СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЦЕПЛЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.57

Автор(ы) : Chen G., Adeyemo A.A., Johnson T., Zhou J., Amoah A., Owusu S., Acheampong J., Agyenim-Boateng K., Eghan B.A., Oli J., Okafor G., Abbiyesuku F., Dunston G.M.
Заглавие : A genome-wide scan for quantitative trait loci linked to obesity phenotypes among West Africans
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 3. - С. 255-259
Аннотация: Обследовали 321 пару сибсов и 36 пар полусибсов, больных диабетом 2 типа. Проводили у них генотипирование и определяли сцепление ряда локусов с фенотипами ожирения. Установлено сцепление процентного содержания жировой ткани в организме с локусом на хромосоме 2 (LOD 3,30; 72,6 сМ, маркер D2S739). Предположительно обнаружено сцепление массы жировой ткани с локусами на хромосоме 2 (LOD 2,56; 80,4 сМ) и на хромосоме 5 (LOD 2,25; 98 сМ, маркер D5S1725). Установлено сцепление индекса массы тела с локусом на хромосоме 4 (LOD 1,68; 113,8 сМ). Показано группирование локусов трех указанных фенотипических признаков в одних и тех же участках хромосом - 2p13 и 5q14. Сделан вывод о наличии локусов, контролирующих фенотипические количественные признаки ожирения, на хромосомах 2, 4 и 5. США, Howard Univ., Genetic Epidemiology Unit, College of Medicine, NW, Washington, DC 20059. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
СКАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЗАПАДНАЯ АФРИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.07-04М6.30

Автор(ы) : Chen G., Adeyemo A.A., Johnson T., Zhou J., Amoah A., Owusu S., Acheampong J., Agyenim-Boateng K., Eghan B.A., Oli J., Okafor G., Abbiyesuku F., Dunston G.M.
Заглавие : A genome-wide scan for quantitative trait loci linked to obesity phenotypes among West Africans
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 3. - С. 255-259
Аннотация: Обследовали 321 пару сибсов и 36 пар полусибсов, больных диабетом 2 типа. Проводили у них генотипирование и определяли сцепление ряда локусов с фенотипами ожирения. Установлено сцепление процентного содержания жировой ткани в организме с локусом на хромосоме 2 (LOD 3,30; 72,6 сМ, маркер D2S739). Предположительно обнаружено сцепление массы жировой ткани с локусами на хромосоме 2 (LOD 2,56; 80,4 сМ) и на хромосоме 5 (LOD 2,25; 98 сМ, маркер D5S1725). Установлено сцепление индекса массы тела с локусом на хромосоме 4 (LOD 1,68; 113,8 сМ). Показано группирование локусов трех указанных фенотипических признаков в одних и тех же участках хромосом - 2p13 и 5q14. Сделан вывод о наличии локусов, контролирующих фенотипические количественные признаки ожирения, на хромосомах 2, 4 и 5. США, Howard Univ., Genetic Epidemiology Unit, College of Medicine, NW, Washington, DC 20059. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
СКАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЗАПАДНАЯ АФРИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.514

Автор(ы) : Anisimov A.I.
Заглавие : Investigations on sex linked recessive lethal mutations as a possible mechanism for the genetic control of lepidopterous pests
Источник статьи : Mod. Insect. Contr. - Vienna, 1988. - С. 65-76
Аннотация: У ряда видов чешуекрылых скрещивание самцов с 2 рецессивными летальными мутациями в соседних локусах половых хромосом с нормальными самками приводит к гибели всех самок в потомстве, за исключением кроссоверных. Теоретически выпуск таких самцов оказывает в 2 раза меньшее влияние на снижение численности след. поколения чем выпуск полностью стерильных самцов, но эквивалентен ему по влиянию на снижение численности самок. В последующих поколениях в генофонде популяции рецессивные, сцепленные с полом летальные мутации (РСПЛМ) продолжают оказывать влияние на численность вредителя, хотя и с последовательно уменьшающейся эффективностью. Опыты по выделению и оценке РСПЛМ у яблонной плодожорки показывают, что среди них можно выделить такие мутации, к-рые повышают конкурентоспособность гетерозиготных самцов. Предпочтительно выделение мутаций, реализующихся на эмбриональной стадии развития насекомых. С помощью этилметансульфоната частоту возникновения мутаций удается повысить до 5-7%. В качестве критерия первичного выделения мутаций можно использовать повышение общей или специфич. гибели эмбрионов, возникающей вследствие реализации моногенной мутации. Этот критерий необходимо сочетать с оценкой изменения соотношения полов в пользу самцов. Наличие морфол. наследственного маркера в моловой хромосоме делает выделение мутаций РСПЛМ более надежным. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ БОРЬБА
ГЕНОФОНД
ИНДУКЦИЯ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ РЕЦЕССИВНЫЕ ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.410

Автор(ы) : Barflett A.C.
Заглавие : Induction and use of sex linked lethal mutations in the pink bollworm
Источник статьи : Mod. Insect. Contr.: Nucl. Techn. and Biotechnol. - Vienna, 1988. - С. 85-96
Аннотация: Чтобы в лаб. культурах, предназначенных для выпуска стерильных особей, элиминировать самок на ранних стадиях развития, необходимо создание линий с летальной мутацией в генотипе самок. Первый этап исследований в этом направлении заключался в определении оптим. доз облучения, необходимых для индукции сцепленных с полом рецессивных летальных мутаций, и пригодности линий с такой мутацией для культивирования. Появление в потомстве рецессивных летальных сцепленных с полом мутаций (ЛСПМ) обычно определяют по изменению соотношения полов. Однако у P. gossypiella нарушение соотношения полов имеет место и в норме. Поэтому для маркировки X-хромосомы нормальных особей использовали хорошо различимый сцепленный с полом признак - окраску глаз куколок. Т. обр., появление ЛСПМ в результате облучения можно было определить по аномальному соотношению полов (2 самца: 1 самка) и отсутствию (или частичному отсутствию) диких самок. Долю индуцированных ЛСПМ оценивали по доле самцов во всем поколении. При дозах 0- 7,5 крад величина ее линейно зависела от дозы облучения, а при дозах 7,5 крад была чрезвычайно изменчива вследствие летального эффекта такой высокой радиации. Общая доля ЛСПМ, к-рую определяли по отсутствию самок дикого типа, была изменчива при всех дозах. Только 2 ЛСПМ дали низкий процент (0-5%) самок дикого типа в каждой генерации. Эти линии поддерживали в лаборатории в продолжении 2 лет. США, Western Cotton Res. Lab., ARS, USDA, Phoenix, AZ. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
РЕЦЕССИВНЫЕ ЛЕТАЛЬНЫЕ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ
НАСЕКОМЫЕ
РОЗОВЫЙ КОРОБЧАТЫЙ ЧЕРВЬ ХЛОПЧАТНИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 08.05-04И6.3

Автор(ы) : Bester Adam J., Klomp N.I., Priddel D.
Заглавие : Sexual dimorphism in the providence petrel Pterodroma solandri using DNA analysis
Источник статьи : Corella. - 2007. - Vol. 31, N 1. - С. 10-12
Аннотация: У 36 особей P. solandri (остров Лорд-Хау, Австралия) пол определен по присутствию сцепленного с полом гена (метод Griffiths et al., 1998). Австралия, Arid Recovery, PO Box 150 Roxby Downs, SA, 5725. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: PTERODROMA SOLANDRI (AVES)
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.17

Автор(ы) : Sadreyev Ruslan I., Yildirim, Eda, Pinter Stefan F., Lee Jeannie T.
Заглавие : Bimodal quantitative relationships between histone modifications for X-linked and autosomal loci
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 17. - С. 6949-6954
Аннотация: Проанализировали количественную взаимосвязь между локализацией гистоновых модификаций в ходе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (ESC). Выявили бимодальный паттерн плотности модификаций аутосомных генов. В распределении репрессивных и активирующих меток в активных промоторах обнаружена отрицательная корреляция, а в неактивных промоторах - положительная. Эти закономерности соединяются в областях, соотв. бивалентным генам. Разрешение бивалентных генов в ходе дифференцировки ESC не вписывается в эту модель двух типов модификации. Поведение Х-сцепленных генов также не вписывается в эту модель. США, Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГИСТОНЫ
МОДИФИКАЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.150

Автор(ы) : Chang, Chew Shun, Kane Kevin P.
Заглавие : Evidence for sulfate modification of H-2D{d} on N-linked carbohydrate(s): Possible involvement in Ly-49A interaction
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - С. 4367-4374
Аннотация: Мышиные молекулы Н-2 класса I - лиганды молекул Ly-49 семейства регуляторных рецепторов, экспрессируемых естественными киллерными клетками и небольшой субпопуляцией Т-лимфоцитов. Молекулы Ly-49 (кодируются 9 генами от А до I) - трансмембранные дисульфидно-сцепленные гликопротеины; их внеклеточный домен гомологичен С-типу лектинов животных. Поскольку сульфатированные моно- и полисахариды препятствуют взаимодействию молекул Ly-49А с их Н-2 лигандом - молекулами D{d}, авт. предположили, что олигосахариды молекул D{d} сульфатированы и участвуют в связывании Ly-49А. Клетки Т-лимфомы NZB1.1 метаболически метили Na{35}[2]SO[4]. Иммунопреципитация выявила метку {35}SO{2-}[4] в молекулах Н-2D{d}; метка удалялась при обработке преципитатов пептид N-гликозидазой F, но не эндогликозидазой Н, т. е. сульфатная группа локализовалась в N-сцепленных олигосахаридах. Двумерный электрофорез в геле выявил, что все основные варианты гликозилированных молекул D{d} на клетках NZB1.1 сульфатированы. Хлорат натрия - ингибитор АТФ-сульфурилазы препятствовал метаболическому сульфатированию D{d} и блокировал способность клеток NZB1.1 связываться с иммобилизованными молекулами Ly-49А. Канада, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Alberta, T6G 2H7 Edmonton. Библ. 47
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
Н-2D{D}
N-СЦЕПЛЕННЫЕ УГЛЕВОДЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЫ LY-49А
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.01-04А4.27

Автор(ы) : Giver C.R., Pongsaensook P., Parks K.K., Grosovsky A.J.
Заглавие : Characteristic radiation-induced deletions may arise by two linked double strand breaks : Abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - С. 49
Аннотация: Провели экспериментальный анализ модели 'гамма'-индуцированного повреждения клеточной ДНК, согласно к-рой один фотон может вызывать делецию участка ДНК благодаря прохождения от одного двунитевого разрыва ко второму по уложенной структуре хроматина. Предложенная модель подтвердилась при анализе природы мутаций генов tk и aprt в жизнеспособных мутантах подвергшихся 'гамма'-облучению клеток. США, Univ. California, Riverside, CA 92521
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
ДЕЛЕЦИИ
МЕХАНИЗМ
СЦЕПЛЕННЫЕ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.158

Автор(ы) : Noguchi S., Motomura K., Inaji H., Imaoka S., Koyama H.
Заглавие : Clonal analysis of human breast cancer by means of the polymerase chain
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 23. - С. 6594-6597
Аннотация: Разработали метод определения клональности рака молочной железы (РМЖ) человека с использованием малых образцов ДНК из криостатных срезов опухолей. В основу метода положен анализ ПЦР-ПДРФ сцепленного с Х-хромосомой гена фосфоглицерокиназы (ФГК) и анализ дифференциального метилирования этого гена, обусловленного случайной инактивацией одной из Х-хромосом. Продемонстрировали моноклональность всех 20 исследованных РМЖ на фоне поликлональности окружающей нормальной ткани молочной железы. В различных участках одной и той же опухоли отметили инактивацию одной и той же Х-хромосомы. Обсуждают перспективы предложенного метода для диагностики злокачеств. (моноклональных) и доброкачеств. (поликлональных) изменений молочной железы. Япония, Dep. Surg., Ctr. Adult Dis., Osaka 537. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ Х
ГЕНЫ
СЦЕПЛЕННЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОПУХОЛИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛОНАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.6

Автор(ы) : Bolsover Fay E., Murphy, Elaine, Cipolotti, Lisa, Werring David J., Lachmann Robin H.
Заглавие : Cognitive dysfunction and depression in Fabry disease: A systematic review
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2014. - Vol. 37, N 2. - С. 177-187
Аннотация: Болезнь Фабри относится к Х-сцепленным лизосомным болезням накопления, ведет к дисфункции многих органов, включая нарушения мозгового кровообращения. Получили доказательства наличия при данном заболевании нейропсихических отклонений, ухудшения процессов восприятия информации, внимания, памяти и других когнитивных нарушений. Преобладающие частоты депрессии при болезни Фабри варьировали от 15 до 62%. Данные обзора свидетельствуют, что болезнь может ассоциирована с когнитивными нарушениями и преобладанием таких психологических отклонений, как депрессия. Великобритания, Charles Dent Metabolic Unit., Nat. Hospital for Neurology and Neurosurgery, London WCIN 3BG
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ФАБРИ
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.02-04М6.24

Автор(ы) : Diament A.L., Warden C.H.
Заглавие : Multiple linked mouse chromosome 7 loci influence body fat mass
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2004. - Vol. 28, N 2. - С. 199-210
Аннотация: Изучали связь различных генов у конгенных линий мышей с ожирением. Содержание жировой ткани у конгенных мышей B6.C-Typ{c}H1{b}Hbb{d}/By (B6.C-H1), несущих донорский участок 24 сМ от мышей BALB/cBy на хромосоме 7, было на 50% меньше, чем у мышей исходной линии C57BL/6By (B6By). Далее конгенный донорский участок был разделен на 11 перекрывающихся субконгенных участков. Было проведено скрещивание гетерозигот каждой линии и сравнение фенотипов потомства с различными генотипами доноров. Установлено наличие, по крайней мере, 3 генов, влияющих на ожирение у 3 субконгенных линий мышей, несущих участки донорских хромосом величиной 0,5-5 сМ. Сделан вывод о связи множественных сцепленных локусов на хромосоме 7 с ожирением у мышей. США, Univ. of California, Davis, 4435 Tupper Hall, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МАССА
ХРОМОСОМА 7
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.04-04М4.85

Автор(ы) : Diament A.L., Warden C.H.
Заглавие : Multiple linked mouse chromosome 7 loci influence body fat mass
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2004. - Vol. 28, N 2. - С. 199-210
Аннотация: Изучали связь различных генов у конгенных линий мышей с ожирением. Содержание жировой ткани у конгенных мышей B6.C-Typ{c}H1{b}Hbb{d}/By (B6.C-H1), несущих донорский участок 24 сМ от мышей BALB/cBy на хромосоме 7, было на 50% меньше, чем у мышей исходной линии C57BL/6By (B6By). Далее конгенный донорский участок был разделен на 11 перекрывающихся субконгенных участков. Было проведено скрещивание гетерозигот каждой линии и сравнение фенотипов потомства с различными генотипами доноров. Установлено наличие, по крайней мере, 3 генов, влияющих на ожирение у 3 субконгенных линий мышей, несущих участки донорских хромосом величиной 0,5-5 сМ. Сделан вывод о связи множественных сцепленных локусов на хромосоме 7 с ожирением у мышей. США, Univ. of California, Davis, 4435 Tupper Hall, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МАССА
ХРОМОСОМА 7
СЦЕПЛЕННЫЕ ЛОКУСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.375

Автор(ы) : Parolini, Ornella, Weinhausel, Andreas, Kagerbauer, Birgit, Sassmann, Joachim, Holter, Wolfgang, Gadner, Helmut, Haas Oskar A., Knapp, Walter
Заглавие : Differential methylation pattern of the X-linked lymphoproliferative (XLP) disease gene SH2D1A correlates with the cell lineage-specific transcription
Источник статьи : Immunogenetics. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 116-121
Аннотация: Ген SH2D1'альфа', кодирующий цитоплазматический белок, играющий важную роль в контроле инфекции вируса Эпштейна-Барр при лимфопролиферативном заболевании, сцепленным с X-роомомомой. Ген экспрессируется на Т-лимфоцитах (Л) и естественных киллерных клетках, но отсутствует на В-Л и гранулоцитах. Проверялась гипотеза, согл. к-рой метилирование ДНК может участвовать в процессе экспрессии гена SH2D1'альфа'. Показано, что разные образцы метилирования богатых CpG регионов в 5' региона и примыкающем экзоне 1. Ген SH2D1'альфа', очевидно, коррелирует с тканевоспецифической транскрипцией
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕН SH2D1'АЛЬФА'
КОНТРОЛЬ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР
X-СЦЕПЛЕННЫЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-МЕТИЛИРОВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В РАЗНЫХ ТКАНЯХ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.353

Автор(ы) : Dorland, Scott, Deegenaars Michelle L., Stillman David J.
Заглавие : Roles for the Saccharomyces cerevisiae SDS3, CBK1 and HYM1 genes in transcriptional repression by SIN3
Источник статьи : Genetics. - USA, 2000. - Vol. 154, N 2. - С. 573-586
Аннотация: Транскрипционный репрессор Sin3 у Saccharomyces cerevisiae является частью большого белкового комплекса, в который входит гистондеацетилаза Rpd3. Составной белок LexA-Sin3 репрессирует транскрипцию генов, в промоторах которых содержится сайт связывания LexA. Разработан метод скрининга мутаций, уменьшающих репрессию под действием LexA-Sin3. Одна из этих мутаций затрагивает ген RPD3. Мутации в генах CKB1 и HYM1 уменьшают репрессию под действием LexA-Sin3 и вызывают дефект по разделению клеток и измененную морфологию колоний. Мутации ckb1 и hym1 влияют на некоторые, но не на все гены, регулируемые SIN3 и RPD3, и их влияние на транскрипцию выражено более слабо. Генетический анализ показал, что CKB1 и HYM1 работают в одном генетическом пути, отличающемся от пути SIN3-RPD3. В пути SIN3-RPD3 участвует и ген SDS3, мутации в котором усиливают сайленсинг локусов HML и HMR и генов, сцепленных с теломерами. Коиммунопрецицитация обнаружила присутствие белка Sds3 в комплексе Sin3. США, Dep. Oncol. Studies, Univ. Utah Sci. Ctr., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЦЕПЛЕННЫЕ С ТЕЛОМЕРАМИ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SIN3, РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ RPD3
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ CKB1
ФУНКЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 03.01-04И6.17

Автор(ы) : Duan W., Fuerst P.A.
Заглавие : Isolation of a sex-linked DNA sequence in Cranes
Источник статьи : J. Hered. - 2001. - Vol. 92, N 5. - С. 392-397
Аннотация: Клонировали специфичные для самок фрагменты ДНК (CSL-W; сцепленные с полом ДНК W-хромосомы) американского журавля (Grus americana). Получены соотв. CSL-W ПЦР-праймеры, которые амплифицируют специфичный для самок фрагмент длиной 227-230 п.н. на ДНК всех видов журавлей и др. птиц. В геноме самцов и самок идентифицированы также дуплицированные копии ДНК-сегмента размером 231-235 п.н., названного CSL-NW (сцепленные с полом ДНК не W-хромосомы). Сходство нуклеотидных последовательностей CSL-W и CSL-NW у американских журавлей равно 86,3%. Праймеры к CSL не амплифицируют последовательности генома млекопитающих. Использование этих праймеров в сочетании с быстрой экстракцией ДНК позволяет неинвазивно определять пол журавлей менее чем за 10 ч. США, Dep. Molec. Genet., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 31
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ПОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДНК
СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ САМОК ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЦР-ПРАЙМЕРЫ
АМЕРИКАНСКИЕ ЖУРАВЛИ
GRUS AMERICANA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.474

Автор(ы) : Hendriks Rudolf W., Kraakman Margriet E.M., Craig Ian W., Espanol, Teresa, Schuurman Ruud K.B.
Заглавие : Evidence that in X-linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinemia M the intrinsic immunoglobulin heavy chain class switch mechanism is intact
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 12. - С. 2603-2608
Аннотация: Исследовали роль генет. факторов в развитии Х-сцепленного иммунодефицита с IgM гипериммуноглобулинемией (ХМГ), в основе к-рой лежит внутр. дефект В-лимфоцитов с неспособностью к переключению синтеза IgM на IgG и IgA. Заболевание наследуется по рецессивному типу и женщины носители гена ХМГ нормально продуцируют IgG и IgA. Лимфоциты половины женщин носителей гена ХМГ не экспрессируют интактный ген ХМГ. Из лимфоцитов периф. крови 2-х женщин носителей гена ХМГ получили В-клет. клоны, трансф. вирусом Эпштейна - Барр, к-рые экспрессировали IgM, IgG или IgA. При анализе дифференциального метилирования полиморфного DXS255 локуса найдены случайные образцы инактивации Х-хромосомы в популяциях Т-лимфоцитов, в IgM-экспрессирующих В-клетках, в IgG- или IgAэкспрессирующих В-клетках. Получены сходные данные по гетерогенности перегруппировок IgH-цепей и IgL-цепей в IgA- или IgG-экспрессирующих В-клет. клонах, к-рые инактивированы Х-хромосомой, несущей интактный ген ХМГ, и в В-клет. клонах с гомологичной Х-хромосой. Считают, что ген ХМГ кодирует индуктор переключения класса Ig, к-рый перенесен в В-лимфоциты. Библ. 26. Univ. Hosp., Leiden, NL.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ
С IGM ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИЕЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.193

Автор(ы) : Schonbach, Christian, Koh Judice L.Y., Sheng, Xin, Wong, Limsoon, Brusic, Vladimir
Заглавие : FIMM, a database of functional molecular immunology
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 1. - С. 222-224
Аннотация: Приведены параметры WWW версии FIMM (http:/sdmc.krdl.org.sg:8080/fimm), содержащей данные, относящиеся к аспектам функциональной молекулярной иммунологии с особым акцентом на клеточную иммунологию и HLA систему. Версия FIMM создана в 1999 г. и содержит набор данных, касающихся белковых антигенов (более 400), молекул ГКГС (800 HLA последовательностей), 1200 пептидов, ассоциированных с HLA, связи HLA с заболеваниями (50 болезней) и дает 2000 источников литературы. Сингапур, BIC/KRDL, Kent Ridge Digital Labs, Singapore. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ HLA
ПЕПТИДЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С HLA
БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С HLA
БАНК ДАННЫХ В ИНТЕРНЕТЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.390

Автор(ы) : Kinnon C., O'reilly M.A.J., Pelham A., Malcolm S., Porter C.D., Parkar M.H., Collins M.K.L., Levinsky R.J.
Заглавие : Gene therapy for X-linked immunodeficiencies
Источник статьи : Immunol. clin. - 1990. - Vol. 9, N 3. - С. 103-111
Аннотация: Применили ряд методов молек. генетики для анализа генных дефектов в Х-хромосоме б-ных Х-сцепленной агаммаглобулинемией (ХАГ) и Х-сцепленной формой тяжелого комбинированного иммунодефицита (Х-ТКИД). Разработали метод физ. картирования Х-сцепленных зондов на основе определения пульсовой обл. в гель-электрофорезе геномной ДНК. Использовали амфотропный ретровирусный вектор, способный инфицировать человеческие костномозговые клетки в культуре. Многие полиморфные зонды тесно взаимодействовали в ХАГ локусе. Установили, что целый Xq22 регион, к-рый содержит ХАГ (XLA 22.1, 22.2, 22.3) локус, включает 7-11 мб геномной ДНК. Гены, связанные с Х-ТКИД, локализуются в длинном плече Х-хромосомы в Xq11-13 регионе. Идентифицировали 15 полимирфных и неполиморфных зондов, картирующих Xq11-13, перекрывающие свыше 18 мб геномной ДНК. Считают, что на основе разработанного метода анализа генов Х-хромосомы представляется возможным получить полную карту XLA локуса в ближайшем будущем. Библ. 31. Dep. Immunol., Inst. Child Hlth, London, GB.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.181

Автор(ы) : Dickinson D.P., Abel K., Near J., Taylor B.A., Gross K.W.
Заглавие : Genetic and tissue-specific variation in the expression of a closely linked murine multigene family on chromosome 15 that encodes salivary and lacrimal proteins
Источник статьи : Biochem. Genet. - 1989. - Vol. 27, N 9-10. - С. 613-637
Аннотация: Охарактеризовали экспрессию в подчелюстной железе мышей нового класса высококислых белков слюны. У инбредных мышей транскрипты этих белков кодируются членами семейства мультигена, включающего 8-12 гомологов. Отмечена кластеризация этих гомологов в локусе Spt на хромосоме 15. Несмотря на физич. близость генов Spt отдельные члены этого семейства различаются по тканевой специфичности экспрессии и по экспрессии в различных линиях мышей. Ген Spt-1 экспрессируется в подчелюстных железах всех исследованных линий мышей. Отмечена также высокая экспрессия этого гена в слезных железах мышей. Ген Spt-2 присутствует в виде одной копии у мышей ряда линий и в виде двух копий у мышей других линий. Экспрессия Spt-2 обнаруживается только в подчелюстных железах мышей, несущих две копии этого гена и отсутствует у мышей с одной копией. Кроме того Spt-2 не экспрессируется в слезных железах. США, Dep. Mol., Cell. Biol., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SPT
СЦЕПЛЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
СЛЮНА
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 15
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.254

Автор(ы) : Gill (III) Thomas J.
Заглавие : Inlfuence of MHC and MHC-linked genes on reproduction
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1992. - Vol. 50, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Краткий обзор. У человека погибает 75% оплодотворенных яйцеклеток. Значит. проблему представляют повторные самопроизвольные аборты. Показано, что их частота выше в случае идентичности аллелей HLA у родителей (в особенности - аллелей HLA-DR). Согласно одной из гипотез, причиной плохой имплантации яйцеклетки м. б. отсутствие цитокинов, выделяемых при обычно существующей иммунол. несовместимости зародыша и матери. Согласно др. гипотезе причиной самопроизвольного аборта гомозиготных плодов м. б. рецессивные полулетальные гены, сцепленные с HLA. Приводятся данные в пользу этой точки зрения. Библ. 46. США, Dep. Path., Univ. Pittsurgh, Sch. Med.
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: ГКГС
ГЕНЫ СЦЕПЛЕННЫЕ С HLA
ВЛИЯНИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска