Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЦЕПЛЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.57

Автор(ы) : Chen G., Adeyemo A.A., Johnson T., Zhou J., Amoah A., Owusu S., Acheampong J., Agyenim-Boateng K., Eghan B.A., Oli J., Okafor G., Abbiyesuku F., Dunston G.M.
Заглавие : A genome-wide scan for quantitative trait loci linked to obesity phenotypes among West Africans
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 3. - С. 255-259
Аннотация: Обследовали 321 пару сибсов и 36 пар полусибсов, больных диабетом 2 типа. Проводили у них генотипирование и определяли сцепление ряда локусов с фенотипами ожирения. Установлено сцепление процентного содержания жировой ткани в организме с локусом на хромосоме 2 (LOD 3,30; 72,6 сМ, маркер D2S739). Предположительно обнаружено сцепление массы жировой ткани с локусами на хромосоме 2 (LOD 2,56; 80,4 сМ) и на хромосоме 5 (LOD 2,25; 98 сМ, маркер D5S1725). Установлено сцепление индекса массы тела с локусом на хромосоме 4 (LOD 1,68; 113,8 сМ). Показано группирование локусов трех указанных фенотипических признаков в одних и тех же участках хромосом - 2p13 и 5q14. Сделан вывод о наличии локусов, контролирующих фенотипические количественные признаки ожирения, на хромосомах 2, 4 и 5. США, Howard Univ., Genetic Epidemiology Unit, College of Medicine, NW, Washington, DC 20059. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
СКАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЗАПАДНАЯ АФРИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.07-04М6.30

Автор(ы) : Chen G., Adeyemo A.A., Johnson T., Zhou J., Amoah A., Owusu S., Acheampong J., Agyenim-Boateng K., Eghan B.A., Oli J., Okafor G., Abbiyesuku F., Dunston G.M.
Заглавие : A genome-wide scan for quantitative trait loci linked to obesity phenotypes among West Africans
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 3. - С. 255-259
Аннотация: Обследовали 321 пару сибсов и 36 пар полусибсов, больных диабетом 2 типа. Проводили у них генотипирование и определяли сцепление ряда локусов с фенотипами ожирения. Установлено сцепление процентного содержания жировой ткани в организме с локусом на хромосоме 2 (LOD 3,30; 72,6 сМ, маркер D2S739). Предположительно обнаружено сцепление массы жировой ткани с локусами на хромосоме 2 (LOD 2,56; 80,4 сМ) и на хромосоме 5 (LOD 2,25; 98 сМ, маркер D5S1725). Установлено сцепление индекса массы тела с локусом на хромосоме 4 (LOD 1,68; 113,8 сМ). Показано группирование локусов трех указанных фенотипических признаков в одних и тех же участках хромосом - 2p13 и 5q14. Сделан вывод о наличии локусов, контролирующих фенотипические количественные признаки ожирения, на хромосомах 2, 4 и 5. США, Howard Univ., Genetic Epidemiology Unit, College of Medicine, NW, Washington, DC 20059. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
СКАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЗАПАДНАЯ АФРИКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.05-04И3.326

Автор(ы) : Suzuki Masataka G., Shimada, Toru, Kobayashi, Masahiko
Заглавие : Absence of dosage compensation at the transcription level of a sex-linked gene in a female heterogametic insect, Bombyx mori
Источник статьи : Heredity. - 1998. - Vol. 81, N 3. - С. 275-283
Аннотация: Проанализирован потенциальный механизм компенсации дозы генов, сцепленных с половыми хромосомами у тутового шелкопряда B. mori - в кач-ве маркеров использовали 3 RAPD- и 1 ПДРФ-маркер, локализованные на Z-хромосоме. Все эти 4 маркера представляют кодирующие мотивы. Соотв. им транскрипты маркировали Нозерн-блотингом. Один из RAPD-локусов содержит открытую рамку; соотв. белку из 445 аминок-т. По данным Нозерн-блотинга у самцов содержание мРНК нового гена (обозначенного Т15) вдвое выше, чем у самок - это соответствует соотношению числа Z-хромосом. Полученные данные указывают на отсутствие механизма, обеспечивающего компенсацию доз Z-сцепленных генов (по типу такого механизма, существующего у млекопитающих и обеспечиваемого лайонизацией одной из X-хромосом у самок). Япония, Dep. Agricult. & Environ. Biol., Grad. Sch. Agricult. & Life Sci., Univ. Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 29
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ДОЗА ГЕНОВ
КОМПЕНСАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ
Z-СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ
ЖЕНСКАЯ ГЕТЕРОГАМЕТНОСТЬ
BOMBYX MORI
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.214

Автор(ы) : Seto, Shintaro, Miyata, Makoto
Заглавие : Attachment organelle formation repressented by localization of cytadherence proteins and formation of the electron-dense core in wild-type and mutant strains of Mycoplasma pneumoniae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 3. - С. 1082-1091
Аннотация: Методом иммунофлюоресцентной микроскопии исследовали локализацию сцепленных белков на прикрепленной органелле у мутантов Mycoplasma pneumoniae. У мутанта из класса I-2 с мутацией в гене hmw2 обнаружили флюоресцентные фокусы HMW1 и HMW3 с уменьшенной интенсивностью, а адгезин P1 показал уменьшение фокусирования. Фокусы для P90, P40, P30 и P65 не наблюдались. В классе IV-22 с потерей экспрессии P1, P90 и P40 фокусировались другие белки HMW1, HMW3, P30 и P65. В мутанте, утратившем HMW1 сигналы для HMW3, P90, P40, P30 и P65 не были найдены, а P1 был распределен по всей клетке. Эти данные привели к выводу, что HMW1 важен для локализации всех других белков, тогда как HMW2 необходим для локализации P90, P40, P30 и P65. С помощью тонкослойной микроскопии у мутантов наблюдали электронно-плотный коровый слой, образование которого зависело от HMW1 и HMW2. Определение различий в локализации белков по субрегионам органеллы привело к выводу, что имеется три отдельных сайта белковой локализации, представленных HMW1-HMW3, P1-P90-P40 и P30-P65. Япония, Dep. of Biology, Graduate School of Science, Osaka City Univ., Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
БЕЛОК
СЦЕПЛЕННЫЕ БЕЛКИ HMW
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.17

Автор(ы) : Sadreyev Ruslan I., Yildirim, Eda, Pinter Stefan F., Lee Jeannie T.
Заглавие : Bimodal quantitative relationships between histone modifications for X-linked and autosomal loci
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 17. - С. 6949-6954
Аннотация: Проанализировали количественную взаимосвязь между локализацией гистоновых модификаций в ходе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (ESC). Выявили бимодальный паттерн плотности модификаций аутосомных генов. В распределении репрессивных и активирующих меток в активных промоторах обнаружена отрицательная корреляция, а в неактивных промоторах - положительная. Эти закономерности соединяются в областях, соотв. бивалентным генам. Разрешение бивалентных генов в ходе дифференцировки ESC не вписывается в эту модель двух типов модификации. Поведение Х-сцепленных генов также не вписывается в эту модель. США, Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГИСТОНЫ
МОДИФИКАЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.070

Автор(ы) : Grimes H.L., Pzente B.E., Goodenow N.M.
Заглавие : C-ski cDNAs are encoded by eight exons, six of which are closely linked within the chicken genome
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 7. - С. 1511-1516
Аннотация: Исследовали молек. организацию протоонкогена c-ski цыпленка, к-рый кодирует множественные формы мРНК, образующиеся по механизму альтернативного сплайсинга. По данным сравнительного анализа нуклеотидных последовательностей (ПС) клонов кДНК и фрагментов геномной ДНК, ген c-ski имеет общ. длину 65 т. п. н., причем 4 экзона этого гена содержат в совокупности 1,5 т. п. н. ПС, представленных в клонах кДНК. В то же время для 3 т. п. н. клонов кДНК экзоны гена c-ski не картированы. В работе для уточнения молек. структуры геномного гена c-ski использована ПЦР по матрицам кДНК и геномной ДНК, к-рая показала, что миним. число экзонов в гене c-ski - 8, причем 8-й экзон кодирует как С-конец белка c-ski, так и протяженную 3'-некодирующую зону его мРНК. Экзоны 2 и 3 разделены протяженной (25 т. п. н.) интронной ПС геномной ДНК. В противоположность этому экзоны 3-8 локализованы в фрагменте геномной ДНК длиной всего 10 т. п. н. и содержат более 50% нуклеотидных ПС, представленных в клонах кДНК. США, Dep. Pathology, Box 100275, J. Hills Miller Health Ctr, Univ., Gainesville, FL 32610. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-SKI
МРНК
ФОРМЫ
ЭКЗОНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.229

Автор(ы) : Kosawada T., Skalak R., Schmiod-Schonbein G.W.
Заглавие : Chained vesicles in vascular endothelial cells
Источник статьи : Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 1999. - Vol. 121, N 5. - С. 472-479
Аннотация: Приведены ультраструктурные доказательства присутствия сцепленных везикул или кластеров скрепленных везикул (похожих на бусы). Предполагают, что эти образования включены в специфические транспортные механизмы, например в образование трансэндотелиальных каналов. Теоретически исследуют механизм образования и механические аспекты сцепленных везикул в эндотелиальных сосудистых клетках. Форма осесимметричных везикул была вычислена в предположении, что цитоплазматическая сторона везикулы имеет молекулярный слой или цитоскелет, прикрепленный к липидному бислою, который вызывает спонтанное искривление в состоянии покоя. Энергия деформации изгиба определяет упругость, тогда как упругость на сдвиг пренебрежимо мала. Площадь поверхности мембраны остается постоянной, что обусловлено постоянной толщиной липидного бислоя. Япония, Graduate School of Human Sensing, Functional Sensor Eng., Yamagata Univ., Jokan 4-3-16, Yonezawa 992-8510. Ил. 10. Библ. 25
ГРНТИ : 34.53.45
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
СЦЕПЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.149

Автор(ы) : Kosawada T., Skalak R., Schmiod-Schonbein G.W.
Заглавие : Chained vesicles in vascular endothelial cells
Источник статьи : Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 1999. - Vol. 121, N 5. - С. 472-479
Аннотация: Приведены ультраструктурные доказательства присутствия сцепленных везикул или кластеров скрепленных везикул (похожих на бусы). Предполагают, что эти образования включены в специфические транспортные механизмы, например в образование трансэндотелиальных каналов. Теоретически исследуют механизм образования и механические аспекты сцепленных везикул в эндотелиальных сосудистых клетках. Форма осесимметричных везикул была вычислена в предположении, что цитоплазматическая сторона везикулы имеет молекулярный слой или цитоскелет, прикрепленный к липидному бислою, который вызывает спонтанное искривление в состоянии покоя. Энергия деформации изгиба определяет упругость, тогда как упругость на сдвиг пренебрежимо мала. Площадь поверхности мембраны остается постоянной, что обусловлено постоянной толщиной липидного бислоя. Япония, Graduate School of Human Sensing, Functional Sensor Eng., Yamagata Univ., Jokan 4-3-16, Yonezawa 992-8510. Ил. 10. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
СЦЕПЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.09-04А1.91

Автор(ы) : Lessard, Sabin, Rocheleau, Ghislain
Заглавие : Change in frequency of a rare mutant allele. A general formula and applications to partial inbreeding models
Источник статьи : J. Math. Biol. - 2003. - Vol. 46, N 1. - С. 71-94
Аннотация: Представлен вывод и доказательство общей ф-лы, аппроксимирующей изменение частоты мутантного аллеля при слабом отборе. Предполагается, что рассматриваемый мутант введен с малой частотой в популяцию, где до этого был фиксирован дикий аллель. Ф-ла прилагается к аутосомным генам в моделях с частичным самооплодотворением, а также к генам, сцепленным с полом в моделях частичного скрещивания сибов. Показано, что судьба редкого мутантного аллеля зависит не только от параметров отбора, коэф. инбридинга и репродуктивной ценности полов в популяциях с половой структурой, но также от коэф. родства между скрещивающимися партнерами. Это интерпретируется как эффект кровнородственного отбора.
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
МУТАЦИИ
АУТОСОМНЫЕ МУТАЦИИ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ МУТАЦИИ
СУДЬБА МУТАНТА
ОТБОР
СЛАБЫЙ
АППРОКСИМАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ЧАСТОТЫ
ЧАСТИЧНЫЙ ИНБРИДИНГ
ЭФФЕКТЫ КРОВНОГО РОДСТВЕННЫХ СКРЕЩИВАНИЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.09-04А3.14

Автор(ы) : Lessard, Sabin, Rocheleau, Ghislain
Заглавие : Change in frequency of a rare mutant allele. A general formula and applications to partial inbreeding models
Источник статьи : J. Math. Biol. - 2003. - Vol. 46, N 1. - С. 71-94
Аннотация: Представлен вывод и доказательство общей ф-лы, аппроксимирующей изменение частоты мутантного аллеля при слабом отборе. Предполагается, что рассматриваемый мутант введен с малой частотой в популяцию, где до этого был фиксирован дикий аллель. Ф-ла прилагается к аутосомным генам в моделях с частичным самооплодотворением, а также к генам, сцепленным с полом в моделях частичного скрещивания сибов. Показано, что судьба редкого мутантного аллеля зависит не только от параметров отбора, коэф. инбридинга и репродуктивной ценности полов в популяциях с половой структурой, но также от коэф. родства между скрещивающимися партнерами. Это интерпретируется как эффект кровнородственного отбора.
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
МУТАЦИИ
АУТОСОМНЫЕ МУТАЦИИ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ МУТАЦИИ
СУДЬБА МУТАНТА
СЛАБЫЙ ОТБОР
АППРОКСИМАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ЧАСТОТЫ
ЧАСТИЧНЫЙ ИНБРИДИНГ
ЭФФЕКТЫ КРОВНОГО РОДСТВЕННЫХ СКРЕЩИВАНИЙ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.01-04А4.27

Автор(ы) : Giver C.R., Pongsaensook P., Parks K.K., Grosovsky A.J.
Заглавие : Characteristic radiation-induced deletions may arise by two linked double strand breaks : Abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - С. 49
Аннотация: Провели экспериментальный анализ модели 'гамма'-индуцированного повреждения клеточной ДНК, согласно к-рой один фотон может вызывать делецию участка ДНК благодаря прохождения от одного двунитевого разрыва ко второму по уложенной структуре хроматина. Предложенная модель подтвердилась при анализе природы мутаций генов tk и aprt в жизнеспособных мутантах подвергшихся 'гамма'-облучению клеток. США, Univ. California, Riverside, CA 92521
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
ДЕЛЕЦИИ
МЕХАНИЗМ
СЦЕПЛЕННЫЕ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.257

Автор(ы) : Wang, Aijuan, Macrina Francis L.
Заглавие : Characterization of six linked open reading frames necessary for pIP501-mediated conjugation
Источник статьи : Plasmid. - 1995. - Vol. 34, N 3. - С. 206-210
Аннотация: Плазмида pIP501 - конъюгативная плазмида широкого круга хозяев грамположительных бактерий. С помощью транспозонного мутагенеза в ней идентифицированы 2 р-на - A и B, влияющих на способность к конъюгации. Недавно показано, что р-н A содержит сайт, похожий на сайт oriT плазмид грамотрицательных бактерий. Удалось определить полную нуклеотидную последовательность р-на A. Непосредственно после сайта oriT в нем обнаружено 6 открытых рамок считывания (ORF1-6). ORF1 оказалась похожа на ген никазы плазмид грамотрицательных хозяев. Остальные продукты ORF2-6 - уникальны. Показано, что продукты генов ORF3-6 активны в трансположении. Хотя часть аппарата начала конъюгации плазмид (сайт oriT и никаза) похожи у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, др. гены р-на A, участвующие в конъюгации, не имеют грамотрицательных аналогов, и их роль пока неясна. США, Dep. Microbiol. Immunol., Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0678. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СЦЕПЛЕННЫЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.158

Автор(ы) : Noguchi S., Motomura K., Inaji H., Imaoka S., Koyama H.
Заглавие : Clonal analysis of human breast cancer by means of the polymerase chain
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 23. - С. 6594-6597
Аннотация: Разработали метод определения клональности рака молочной железы (РМЖ) человека с использованием малых образцов ДНК из криостатных срезов опухолей. В основу метода положен анализ ПЦР-ПДРФ сцепленного с Х-хромосомой гена фосфоглицерокиназы (ФГК) и анализ дифференциального метилирования этого гена, обусловленного случайной инактивацией одной из Х-хромосом. Продемонстрировали моноклональность всех 20 исследованных РМЖ на фоне поликлональности окружающей нормальной ткани молочной железы. В различных участках одной и той же опухоли отметили инактивацию одной и той же Х-хромосомы. Обсуждают перспективы предложенного метода для диагностики злокачеств. (моноклональных) и доброкачеств. (поликлональных) изменений молочной железы. Япония, Dep. Surg., Ctr. Adult Dis., Osaka 537. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ Х
ГЕНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОПУХОЛИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛОНАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.320

Автор(ы) : Wang, Li, Okamoto, Susumu, Bhattacharjee J.K.
Заглавие : Cloning and physical characterization of linked lysine genes (LYS4, LYS15) of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 7-12
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae известны одиночные мутанты lys4 и lys15 и двойные мутанты lys4 lys15 с нарушением ранних этапов (образование гомоцитрата, превращение гомоцитрата в 'альфа'-аминоадипат) пути биосинтеза лизина. Двойные мутанты lys4 lys15 неспособны комплементировать мутанты lys4 и lys15 одновременно. Осуществлено клонирование генов S. cerevisiae, комплементирующих lys4, lys15 и lys4 lys15. Во фрагменте ДНК (7,8 т.п.н.) в составе плазмиды pSC4 (дериват плазмиды YEp13) идентифицирован ген LYS15, комплементирующий только мутацию lys15, и ген, комплементирующий мутации lys4, lys15 и lys4 lys15. Ген LYS15 локализован в BamHI-Xba I-фрагменте (1,9 т.п.н.). Ген, комплементирующий lys4, lys15 и lys4 lys15, локализован в XhoI-XhoI-фрагменте (2,8 т.п.н.). Упомянутые фрагменты негомологичны друг другу и находятся один от другого на расстоянии 'ПРИБЛ='100 п.н. в составе pSC4. Ил. 8. Библ. 27. сша, dep. of Microbiol., Miami Univ., Oxford, OH 45056.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА LYSY
ГЕН* YS15
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.6

Автор(ы) : Bolsover Fay E., Murphy, Elaine, Cipolotti, Lisa, Werring David J., Lachmann Robin H.
Заглавие : Cognitive dysfunction and depression in Fabry disease: A systematic review
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2014. - Vol. 37, N 2. - С. 177-187
Аннотация: Болезнь Фабри относится к Х-сцепленным лизосомным болезням накопления, ведет к дисфункции многих органов, включая нарушения мозгового кровообращения. Получили доказательства наличия при данном заболевании нейропсихических отклонений, ухудшения процессов восприятия информации, внимания, памяти и других когнитивных нарушений. Преобладающие частоты депрессии при болезни Фабри варьировали от 15 до 62%. Данные обзора свидетельствуют, что болезнь может ассоциирована с когнитивными нарушениями и преобладанием таких психологических отклонений, как депрессия. Великобритания, Charles Dent Metabolic Unit., Nat. Hospital for Neurology and Neurosurgery, London WCIN 3BG
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ФАБРИ
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.375

Автор(ы) : Parolini, Ornella, Weinhausel, Andreas, Kagerbauer, Birgit, Sassmann, Joachim, Holter, Wolfgang, Gadner, Helmut, Haas Oskar A., Knapp, Walter
Заглавие : Differential methylation pattern of the X-linked lymphoproliferative (XLP) disease gene SH2D1A correlates with the cell lineage-specific transcription
Источник статьи : Immunogenetics. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 116-121
Аннотация: Ген SH2D1'альфа', кодирующий цитоплазматический белок, играющий важную роль в контроле инфекции вируса Эпштейна-Барр при лимфопролиферативном заболевании, сцепленным с X-роомомомой. Ген экспрессируется на Т-лимфоцитах (Л) и естественных киллерных клетках, но отсутствует на В-Л и гранулоцитах. Проверялась гипотеза, согл. к-рой метилирование ДНК может участвовать в процессе экспрессии гена SH2D1'альфа'. Показано, что разные образцы метилирования богатых CpG регионов в 5' региона и примыкающем экзоне 1. Ген SH2D1'альфа', очевидно, коррелирует с тканевоспецифической транскрипцией
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕН SH2D1'АЛЬФА'
КОНТРОЛЬ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР
X-СЦЕПЛЕННЫЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-МЕТИЛИРОВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В РАЗНЫХ ТКАНЯХ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.15

Автор(ы) : Nomura, Tetsuro
Заглавие : Effective population size for a sex-linked locus in populations under selection
Источник статьи : Math. Biosci. - 1997. - Vol. 142, N 2. - С. 79-89
Аннотация: Проблема отбора при предсказании эффективного размера популяции для сцепленных с полом локусов рассмотрена в терминах кумулятивного влияния отбора на изменение частоты сцепленного с полом нейтрального гена. Для выражения кумулятивного влияния отбора был использован подход на основе матрицы перехода. Было обнаружено, что кумулятивный эффект частот гена зависит от путей передачи гамет. Эта зависимость обусловлена вероятностями передачи гомогаметным полом сцепленного с полом локуса потомкам разного пола. Для проверки полученных уравнений и предсказания было использовано моделирование методом Монте-Карло. Результаты показывают хорошее согласие между наблюдаемыми и предсказанными эффективными размерами. Япония, Dep. of Biotechnology, Fac. of Eng., Kyoto Sangyo Univ., Kyoto 603. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНЫЙ РАЗМЕР ПОПУЛЯЦИИ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ЛОКУСЫ
ОТБОР
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.08-04И8.429

Автор(ы) : Hines H.C., Larsen B.
Заглавие : Evidence aganst linkage between two pairs of bovine blood group loci: B-Z and F-S
Источник статьи : Anim. Genet. - 1990. - Vol. 21, N 4. - С. 431-432
Аннотация: Анализ частот рекомбинации между локусами групп крови крупного рогатого скота, составляющих для В и Z'
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРС
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.08-04И8.430

Автор(ы) : Grosclaude F., Francios D., Wimitzky M.
Заглавие : Evidence for absence of linkage between the B and Z as well as between the F and S systems of cattle blood groups
Источник статьи : Anim. Genet. - 1990. - Vol. 21, N 4. - С. 427-429
Аннотация: Работа проведена в связи с противоречивыми рез-тами различных авторов о наличии сцепления между локусами B, Z, а также F, S групп крови крупного рогатого скота. На обширном эксперим. материале подтвердили отсутствие сцепления B и Z, а также F и S. Франция, Lab. de Genetique biochimique, INRA, Jouy-en-Josas. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРС
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.150

Автор(ы) : Chang, Chew Shun, Kane Kevin P.
Заглавие : Evidence for sulfate modification of H-2D{d} on N-linked carbohydrate(s): Possible involvement in Ly-49A interaction
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - С. 4367-4374
Аннотация: Мышиные молекулы Н-2 класса I - лиганды молекул Ly-49 семейства регуляторных рецепторов, экспрессируемых естественными киллерными клетками и небольшой субпопуляцией Т-лимфоцитов. Молекулы Ly-49 (кодируются 9 генами от А до I) - трансмембранные дисульфидно-сцепленные гликопротеины; их внеклеточный домен гомологичен С-типу лектинов животных. Поскольку сульфатированные моно- и полисахариды препятствуют взаимодействию молекул Ly-49А с их Н-2 лигандом - молекулами D{d}, авт. предположили, что олигосахариды молекул D{d} сульфатированы и участвуют в связывании Ly-49А. Клетки Т-лимфомы NZB1.1 метаболически метили Na{35}[2]SO[4]. Иммунопреципитация выявила метку {35}SO{2-}[4] в молекулах Н-2D{d}; метка удалялась при обработке преципитатов пептид N-гликозидазой F, но не эндогликозидазой Н, т. е. сульфатная группа локализовалась в N-сцепленных олигосахаридах. Двумерный электрофорез в геле выявил, что все основные варианты гликозилированных молекул D{d} на клетках NZB1.1 сульфатированы. Хлорат натрия - ингибитор АТФ-сульфурилазы препятствовал метаболическому сульфатированию D{d} и блокировал способность клеток NZB1.1 связываться с иммобилизованными молекулами Ly-49А. Канада, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Alberta, T6G 2H7 Edmonton. Библ. 47
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
Н-2D{D}
N-СЦЕПЛЕННЫЕ УГЛЕВОДЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЫ LY-49А
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)