Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЦЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 744
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.03-04А3.704

Автор(ы) : Thomas Duncan C., Richardson, Sylvia, Gauderman, James, Pitkaniemi, Janne
Заглавие : A Bayesian approach to multipoint mapping in nuclear families : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 903-908
Аннотация: Предложен основанный на теореме Байеса и методе Монте-Карло метод полилокусного анализа сцепления количественных признаков в ядерных семьях. США [D. Thomas], Dep. of Preventive Medicine, Univ. of Southern California, 1540 Alcazar Street, Suite 220, Los Angeles, CA 90033-9987. Библ. 5
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЯДЕРНЫЕ СЕМЬИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
МЕТОД МОНТЕ-КАРЛО
ТЕОРЕМА БАЙЕСА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.88

Автор(ы) : Sharma M.K., Denovan-Wright E.M., Boudreau M.E.R., Wright J.M.
Заглавие : A cellular retinoic acid-binding protein from zebrafish (Danio rerio): cDNA sequence, phylogenetic analysis, mRNA expression, and gene linkage mapping
Источник статьи : Gene. - 2003. - Vol. 311. - С. 119-128
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность кДНК белка, связывающего ретиноевую кислоту (CRABP), Danio rerio. Эта кДНК кодирует белок из 142 аминокислот с мол. массой 15,8 кДа и pI 5,2. CRABP полосатого данио наиболее похож на CRABPIIa и CRABPIIb рыбы фугу (83 и 79% идентичности соотв.) и CRABPII человека (74% идентичности). Сходство с др. членами семейства внутриклеточных липид-связывающих белков (ILBP) менее выражено. Филогенетический анализ разных представителей семейства ILBP, в том числе белков, связывающих жирные кислоты (FABP), клеточных белков, связывающих ретинол (CRBP) и CRABP, показал, что CRABP данио входит в кластер CRABP др. видов. В ходе эмбрионального развития мРНК CRABP появляется через 12 ч после оплодотворения. У взрослых рыб мРНК выявляется в мышцах, семенниках, коже, в небольшом количестве в сердце, яичниках и головном мозге и не выявляется в печени, почках и кишечнике. Ген CRABP картирован с помощью анализа радиационных гибридов в группе сцепления 16 D. rerio, которая синтенна хромосоме 1 человека
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: БЕЛОК
CRABP
СВЯЗЫВАЮЩИЙ РЕТИНОЕВУЮ КИСЛОТУ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
DANIO RERIO
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.4

Автор(ы) : Marinov, Marin, Matise, Tara Cox, Lathrop G.Mark, Weeks Daniel E.
Заглавие : A comparison of two algorithms, MultiMap and gene mapping system, for automated construction of genetic linkage maps : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 649-654
Аннотация: Проведен сравнительный анализ 2 алгоритмов автоматизированного построения карт генетического сцепления - MultiMap и системы картирования генов GMS - и показано, что 1-й алгоритм дает более точные рез-ты при большом числе маркеров. В то же время алгоритм GMS дает более точные рез-ты при небольшой плотности маркеров. США [D. E. Weeks], Univ. of Pittsburgh, Dep. of Human Genetics, 130 DeSoto Street, A300 Crabtree Hall, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 5
ГРНТИ : 34.55.15
Предметные рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
АЛГОРИТМ MULTIMAP
АЛГОРИТМ GMS
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.327

Автор(ы) : Lonjou C., Barnes K., Chen H., Cookson W.O.C.M., Deichmann K.A., Hall I.P., Holloway J.W., Laitinen T., Palmer L.J., Wjst M., Morton N.E.
Заглавие : A first trial of retrospective collaboration for positional cloning in complex inheritance: Assay fo the cytokine region on chromosome 5 by the Consortium on Asthma Genetics (COAG)
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 20. - С. 10942-10947
Аннотация: Показаны возможности проведения ретроспективных совместных исследований по картированию и позиционному клонированию генов признаков с мультифакториальным наследованием. Разработан подход к объединению данных разных исследований по картированию генома, который позволяет совместно анализировать данные, полученные с использованием разных диагностических подходов и стратегий и разного набора ДНК-маркеров. В качестве примера авторами рассмотрен совместный анализ данных различных исследований консорциума по генетике астмы (COAG). В результате этого анализа подтверждена локализация гена предрасположенности к бронхиальной астме (но не к атопии) на хромосоме 5q в области 31-q33 в кластере генов цитокинов. Великобритания [Morton N. E.], Human Genetics Research Div. Univ. of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD. Consortium of Asthma Genetics (COAG). E-mail: nem@soton.ac.uk. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
МЕТА-АНАЛИЗ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
КЛАСТЕР ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ
ИССЛЕДОВАНИЕ COAG
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.280

Автор(ы) : Aita V.M., Liu J., Terwilliger J.D., Baltazar R., Grunn A., Loth J.E., Alexander J.R., Lerer B., Endicott J., Wang Z., Penchaszadeh G., Knowles J.A., Cilliam T.C., Baron M.
Заглавие : A follow-up linkage analysis of chromosome 21 continues to provide evidence for a putative bipolar affective disorder locus : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 476
Аннотация: Проведенное авторами сканирование хромосомы 21 человека с разрешением 2 сМ в 57 семьях с маниакально-депрессивным психозом подтверждает ранее полученные данные о локализации гена предрасположенности к этому заболеванию на хромосоме 21 в области локуса D21S1260. США, Dep. of Genetics and Development, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 21
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.75

Автор(ы) : Liu, Yong-Jun, Xu, Fu-Hua, Shen, Hui, Liu, Yao-Zhong, Deng, Hong-Yi, Zhao, Lan-Juan, Huang, Qing-Yang, Dvornyk, Volodymyr, Conway, Theresa, Davies K.Michael, Li, Jin-Long, Recker Robert R., Deng, Hong-Wen
Заглавие : A follow-up linkage study for quantitative trait loci contributing to obesity-related phenotypes
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 2. - С. 875-882
Аннотация: В расширенной выборке из 79 родословных (1816 чел), в том числе изученных ранее 53 и заново включенных 26 родословных (1058 чел), с применением нового набора микросателлитных последовательностей проводили картирование локусов количественных признаков (ЛКП; индекса и массы жировой ткани) в 53 ранее изученных родословных (758 чел), 26 новых родословных и в смешанной группе из 79 родословных. Логарифм величины отношения вероятностей сцепления и несцепления генов (LOD) ЛКП, определяющих индекс жировой ткани, составлял 2,32 и 2,21 (макс. LOD) вблизи маркера D1S468, 3,42 и 3,93 (мкс. LOD) вблизи маркера D2S347 на хромосоме 2q14 при двух- и многоточечном картировании соотв. в 53 родословных. В 79 родословных LOD локализации данных ЛКП на хромосомах 1p36 и 2q14 составлял 1,38 и 0,90 соотв. при многоточечном анализе. LOD локализации ЛКП, определяющих массу жировой ткани, на хромосоме 6q27 составлял 1,24 и 0,92 (макс. LOD) при двух- и многоточечном анализе соотв. во всех 79 родословных. Сделан вывод о локализации ЛКП, определяющих фенотипы ожирения, на хромосомах 1p36, 2q14 и 6q27. США, Creighton Univ., 601 North 30th Street, Suite 6787, Omaha, Nebraska 68131
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СЦЕПЛЕНИЕ ЛОКУСОВ
АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.11-04М6.26

Автор(ы) : Liu, Yong-Jun, Xu, Fu-Hua, Shen, Hui, Liu, Yao-Zhong, Deng, Hong-Yi, Zhao, Lan-Juan, Huang, Qing-Yang, Dvornyk, Volodymyr, Conway, Theresa, Davies K.Michael, Li, Jin-Long, Recker Robert R., Deng, Hong-Wen
Заглавие : A follow-up linkage study for quantitative trait loci contributing to obesity-related phenotypes
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 2. - С. 875-882
Аннотация: В расширенной выборке из 79 родословных (1816 чел), в том числе изученных ранее 53 и заново включенных 26 родословных (1058 чел), с применением нового набора микросателлитных последовательностей проводили картирование локусов количественных признаков (ЛКП; индекса и массы жировой ткани) в 53 ранее изученных родословных (758 чел), 26 новых родословных и в смешанной группе из 79 родословных. Логарифм величины отношения вероятностей сцепления и несцепления генов (LOD) ЛКП, определяющих индекс жировой ткани, составлял 2,32 и 2,21 (макс. LOD) вблизи маркера D1S468, 3,42 и 3,93 (мкс. LOD) вблизи маркера D2S347 на хромосоме 2q14 при двух- и многоточечном картировании соотв. в 53 родословных. В 79 родословных LOD локализации данных ЛКП на хромосомах 1p36 и 2q14 составлял 1,38 и 0,90 соотв. при многоточечном анализе. LOD локализации ЛКП, определяющих массу жировой ткани, на хромосоме 6q27 составлял 1,24 и 0,92 (макс. LOD) при двух- и многоточечном анализе соотв. во всех 79 родословных. Сделан вывод о локализации ЛКП, определяющих фенотипы ожирения, на хромосомах 1p36, 2q14 и 6q27. США, Creighton Univ., 601 North 30th Street, Suite 6787, Omaha, Nebraska 68131
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СЦЕПЛЕНИЕ ЛОКУСОВ
АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.159

Автор(ы) : Bleyl, Steven, Nelson, Lesa, Odelberg Shannon J., Ruttenberg Herbert D., Otterud, Brith, Leppert, Mark, Ward, Kenneth
Заглавие : A gene for familial total anomalous pulmonary venous return maps to chromosome 4p13-q12
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 2. - С. 408-415
Аннотация: Полный аномальный легочный венозный сброс (ПЛВ) - врожденный порок сердца, при к-ром легочные вены вместо левого предсердия впадают в правое или вены правого предсердия в рез-те нарушения развития сердца на 3-5 нед. эмбрионального развития. При ПЛВ у новорожденных развиваются цианоз и легочная гипертония. Дети с ПЛВ обычно умирают в первый год жизни. Обычно ПЛВ - спорадическое заболевание, но недавно авт. описали большую семью из штата Юта-Айдахо с ПЛВ, в к-ром ПЛВ наследуется как аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью. В этой семье проведен анализ сцепления ПЛВ с высокополиморфными ДНК-маркерами и обнаружено сцепление с маркерами из перицентромерной области хромосомы 4. Наиболее тесное сцепление (lod score 6,51 при нулевой частоте рекомбинации) выявлено с маркером D4S174. В ряду поколений в этой семье клиника ПЛВ нарастала, что характерно для заболеваний с экспансией триплетных повторов (ТП). В связи с этим проведен RED-анализ экспансии ТП типа CAG, CTG, CCG, но не было выявлено вовлеченности ТП в патогенез ПЛВ. США, Eccles Inst. of Human Genet., 10 North 2030 East, Room 2420, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 39
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНОМАЛЬНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СБРОС
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 39
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.321

Автор(ы) : Barendse W., Armitage S.M., Vaiman D., Kemp S.J., Kossarek L.M., Williams J.L., Konfortov B., Eggen A., Pomp D., Schwenger B., Jorgensen C., Kirkpatrick B.W., Gao Q., Li L., Weghe A.van de, McGraw R.A., Miller J.R., Shalom A., Soller M., Rando A., Thieven U., Velmala R., Maki-Tanila A., Olsaker I., Creighton P., Womack J.E., Teale A.J., Leveziel H., Hetzel D.J.S.
Заглавие : A genetic linkage map of the bovine genome
Источник статьи : Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - С. 44
Аннотация: Предлагаемая карта быка Bos taurus включает данные по расположению более 400 генов, что вдвое больше того числа, к-рое было представлено в предыдущей сводке (1994 г.). Отмечено, что примерно пятая часть картированных локусов представлена структурными генами, по к-рым возможно проведение межгеномных сравнений генных карт, в частности, при выявлении имевших место в филогенезе кариотипа быка хромосомных перестроек. Общая длина генома оценена в 2800 сМ, причем почти 90% из них уже несут информативные маркеры. Австралия, CSIRO, Div. Trop. Animal Prod., Brisbane
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СЦЕПЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.10-04Т5.193

Автор(ы) : Osby U., Bransome M., Schumacher J., Liljenberg J., Brandt L., Nothen M., Propping P., Terenius L.
Заглавие : A genetic linkage study of alcohol addiction in a Swedish affected sibpair sample : Докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - С. 781-782
Аннотация: Проведено сканирование генома в 150 парах сибсов из семей с алкоголизмом из Швеции. С использованием непараметрического анализа сцепления значения lod score 1 получены для локусов D16S475 и D3S3564. Швеция, Dep. Clinical Neurosci., Karolinska Inst. Stockholm
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ЛОКУС D16S475
ЛОКУС D3S3564
ШВЕЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.56

Автор(ы) : Wiltshire, Steven, Bhattacharyya, Sumit, Faux Jennie A., Leaves Nicholas I., Daniels Susan E., Moffatt Miriam F., James, Alan, Musk A.William, Cookson William O.C.M.
Заглавие : A genome scan for loci influencing total serum immunoglobulin levels: Possible linkage of IgA to the chromosome 13 atopy locus
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 1. - С. 27-31
Аннотация: Генетические факторы играют важную роль в контроле иммунного ответа и в том числе в определении уровня в плазме крови иммуноглобулинов. С использованием широкомасштабного скринирования генома показано, что уровень IgA контролируется локусами на хромосомах 10 и 13, а уровень IgG - локусами на хромосомах 3 и 13. При этом на хромосоме 13 один и тот же локус ответственен как за уровень IgA, так и за уровень IgE. Великобритания [Cookson O. C. M.], Asthma Genetics Group, Nuffield Dep. of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
IGE
IGG
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 10
ХРОМОСОМА 13
ХРОМОСОМА 3
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКРИНИРОВАНИЕ
БИБЛ. 34
АТОПИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.144

Автор(ы) : Saccone Nancy L., Kwon Jennifer M., orbett, Jonathan, Goate, ALison, Rochberg, Nanette, Edenberg Howard J., Foroud, Tatiana, Li, Ting-Kai, Begleiter, Henri, Reich, Theodore, Rice John P.
Заглавие : A genome screen of maximum number of drinks as an alcoholism phenotype
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 5. - С. 632-637
Аннотация: В рамках проекта по изучению генетики алкоголизма (COGA) проведено сканирование генома в 250 семьях с алкоголизмом, в которых степень тяжести алкоголизма определена на основании максимального числа выпиваемых в течение суток порций спиртных напитков. При этом выявлено сцепление между количеством выпиваемых за сутки спиртных напитков и ДНК-маркерами хромосомы 4 (D4S2404 и D4S2407). Необходимо отметить, что в этой же области хромосомы 4 расположен кластер генов алкогольдегидрогеназы. США, [N. L. Saccone], Dep. of Psychiatry (Box 8134), Washington University Medical School, 4940 Children's Place, St. Louis, MI 63110. E-mail: nlims@vodka.wustl.edu. Библ. 41
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПРОГРАММА COGA
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ ADH
БИБЛ. 41
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.277

Автор(ы) : Kelsoe J.R., Loetscher E., Spence M.A., Foguet M., Sadovnick A.D., Remick R.A., Flodman P., Masser D., Ungerleider S., Rapaport M.H.
Заглавие : A genome survey of bipolar disorder indicates a susceptibility locus on chromosome 22 : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 461-462
Аннотация: Изучены 20 семей с множественными случаями маниакально-депрессивного психоза и показано, что в этих семьях развитие патологического фенотипа тесно сцеплено с ДНК-маркерами D22S278 и D22S419 длинного плеча хромосомы 22. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of California, and San Diego VA Medical Center, San Diego, CA
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 22
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.52

Автор(ы) : Van der Meulen E.M., Bakker S.C., Sandkuijl L.A., Pauls D.L., Monsuur A.J., Van't Slot R., Minderaa R.B., Gunning W.B., Wijmenga C., Pearson P.L.
Заглавие : A genome wide scan of 166 dutch sibpairs with attention-deficit hyperactivity disorder : Докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - С. 735-736
Аннотация: Проведен анализ сцепления в 106 парах сибсов с гиперактивностью с недостаточностью внимания из Голландии с использованием непараметрических методов. Выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 15q, 7q, 9p. Нидерланды, Dep. Child Adolescent Psychiatry
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
СЦЕПЛЕНИЕ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ВНИМАНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.277

Автор(ы) : King A.L., Yiannakou J.Y., Brett P.M., Curtis D., Morris M.-A., Dearlove A.M., Rhodes M., Rosen-Bronson S., Mathew C., Ellis H.J., Ciclitira P.J.
Заглавие : A genome-wide family-based linkage study of coeliac disease
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 2000. - Vol. 64, N 6. - С. 479-490
Аннотация: Проведено широкомасштабное сканирование генома в 16 семьях с множественными случаями целиакии с использованием панели из 400 ДНК-маркеров и наиболее сильное сцепление выявлено между развитием заболевания и ДНК-маркерами из областей хромосом 10q23.1 и 16q23.3. Великобритания [Prof. PJ Cielitira], Dep. of Gastroenterol. (GKT), The Rayne Inst., St. Thomas' Hosp., London SE1 7EH. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 10
ХРОМОСОМА 16
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.167

Автор(ы) : Hager, Jorg, Dina, Christian, Francke, Stephan, Dubois, Severine, Houari, Mouna, Vatin, Vincent, Vaillant, Emmanuel, Lorentz, Nathalie, Basdevant, Arnaud, Clement, Karine, Guy-Grand, Bernard, Frobuel, Philippe
Заглавие : A genome-wide scan for human obesity genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 10
Источник статьи : Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 304-308
Аннотация: Проведено сканирование генома в 158 ядерных французских семьях с, как минимум, 2 лицами с ожирением (О) и показано, что развитие О контролируется у человека, как минимум, 3 локусами, главный локус на коротком плече хромосомы 10. Еще 2 локуса картированы на длинном плече хромосомы 5 и коротком плече хромосомы 2 и показано, что эти локусы контролируют О через регуляцию экспрессии лептина. Франция [Froguel P.], Inst. de Biol. de Lille, CNRS EP10, 1 rue de Prof Calmette, 59019 Lille. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 2
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ЛЕПТИН
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.143

Автор(ы) : Norman R.A., Tataranni P.A., Pratley R., Thompson D.B., Prochazka M., Baier L., Sakul H., Foroud T., Garvey W.T., Burns D.
Заглавие : A genome-wide scan for obesity susceptibility genes in Pima Indians : Abstr. 8th International Congress on Obesity, Paris, 29 Aug. - 3 Sept., 1998
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1998. - Vol. 22, Suppl. n3. - С. 21
Аннотация: В 461 паре сибсов из семей индейцев-пима проведено сканирование генома с использованием 516 ДНК-маркеров и выявлено сцепление между содержанием в организме жировой ткани и локусами на хромосомах 11(q21-q22) и 18(q21). США [L. Burd], Child Evaluation and Treatment Program, 1300 S. Columbia Road, Grand Forks, ND 58202. E-mail: laburd@mail.med.und.nodak.edu
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.01-04Т5.133

Автор(ы) : Swan Gary E., Hops, Hyman, Wilhelmsen Kirk C., Lessov-Schlaggar Christina N., Cheng Li S.-C., Hudmon Karen S., Amos Christopher I., Feiler Heidi S., Ring Huijun Z., Andrews Judy A., Tildesley, Elizabeth, Benowitz, Neal
Заглавие : A genome-wide screen for nicotine dependence susceptibility loci
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 4. - С. 354-360
Аннотация: Проведено сканирование генома в 185 ядерных семьях с как минимум 2 курящими людьми (более 100 сигарет в течение жизни) с использованием панели ДНК-маркеров с разрешением 4,6 см. Выявлен ряд локусов, слабо сцепленных с никотиновой зависимостью. Каждый локус ассоциирован с параметрами никотиновой наркомании. Самым тесным было сцепление между маркерами хромосомы 8 и уровнем никотиновой зависимости по тесту Fagerstrom. В целом локусы предрасположенности к никотиновой зависимости картированы на хромосомах 6, 8, 7, 5, 16, 18. США, Dep. Genetics and Neurol., Carolina Ctr Genome Sci., Bowles Ctr Alcohol Studies, CB# 7264, Chapel Hill, NC, 27599-7264. Библ. 61
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЛОКУСЫ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ПОИСК
ГЕНОМ
СКАНИРОВАНИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.355

Автор(ы) : Swan Gary E., Hops, Hyman, Wilhelmsen Kirk C., Lessov-Schlaggar Christina N., Cheng Li S.-C., Hudmon Karen S., Amos Christopher I., Feiler Heidi S., Ring Huijun Z., Andrews Judy A., Tildesley, Elizabeth, Benowitz, Neal
Заглавие : A genome-wide screen for nicotine dependence susceptibility loci
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 4. - С. 354-360
Аннотация: Проведено сканирование генома в 185 ядерных семьях с как минимум 2 курящими людьми (более 100 сигарет в течение жизни) с использованием панели ДНК-маркеров с разрешением 4,6 см. Выявлен ряд локусов, слабо сцепленных с никотиновой зависимостью. Каждый локус ассоциирован с параметрами никотиновой наркомании. Самым тесным было сцепление между маркерами хромосомы 8 и уровнем никотиновой зависимости по тесту Fagerstrom. В целом локусы предрасположенности к никотиновой зависимости картированы на хромосомах 6, 8, 7, 5, 16, 18. США, Dep. Genetics and Neurol., Carolina Ctr Genome Sci., Bowles Ctr Alcohol Studies, CB# 7264, Chapel Hill, NC, 27599-7264. Библ. 61
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЛОКУСЫ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ПОИСК
ГЕНОМ
СКАНИРОВАНИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.37

Автор(ы) : Cardno Alastair G., Holmans Peter A., Rees Mark I., Jones Lisa A., McCarthy Geraldine M., Hamshere Marian L., Williams Nigel M., Norton, Nadine, Williams Hywel J., Fenton, Iain, Owen Michael J.
Заглавие : A genomewide linkage study of age at onset in schizophrenia
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 5. - С. 439-445
Аннотация: С помощью генотипирования 229 микросателлитных маркеров, расположенных на расстоянии около 20 сМ друг от друга, проводили количественный полилокусный геномный анализ сцепления (программы MAPMAKER/SIBS) локусов, определяющих возраст начала шизофрении в выборке 94 пар больных сибсов (критерии DSM-IV). Получили 6 пиков LOD1,5. Максимальный LOD score получили для маркеров длинного плеча хромосомы 17 (LOD-2,54, P-0,27). Великобритания [Owen M. J.], Dep. of Psychological Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, CF14 4XN. E-mail:owenmj@cardiff.ac.uk. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 17
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 13
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)