Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАКСАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6428989 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/02.

Автор(ы) : Yukimune, Yukihiko, Matsubara, Kouichi, Hara, Yasuhiro
Заглавие : Method for producing taxane-type diterpenes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mitsui Chemicals, Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6428989 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/02.

Автор(ы) : Yukimune, Yukihiko, Matsubara, Kouichi, Hara, Yasuhiro
Заглавие : Method for producing taxane-type diterpenes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mitsui Chemicals, Inc.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.131

Автор(ы) : Kobayashi J., Hosoyama H., Shigemori H., Koiso Y., Iwasaki S.
Заглавие : Taxuspine D, a new taxane diterpene from Taxus cuspidata with potent inhibitory activity against Ca{2+}-induced depolymerization of microtubules
Источник статьи : Experientia. - 1995. - Vol. 51, N 6. - С. 592-595
Аннотация: Из ствола японского тиса Taxus cuspidata Sieb. et Zucc получен новый таксановый дитерпеноид таксуспин D (I), включающий энолацетатную группу; структура I изучена спектроскопически, приведены структурные формулы, описывается методика получения I. Показано, что I заметно тормозит индуцированную Са{2+} деполимеризацию микротрубочек, а также умеренно увеличивает накопление винкристина в клетках, обладающих множественной лекарственной резистентностью. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСУСПИН D
ТАКСАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИНГИБИТОРЫ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ МИКРОТРУБОЧЕК
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.129

Автор(ы) : Zhang, Jun-Zeng, Fang, Qi-Cheng, Liang, Xiao-Tian, He, Cun-Heng, Kong, Man, He, Wen-Yi, Jin, Xiao-Ling
Заглавие : Taxoids from the barks of Taxus wallichiana
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 881-884
Аннотация: Из коры T. wallichiana выделили 2 стерина (ситостерин, даукостерин), 11 известных таксоидов, включая таксол, а также 2 новых таксановых дитерпеноида: 1-гидрокси-2-дезацетокси-таксинин J, т. пл. 112-14'ГРАДУС' ['альфа']D +64'ГРАДУС' (c 0,58, CHCI[3]), [MNa]{+}:689, C[37]H[46]O[11] и 7,2'-бисдезацетоксиаустроспикатин, или 9'альфа', 10'бета', 13'альфа'-триацетокси-5-[3'-диметиламино-3'-фенил]-пропионилтакса-4(20), 11-диен, т. пл. 199-200'ГРАДУС', ['альфа']D +112,9'ГРАДУС' (с 0,95, CHCl[3]), [МН]{+}:638. С[37]H[51]NO[8]. Строение этих таксоидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии и во 2-ом случае подтвердили методом рентгеноструктурного анализа. Китай, Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100 000 050. P. R. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS WALLICHIANA
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.82

Автор(ы) : Shi, Qing-wen, Oritani, Takayuki
Заглавие : Novel bicyclic taxane diterpenoids from the needles of Chinese yew, Taxus mairei
Источник статьи : Tohoku J. Agr. Res. - 1999. - Vol. 49, N 3-4. - С. 61-85
Аннотация: Из воздушновысушенных листьев T. mairei были получены метанольные экстракты. Очистка экстрактов активированным углем и последующие экстракция этилацетатом и хроматографирование на колонке силикагеля позволили получить 16 ранее неизвестных таксановых дитерпеноидов. Структура соединений была установлена с использованием разнообразных спектрометрических методов (ИК-, МС-, ЯМР- и др.). Япония, Lab. of Applied Bioorganic Chemistry, Division of Life Sci., Graduate School of Agricultural Sci., Tohoku, Univ., 1-1 Tsutsumidori-Amamiya, Aoba-ku, Sendai 981-8555. Библ. 17
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИСТ
TAXUS MAIREI
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.208

Автор(ы) : Nallani, Srikanth, Goodwin, Bryan, Buckley, Donna, Buckley, Arthur, Desai, Pankaj
Заглавие : Mechanism of differential induction of CYP3A by taxane anticancer agents : Тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - С. 125
Аннотация: В опытах на мышах (линия C57BL/6) подтвердили, что доцетаксель и паклитаксель, вводимые в/б в дозе 20 мг/кг/день в течение 4-х дней, индуцируют мРНК с гена CYP A11 в 3 и 6 раз, соотв. Также показали, что этот индуцирующий эффект обоих таксанов обусловлен их способностью активировать прегнановые Х-рецепторы. США, Coll. Pharm., Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТАКСАНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ Р450 3А11
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ CV-1
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6406722 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 65/00.

Автор(ы) : Gallaher Robert G.
Заглавие : Method of treating viral infections and lesions with taxane compounds .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.052

Автор(ы) : Jaziri M., Diallo B.M., Vanhaelen M.H., Vanhaelen-Pastre R.J., Zhir A., Becu A.G., Homes J.
Заглавие : Enzyme-linked immunosorbent Assay for the detection and the semi-quantitative Determination of Taxane Diterpenoids related to Taxol in Taxus sp. and Tissue Cultures
Источник статьи : J. Pharm. belg. - 1991. - Vol. 46, N 2. - С. 93-99
Аннотация: Сложный дитерпеноид таксол, выделяемый из тиса )taxus, Taxaceae), является перспективным противоопухолевым агентом, однако методы его экстракции и анализа сложны. Разработан более простой, быстрый и чувствительный метод определения таксановых дитерпеноидов, и с его помощью проанализированы 20 видов растений семейств Taxaceae, Taxodiaceae, Pinaceae и культура ткани. Материал экстрагировали в метаноле, и неочищ. экстракт использовали для синтеза 2'-сукцинилтаксола и затем его конъюгата с БСА, который и использовали в Е LISA. Антисыворотку получали, иммунизируя кроликов тем же конъюгатом, и использовали ее в разведении 1:150. Метод работает при конц-ии таксола от 1 до 100 нг, его чувствительность в 50 раз больше, чем других используемых методов (1 нг/50 мкл). Из исслед. образцов таксановые дитерпеноиды найдены только в растениях рода Taxus, причем выявлены сильные различия между видами; их конц-ия уменьшается в ряду: листья, молодые стебли, кора стеблей. В каллусной культуре из Taxus baccata конц-ия таксола ниже чувствительности метода, а в органной культуре верхушек побегов найден таксол (конц-ия в несколько раз ниже, чем в растениях). Разработанный метод удобен для быстрого скринринга видов, разновидностей и индивидуальных растений для получения эффективной культуры ткани. Бельгия, Inst. Pharmacie U.L.B. Campus de la Plaine 205/4 Boulevard du Triomphe 1050 Bruxelles. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ ТАКСАНОВЫЕ
ТАКСОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТИС
ELISA ТЕСТ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.64

Автор(ы) : Chen, Zhang-yu, Gao, Cheng-wei, Che, Yu-shu
Заглавие : Два новых таксановых дитерпеноида из Taxus yunnanensis
Источник статьи : Zhiwu xuebao. - 1996. - Vol. 38, N 4. - С. 323-327
Аннотация: Из коры T. yunnanensis выделили 5 соединений. Основываясь на результатах спектральных методов (ИК, МС, {1}Н-ЯМР, {13}С-ЯМР) и физико-химич. исследований их идентифицировали как 7-эпи-таксол, 1,13-диацетокси-10-деацетилбаккатин III, таксол-С-7-ксилоза, таксол и 3-эпи-урсоловая к-та. Первые два соединения были идентифицированы впервые. Библ. 10
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TAXUS YUNNANENSIS
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.95

Автор(ы) : Liang, Jing-Yu, Huang, Kai-Sheng, Gunatilaka A.A.Leslie, Yang, Lu
Заглавие : 2-Deacetoxytaxinine B: A taxane diterpenoid from Taxus chinensis
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - С. 69-72
Аннотация: Из этанольного экстракта коры стебля T. chinensis выделили новый таксановый дитерпеноид, 2-дезацетокситаксинин B, C[35]H[42]O[9], т. пл. 284-286'ГРАДУС', ['альфа']{20}D 137,1'ГРАДУС' (C 0,03; CHCl[3]). Структуру соединения установили спектроскопическими методами, включая 2D ЯМР-спектроскопию. Кроме того выделили 6 известных таксановых дитерпеноидов и дитерпенолигнан, бревитаксин. КНР, Dep. Phytochem., China Pharm. Univ., Nanjing 210 009. Библ. 14
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ДЕЗАЦЕТОКСИТАКСИНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS CHINENSIS
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)