Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 310
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.145

Автор(ы) : Molloy C.J., Weber H., Ferrer P., Jenkins-West T., Valentine M.
Заглавие : Growth factor antagonists in vascular disease: effect of suramine on smooth muscle cell proliferation in vitro and neointimal formation in vivo : Abstr. Keystone Symp. "Influm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis, Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - С. 271
Аннотация: В культуре гладкомышечных клеток (Кл) из аорты крысы сурамин (10-100 мкМ) угнетает митогенный эффект факторов роста (ФР): ФР тромбоцитов и основного ФР фибробластов, а также блокирует с IC[5][0] 'ЭКВИВ'50 мкм позднее митогенное действие ангиотензина II, эндотелина-1 или 'альфа'-тромбина. Сурамин (100 мкМ) угнетает гидролиз фосфатидилинозита, стимулируемый ФР, и кондиционированной средой Кл, стимулированных ангиотензином II, но не угнетает гидролиз, вызванный индукторами позднего митогенного эффекта. Введение (в/бр) через день сурамина по 25 мкг/кг крысам с поврежденной раздуваемым катетером сонной артерией снижает на 30% новообразование внутренней оболочки артерии в ходе гиперплазии в поврежденных участках. США, Dep. Cardiovascular Biochemistry, Pharmacology, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
МИТОГЕНЫ
СУРАМИН
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.103

Автор(ы) : Hall David A., Hourani Susanna M.O.
Заглавие : Effects of suramin of increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'-diphosphate in human platelets : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugf Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 1013-1018
Аннотация: Сумарин (50-200 мкМ) действует как антагонист P[2]-рецепторов АДФ и снижает индуцированное АДФ повышение содержания Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов. Кинетич. анализ показал, что антагонизм не имеет простой конкурентный характер. Сурамин неконкурентно угнетает повышение уровня Ca{2+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 мкМ) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином E1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максимальный эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, [M.O.H.], Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СУРАМИН
АДФ
РЕЦЕПТОРЫ P[2]
ТРОМБОЦИТЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.127

Автор(ы) : Mihailov Y., Karaivanova M., Toshkov A., Topashka M., Gagov I.
Заглавие : Study of the effects of suramin on mice with experimental tumour models
Источник статьи : Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 8. - С. 143-145
Аннотация: Введение мышам сурамина (I) на 1, 5 и 9 сут после имплантации клеток лейкоза Р388 в разовой дозе 5 мг/кг в/б приводит к увеличению средней продолжительности жизни на 42%; в разовой дозе 10 мг/кг, однако, I неэффективен. У мышей с опухолью Эрлиха аналогичное введение I эффективно только в разовой дозе 15 мг/кг. При этом введение I дозозависимо увеличивает количество хромосомных аберраций в клетках костного мозга. Приводят также данные о разнонаправленных изменениях количества эритроцитов и лейкоцитов периферической крови после однократного введения разных доз I. Болгария, Inst. Microbiology Bulgarian Acad. Sci. 1113 Sofia. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЛЕЙКОЗ Р388
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.016

Автор(ы) : Hall David A., Hourani Susanna M.O.
Заглавие : Effects of suramin on increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'diphosphate in human platelets
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 1013-1018
Аннотация: Сурамин (50-200 мкМ) действует как антагонист индуцированного АДФ повышения содержания Са{2}{+} в цитозоле тромбоцитов, не угнетающий максим. ответа на АДФ. Показано, что антагонизм не носит исключительно конкурентный характер и сказывается сходным образом на агрегации тромбоцитов. Сурамин также угнетает неконкурентно повышение уровня Са{2}{+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 кмК) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином Е1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максим. эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РЕЦЕПТОРЫ
АРФ
СУРАМИН
ТРОМБОЦИТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.045

Автор(ы) : Ben-Baruch, Noa, Reinhold William C., Alexandrova, Nadia, Ichinose, Ichiro, Blake, Mellissa, Trepel Jane B., Zajac-Kaye, Maria
Заглавие : c-myc down-regulation in suramin-treated HL60 cells precedes growth inhibition but does not trigger differentiation
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Добавление сурамина (I; 100 мкг/мл) в среду инкубации клеток миелоидного лейкоза человека HL60 приводит к подавлению экспрессии гена c-myc и торможению роста клеток. Эффект I сходен с эффектами ретиноевой кислоты (1 мкМ), диметилсульфоксида (1,3%) и 12-Отетрадеканоилфорбол-13-ацетата (50 нг/мл). В отличие от этих веществ, однако, I не стимулирует дифференцировку клеток. Заключают, что подавление экспрессии гена c-myc недостаточно для стимуляции дифференцировки клеток. США, Lab. Biological Chemistry, Nat. Inst. of Health, 37, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СУРАМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL60
C-MYC
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.045

Автор(ы) : De, Angeli Sergio, Fandella, Andrea, Conconi, Maria Teresa, Anselmo, Giuseppe, Parnigotto, Pier Paolo
Заглавие : Growth, morphology, and morphometry of human hypertrophic prostate cells treated with suramin in vitro
Источник статьи : Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 117-124
Аннотация: Добавление сурамина (I) (50-100 мкМ) в среду инкубации клеток гипертрофированной предстательной железы человека U285 дозозависимо подавляет рост клеток; после воздействия I в макс. концентрации клетки приобретают круглую форму и не способны формировать монослой. Обсуждают возможные механизмы цитостатического действия препаратов группы нафтилполисульфонилмочевины. Италия, Lab. Cellular Cultures and Blood Bank Dept, Regional Hospital USSL 10 Treviso, Piazzale dell' Ospedale, 31100 Treviso. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СУРАМИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ U285
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.091

Автор(ы) : Falcone, Alfredo, Pfanner, Elisabetta, Cianci, Claudia, Danesi, Romano, Brunetti, Isa, Del, Tacca Mario, Conte, Pier Franco
Заглавие : Suramin in patients with metastatic colorectal cancer pretreated with fluoropyrimidine-based chemotherapy
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2. - С. 440- 443
Аннотация: Сурамин (I) - полисульфанированная нафтилмочевина - в опытах in vitro активен по отношению к клеткам колоректального рака человека. I применен у 20 б-ных в виде длительных 6-дневных инфузии каждую неделю в течение 8 последовательных недель в дозах, обеспечивающих концентрацию I в плазме крови на уровне 200-250 г/мл (начальная доза 350 мг/м). Эффекта не отмечено. Побочные явления I-II ст. заключались в тошноте, рвоте, периферической нейропатии, повышении креатинина и протеинурии. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
СУРАМИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.193

Автор(ы) : Ohno, Naotomo, Ito Kaoru M., Yamamoto, Yoshimichi, Suzuki, Hikaru
Заглавие : Suramin selectively inhibits the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory junction potential in the guinea-pig stomach
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - С. 121-123
Аннотация: Трансмуральная электростимуляция препаратов круговых мышц дна желудка морских свинок индуцировала холинергич. возбуждающий контактный потенциал (ВКП), а в присутствии атропина - неадренергический нехолинергич. ингибирующий контактный потенциал (ИКП). Ингибитор Р[2]-пуринорецепторов сурамин (10{-}{5} М) усиливал амплитуду ВКП и подавлял ИКП, существенно не влияя на мембранный потенциал. Предполагается возможное участие АТФ в генерации ИКП. Япония, Nagoya City Univ. Medical School, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОК
КОНТАКТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СУРАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.070

Автор(ы) : Ko H.L., Beuth J., Buss G., Gil M., Pulverer G., Jeljaszewicz J.
Заглавие : EinfluSS von Suramin und Hydrocortison-Acetat auf Tumorwachstum und Metastasierung im BALB/c-Mausmodell
Источник статьи : Dtsch. Z. Onkol. - 1994. - Vol. 26, N 6. - С. 158-161
Аннотация: The antineoplastic/antimetastatic activities of suramin and hydrocortisone-acetate were checked in the experimental sarcoma L-1/BALB/c-mouse model. After subcutaneous challenge, local L-1 tumor growth in mice was suppressed after suramin and hydrocortisone-acetate monotherapy (statistically significant for suramin only). However, the combination of both drugs did not definitely enhance antitumor activity as compared to suramin monotherapy. Concerning experimental metastasis, suramin significantly reduced lung colonization whereas hydrocortisone-acetate did not exert any inhibitory effect. The combination of both agents, however, offered an additionad effect to suramin monotherapy in preventing lung colonization. To elucidate possible pathomechanism of the antitumor activity of suramin and hydrocortisone-acetate the mitotic activity of tumor cells was checked histopathologically for local tumor tissue. Monotherapy with both agents evidently reduced the mitotic activity of tumor cells, however, the combination of suramin and hydrocortisone-acetate was even more effectively inhibiting the mitotic tumor cell activity, as compared to monotherapy and nontreated control mice.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СУРАМИН
ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.129

Автор(ы) : Hall David A., Hourani Susanna M.O.
Заглавие : Effects of suramin of increases in cytosolic calcium and on inhibition of adenylate cyclase induced by adenosine 5'-diphosphate in human platelets : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugf Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 1013-1018
Аннотация: Сумарин (50-200 мкМ) действует как антагонист P[2]-рецепторов АДФ и снижает индуцированное АДФ повышение содержания Ca{2+} в цитозоле тромбоцитов. Кинетич. анализ показал, что антагонизм не имеет простой конкурентный характер. Сурамин неконкурентно угнетает повышение уровня Ca{2+} под действием серотонина. Сурамин (50-400 мкМ) служит также конкурентным антагонистом при действии АДФ на стимулируемое простагландином E1 накопление в тромбоцитах цАМФ, снижая при этом максимальный эффект адреналина, но не простагландина. Великобритания, [M.O.H.], Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guilford GU2 5XH. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СУРАМИН
АДФ
РЕЦЕПТОРЫ P[2]
ТРОМБОЦИТЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.083

Автор(ы) : Chamberlain J., Shah M., Ferguson M.W.J.
Заглавие : The effect of suramin on healing adult rodent dermal wounds
Источник статьи : J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 1. - С. 87-96
Аннотация: У взрослых крыс на спине производили 2 надреза на всю толщину кожи длиной 10 мм, 1 из к-рых служил контролем, а др. обрабатывали аналогом гепарина сурамином, к-рый ингибирует связывание факторов роста с соответствующими рецепторами. По данным иммуногистохимического исследования, на 7- и 14-й дни после нанесения раны на обработанной стороне кол-во моноцитов/макрофагов и кровеносных сосудов в области раны было больше, чем на контрольной, а интенсивность окрашивания внеклеточного матрикса - меньше чем в контроле. Через 70 дней после нанесения раны различия между обработанным и контрольным участками не выявлялись. Эффект был дозозависимым при конц-ии сурамина 0,04-40 мг/кг; при увеличении конц-ии он выходил на плато. Великобритания, [M. W. J. Ferguson], School of Biol. Sci., Univ. of Manchester, Manchester M13 9РТ. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: КОЖА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ФАКТОРЫ РОСТА
СУРАМИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.23

Автор(ы) : Bitton Roberto J., Figg William D., Myers Charles E., Venzon David J., Thibault, Alain, Dalakas, Marinos, Cooper Michael R.
Заглавие : Neurotoxicity associated with suramin : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - С. 360-361
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СУРАМИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.217

Автор(ы) : Wilkinson Graeme F., McKechnie, Kenneth, Dainty Ian A., Boarder Michael R.
Заглавие : P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - С. 881-887
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.09-04Т4.480

Автор(ы) : Bitton Roberto J., Figg William D., Myers Charles E., Venzon David J., Thibault, Alain, Dalakas, Marinos, Cooper Michael R.
Заглавие : Neurotoxicity associated with suramin : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - С. 360-361
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: СУРАМИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.117

Автор(ы) : Hu D.E., Fan T.-P.D.
Заглавие : Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - С. 163
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.203

Автор(ы) : Ranson M.R., Stone A.L., Porter D.K., Chen R.F.
Заглавие : Basic fibroblast growth factor: Intrinsic fluorescence changes upon binding of suramin and heparin
Источник статьи : Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - С. 165
Аннотация: Собственная флуоресценция основного фактора роста фибробластов (ОФРФ) определяется единственным остатком триптофана в рецептор-связывающей петле и большим числом остатков тирозина. Ингибитор взаимодействия ОФРФ с рецептором сурамин, связываясь с белком полностью тушит триптофановую флуоресценцию. Оценка по критическому расстоянию переноса энергии с триптофана на сурамин при случайной их взаимной ориентации ('каппа'{2} = 2/3) свидетельствует, что расстояние между ними '
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
СОБСТВЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СУРАМИН
ГЕПАРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.398

Автор(ы) : Wilkinson Graeme F., McKechnie, Kenneth, Dainty Ian A., Boarder Michael R.
Заглавие : P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - С. 881-887
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.348

Автор(ы) : Barajas-Lopez, Carlos, Barrientos, Miguel, Espinosa-Luna, Rosa
Заглавие : Suramin increases the efficacy of ATP to activate an inward current in myenteric neurons from guinea-pig ileum
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - С. 141-145
Аннотация: Методом фиксации потенциала на изолированных нейронах миентерального сплетения подвздошной кишки морской свинки показано, что сурамин (I) в конц-ии 30 мкМ усиливал входной ток, генерируемый АТФ в конц-ии 30 мкМ. Величина EC[50] усиливающего эффекта I зависела от конц-ии АТФ и при конц-ии в 10 и 30 мкМ составляла 143 нМ и 5 мкМ соотв. Эффект I наблюдали в отсутствие Ca{2+} в среде инкубации нейронов, а также в присутствии тетродотоксина (1 мкМ). В опытах на изолированных сегментах подвздошной кишки обнаружено, что I в конц-ии 1000 мкМ не влиял на амплитуду быстрых возбуждающих постсинаптических потенциалов. Делают вывод об активирующем воздействии I на генерацию АТФ входных токов в миентеральном сплетении. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СУРАМИН
АТФ
МИЕНТЕРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДНОЙ ТОК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.39

Автор(ы) : Wieraszko A.
Заглавие : Facilitation of hippocampal potentials by suramin
Источник статьи : J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 3. - С. 1097-1101
Аннотация: На срезах гиппокампа мыши исследовали влияние сурамина (I), предполагаемого антагониста пуринорецепторов, на суммарные вызванные синаптические потенциалы. Аппликация I вызывала зависящее от конц-ии уменьшение наклона суммарных ВПСП и увеличение амплитуды популяционных спайков, к-рые сохранялись после отмыва препарата (длительная потенциация, ДП). Эффект I полностью устранялся аденилимидодифосфатом, негидролизуемым аналогом АТФ, и подавлялся в значительной мере антагонистами NMDA-рецепторов DL-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той и MK-801. Эти рез-ты указывают на то, что I, помимо действия в качестве антагониста P[2]-рецепторов, способен также облегчать гиппокампальные потенциалы через механизмы, участвующие в индукции ДП. США, CSI/IBR Center for Dev. Neurosci. and Dev. Disabilities and Dep. Biology, City Univ. of New York, Staten Island, NY. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНАПСЫ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
СУРАМИН
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.88

Автор(ы) : Hu D.E., Fan T.-P.D.
Заглавие : Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - С. 163
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)