СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТАНДОСПИРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.114

Автор(ы) : Matheson G.Keith, Pfeifer Diane M., Weiberg Michele B., Michel, Carla
Заглавие : The effects of azapirones on serotonin[1] neurons of the dorsal raphe
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 675-683
Аннотация: У крыс аппликация буспирона (I), гепирона (II), ипсапирона (III) и тандоспирона (IV) на дорсальное ядро шва приводило к зависимому от дозы I-IV тотальному ингибированию спонтанной импульсной активности серотонинергических нейронов. Были выявлены значительные различия в кривых зависимости эффекта от дозы в случае I-IV и II-III; считают, что эти различия связаны с разными скоростями абсорбции и/или различием в образовании активных и неактивных метаболитов. США, Indiana Univ., Sch. of Med. Evansville, IN 47714. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСТЕРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
АКТИВНОСТЬ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.204

Автор(ы) : Mulroney Susan E., Skudlarek, Caroline, Shemer, Anne, Lumpkin Michael D., Kellar Kenneth J.
Заглавие : Tandospirone stimulates prolactin[1] secretion in the rat by an action at serotonin-1А receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - С. 862-867
Аннотация: У бодрствующих крыс Sprague-Dawley в свободном поведении в/в введение тандоспирона (I) приводило к увеличению конц-ии пролактина (ПРЛ) в плазме. DE[5][0] I составила 'ЭКВИВ'0,3 мг/кг. Эффект I блокировался антагонистами серотониновых рецепторов. Общий метаболит I и др. азапиронов 1-(2-пиримидил)-пиперазин действия на конц-ию ПРЛ не оказывал. Хроническое введение I (10 мг/кг, п/к, 2 раза в день, 2 нед.) не уменьшало увеличение конц-ии ПРЛ в ответ на острое его введение через 24 ч после последней инъекции. США, Georgetown Univ. Sch. of Med., Washington D. C. 20007. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
ПРОЛАКТИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.143

Автор(ы) : Pollard Gerald T., Nanry Kevin P., Howard James L.
Заглавие : Effects of tandospirone in three behavioral tests for anxiolytics
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - С. 297-305
Аннотация: Предполагаемый частичный серотониновый CT[1A]-агонист тандоспирон (I) при в/м введении за 15 мин до опыта в дозах 0,1-3 мг/кг увеличивал число наказуемых клеваний ключа, подкрепляемых пищей, у 'MARS''MARS' голубей и при п/о введении за 30 мин до опыта в дозах 10-40 мг/кг увеличивал число изгрызенных пробок у овариэктомированных крыс Long-Evans (тест, специфический для гипноседативных транквилизаторов). I (1-10 мг/кг, в/б за 5 мин до опыта или 1-100 мг/кг, п/о за 1 ч до опыта) не влиял на число наказуемых нажатий на рычаг, подкрепляемых пищей, у овариэктомированных крыс Long-Evans. В конфликтной ситуации (КС) у голубей буспирон (II; 1 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) проявлял действие, аналогичное I, а в тесте грызения пробок (ТГП; 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) был в 10 раз эффективнее I. Анксиолитическая активность наблюдалась у хлордиазепоксида (III; 12,5 и 25 мг/кг, в/м за 5 мин и п/о за 1 ч до опыта) в КС и ипсапирона (1 и 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и III (3, 20 и 30 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) в ТГП у крыс. Делают вывод о сходстве I с др. азапироновыми анксиолитиками и отличии от гипноседативных транквилизаторов. США, Pharmacol. Div., Burroughs Wellcome Co., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
АЗАПИРОНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГОЛУБИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.122

Автор(ы) : kuribara, Hisashi
Заглавие : Effects of SUN 8399, a potent and selective 5-HT[1A] agonist, on conflict behavior and ambulatory activity in mice: Comparison with those of buspirone, tandospirone and diazepam
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 4. - С. 273-280
Аннотация: CT[1A]-агонисты SUN 8399 (4-{4-[4-(2-пиримидинил)-пиперазин-1-ил]бутил}-2,3,4,5- тетрагидро-12,4-бензоксазепин-3,5-диона гидрохлорид; I, 3-30 мг/кг) и буспирон (II; 1-10 мг/кг), введенные п/о за 30 мин до начала опыта, не влияли на наказуемые нажатия на рычаг в оперантном пищедобывательном навыке (ОПН) у 'MARS''MARS' мышей ddY. CT[1A]-агонист тандоспирон (III), введенный как I, в дозах 1 и 3 мг/кг, не влиял на ОПН в конфликтной ситуации (КС) и в обычных условиях (ОУ), в дозе 10 мг/кг усиливал ОПН в ОУ, а в дозе 30 мг/кг подавлял его в КС. Диазепам (IV; 1, 3 и 10 мг/кг) усиливал ОПН в КС, не влияя на него в ОУ. I (10 мг/кг), II (3 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) усиливали, а IV (1, 3 и 10 мг/кг) проявлял тенденцию к снижению горизонтальной двигательной активности (ГДА) мышей. Увеличение ГДА метамфетамином (V; 2 мг/кг, п/к) подавлялось II (10 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) и усиливалось IV (3 и 10 мг/кг), а увеличение ГДА скополамином (VI; 0,5 мг/кг, п/к) ослаблялось II (30 мг/кг), III (3 и 10 мг/кг) и IV (3 и 10 мг/кг). I (3-100 мг/кг) не влиял на вызванное V и VI увеличение ГДА. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: SUN 8399
СЕРОТОНИНОВЫЕ CT 1A-РЕЦЕПТОРЫ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БУСПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДИАЗЕПАМ
МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.92

Автор(ы) : Evans Suzette M., Troisi Joseph R., Griffiths Roland R.
Заглавие : Tandospirone and alprazolam: Comparison of behavioral effects and abuse liability in humans
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - С. 683-694
Аннотация: У 14 испытуемых, имевших опыт злоупотребления психоседативными препаратами, двойным "слепым", перекрестным методом сравнивали эффект тандоспирона (I; 40, 80 и 160 мг) и альпразолама (II; 0,5; 1 и 2 мг) при однократном приеме внутрь. Эффект I и II оценивали по выполнению психомоторных тестов и по субъективным ощущениям. I и II вызывали дозозависимый седативный эффект, к-рый достигал максимума примерно через 2 ч после приема. Выполнение психомоторных тестов после приема I нарушалось в меньшей степени, чем после приема II. Эффект I оценивался как неприятный с дозозависимой антипатией. II вызывал, напротив, приятные ощущения, нарастающие с повышением дозы. Эффект макс. дозы I и II в 29% и 71% случаев соотв. классифицировался испытуемыми как эффект бензодиазепинов или барбитуратов. Установлена значительная корреляция между конц-ией I в плазме и изменениями субъективных и объективных показателей. Заключено, что I и II могут четко дифференцироваться на основе субъективных ощущений и психомоторных тестов и что I обладает значительно менее выраженной способностью вызывать пристрастие по сравнению с II. США, Dep. of Psychiatry and Behavioral Sciences, Johns Hopkins Univ. School of Med. Baltimore, MD. Библ. 57
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ТАНДОСПИРОН
АЛЬПРАЗОЛАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ТЕСТЫ
НАСТРОЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.9

Автор(ы) : Evans Suzette M., Troisi Joseph R., Griffiths Roland R.
Заглавие : Tandospirone and alprazolam: Comparison of behavioral effects and abuse liability in humans
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - С. 683-694
Аннотация: У 14 испытуемых, имевших опыт злоупотребления психоседативными препаратами, двойным "слепым", перекрестным методом сравнивали эффект тандоспирона (I; 40, 80 и 160 мг) и альпразолама (II; 0,5; 1 и 2 мг) при однократном приеме внутрь. Эффект I и II оценивали по выполнению психомоторных тестов и по субъективным ощущениям. I и II вызывали дозозависимый седативный эффект, к-рый достигал максимума примерно через 2 ч после приема. Выполнение психомоторных тестов после приема I нарушалось в меньшей степени, чем после приема II. Эффект I оценивался как неприятный с дозозависимой антипатией. II вызывал, напротив, приятные ощущения, нарастающие с повышением дозы. Эффект макс. дозы I и II в 29% и 71% случаев соотв. классифицировался испытуемыми как эффект бензодиазепинов или барбитуратов. Установлена значительная корреляция между конц-ией I в плазме и изменениями субъективных и объективных показателей. Заключено, что I и II могут четко дифференцироваться на основе субъективных ощущений и психомоторных тестов и что I обладает значительно менее выраженной способностью вызывать пристрастие по сравнению с II. США, Dep. of Psychiatry and Behavioral Sciences, Johns Hopkins Univ. School of Med. Baltimore, MD. Библ. 57
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ТАНДОСПИРОН
АЛЬПРАЗОЛАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ТЕСТЫ
НАСТРОЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.383

Автор(ы) : Tanaka, Hiroyasu, Tatsuno, Tohru, Shimizu, Hiroshi, Hirose, Akira, Kumasaka, Yoshino, Nakamura, Mitsutaka
Заглавие : Effects of tandospirone on second messenger systems and neurotransmitter release in the rat brain
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 8. - С. 1765-1772
Аннотация: На изолированных мембранах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что новое анксиолитическое пиперазиновое производное, тандоспирон (I), зависимо от конц-ии ингибировал стимулированную форсколином активность аденилатциклазы с EC[50] 435 нМ максимально на 19,2% в среднем. Спиперон в конц-ии 1 мкМ устранял действие I, а галоперидол и кетансерин св-вами антагонистов не обладали. Показано, что I тормозил образование срезами гиппокампа инозитфосфата, стимулированное карбахолом, а пиндолол снижал его ингибиторный эффект. Влияния I на стимулированное К{+} освобождение дофамина срезами стриатума не обнаружено. В присутствии гемихолиния I не влиял на стимулированное К{+} освобождение ацетилхолина из срезов гиппокампа. Считают, что I проявляет св-ва агониста постсинаптических 5-Н[1A]-рецепторов. Япония, Sumimoto Pharmaceuticals Res. Center, Osaka 554. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.319

Автор(ы) : Amano, Taku, Akbar, Muhammad, Matsubayashi, Hiroaki, Sasa, Masashi
Заглавие : Inhibitory effects of tandospirone, a 5-HT[1A] agonist, on medial vestibular nucleus neurons responding to lateral roll tilt stimulation in rats
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 910, N 1-2. - С. 195-198
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали стимуляцию нейронов медиального вестибулярного ядра латеральным наклоном туловища под углом 20'ГРАДУС' со скоростью 5'ГРАДУС'/с. Электрофизиологическими методами показано, что импульсная активность 'альфа'- и 'бета'-нейронов при этом существенно возрастала. При микроионтофоретическом подведении (20-60 нА) р-ра тандоспирона в конц-ии 20 мМ в область медиального вестибулярного ядра импульсная активность нейронов этих типов снижалась до 42,6 и 24,1% в среднем соотв. Подведение р-ра WAY-100635 в конц-ии 100 мМ не влияло на импульсную активность, но в значительной степени уменьшало ингибиторный эффект тандоспирона. Сделан вывод, что эффект тандоспирона обусловлен торможением передачи информации от отолитов к нейронам 'альфа'- и 'бета'-типа путем воздействия на 5-HT[1A]-рецепторы. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
БОКОВЫЕ НАКЛОНЫ ТУЛОВИЩА
ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО
WAY-100635
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.212

Автор(ы) : Amano, Taku, Akbar, Muhammad, Matsubayashi, Hiroaki, Sasa, Masashi
Заглавие : Inhibitory effects of tandospirone, a 5-HT[1A] agonist, on medial vestibular nucleus neurons responding to lateral roll tilt stimulation in rats
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 910, N 1-2. - С. 195-198
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали стимуляцию нейронов медиального вестибулярного ядра латеральным наклоном туловища под углом 20'ГРАДУС' со скоростью 5'ГРАДУС'/с. Электрофизиологическими методами показано, что импульсная активность 'альфа'- и 'бета'-нейронов при этом существенно возрастала. При микроионтофоретическом подведении (20-60 нА) р-ра тандоспирона в конц-ии 20 мМ в область медиального вестибулярного ядра импульсная активность нейронов этих типов снижалась до 42,6 и 24,1% в среднем соотв. Подведение р-ра WAY-100635 в конц-ии 100 мМ не влияло на импульсную активность, но в значительной степени уменьшало ингибиторный эффект тандоспирона. Сделан вывод, что эффект тандоспирона обусловлен торможением передачи информации от отолитов к нейронам 'альфа'- и 'бета'-типа путем воздействия на 5-HT[1A]-рецепторы. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
БОКОВЫЕ НАКЛОНЫ ТУЛОВИЩА
ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО
WAY-100635
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.07-04Т3.73

Автор(ы) : Shi, Xiao-bing, Zhang, Jia-tang, Lang, Sen-yang, Kuang, Pei-gen
Заглавие : Сравнение эффективности терапии депрессии, сопровождающейся тревожностью, тандоспироном и флупентиоксолом/мелитраценом
Источник статьи : Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 15. - С. 1286-1288
Аннотация: Пациентов с депрессией и тревожностью рандомизировали на 2 группы. В течение 6 недель 1-я группа б-ных (39 чел. включены, 32 чел. закончили исследование) принимала тандоспирон, 2-я группа б-ных (39 чел. включены, 34 чел. закончили исследование) принимала флупентиоксол/мелитрацен. Эффективность терапии оценивали по шкалам депрессии (I) и тревожности (II) Гамильтона до и через 2, 4 и 6 недель после начала лечения. Оба режима терапии вызывали существенные уменьшения депрессии и тревожности по I и II. У пациентов 1-й группы наблюдались более хорошие показатели по II, но менее выраженные показатели по I, чем у пациентов 2-й группы. Делается заключение, что при тяжелой депрессии, сопровождающейся тревожностью, терапия тандоспироном должна сочетаться с приемом других антидепрессантов. КНР, General Hospital of PLA, Benijing. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАНДОСПИРОН
ФЛУПЕНТИОКСОЛМЕЛИТРАЦЕН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.01-04Т3.81

Автор(ы) : Yamamoto, Nobutomo, Oda, Taturo
Заглавие : Сочетание тандоспирона с другими лекарственными средствами в лечении больных шизофренией с обсессивно-компульсивными симптомами: сообщение о клиническом наблюдении
Источник статьи : Seishin igaku. - 2006. - Vol. 48, N 4. - С. 451-453
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СИМПТОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАНДОСПИРОН
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.01-04Т3.82

Автор(ы) : Nemoto, Kiyotaka, Nakamura, Daisuke, Ootani, Youichi, Mizukami, Katsuyoshi
Заглавие : Эффективность терапии с сочетанным применением антипсихотиков и тандоспирона у двух больных с устойчивой шизофренией
Источник статьи : Seishin igaku. - 2006. - Vol. 48, N 5. - С. 481-485
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИПСИХОТИКИ
ТАНДОСПИРОН
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.422

Автор(ы) : Tanaka, Hiroyasu, Shimizu, Hiroshi, Kumasaka, Yoshino, Hirose, Akira, Tatsuno, Tohru, Nakamura, Mitsutaka
Заглавие : Autoradiographic localization and pharmacological characterization of [0.ceн2 3H] tandospirone binding sites in the rat brain
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 546, N 2. - С. 181-189
Аннотация: Методом колич. радиоавтографии показали, что [0.ceн2 3H] тандоспирон (I) связывается в значит. кол-вах в зубчатой извилине, латеральной перегородке, энторинальной коре, интерпедункулярных ядрах и ядре дорсального шва. Распределение участков связывания I существенно совпадало с локализацией СТ[1]-Рц, определяемых с помощью [0.ceн2 3H]-8-ОН-ДРАТ (II). Связывание I конкурентно ингибировал СТ, II, пиндолол, буспирон и N-('альфа','альфа','альфа'-трифтор-м-толил) пиперазин, причем эффективность перечисленных лигандов коррелировала с их сродством к СТ[1]-Рц. Почти полное совпадение величин К[d] для участков связывания I в большинстве из изученных областей мозга ('ЭКВИВ'10 нМ) говорит о том, что I связывается с СТ[1]-Рц мозга. Локализация участков связывания I в значительной степени совпадала с локализацией центров связывания [0.ceн2 3H] флудиазепама, к-рые являются рецепторами анксиолитиков различного типа. В наибольшей степени такое совпадение выражено в гиппокампе. Полагают, что анксиолитич. действие I связано с действием его на СТ[1]-Рц гиппокампа. Япония, Research Lab. Sumitomo Pharmaceuticals Co., Osaka. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТАНДОСПИРОН
РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СЕРОТОНИН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
СЕРОТОНИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.397

Автор(ы) : Tsuji R., Ohno Y., Hirose A., Shimizu H., Tanaka H., Nakamura M.
Заглавие : Effects of tandospirone, a 5-НТ[1] receptor-related anxiolytic, on the pressor response elicited by stimulation of the posterior hypothalamus in cats
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1991. - Vol. 311. - С. 131-143
Аннотация: В/в введение кошкам тандоспирона (3a'альфа', 4'бета', 7'бета', 7а'альфа'гексагидро-2-(4-(4-(2-пиримидинил)-1-пиперазинил)-бутил-4,7-метан-1Н-изоиндол-1, 3(2Н)-диондигидроген цитрат; I; 0,1-1 мг/кг) и диазепама (II; 1 мг/кг) заметно ингибировало прессорную р-цию на стимуляцию заднего гипоталамуса, но не влияло на повышение давления, вызываемое в/в введением НА. Действие I устранялось СТ[1]антагонистом пиндололом, но не антегонистом рецепторов БД CGS-8216, к-рый уменьшал ингибирующий эффект II. Тофизопам, 2,3-бензодиазепин, не обладающий сродством к БД-рецепторам, в высокой дозе (10 мг/кг) незначительно уменьшал прессорные р-ции при стимуляции гипоталамуса, но ингибировал прессорные ответы на НА. Результаты показали, что действие I и II на прессорные р-ции, вызванные раздражением гипоталамуса, опосредуется различными механизмами - соответственно через СТ[1]- и БД-рецепторы. Япония, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Osaka 554. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
ДИАЗЕПАМ
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ ГИПОТАЛАМУСА
КОШКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.172

Автор(ы) : Godbout R., Chaput Y., Blier P., Montigny C.de
Заглавие : Tandospirone and its metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine . I : Effects of acute and long-term administration of tandospirone on serotonin neurotransmission
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 7. - С. 679-690
Аннотация: В/в введение тандоспирона (I) снижало частоту спонтанных разрядов (ЧСР) СТ-нейронов дорсального ядра шва крыс (DE[5][0] 9,1 мкг/кг). Повторные введения I (10 мг/кг*день, п/к) на 2-й день заметно уменьшали ЧСР, через 7 дн отмечалось частичное, а через 14 дн - полное восстановление ЧСР. К этому времени заметно уменьшалась реакция СТ-нейронов на в/в введение ДЛК, что указывает на десентизацию соматодендритных СТауторецепторов. Угнетающий эффект микроионофоретич. аппликации I и СТ на залповую активность СА[3]-пирамидных нейронов гиппокампа блокировался антагонистом СТ рецепторов (Рц) BMY-7378. Угнетающее действие СТ на те же нейроны уменьшалось предварит. аппликацией I, т. е. I действует, по-видимому, как агонист постсинаптич. СТ-Рц. Хронич. воздействие I (14 дн) не изменяло ни эффективности аппликации I и СТ, ни действия эндогенного СТ, выделяемого при эл. стимуляции афферентных СТ-путей, что свидетельствует об отсутствии десенситизации постсинаптич. СТ-Рц; не изменялась при этом и чувствительность СТ-ауторецепторов окончаний. Т. обр., десенситизация соматодендритных СТ-ауторецепторов позволяет СТ-нейронам сохранять частоту разрядов в физиологич. пределах при длит. действии I и, соответственно, высвобождать обычные кол-ва СТ в синаптич. щель. При этом хронич. активация постсинаптич. СТ-Рц I должна приводить к усилению тонич. активности этих Рц. Канада, McGill Univ. Montreal, Que. Н3А 1А1. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.173

Автор(ы) : Blier P., Curet O., Chaput Y., de Montigny C.
Заглавие : Tandospirone and its metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine . II : Effects of acute administration of 1-РР and long-term administration of tandospirone on noradrenergic neurotransmission
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 7. - С. 691-701
Аннотация: 1-(2-пиримидинил)-пиперазин (I; DE[5][0] 80 мкг/кг, в/в) устранял угнетающее действие клонидина (20 мкг/кг, в/в) на залповую активность норадренергич. нейронов (НАН) голубого пятна у крыс. После хронич. введения тандоспирона (II; 10 мг/кг*день, п/к, 14 дн) чувствительность НАН к клонидину была снижена, но их частота разрядов не изменялась. I (2-8 мг/кг, в/в) уменьшал эффект микроионофоретич. аппликации НА на СА[3]-пирамидные нейроны дорсального гиппокампа (ПНГ), не меняя их чувствительность к ГАМК и СТ. Опосредуемый постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторами эффект уменьшения залповой активности ПНГ, вызванный эл. стимуляцией НАН голубого пятна, уменьшался I (4 мг/кг, в/в), но не изменялся при хронич. действии II. По-видимому I действует как антагонист соматодендритных 'альфа'[2]-андренергич. ауторецепторов и постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов в ЦНС крыс. Однако уровень I, достигаемый при хронич. введении II, недостаточен для модификации норадренергич. передачи. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Н3А 1А1. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАНДОСПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.205

Автор(ы) : Kataoka Y., Shibata K., Miyazaki A., Inoue Y., Tominaga K., Koizumi S., Ueki S., Niwa M.
Заглавие : Involvement of the dorsal hippocampus in mediation of the antianxiety action of tandospirone, a 5-hydroxytryptamine[1] agonistic anxiolytic
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 5. - С. 475-480
Аннотация: Тандоспирон (I; 30 и 60 мкг) и диазепам (40 мкг), но не зопиклон (20 мкг), введенные в дорсальный гиппокамп непосредственно перед тестированием, проявляли анкиолитич. активность (АА) в конфликтной ситуации по Vogel у оо крыс Sprague-Dawley. (-)Пропранолол (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до I) подавлял AA I (30 мкг). Полагают, что АА I обусловлена преимущественной стимуляцией СТ[1]-рецепторов гиппокампа. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТАНДОСПИРОН
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
ДИАЗЕПАМ
ЗОПИКЛОН
ПРОПРАНОЛОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.355

Автор(ы) : Shimizu, Hiroshi, Tatsuno, Tohru, Tanaka, Hiroyasu, Hirose, Akira, Araki, Yoshino, Nakamura, Mitsutaka
Заглавие : Serotoninergic mechanisms in anxiolitic effect of tandospirone in the Vogel conflict test
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 1. - С. 105-112
Аннотация: Через 15 дн после разрушения СТ-ергич. нейронов 5,7-дигидрокситриптамином (100 мкг, в/ж) у оо крыс Sprague-Dawley было снижено содержание СТ и 5-гидроксииндолуксусной кислоты, но не НА, ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты в коре, гиппокампе, полосатом теле, таламусе+гипоталамусе и среднем мозге. Связывание СТ[1]-агониста 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (8-ОН-DPAT; 2 нМ) в большинстве структур мозга этих животных не было изменено, за исключением дорсального ядра шва, где оно было снижено. У этих животных не было изменено ни питьевое поведение в конфликтной ситуации по Vogel, ни анксиолитич. активность или способность вызывать "позу распластывания" потенциального транквилизатора тандоспирона (I; 1, но не 0,1 и 0,3 мг/кг, п/к, за 1 ч до тестирования). Полагают, что антиконфликтное действие I м. б. отчасти обусловлено связыванием с постсинаптич. CT[1]-рецепторами, а не с СТ[1]-ауторецепторами на соме СТ нейронов. Япония, Res. Lab. Sumitomo Pharmac. Co., Ltd., Osaka 554. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТАНДОСПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
DPAT* 8-ОН-
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.356

Автор(ы) : Shimizu, Hiroshi, Kumasaka, Yoshino, Tanaka, Hiroyasu, Hirose, Akira, Nakamura, Mitsutaka
Заглавие : Anticonflict action of tandospirone in a modified Geller-Seifert conflict test in rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 3. - С. 283-289
Аннотация: Тандоспирон (I; I; 1,25; 2,5 и 5 мг/кг при в/б введении или 20 мг/кг, при п/о введении, непосредственно перед тестированием) увеличивал число наказуемых нажатий на рычаг, к-рые одновременно подкреплялись пищей, но в дозах 2,5 и 5 мг/кг при в/б введении и 20 мг/кг при п/о введении уменьшал число ненаказуемых подкрепляемых пищей нажатий у оо крыс Sprague-Dawley. СТ[1]агонист 8-ОН-DPAT (0,006 и 0,1 мг/кг, п/к, перед тестированием) также увеличивал число наказуемых нажатий. Диазепам (II) при в/б введении перед тестированием оказывал анксиолитич. действие в этом тесте в дозе 5, но не 0,6-2,5 мг/кг. Антагонист БД Ro 15-1788 (10 мг/кг, в/б, за 10 мин до I или II) не влиял на активность I, но подавлял действие II. Полагают, что антиконфликтное действие I опосредуется СТ[1], но не БД-рецепторами. Япония, Res. Lab., Sumitomo Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 554. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТАНДОСПИРОН
ДИАЗЕПАМ
RO 15-1788
DPAT* 8-OH-
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.288

Автор(ы) : Yoshimura, Hiroyuki, Watanabe, Kouki
Заглавие : Сравнение действия бензодиазепиновых и небензодиазепиновых анксиолитиков на агонистическое поведение у самцов мышей
Источник статьи : Nihon yakurigaku zasshi. - 1992. - Vol. 99, N 3. - С. 135-141
Аннотация: Диазепам (I; 1, 2,5 и 5 мг/кг) и агонист СТ[1] -рецепторов тандоспирон (II; 2,5, 5 и 10 мг/кг), введенные оо мышей п/о за 30 мин до тестирования, дозозависимо уменьшали число атак в тесте "хозяин-чужак", если анксиолитики получал "хозяин". I, введенный "чужаку", увеличивал число нападений "хозяина", а II в этом случае был неэффективен. I, но не II, подавлял горизонтальную, а также вертикальную активность. Делают вывод о различии фармакологич. св-в I и II. Япония, Central Res. Lab., Ehime Univ. Sch. of Med., Ehime 791-02. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ДИАЗЕПАМ
ТАНДОСПИРОН
АГРЕССИВНОСТЬ
ТЕС "ХОЗЯИН-ГОСТЬ"
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска