайтами) теломерной последовательности поли(С[1]3]А), различающимися только 1 н., и не связываются с др. вариантами этого сайта. Эти два сайта связывания ТВА гомологичны предполагаемым сайтам связывания описанного ранее фактора транскрипции, известного под различными обозначениями (RAP1, TUF и GRF1). Очищенный белок ТВА демонстрирует сходство с RAP1 по специфичности связывания, размеру и антигенным св-вам. Сделан вывод, что белок ТВА по всей вероятности идентичен фактору RAP1/TUF/GRF1. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 68. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of Minnesota, 220 Biol. Sci. Center, St. Paul, MN 55108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК RAP1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК ТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.344

Автор(ы) : Topxu, Zeki, Nickles, Kristy, Davis, Charity, McEachern Michael J.
Заглавие : Abrupt disruption of capping and a single source for recombinationally elongated telomeres in Kluyveromyces lactis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 9. - С. 3348-3353
Аннотация: Показали, что рекомбинационная теломерная элонгация (RTE) в Kluyveromyces lactis происходит путем генерирования последовательности из одной теломеры. Повтор удлиненной части одной теломеры при копировании теломерной ДНК распространяются на другие теломеры путем генной конверсии. Когда теломеры нормальной длины, частота переноса на другие теломеры составляет 10%, а при появлении мутационно удлиненной теломеры последовательность распространяется на другие теломеры в 90% клеток. Переход от устойчивости к рекомбинации к инициации рекомбинации происходит внезапно, когда теломеры имеют 3-4 повтора. Показали, что мутантные повторы дефектны при регуляции длины теломеры во время RTE. США, Dep. of Genetics, Univ. of Georgia, Fred. C. Davison Life Sciences Complex, Athens, GA 30602. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ ТЕЛОМЕРНАЯ ЭЛОНГАЦИЯ
ИСТОЧНИК
ВНЕЗАПНОЕ РАЗРУШЕНИЕ
KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.79

Автор(ы) : Sitte, Nicolle, Saretzki, Gabrielle, von, Zglincki Thomas
Заглавие : Accelerated telomere shortening in fibrblasts after extended periods of confluency
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 24, N 6. - С. 885-893
Аннотация: В опытах на фибробластах линии MRC-5 длительные периоды контактного ингибирования (до 3 мес) не вызывают изменения длины теломеров ДНК (ТМ), но ведут к увеличению кол-ва участков онДНК в ТМ, чувствительных к нуклеазе S1, к-рое возрастает в 4 раза после продолжительных периодов угнетения роста. После возобновления роста контактно ингибированных клеток наблюдается уменьшение кол-ва сайтов онДНК в ТМ-ДНК и 3-кратное увеличение корости укорочения ТМ с последующим ее снижением после двух циклов удвоения кол-ва клеток. Обсуждается роль разрывов ТМ-ДНК в укорочении ТМ и в старении клеток. Германия, Inst. Pathology, Charite, 10098 Berlin. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРОЧЕНИЕ
СЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ MRC-5
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)