СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕЛОМЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 766
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.556

Автор(ы) : de Jonge P., Steensma H.Y., Linnekamp M.
Заглавие : Molecular organization of chromosome I from Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Cougr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - С. 389-390
Аннотация: Методом "прогулки вдоль хромосомы" клонированы в фаге 'лямбда'MG14 более 170 т. п. н. последовательностей I хромосомы Saecharomyces cerevisiae, имеющей длину 250 т. п. н. В клонированных последовательностях локализированы центромеры и все известные гены I хромосомы, исключая FLO1. Обнаружен элемент Ty. Анализ транскриптов показал, что 1 хромосома содержит существенно больше генов, чем выявлено генетическими исследованиями. Блот-гибридизация по Саузерну молекул хромосомной ДНК, разделенных ЭФ в ортогонально-переменном поле, показала, что в I хромосоме отсутствует теломерный элемент Y', а в правом плече отсутствует и элемент X. Возможно, правый конец I хромосомы представляет собой теломерную структуру нового типа. Нидерланды, Dept. of Microbiol. and Enzymology, Delft Univ. of Technology, Julianalaan 67, 2628 BC Delft.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА I
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.324

Автор(ы) : Button Linda L., Astell Caroline R.
Заглавие : DNA fragments isolated from the left end of chromosome III in yeast are repaired to generate functional telomeres
Источник статьи : Genome. - 1988. - Vol. 30, N 5. - С. 758-765
Аннотация: Терминальный EcoRI-фрагмент левого плеча III хромосомы (IIIL) Saccharomyces cerevisiae содержит область Х длиной 1,18 т. п. н., в которой имеется функциональный элемент ARS, включающий в себя ARS-консенсус и дистальную область, которая усиливает функцию ARS. IIIL заканчивается непосредственно примыкающей к Х гетеродисперсной областью Т, построенной из прямых повторов 5'-C[1] [3] А-3' и имеющей длину 0,6'+-'0,2 т. п. н. Клонированная теломера (КТ) имеет длину 1,54 т. п. н. и содержит, помимо Х, укороченную Т (0,36 т. п. н.). КТ и ее делеционные производные, утратившие от 306 до 1251 п. н. в направлении от Т к Х, в виде инвертированных повторов или фланкирующих последовательностей сшивали с вектором, не содержащим элемента ARS. Лигаты использовали для трансформации дрожжевых клеток. Определяли митотическую стабильность трансформантов и анализировали их ДНК посредством гибридизации по Саузерну. Кольцевые плазмиды с инвертированными повторами концевых фрагментов IIIL, содержащих хотя бы небольшую часть области Т, превращались в дрожжевых клетках в линейные плазмиды с теломерами, эквивалентными природным теломерам IIIL по длине и гетерогенности. Ил. 3. Библ. 31. Канада, Dept. of Biochemistry, Fac. of Med., The Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1W5.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМЫ III
ТЕЛОМЕРЫ
ПОВТОРЫ Х-Y
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ
СТРУКТУРА
ЛИНЕЙНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.427

Автор(ы) : McCarroll Robert M., Fangman Walton L.
Заглавие : Time of replication of yeast centromeres and telomeres
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 53, N 3. - С. 305-513
Аннотация: Используя обработку 'альфа'-фактором клеток Saccharomyces cerevisiae MATa cdc7, выращенных в среде с тяжелыми изотопами N и С, и последующее выдерживание их при непермиссивной т-ре в среде с нормальными изотопами, синхронизовали клетки на границе фаз G[1] и S. При переносе в пермиссивную т-ру клетки синхронно вступали в S-фазу. Из периодически отбираемых проб выделяли ДНК и гидролизовали ее рестрикционными эндонуклеазами. Реплицированную гибридную ДНК отделяли от нереплицированной ДНК центрифугированием в градиенте CsCl. ДНК из каждой фракции после ЭФ переносили на фильтры и с помощью колич. гибридизации определяли долю специфических последовательностей в гибридной и тяжелой ДНК. 9 изученных центромер приобретали гибридную плотность в ранней S-фазе. По-видимому, для слипания сестринских хроматид и правильной сегрегации хромосом в анафазе нет необходимости в задержке репликации центромер до митоза. Консервативный элемент Y', присутствующий в большинстве теломер, а также уникальные последовательности, прилежащие к 5 различным теломерам, реплицировались в поздней S-фазе. Различия во времени репликации элементов хромосом м. б. существенны для нормального функционирования этих элементов или отражать особенности структурной организации хромосом. Библ. 37. США, Dept. of Genetics, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРЫ
Y'-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВРЕМЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ФАЗА S
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.373

Автор(ы) : Murray Andrew W., Claus Toby E., Szostak Jack W.
Заглавие : Characterization of two telomeric DNA processing reactions in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - С. 4642-4650
Аннотация: В Кл Saccharomyces cerevisiae путем трансформации вводили молекулы ДНК известной структуры и определяли in vivo уровень и субстратную специфичность р-ции элонгации (РЭ) и р-ции разрешения теломеров. Установлено, что р-ция разрешения, заключающаяся в процессинге инвертированного теломерного повтора с образованием 2 новых концов (теломеров) ДНК, происходит с частотой 102} на 1 клеточное деление. РЭ заключается в добавлении дрожжевой теломерной последовательности С[1]3]A к теломерным последовательностям на конце линейных молекул ДНК. Показано, что субстратом РЭ, наряду с последовательностями С[1]3]A, могут служить теломерные повторы С[3]A[2] инфузории Tetrahymena и простые повторы СА. РЭ зависит от ориентации ДНК и происходит только, когда GT-нить располагается в направлении 5' 3' по отношению к концу молекулы ДНК. Эффективность РЭ позволяет предположить, что она играет главную роль при репликации теломеров; при этом РЭ предположительно связана с нематричным синтезом ДНК, а не с рекомбинацией. Ил. 6. Библ. 35. США, Dep. of Mol. Biol., Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК
ПРОЦЕССИНГ
ТЕЛОМЕРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ЭЛОНГАЦИИ
РЕАКЦИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УРОВЕНЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.383

Автор(ы) : Longtine Mark S., Wilson, Nancy Maxfield, Petracek Marie E., Berman, Judith
Заглавие : A yeast telomere binding activity binds to two related telomere sequence motifs and is indistinguishable from RAP1
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 225-239
Аннотация: С использованием делеционного анализа и ДНКазы I найдено, что связывающийся с теломерами белок (белок ТВА) Sucharomyces cerevisiae с высоким сродством связывается с 2 элементами (сайтами) теломерной последовательности поли(С[1]3]А), различающимися только 1 н., и не связываются с др. вариантами этого сайта. Эти два сайта связывания ТВА гомологичны предполагаемым сайтам связывания описанного ранее фактора транскрипции, известного под различными обозначениями (RAP1, TUF и GRF1). Очищенный белок ТВА демонстрирует сходство с RAP1 по специфичности связывания, размеру и антигенным св-вам. Сделан вывод, что белок ТВА по всей вероятности идентичен фактору RAP1/TUF/GRF1. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 68. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of Minnesota, 220 Biol. Sci. Center, St. Paul, MN 55108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК RAP1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК ТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.373

Автор(ы) : Kamper J., Meinhardt F., Gunge N., Esser K.
Заглавие : In vivo construction of linear vectors based on killer plasmids from Kluyveromyces lactis: selection of a nuclear gene results in attachment of telomeres
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 3931-3937
Аннотация: Путем рекомбинации in vivo в Кл Saccharomyces cerevisiae на основе линейных ДНК-содержащих киллерных плазмид pGKL1 и pGKL2 дрожжей Kluyveromyces lactis получены линейные гибридные векторы, в к-рых в кач-ве селектируемого маркерного гена использован ген LEU2 S. cerevisiae, встроенный в несущественный для репликации плазмиды локус. Полученные при отборе по гену LEU2 линейные гибридные молекулы не содержат белков, связанных с 5'-концами, в отличие от pGKL1 и pGKL2, для к-рых характерно присутствие белков, ковалентно связанных с 5'-концами плазмиды. Вместо этого оказалось, что к концевым инвертированным повторам киллерной плазмиды присоединяются теломеры. В противоположность плазмидам pGKL, локализованным в цитоплазме, линейные гибридные векторы вероятно реплицируются в ядре, что свидетельствует о невозможности экспрессии ядерного гена LEU2 в цитоплазме. Ил. 6. Библ. 46. ФРГ, Lehrstuhl fur Allgemeine Botanik, Ruhr-Univ. Bochum, 4630 Bochum 1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ PGKL
РЕКОНСТРУКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ IN VIVO
ТЕЛОМЕРЫ
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
5'-КОНЦЫ
KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.31

Автор(ы) : Scholler John K., Myler Peter J., Stuart Kenneth D.
Заглавие : A novel telomeric gene conversion in Trypanosoma brucei
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - С. 11-29
Аннотация: Описываются 3 независимых изменения АГ трипаносом T. brucei, при к-рых дистанция между геном (Г) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) и окончанием хромосомы одинакова для основной копии (ОК) и копии-дубликата (КД) после каждой генной конверсии. Последняя является одним из механизмов антигенной изменчивости у трипаносом. С помощью конверсии Г ВПГ дуплицируется в теломерную область, где они могут экспрессироваться. При изучении 4 независимых изменений АГ, при к-рых Г ВПГ серодема IsTaR 1.1, расположенные на минихромосоме, дуплицируются на большую хромосому, где они экспрессируются, выявлена необычная особенность конверсии в 3 случаях: после изменения АГ расстояние между Г ВПГ и окончанием хромосомы было одинаковым для ОК и КД. Это свидетельствует о том, что конверсия начинается на 5' участке, прилежащем к Г ВПГ, и затем распространяется до конца теломера. Эти данные показывают, также, что увеличение теломера связано не только с простым добавлением нуклеотидов (обсуждаются возможные механизмы этого явления). США, K. D. Stuart, Seattle Biomed. Res. Inst., 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109-1651. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ТЕЛОМЕРЫ
КОНВЕРСИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.644

Автор(ы) : Jager, Daniel, Philippsen, Peter
Заглавие : Many yeast chromosomes lack the telomere-specific Y' sequence
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - С. 5754-5757
Аннотация: Известно, что теломеры дрожжей-сахаромицетов могут содержать 1-4 копии консервативной последовательности (6,7 т. п. н.), называемой Y'. Проведено электрофоретич. разделение хромосомной ДНК 26 шт. Saccharomyces (S. cerevisine, S. uvarum, S. exiguns, S. unisporus, S. dairensis, S. kluyveri и S. servazzii) с последующей ее гибридизацией с меченной [{3}{2}P] теломерной ДНК Y'. Гибридизация с ДНК Y' отмечена только у шт. S. cerevisiae, и среди этих шт. обнаружены такие, у к-рых последовательность Y' отсутствует в мелких (250-500 т. п. н.), среднего размера (500-900 т. п. н.) и крупных (900-2000 т. п. н.) хромосомах. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiologie, Univ. Giessen, Frankfurter St. 107, D-6300 Giessen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES (FUNGI)
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ Y'
НАЛИЧИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.146

Автор(ы) : Aledo, Rosa, Aurias, Alain, Avril, Marie-Francoise, Dutrillaux, Bernard
Заглавие : Jumping end-to-end dicentrics in a case of squamous cell carcinoma from a patient with xeroderma pigmentosum
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 40, N 1. - С. 95-103
Аннотация: Исследовали плоскоклеточную карциному кожи у б-ного 18 лет с пигментной ксеродермой культуры 1-го, 3-го и 5-го пассажей. Частота поломок хромосом (Хс) 9 и 53% в исходной культуре и в культуре 5-го пассажа, соотв. Большинство перестроек хромосом представлено дицентриками (64 из 120; 53%), причем в 67% случаев дицентрики возникали в результате соединения теломеры с теломерой конецв-конец ("прыгающая" транслокация). Возникновение 38% дицентриков обусловлено участием Хс 12, включая 3 случая транслокации с др. Хс 12. Хс 22 в образовании дицентриков принимала участие 10 раз; в 9 случаях - коротким, в 1-длинным плечом. Франция, Inst. Curie, Paris. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДИЦЕНТРИКИ
СОЕДИНЕНИЕ ТЕЛОМЕРЫ С ТЕЛОМЕРОЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК КОЖИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.726

Автор(ы) : Wellinger Raymund J., Zakian Virginia A.
Заглавие : Lack of positional requirements for autonomusly replicating sequence elements on artificial yeast chromosomes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 3. - С. 973-977
Аннотация: Изолированы и охарактеризованы ориджины репликации (автономно реплицирующиеся последовательности, ARS) центромер и теломер дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Идентификация этих структур позволила сконструировать искусственные хромосомы, использованные как модели для изучения архитектуры эукариотических хромосом. Отмечено, что общей чертой большинства, если не всех, природных дрожжевых хромосом является наличие ARS в пределах 2 т. п. н. на их физических концах. Для исследования влияния таких теломерных элементов ARS на поддержание хромосом, искусственные хромосомы длиной 'ЭКВИВ'15 и 60 т. п. н. вводили в Кл дрожжей и анализировали их потребность в теломерных ARS и стабильность молекул, на плечах к-рых такие ARS-элементы отсутствовали. Обнаружено, что концевые блоки теломерных повторов достаточны, чтобы они функционально распознавались как теломеры. Более того, искусственные хромосомы, содержащие связанные с теломерами y'-последовательности и теломерные ARS-элементы не более стабильны в митозе и в мейозе, чем искусственные хромосомы, лишенные концевых ARS. Это означает, что специфичные для дрожжей блоки теломерных последовательностей являются единственными цис-действующими элементами, требующимися для функционирования теломеры во время митотического роста и мейоза. Эти результаты также показывают, что отсутствие ориджинов репликации на обеих плечах искусственной хромосомы не мешает репликативной вилке эффективно продвигаться через функционирующий центромерный район. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 39. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1124 Columbia Street, Seattle, WA 98104.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCAHARAMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 47925-111
ШТАММ 6-3
РЕПЛИКАЦИЯ
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕЛОМЕРЫ
ЦЕНТРОМЕРЫ
УЧАСТОК ORJ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.416

Автор(ы) : Lundblad, Victoria, Szostak Jack W.
Заглавие : A mutant with a defect in telomere elongation leads to senescence in yest
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - С. 633-643
Аннотация: Разработан общий метод обнаружения мутантов Saccharomyces cerevisiae с нарушением теломерной функции, и с его помощью под действием этилметансульфоната выделен мутант, демонстрирующий непрерывное уменьшение длины теломер, а также повышение частоты потери хромосом. Выделенная мутация затрагивает не известный ранее ген, обозначенный EST1 (ever shorter telomeres). Нуль-аллели EST1 не вызывают немедленной гибели Кл, но вызывают старение Кл, обусловленное постепенно потерей последовательностей, существенных для функции теломер; утрата этих последовательностей ведет к непрерывному снижению стабильности хромосом и последующей гибели Кл. Ген EST1 клонирован, и показано, что ему соответствует белок из 699 аминокислот. Ил. 6. Библ. 46. США, Dep. of Mol. Biol. Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАРЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ЭЛОНГАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО НАРУШЕНИЮ ЭЛОНГАЦИИ ТЕЛОМЕР
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА EST1 ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.484

Автор(ы) : Lustig Arthur J.
Заглавие : Characterization of the cis-acting determinants of telomere addition and stability in yeast
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - С. 21
Аннотация: Репликация теломер у дрожжей и других эукариот отличается от матричного полуконсервативного синтеза ДНК и происходит путем добавления участков богатой остатками гуанина последовательности к предсуществующим участкам. Установлено, что для эффективного добавления у дрожжей необходимы сравнительно длинные участки ('ПРИБЛ='40 п. н.) специфической последовательности и высокое сходство между добавляемыми и эндогенными дрожжевыми теломерными последовательностями. Получены также свидетельства в пользу предположения о том, что белок RAP1 подавляет рекомбинацию на теломере. США, Program in Mol. Biol. and Virology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Ave, New York, N. Y. 10021.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
ТЕЛОМЕРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК RAP1
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.637

Автор(ы) : Berman, Judith, Longtine Mark S., Wilson, Nancy Maxfield, Petracek Marie E.
Заглавие : A yeast telomere binding activity binds to two related poly(С[1]3]A) sequences and is industinuishable from RAP1
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - С. 16
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae известен белок ТВА (telomere binding activity), связывающийся с теломерными последовательностями поли (С[1]3]А). Показано, что ТВА связывается с двумя последовательностями поли(С[1]3]А), к-рые различаются одним нуклеотидом. Установлено также, что белок ТВА по специфичности связывания, размеру и антигенным св-вам не отличается от описанного ранее транскрипционного фактора RAP1 (GRF1). Библ. 4. США, Dep. of Plant Biol. Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕЛОМЕРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ C[1]-3'
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР CRF
ГОМОЛОГИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ RAP1
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.455

Автор(ы) : Zakian Virginia A., Pluta Ann F.
Заглавие : Telomere formation in yeast
Источник статьи : Naturg. - 1989. - Vol. 338, N 6215. - С. 468
Аннотация: Письмо в редакцию, в котором авт. полемизируют по поводу возможных причин обнаруженного ими ранее переноса теломерных последовательностей между концами ДНК при образовании новых теломер у S. accharomyces cerevisiae и на основании умозрительных соображений и неопубликованных собственных данных отдают явное предпочтение рекомбинации концевых последовательностей ДНК перед расщеплением между двумя блоками теломерных последовательностей, ориентированных "голова к голове". Библ. 4. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1124 Columbia Str., Seattle, Washington 98104.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИАКК ТЕЛОМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.374

Автор(ы) : Pluta Ann F., Zakian Virginia A.
Заглавие : Recombination occurs during telomere formation in yeast
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6206. - С. 429-433
Аннотация: С использованием линейных плазмид, в к-рых каждый конец маркирован особой теломерной последовательностью, установлено, что клонированные теломерные последовательности размером '='28 п. н. обеспечивают образование теломеров у Saccharomyces cerevisiae, будучи представлены в той же ориентации, как in vivo. При образовании новых теломеров теломерные последовательности обычно подвергаются рекомбинации, к-рая не зависит от продукта гена RAD52. Авт. полагают, что эти данные согласуются с гипотезой о зависимости репликации теломеров от рекомбинации. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 37. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., 1124 Columbia Str., Seattle, WA 98104.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕЛОМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕЛОМЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.419

Автор(ы) : Захаров И.А.
Заглавие : Хромосомы дрожжей сахаромицетов
Источник статьи : Орг. генома. - М., 1989. - С. 74-88
Аннотация: Обзор. Кратко обобщены результаты генетического и физического анализа хромосом дрожжей Saccharomyces. Подробно рассмотрено клонирование и изучение природы функционально значимых элементов хромосомы (области начала репликации, центрометы и теломеры), а также конструирование химерных, перестроенных и искусственных хромосом. Специальный раздел посвящен повторяющимся элементам генома сахаромицетов. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 55. СССР Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилов АН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ТЕЛОМЕРЫ
ЦЕНТРОМЕРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.08-04В2.2117

Автор(ы) : Schechtman Michael G.
Заглавие : Characterization of telomere DNA from Neurospora crassa
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 88, N 2. - С. 159-165
Аннотация: Исследовалась нуклеотидная последовательность теломеров у стандартного штамма Neurospora crassa OR 23- 1V-A. Теломеры - специальные структуры, расположенные на концах хромсоом у эукариот, отвечают за поддержанием стабильных линейных молекул в ядрах. Их ДНК состоит из различного кол-ва повторностей Г- и Т-богатых видоспецифичных последовательностей. У N. crassa в теломерах выявлены тандемные повторности гексануклеотида ТТАГГГ. Здесь же обнаружен более сложный элемент, названный Pogo, к-рый повторяется 5-10 раз в геномах различных штаммов Neurospora. Этот элемент характеризуется несколькими признаками, присущими транспортным элементам, но в то же время имеет другую структуру по сравнению с этими элементами. Второй теломер Neurospora был клонирован путем скрининга генома с синтетическим олигодезоксирибонуклеотидным гомологом до повторностей простой последовательности. США, Syracuse Univ., Biology Dep., Syracuse, NY 13244. Ил. 6. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ДНК
ТЕЛОМЕРЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.696

Автор(ы) : Wang, Sy-Shi, Zakian Virginia A.
Заглавие : Sequencing of Saccharomyces telomeres cloned using T4 DNA polymerase reveals two domains
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 8. - С. 4415-4419
Аннотация: Теломеры дрожжей Saccharomyces клонированы с использованием ДНК-полимеразы Т4, позволившим избежать потери дистальных сегментов теломер, наблюдаемой при использовании нуклеазы S1 или Bal 31. Установлено, что теломерная ДНК до самого конца хромосомы организована в виде повторов консенсусной последовательности С[2]3]A-(CA)[1]6], к-рая лишь немного отличается от консенсусной последовательности С[2]3]A(CA)[1]3], обнаруженной ранее во внутренних областях теломер. Получены также данные для предположения о том, что теломеры сахаромицетов состоят из двух доменов: проксимальной части, сравнительно защищенной от таких процессов как рекомбинация, деградация и элонгация, и дистальной части, в большей степени подверженной упомянутым процессам. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., 1124 Columbia Str., Seattle, WA 98104.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
ТЕЛОМЕРЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4 ФАГА
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.703

Автор(ы) : Chasman Daniel I., Lue Neal F., Lorch, Jahli, Buchman Andrew R., LaPointe Janice W., Kornberg Roger D.
Заглавие : GRF2, an abundant yeast protein which binds to sequences in UAS'S, centromeres, and telomeres has intrinsic UAS function
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14В. - С. 141
Аннотация: Дискретное расположение нуклеосом в области GAL1- GAL10 у Saccharomyces cerevisiae зависит от связывания ДНК с белком GRF2. По данным ЭФ очищенный GRF2 имеет мол. м. 127 кД. Анализ банка нуклеотидных последовательностей дрожжей выявил наличие сайтов связывания CRF2 (с. с.) в элементах UAS ряда генов, транскрибируемых РНКполимеразой I, в энхансере и промоторе генов рРНК, в теломерах и центромерах. С. с., помещенные перед слиянием промотора CYC1 с lacZ, умеренно стимулировали транскрипцию in vivo. Сильную стимуляцию давала комбинация этих сайтов с политимидиновой последовательностью UAS. США, Dep. of Cell Biol., Beckman Lab. for Structural Biol., Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GRF2
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
UAS
ЦЕНТРОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.416

Автор(ы) : Price C.M., Scofield M., Skopo R.
Заглавие : Properties of the 50 D telomere-binding protein from Euplores crassus
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - С. 249
Аннотация: У реснитчатых E. crassus идентифицировали связывающиеся с теломерами белок с мол. м. 50 кД. Этот белок выделяется в форме ДНК-белкового комплекса при обработке макронуклеусов E. crassus 2 М NACl. Белок защищает теломерную ДНК от гидролиза рестриктазой Bal31. Применяя метод футпринтинга с диметилсульфатом, показали, что этот белок связывается с хвостом 3'G[2] T[4] G[4] T[4] ДНК макронуклеуса. Рез-ты футпринтинга с очищ. белком 50 кД близки к рез-там футпринтинга в живых Кл. Т. обр. связывающийся с теломерами белок в E. crassus отличается от соотв-щего белка в Oxytrichia nova, к-рый образует гетеродимеры с мол. м. 98 кД. На основе определенных аминок-тных последовательностей белка 50 кД синтезировали олигонуклеотидные зонды с помощью к-рых выделили гены размерами 1,4 т. п. н., 1,2 т. п. н. и 1,0 т. п. н., кодирующие связывающийся с теломерами белок. Ген размером 1,4 т. п. н. оказался гомологичен гену, кодирующему субъединицу с мол. м. 56 кД у O. nova, а гены 1,2 т. п. н. и 1,0 т. п. н. гомологичны гену O. noba, кодирующему субъединицу с мол. м. 41 кД.
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ДНК
БЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ
СВОЙСТВА
ПРОСТЕЙШИЕ
EUPLORES CRASSUS
МАКРОНУКЛЕУСЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ГЕНЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска